- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Deficit kyselé cholesterylesterhydrolázy, Wolmanův typ
Celkem 85 výsledků
-
CENTOGENE GmbH RostockStaženoCholesterol ester skladování nemoc | Nedostatek kyselé lipázy | Deficit kyselé cholesterylesterhydrolázy, Wolmanův typNěmecko, Indie, Srí Lanka
-
AlexionNáborWolmanova nemoc | Cholesterol ester skladování nemoc | Nedostatek lysozomální kyselé lipázy | Deficit kyselé cholesterylesterhydrolázy, typ 2 | Nedostatek kyselé lipázy | Nedostatek LIPA | Nedostatek LALFrancie, Belgie, Spojené státy, Španělsko, Německo, Řecko, Izrael, Itálie, Slovinsko, Spojené království, Brazílie, Kanada, Dánsko, Austrálie, Chorvatsko, Česko, Irsko, Mexiko, Holandsko, Polsko, Portugalsko, Saudská arábie
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... a další spolupracovníciDokončenoWolmanova nemoc | Cholesterol ester skladování nemoc | Deficit kyselé cholesterylesterhydrolázy, typ 2Spojené státy
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázy | Nedostatek LAL | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD)Francie, Spojené království, Spojené státy, Kanada, Česko
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázy | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD) | Nedostatek LALFrancie, Spojené státy, Spojené království, Česko
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázy | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD)Spojené státy, Spojené království, Francie, Kanada, Česká republika, Itálie, Polsko, Švýcarsko
-
AlexionDokončenoWolmanova nemoc | Nedostatek lysozomální kyselé lipázySpojené státy, Kanada, Spojené království, Itálie, Francie
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázyŠpanělsko, Německo, Itálie, Spojené státy, Chorvatsko, Kanada, Ruská Federace, Dánsko, Spojené království, Belgie, Mexiko, Austrálie, Holandsko, Brazílie, Krocan
-
Alexion PharmaceuticalsUkončeno
-
Alexion PharmaceuticalsJiž není k dispoziciRozšířený přístupový protokol pro sebelipázu Alfa pro pacienty s deficitem lysozomální kyselé lipázyNedostatek lysozomální kyselé lipázy
-
Alexion PharmaceuticalsUkončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázySpojené státy
-
Ankara UniversityAlexion PharmaceuticalsDokončeno
-
Hospices Civils de LyonNeznámýPacienti po transplantaci jaterFrancie
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázyFrancie, Polsko, Spojené království, Španělsko, Mexiko, Krocan, Japonsko, Austrálie, Ruská Federace, Spojené státy, Německo, Itálie, Česko, Argentina, Chorvatsko
-
Massachusetts General HospitalAlexion PharmaceuticalsNeznámýCholesterol ester skladování nemoc | Nedostatek lysozomální kyselé lipázySpojené státy
-
Hospices Civils de LyonNeznámýPatients Waiting for a Liver Transplant.Francie
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...NáborNedostatek lysozomální kyselé lipázyItálie
-
University of PennsylvaniaPozastavenoMetabolismus lipidů, vrozené chyby | Cholesterol, HDL | Tangerova nemoc | Nedostatek LCAT | Nedostatek cholesterylesterového transferového proteinu (CETP).Spojené státy
-
Alexion PharmaceuticalsUkončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázySpojené království, Finsko, Spojené státy, Itálie
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoWolmanova nemoc | Nedostatek lysozomální kyselé lipázySpojené království, Francie, Spojené státy, Egypt, Irsko
-
University of California, San FranciscoDuke UniversityNáborWolmanova nemoc | MPS IVA | Infantilní Pompeho nemoc | Gaucherova choroba, typ 2 | MPS VI | MPS I | Gaucherova choroba, typ 3 | MPS II | Mps VIISpojené státy
-
University Of PerugiaNáborObezita | Ketóza | Nedostatek lysozomální kyselé lipázy | Ketogenní dietaItálie
-
University of Roma La SapienzaAlexion PharmaceuticalsNáborNealkoholické ztučnění jaterItálie
-
University of AarhusThe Danish Dairy Research Foundation, DenmarkDokončeno
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaUkončenoSfingolipidózy | Niemann-Pickova choroba, typ C | Krabbeho nemoc | Sly syndrom | Fukosidóza | Aspartylglukosaminurii | Alfa mannosidóza | Hurlerův syndrom | Maroteaux-Lamy syndrom | Wolmanova nemoc | Niemann-Pickova choroba typu BSpojené státy
-
Assiut UniversityZatím nenabírámePsychiatrický problém | Wolmanova nemoc
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuMukopolysacharidóza II | Fabryho nemoc | Niemann-Pickova choroba, typ C | Mukopolysacharidóza VI | Nedostatek lysozomální kyselé lipázy | Metachromatická leukodystrofie | Gaucherova nemoc | Cerebrotendinózní xantomatóza | Mukopolysacharidóza IV A | Gangliosidóza GM1 | Mukopolysacharidóza VII | Nedostatek kyselé... a další podmínkySpojené státy
-
Orphanetics Pharma Entwicklungs GmbHUkončenoNedostatky fenylalaninhydroxylázy
-
University of California, San FranciscoNáborMukopolysacharidóza I | Mukopolysacharidóza II | Mukopolysacharidóza VI | Wolmanova nemoc | Infantilní Pompeho nemoc | Mukopolysacharidóza IV A | Mukopolysacharidóza VII | Neuronopatická Gaucherova chorobaSpojené státy
