- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Nedostatek karnitin palmitoyltransferázy 2
Celkem 120 výsledků
-
Smt. Kashibai Navale Medical College and General...DokončenoCukrovka typu 2 | Nedostatek vitaminu B12 | HyperhomocysteinémieIndie
-
The Second Hospital of Nanjing Medical UniversityNeznámý
-
University Hospital, AkerUniversity of OsloNeznámýDiabetes mellitus typu 2 | Hypovitaminóza DNorsko
-
The University of Texas Health Science Center at...DokončenoCukrovka typu 2 | Dodávka energie; Nedostatek | Poruchy metabolismu glukózy (včetně diabetes mellitus)Spojené státy
-
Washington University School of MedicineNáborHypertenze | Diabetes mellitus, typ 2 | Nedostatek vitaminu DSpojené státy
-
University of WashingtonDokončenoObezita | Diabetes mellitus 2. typu | Rezistence na inzulín | Metabolické onemocnění | Androgenní nedostatekSpojené státy
-
Karolinska InstitutetDokončenoDiabetes mellitus, typ 2 | Nedostatek vitaminu D | Intolerance glukózyŠvédsko
-
Pharvaris Netherlands B.V.NáborDědičný angioedém | Dědičný angioedém typu I | Hereditární angioedém typu II | Hereditární angioedém typu I a II | Dědičný záchvat angioedému | Dědičný angioedém s deficitem inhibitoru C1 esterázy | Dědičný angioedém – typ 1 | Dědičný angioedém – typ 2 | Nedostatek inhibitoru C1 esterázy [C1-INH] | C1 Deficit... a další podmínkySpojené státy, Bulharsko, Česko, Maďarsko, Španělsko, Francie, Německo, Polsko, Kanada, Izrael
-
Parc de Salut MarUniversitat Pompeu FabraDokončenoNedostatek zinku | Infekce Sars-CoV-2Španělsko
-
Pharvaris Netherlands B.V.NáborDědičný angioedém | Dědičný angioedém typu I | Hereditární angioedém typu II | Hereditární angioedém typu I a II | Dědičný záchvat angioedému | Dědičný angioedém s deficitem inhibitoru C1 esterázy | Dědičný angioedém – typ 1 | Dědičný angioedém – typ 2 | Nedostatek inhibitoru C1 esterázy [C1-INH] | C1 Deficit... a další podmínkySpojené státy, Portoriko
-
Pamukkale UniversityBakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training HospitalDokončenoCukrovka typu 2 | Vlastní účinnost | Vlastní správa | Cholesterol; Lipidóza | Deficit lipoproteinů s vysokou hustotou | Motivační rozhovor | Tele-ošetřování | LDL – porucha lipoproteinového receptoru s nízkou hustotouKrocan
-
Pharvaris Netherlands B.V.DokončenoDědičný angioedém | Dědičný angioedém typu I | Hereditární angioedém typu II | Hereditární angioedém typu I a II | Dědičný záchvat angioedému | Dědičný angioedém s deficitem inhibitoru C1 esterázy | Dědičný angioedém – typ 1 | Dědičný angioedém – typ 2 | C1 Deficit inhibitoru esterázy | Nedostatek inhibitoru...Bulharsko, Spojené státy, Španělsko, Izrael, Německo, Kanada, Česko, Francie, Maďarsko, Itálie, Holandsko, Polsko, Spojené království
-
Pharvaris Netherlands B.V.Aktivní, ne náborDědičný angioedém | Dědičný angioedém typu I | Hereditární angioedém typu II | Hereditární angioedém typu I a II | Dědičný záchvat angioedému | Dědičný angioedém s deficitem inhibitoru C1 esterázy | Dědičný angioedém – typ 1 | Dědičný angioedém – typ 2 | C1 Deficit inhibitoru esterázy | Nedostatek inhibitoru...Spojené státy, Polsko, Německo, Rakousko, Bulharsko, Kanada, Irsko, Itálie, Spojené království
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu II | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2 | Pompeho nemocSpojené státy
-
McGill University Health Centre/Research Institute...NáborPorucha biogeneze peroxisomů | Zellwegerova spektrální porucha | RCDP - Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata | D-bifunkční nedostatek bílkovin | Deficit alfa-methylacyl-CoA racemázy | Deficit peroxisomální acyl-CoA oxidázy | Deficit peroxizomální acyl-CoA oxidázy 2 | Genová mutace členu 3 podrodiny D... a další podmínkyKanada
-
State University of New York at BuffaloDokončenoDiabetes mellitus, typ 2 | Nedostatek kyslíkuSpojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu II | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2 | Pompeho nemocSpojené státy, Izrael, Francie, Spojené království
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu II | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2 | Pompeho nemocSpojené státy
-
Hopital La RabtaDokončenoDiabetes mellitus, typ 2 | Nedostatek vitaminu D | Nedostatek adrenalinu | Hypogonadismus, muž | Nežádoucí reakce statinů | Dyslipidémie spojená s diabetem mellitus typu IITunisko
-
Peking University People's HospitalPeking University First Hospital; Jiangsu Province Geriatric InstituteNáborDiabetes mellitus, typ 2 | Těžký diabetes s nedostatkem inzulínuČína
-
Genzyme, a Sanofi CompanySchváleno pro marketingNemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2 | Pompeho nemoc (pozdní nástup)Spojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoPompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2Spojené státy, Francie, Holandsko
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoPompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2Holandsko
