- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Rodinný nedostatek LCAT
Celkem 10204 výsledků
-
Alnylam PharmaceuticalsDokončenoATTR amyloidóza | Amyloidóza zprostředkovaná transthyretinem (TTR). | Familiární amyloidotická polyneuropatie (FAP) | Familiární amyloidní neuropatieFrancie, Německo, Portugalsko, Spojené království, Švédsko, Španělsko
-
Laboratorios Leti, S.L.DokončenoAlergie na kočky (porucha)Španělsko
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZatím nenabírámeX-vázaná hypofosfatemie (XLH)
-
Kyowa Kirin Co., Ltd.DokončenoX-vázaná hypofosfatemická křivice/osteomalacieJaponsko
-
Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalDokončenoGeneralizovaná kalcifikace tepen v kojeneckém věku | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice typu 2Spojené státy
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityDokončenoHypofosfatemická křivice, X-vázaná dominantaSpojené státy
-
Kyowa Kirin Co., Ltd.DokončenoX-vázaná hypofosfatemická křivice/osteomalacieJaponsko, Korejská republika
-
Inozyme PharmaNáborGeneralizovaná arteriální kalcifikace kojeneckého věku | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice | Deficit ektonukleotidové pyrofosfatázy/fosfodiesterázy1Spojené státy, Krocan, Spojené království, Španělsko, Kanada, Francie, Spojené arabské emiráty
-
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdDokončenoX-vázaná hypofosfatemieFrancie, Spojené království, Španělsko, Německo, Holandsko
-
Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.DokončenoX-vázaná hypofosfatemieSpojené státy, Korejská republika, Japonsko, Irsko, Spojené království, Francie, Itálie
-
Kyowa Kirin Co., Ltd.Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.Dokončeno
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncKyowa Kirin Co., Ltd.DostupnýX-vázaná hypofosfatemie | Nádorem indukovaná osteomalacie
-
Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.DokončenoX-vázaná hypofosfatemieHolandsko, Spojené státy, Spojené království, Francie
-
Orthopedic Hospital Vienna SpeisingDokončeno
-
Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)DokončenoHypofosfatemická křivice, X vázaná dominantaSpojené státy
-
Kyowa Kirin Co., Ltd.Kyowa Kirin Co., Ltd.DokončenoX-vázaná hypofosfatemieSpojené státy, Kanada
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncKyowa Kirin Co., Ltd.Aktivní, ne náborX-vázaná hypofosfatemie | Hypofosfatemická křiviceSpojené státy, Brazílie, Argentina, Kanada, Chile, Kolumbie
-
Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.DokončenoX-vázaná hypofosfatemieSpojené státy
-
Wuerzburg University HospitalKyowa Kirin, Inc.Aktivní, ne nábor
-
Bicetre HospitalNeznámýVzácná onemocnění | X-vázaná hypofosfatemieFrancie
-
Redwood Dermatology SciencesUltragenyx Pharmaceutical IncDokončenoBolest, chronická | Hypofosfatemie | Hypofosfatemická křiviceSpojené státy
-
Indiana UniversityDokončenoAutozomálně dominantní hypofosfatemická křiviceSpojené státy
-
University of ZurichDokončenoAlergie na kočkyŠvýcarsko
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Immune Tolerance Network (ITN); Tunitas Therapeutics, Inc.Ukončeno
-
Circassia LimitedAdiga Life Sciences, Inc.DokončenoAlergie na kočkyKanada
-
Circassia LimitedDokončeno
-
Circassia LimitedDokončeno
-
Inozyme PharmaAktivní, ne náborGeneralizovaná arteriální kalcifikace kojeneckého věku | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice | Deficit ektonukleotidu pyrofosfatázy/fosfodiesterázy1Spojené státy, Kanada, Německo, Francie, Spojené království
-
CENTOGENE GmbH RostockAlnylam PharmaceuticalsNáborKardiomyopatie | Polyneuropatie | Transthyretinová amyloidóza | Familiární amyloidní kardiomyopatie související s transthyretinem (ATTR). | Familiární amyloidní polyneuropatie související s transthyretinem (ATTR).Německo, Rakousko, Švýcarsko
-
Leiden University Medical CenterJacobijn Gussekloo, Prof. dr.; Simon P. Mooijaart, Prof. dr.NáborStárnutí | Extrémní životnost | Dlouhověkost | Rodinná dlouhověkostHolandsko
-
Regeneron PharmaceuticalsSanofiUkončenoHeterozygotní familiární hypercholesterolémie | Nefamiliární hypercholesterolémieSpojené státy, Bulharsko, Estonsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Ukrajina
-
Merck Sharp & Dohme LLCUkončenoHypercholesterolémie, familiární | Heterozygotní familiární hypercholesterolémie
-
Eidos Therapeutics, a BridgeBio companyStaženoFamiliární amyloidní polyneuropatie související s transthyretinem (ATTR).