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuPrimární hyperoxalurie typu 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilie A | Hemofilie B | Dědičná intolerance fruktózy | Cystická fibróza | Nedostatek faktoru VII | Fenylketonurie | Srpkovitá anémie | Dravetův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Chronické granulomatózní onemocnění | Rettův syndrom a další podmínkySpojené státy
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... a další spolupracovníciNáborVrozená hyperplazie nadledvin | Hemofilie A | Hemofilie B | Mukopolysacharidóza I | Mukopolysacharidóza II | Cystická fibróza | Nedostatek alfa 1-antitrypsinu | Srpkovitá anémie | Fanconiho anémie | Chronické granulomatózní onemocnění | Wilsonova nemoc | Těžká vrozená neutropenie | Nedostatek ornitin transkarbamylázy | Mukopolysacharidóza... a další podmínkyBelgie
-
University Hospital HeidelbergGerman Cancer Research CenterDokončenoCukrovka typu 2 | Nedostatek mastných kyselin | Změna mitochondriální membrányNěmecko
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaDokončenoNiemann-Pickova choroba | Wolmanova nemoc | Adrenoleukodystrofie | Battenova nemoc | Metachromatická leukodystrofie | Gangliosidóza GM1 | Fukosidóza | Globoidní buněčná leukodystrofie | Gaucherova nemoc | Tay Sachsova nemoc | Sandhoffova nemocSpojené státy
-
West Kazakhstan Medical UniversityNáborNedostatek ornitin transkarbamylázy | Nedostatek biotinidázy | Citrulinémie | Glutarická acidémie typu II | Argininojantarová acidurie | Choroba z javorového sirupu | Primární nedostatek karnitinu | Homocystinurie | Nedostatek karnitin palmitoyltransferázy II | Nedostatek arginázy | Nedostatek acyl-CoA dehydrogenázy... a další podmínkyKazachstán
-
Fairview University Medical CenterNeznámýMukopolysacharidóza I | Niemann-Pickova choroba | Mukopolysacharidóza VI | Wolmanova nemoc | Adrenoleukodystrofie | Metachromatická leukodystrofie | Plicní komplikace | Fukosidóza | Globoidní buněčná leukodystrofie | Gaucherova nemoc | Mannosidóza | I Buněčná nemocSpojené státy
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... a další spolupracovníciDokončenoMethylmalonová acidémie | Nemoc z nedostatku karbamoyl-fosfát syntázy I | Propionová acidémie, typ I a/nebo typ II | Nedostatek ornitin karbamoyltransferázySpojené státy
-
Ondokuz Mayıs UniversityNáborKvalita života | Únik moči | Menopauza | Wolmanova nemoc | Psychická pohodaKrocan
-
Smt. Kashibai Navale Medical College and General...DokončenoCukrovka typu 2 | Nedostatek vitaminu B12 | HyperhomocysteinémieIndie
-
Pamukkale UniversityBakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training HospitalDokončenoCukrovka typu 2 | Vlastní účinnost | Vlastní správa | Cholesterol; Lipidóza | Deficit lipoproteinů s vysokou hustotou | Motivační rozhovor | Tele-ošetřování | LDL – porucha lipoproteinového receptoru s nízkou hustotouKrocan
-
Wake Forest University Health SciencesDokončenoKardiovaskulární choroby | Diabetes | Metabolický syndrom | Tuk v játrech | Kardiovaskulární rizikový faktor | Dietní návyk | Úprava stravy | Vysoký cholesterol | Vysoká hladina triglyceridů | Lipoproteinový typ s nízkou hustotou | HDL cholesterol, nízké sérum | Vysoká hladina cukru v krvi | Nitrobřišní tuk | Deficit...Spojené státy
-
Rigshospitalet, DenmarkNeznámýMetabolismus sacharidů, vrozené chyby | Metabolismus, vrozené chyby | Metabolismus lipidů, vrozené chyby | Onemocnění z hromadění glykogenu typu II | Glykogenová choroba typu V | Nedostatek VLCAD | Onemocnění z hromadění glykogenu typu III | Deficit fosfoglycerátkinázy | Neutrální lipidová akumulační choroba a další podmínkyDánsko
-
New York Medical CollegeDokončenoMukopolysacharidóza I | Myelodysplastický syndrom | Akutní lymfocytární leukémie | Akutní myeloidní leukémie | Niemann-Pickova choroba | Mukopolysacharidóza VI | Wolmanova nemoc | Adrenoleukodystrofie | Battenova nemoc | Metachromatická leukodystrofie | Diamantová-Blackfanová anémie | Těžká aplastická anémie | Fuko... a další podmínkySpojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoNemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Pompeho nemocSpojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanySchváleno pro marketingNemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2 | Pompeho nemoc (pozdní nástup)Spojené státy
-
West China HospitalAktivní, ne náborKarcinom, renální buňka | Imunoterapie | Deficit fumaráthydratázyČína
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu II | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2 | Pompeho nemocSpojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu II | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2 | Pompeho nemocSpojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoPompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2Holandsko
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoPompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2Francie
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu II | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2 | Pompeho nemocSpojené státy, Izrael, Francie, Spojené království