- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Vrozená porucha metabolismu aminokyselin
Celkem 44177 výsledků
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)DokončenoInfarkt myokardu | Srdeční choroba | Kardiovaskulární choroby | Cerebrovaskulární poruchy | Onemocnění periferních cév | Ateroskleróza | Hyperhomocysteinémie
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...NáborNedostatek lysozomální kyselé lipázyItálie
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoWolmanova nemoc | Nedostatek lysozomální kyselé lipázySpojené království, Francie, Spojené státy, Egypt, Irsko
-
The People's Hospital of GaozhouNáborZkoumání účinnosti a bezpečnosti aminokyselinového roztoku pro peritoneální dialýzu při zlepšování nutričního stavu pacientů s udržovací peritoneální dialýzouČína
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... a další spolupracovníciDokončenoWolmanova nemoc | Cholesterol ester skladování nemoc | Deficit kyselé cholesterylesterhydrolázy, typ 2Spojené státy
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)NáborHeřmanský-Pudlakův syndrom (HPS)Spojené státy
-
Southeast University, ChinaZhongda Hospital; Chinese Nutrition SocietyAktivní, ne náborMetabolické choroby | Dyslipidemie | Oxidační stres | Porucha imunitního systému | Porucha metabolismu mastných kyselinČína
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázy | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD) | Nedostatek LALFrancie, Spojené státy, Spojené království, Česko
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)UkončenoPlicní fibróza | Metabolické onemocnění | Okulokutánní albinismus | Heřmanský-Pudlakův syndrom (HPS) | Nedostatek zásoby krevních destičekSpojené státy
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázy | Nedostatek LAL | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD)Francie, Spojené království, Spojené státy, Kanada, Česko
-
SwanBio Therapeutics, Inc.NáborAMN | Genová mutace AMN | X-ALDHolandsko, Spojené státy
-
Beijing Chest HospitalZatím nenabírámePodvýživa | Rakovina plic | Nedostatek aminokyselin
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázy | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD)Spojené státy, Spojené království, Francie, Kanada, Česká republika, Itálie, Polsko, Švýcarsko
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)NáborPlicní fibróza | Zdraví dobrovolníci | Heřmanský-Pudlakův syndrom (HPS)Spojené státy
-
Charite University, Berlin, GermanyDokončenoMetabolická acidóza | Porucha acidobazické rovnováhy
-
Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of South Florida a další spolupracovníciDokončenoSyndrom Heřmanský PudlákSpojené státy
-
Jesse RomanGenentech, Inc.NeznámýIntersticiální plicní onemocnění | Syndrom Heřmanský PudlákSpojené státy, Portoriko
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...StaženoKolitida | Cytokiny | Hermanski-Pudlak syndrom | Lymfocyty | Hodnocení léčivSpojené státy
-
Mayo ClinicNáborCystinurie | Hyperoxalurie | Dent Disease | Loweův syndrom | Nedostatek adenin fosforibosyltransferázySpojené státy, Kanada, Island, Izrael
-
Southeast University, ChinaThe First Affiliated Hospital with Nanjing Medical UniversityDokončenoDiabetes mellitus 2. typu | Porucha metabolismu lipidů | Porucha metabolismu mastných kyselinČína
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)DokončenoRakovina | Myelofibróza | Plicní fibróza | Gaucherova nemoc | Heřmanský-Pudlakův syndrom (HPS)Spojené státy
-
University of AarhusNovo Nordisk A/S; Aarhus University Hospital; AP Moeller Foundation; Danish Diabetes...NáborStárnutí | Porucha metabolismu | Ketonémie | Svalová poruchaDánsko
-
University of TorontoNáborFyzická nečinnost | Odporové cvičení | Aminokyseliny | Dietní proteinKanada
-
University of LimerickMarigot Ltd.; Enterprise IrelandDokončenoBiologická dostupnost aminokyselin po orálním požití rostlinných proteinů u mladých, zdravých mužůIrsko
-
University Of PerugiaNáborObezita | Ketóza | Nedostatek lysozomální kyselé lipázy | Ketogenní dietaItálie
-
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityZatím nenabírámeZánětlivá onemocnění střev | Crohnova nemoc | Polynenasycená kyselá lipidóza
-
Fourth Affiliated Hospital of Guangxi Medical UniversityLiuzhou Maternity and Child Healthcare HospitalNeznámý
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu II | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2 | Pompeho nemocSpojené státy
-
DLR German Aerospace CenterCharite University, Berlin, Germany; University of Erlangen-Nürnberg; University...DokončenoEnergetický metabolismus | Kostní metabolismus | Metabolismus elektrolytů | Acidobazický metabolismus | Oběhový systémNěmecko
-
Chinese PLA General HospitalNeznámý
-
MedDay Pharmaceuticals SADokončenoAdrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropatie | AMNFrancie, Německo, Španělsko
-
Washington University School of MedicineUniversity of California, Davis; Universidad San Francisco de Quito; Pan American...DokončenoNedostatek cholinu | Nedostatek vitaminu B-12 | Nedostatek lipidů | Nedostatek aminokyselinEkvádor
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoNemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Pompeho nemocSpojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu II | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2 | Pompeho nemocSpojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu II | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2 | Pompeho nemocSpojené státy, Izrael, Francie, Spojené království
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoPompeho nemoc | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD II) | Nedostatek kyselé maltázySpojené státy, Belgie, Dánsko, Francie, Německo, Holandsko, Spojené království
-
Chung-Hsing WangSanofiZatím nenabíráme
-
SanofiNáborNedostatek kyselé sfingomyelinázy (ASMD)Francie
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoNedostatek lidské kyselé sfingomyelinázySpojené království, Spojené státy
-
AdventHealth Translational Research InstituteNáborKetony, metabolismusSpojené státy
-
United States Army Research Institute of Environmental...Aktivní, ne nábor
-
Genzyme, a Sanofi CompanySchváleno pro marketingNemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2 | Pompeho nemoc (pozdní nástup)Spojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyUkončenoNemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Pompeho nemoc | Glykogeneze 2 Deficit kyselé maltázySpojené státy, Izrael
-
King's College Hospital NHS TrustDokončenoAcidóza | Acidobazická porucha | Srdeční; NedostatekSpojené království
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoNemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Pompeho nemoc | Glykogeneze 2 Deficit kyselé maltázySpojené státy, Kanada, Austrálie
-
University of Roma La SapienzaAlexion PharmaceuticalsNáborNealkoholické ztučnění jaterItálie
-
Mirum Pharmaceuticals, Inc.DokončenoVrozené chyby syntézy žlučových kyselinSpojené státy
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...NáborFamiliární hypercholesterolémie | Genetická poruchaItálie
-
NewAmsterdam PharmaAktivní, ne náborDyslipidemie | Hypercholesterolémie | Hyperlipoproteinémie | Metabolismus lipidů, vrozené chyby | Familiární hypercholesterolémie | Metabolické onemocnění | Vysoký cholesterol | Genetické onemocnění, vrozené | Porucha metabolismu lipidůSpojené státy, Kanada, Česko, Gruzie, Holandsko, Norsko, Polsko, Jižní Afrika, Španělsko, Spojené království
-
Enzyvant Therapeutics GmBHDokončenoFarberova nemoc | Farberova nemoc | Farberova lipogranulomatóza | Nedostatek kyselé ceramidázy | Nedostatek ceramidázy | Nedostatek N-laurylsfingosindeacylázy | Mutace ASAH1Spojené státy, Egypt, Kanada, Itálie, Krocan, Argentina, Německo, Indie, Švédsko