-
Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.DokončenoX-vázaná hypofosfatemieSpojené státy, Korejská republika, Kanada, Japonsko, Francie, Dánsko
-
Kyowa Kirin Co., Ltd.Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.DokončenoX-vázaná hypofosfatemieSpojené státy, Kanada
-
Kyowa Kirin, Inc.DokončenoX-vázaná hypofosfatemieSpojené státy
-
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdDokončenoX-vázaná hypofosfatemie (XLH)Švédsko, Španělsko, Spojené království, Itálie, Rakousko, Francie
-
Yale UniversityDokončeno
-
Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)DokončenoHyperparatyreóza | Hypofosfatemie, familiárníSpojené státy
-
University of RostockNeznámýPoruchy růstu | Hypofosfatemická křivice | Somatropinová terapieNěmecko
-
Boston UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Food and Drug...DokončenoFamiliární amyloidní polyneuropatie | Familiární amyloidózaSpojené státy, Itálie, Japonsko, Švédsko, Spojené království
-
PfizerDokončenoTransthyretinová familiární amyloidní polyneuropatieJaponsko
-
Circassia LimitedAdiga Life Sciences, Inc.; Cetero Research, TorontoDokončeno
-
Circassia LimitedCetero Research, San Antonio; Adiga Life Sciences, Inc.Dokončeno
-
Marmara UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)NeznámýEnteropatie se ztrátou bílkovin | CD55 - Cluster of Differentiation Antigen 55 Deficience | Primární střevní lymfangiektázie | Doplněk regulačního faktoru DefektKrocan
-
Marcello ArcaPfizer; Göteborg University; University of HelsinkiZatím nenabírámeFamiliární hypobetalipoproteinémie | Familiární hypobetalipoproteinémie – heterozygotní forma
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncJiž není k dispoziciBarthův syndrom | Mitochondriální trifunkční proteinový deficit | Nedostatek acylCoA dehydrogenázy (VLCAD) s velmi dlouhým řetězcem | Deficience karnitin palmitoyltransferázy (CPT1, CPT2) | Nedostatek hydroxyacyl-CoA dehydrogenázy s dlouhým řetězcem | Poruchy ukládání glykogenu | Choroba z nedostatku... a další podmínkySpojené státy
-
Alnylam PharmaceuticalsSchváleno pro marketingAmyloidní neuropatie | Amyloidní neuropatie, familiární | Amyloidóza zprostředkovaná TTR | Amyloidóza, dědičná | Amyloidóza, dědičná, související s transthyretinem | Familiární amyloidní polyneuropatie
-
Alnylam PharmaceuticalsDokončenoAmyloidní neuropatie | Amyloidní neuropatie, familiární | Amyloidóza zprostředkovaná TTR | Amyloidóza, dědičná | Amyloidóza, dědičná, související s transthyretinem | Familiární amyloidní polyneuropatieSpojené státy, Kanada, Argentina, Austrálie, Bulharsko, Kypr, Itálie, Japonsko, Malajsie, Mexiko, Holandsko, Portugalsko, Španělsko, Švédsko, Německo, Francie, Brazílie, Krocan, Korejská republika, Tchaj-wan, Spojené království
-
University Hospital, LilleNáborFamiliární parciální lipodystrofie typu 2Francie