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoPompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2Francie
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)NáborMetabolické onemocnění | Purin-pyrimidinový metabolismus | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficience s Hyper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anémie, Hemolytická, kvůli nedostatku UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Orotická acidurie | DHODH, OMIM *126064, Millerův... a další podmínkySpojené státy
-
Pomeranian Medical University SzczecinZatím nenabírámeNedostatek kyslíku | Koronavirová infekce | ARDS v důsledku onemocnění způsobeného těžkým akutním respiračním syndromem Coronavirus 2Polsko
-
Harriet Shezi Children's ClinicNeznámýDěti s potvrzenou infekcí HIV | Příjem ART režimu obsahujícího 2 NRTI + LPV/RTV ve standardní dávce | Úspěšně dokončená léčba TBC v posledních 2 až 6 týdnech registraceJižní Afrika
-
AstraZenecaBristol-Myers SquibbDokončenoDiabetes mellitus, typ 2
-
Hospitales Universitarios Virgen del RocíoAktivní, ne náborHIV infekce | RNA vakcíny proti SARS-CoV-2Španělsko
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... a další spolupracovníciDokončenoWolmanova nemoc | Cholesterol ester skladování nemoc | Deficit kyselé cholesterylesterhydrolázy, typ 2Spojené státy
-
Abdul Latif Jameel Poverty Action LabInnovations for Poverty ActionDokončenoHIV/AIDS | Infekce HSV-2
-
National Institute for Medical Research, TanzaniaNeznámýHIV/AIDS | Infekce HSV-2Tanzanie
-
Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalDokončenoGeneralizovaná kalcifikace tepen v kojeneckém věku | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice typu 2Spojené státy
-
Temple UniversityThe Comprehensive NeuroAIDS Center (CNAC) at Temple UniversityUkončenoHIV infekce | Obezita | Nadváha | Metabolický syndrom | Diabetes mellitus typu 2Spojené státy
-
State University of New York at BuffaloNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)StaženoDiabetes mellitus, typ 2 | Rezistence na inzulín | Rakovina prostaty | Androgenní nedostatekSpojené státy
-
Applied Biology, Inc.Hospital Universitario Ramon y CajalStaženoCOVID-19 | SARS-CoV-2 | COVID | Androgenetická alopecie | Androgenní nedostatek | Abnormální androgenní receptorŠpanělsko
-
University of California, San FranciscoNational Institutes of Health (NIH); Fogarty International Center of the National...DokončenoHPV infekce | Virus lidské imunodeficience | CIN 2/3Keňa
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)DokončenoHIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti | Retroviridae infekce | Krevní transfúze | HIV-1 | Dárci krve | HIV-2 | HTLV-I | HTLV-II
-
Inozyme PharmaZatím nenabírámePseudoxanthoma Elasticum | Arteriální kalcifikace | Genové mutace | Deficit ektonukleotidu pyrofosfatázy/fosfodiesterázy1 | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice typu 2
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoNemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Pompeho nemoc | Glykogeneze 2 Deficit kyselé maltázySpojené státy, Kanada, Austrálie
-
Genzyme, a Sanofi CompanyUkončenoNemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Pompeho nemoc | Glykogeneze 2 Deficit kyselé maltázySpojené státy, Izrael
-
Genzyme, a Sanofi CompanyUkončenoGlykogenóza 2 | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD II) | Nedostatek kyselé maltázy | Pompeho nemoc (počátek v dětství)Spojené státy, Tchaj-wan, Německo
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoGlykogeneze 2 Deficit kyselé maltázy | Pompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD II)Spojené státy, Holandsko, Spojené království, Německo
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoGlykogeneze 2 Deficit kyselé maltázy | Pompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD II)Francie
-
Passage Bio, Inc.Aktivní, ne náborGangliosidóza GM1 | Gangliosidóza GM1, typ I | Gangliosidóza GM1, typ 2 | Nedostatek beta-galaktosidázy-1 (GLB1).Spojené státy, Kanada, Spojené království, Krocan, Brazílie
-
Spark TherapeuticsAktivní, ne náborLysozomální střádavá onemocnění | Onemocnění z hromadění glykogenu typu II | Glykogenová choroba typu 2 | Pompeho nemoc (pozdní nástup) | Pompeho nemoc | LOPD | Nedostatek kyselé maltázySpojené státy, Kanada, Holandsko, Francie, Dánsko, Německo, Itálie, Spojené království
-
Spark TherapeuticsDokončenoLysozomální střádavá onemocnění | Glykogenová choroba typu 2 | Pompeho nemoc (pozdní nástup) | Pompeho nemoc | LOPD | Nedostatek kyselé maltázySpojené státy, Itálie, Spojené království, Holandsko, Francie, Německo
-
London North West Healthcare NHS TrustZatím nenabírámeLynchův syndrom | Syndrom polypózy, dědičně smíšený, 1 | Syndrom polypózy, dědičně smíšený, 2Spojené království
-
Medical University of South CarolinaNational Institute of Mental Health (NIMH); Muhimbili University of Health...DokončenoHypertenze | Diabetes mellitus, typ 2 | Virus lidské imunodeficienceTanzanie