- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Vrozená porucha metabolismu aminokyselin
Celkem 44177 výsledků
-
Katarzyna SiedzikDokončenoPoruchy metabolismu glukózy | Tělesná hmotnost | Rezistence na inzulín | Poruchy metabolismu lipidů | Oxidační stres | Citlivost na inzulín | Ketóza | Ketózy, Metabolické | Porucha tělesného tuku | Porucha metabolismu sacharidů | Somatické poruchy | Imunologické faktory | Trimethylamin N-oxid | Inzulinová tolerancePolsko
-
University of LausanneDokončenoPoruchy metabolismu glukózy | Metabolismus fruktózy, vrozené chyby | Dědičná intolerance fruktózy
-
The Society of Bariatric and Metabolic Surgeons...NáborObezita, morbidní | Ketóza | NASH | Keto acidóza | Porucha metabolismu sacharidůKazachstán
-
Laval UniversityUniversité de Montréal; Centre de Recheche du Centre Hospitalier Université...NáborKardiovaskulární choroby | Familiární hypercholesterolémie | Cholesterol, zvýšený | Výživa, zdravá | Cholesterol; Metabolická poruchaKanada
-
SanofiNáborNedostatek kyselé sfingomyelinázy | Gaucherova choroba, splenomegalieFrancie
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoNemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Pompeho nemoc (pozdní nástup) | Glykogeneze typu II | Nedostatek kyselé maltázy (AMD)Spojené státy, Francie, Kanada, Holandsko, Austrálie
-
Genzyme, a Sanofi CompanyUkončenoGlykogenóza 2 | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD II) | Nedostatek kyselé maltázy | Pompeho nemoc (počátek v dětství)Spojené státy, Tchaj-wan, Německo
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoGlykogeneze 2 Deficit kyselé maltázy | Pompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD II)Spojené státy, Holandsko, Spojené království, Německo
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoGlykogeneze 2 Deficit kyselé maltázy | Pompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD II)Francie
-
Dr. Chris McGlory, PhDNáborMetabolismus mastných kyselin kosterního svalstvaKanada
-
Spark TherapeuticsAktivní, ne náborLysozomální střádavá onemocnění | Onemocnění z hromadění glykogenu typu II | Glykogenová choroba typu 2 | Pompeho nemoc (pozdní nástup) | Pompeho nemoc | LOPD | Nedostatek kyselé maltázySpojené státy, Kanada, Holandsko, Francie, Dánsko, Německo, Itálie, Spojené království
-
Spark TherapeuticsDokončenoLysozomální střádavá onemocnění | Glykogenová choroba typu 2 | Pompeho nemoc (pozdní nástup) | Pompeho nemoc | LOPD | Nedostatek kyselé maltázySpojené státy, Itálie, Spojené království, Holandsko, Francie, Německo
-
Mayo ClinicNáborVrozená porucha glykosylaceSpojené státy
-
SanofiPulse Infoframe Ltd.NáborNiemann-Pickovy choroby | Nedostatek kyselé sfingomyelinázySpojené státy
-
Fundación Española de Hematología y HemoterapíaNáborGaucherova nemoc | Nedostatek kyselé sfingomyelinázyŠpanělsko
-
Michel BurnierDokončeno
-
Viking Therapeutics, Inc.NáborAdrenomyeloneuropatie Forma (AMN) X-vázané adrenoleukodystrofie (X-ALD)Spojené státy, Francie, Německo, Itálie, Spojené království
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenNeznámýMetabolismus lipidů, vrozené chybyBelgie
-
Montana State UniversityNáborZánět | Hyperlipidemie | Hypertriglyceridémie | Metabolické onemocnění | Malabsorpce žlučových kyselin | Porucha metabolismu lipidůSpojené státy
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...NáborPolymorfismus jednoho nukleotidu | Hyperurikémie | Dna | Střevní mikrobiota | Kyselina močová | Genetické lokusy | FecesČína
-
University Hospital OlomoucDokončenoAcidobazická nerovnováha
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoPompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2Holandsko
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoPompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2Francie
-
Toujinkai HospitalDokončenoPorucha metabolismu mastných kyselin
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoPompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2Spojené státy, Francie, Holandsko
-
Mayo ClinicNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Zápis na pozvánkuVrozené poruchy glykosylaceSpojené státy
-
Benjamin GollaschDokončenoHemodialýza | Lipidomika | Fatty Acid Metabolism | ErythrocytesNěmecko
-
Axcella Health, IncDokončenoSrpkovitá anémie | Anémie, srpkovitá anémie | Srpkovitá anémie | Posouzení bezpečnosti a snášenlivosti složení aminokyselin u subjektů se srpkovitou anémií | Poruchy srpkovitých buněkSpojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyNáborPompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Glykogeneze 2 Deficit kyselé maltázyChorvatsko, Spojené státy, Itálie, Belgie, Česko
-
Instituto Aragones de Ciencias de la SaludDokončenoPoruchy metabolismu lipidů | Hyperlipidemie | Dieta, s vysokým obsahem tuku | Cholesterol | Mastné kyseliny | Steroly
-
Medical University of LodzDokončenoKoncentrace kyseliny močové, sérum, místo kvantitativního znaku 7
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisURC-CIC Paris Descartes Necker CochinDokončenoDeficit adenosukcinátlyázyFrancie
-
Swiss Federal Institute of TechnologyInstituto de Investigação em ImunologiaDokončenoPoruchy metabolismu železa | Přetížení železem | PolyfenolyPortugalsko, Švýcarsko
-
McGill University Health Centre/Research Institute...Sanofi; Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Amgen; Aegerion Pharmaceuticals, Inc.; Valeant...NáborFamiliární hypercholesterolémie | Poruchy lipidůKanada
-
Rambam Health Care CampusUkončenoAcidobazická nerovnováha | Perkutánní litotrypsie
-
Monash University MalaysiaNábor
-
Rigshospitalet, DenmarkNeznámýMetabolismus sacharidů, vrozené chyby | Metabolismus, vrozené chyby | Metabolismus lipidů, vrozené chyby | Onemocnění z hromadění glykogenu typu II | Glykogenová choroba typu V | Nedostatek VLCAD | Onemocnění z hromadění glykogenu typu III | Deficit fosfoglycerátkinázy | Neutrální lipidová akumulační choroba a další podmínkyDánsko
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...NáborNeurofibromatóza typu 1 | Ichtyóza | Ektodermální dysplazie | Albinismus | Pemphigus | Pemfigoid slizniční membrány | Dědičná bulóza epidermolysis | Palmoplantární keratoderma | Incontinentia PigmentiFrancie
-
Nimble Science Ltd.Zatím nenabírámeVýživa | Mikrotia | Změna aminokyselin | Věda o jídle | Rychlost tráveníKanada
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNáborNedostatek acyl-CoA dehydrogenázy se středním řetězcemSpojené státy
-
University of CopenhagenHvidovre University HospitalNáborMetabolismus | Hypoperfuze | Metabolická acidóza | Laktát | MetabolomikaDánsko
-
Nantes University HospitalDokončenoHypobetalipoproteinémieFrancie
-
University of FloridaDiabetes SentryUkončenoOnemocnění z ukládání glykogenuSpojené státy
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Dokončeno
-
Bellicum PharmaceuticalsJiž není k dispoziciHurlerův syndrom | Vrozené poruchy metabolismu | Metachromatická leukodystrofie | Dědičná metabolická porucha | Lysozomální střádací poruchaSpojené státy
-
Istanbul UniversityBiruni UniversityZatím nenabíráme
-
National Institutes of Health Clinical Center (CC)Aktivní, ne nábor
-
Nantes University HospitalAktivní, ne náborHypobetalipoproteinémieFrancie
-
Rennes University HospitalDokončenoHemochromatózaFrancie
-
University of Campinas, BrazilDokončenoHypoalfalipoproteinémieBrazílie