Klinické studie na Lysozomální střádací porucha
Celkem 150090 výsledků
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázy | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD)Spojené státy, Spojené království, Francie, Kanada, Česká republika, Itálie, Polsko, Švýcarsko
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázy | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD) | Nedostatek LALFrancie, Spojené státy, Spojené království, Česko
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázy | Nedostatek LAL | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD)Francie, Spojené království, Spojené státy, Kanada, Česko
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Zápis na pozvánkuParkinsonova choroba | Gaucherova nemoc | Poruchy lysozomálního střádáníSpojené státy
-
AldagenUkončenoMukopolysacharidóza | Vrozené poruchy metabolismu | Poruchy lysozomálního střádání | Dědičná metabolická onemocnění | Peroxisomální střádací chorobySpojené státy
-
National Institute of Neurological Disorders and...DokončenoLysozomální střádací onemocněníSpojené státy, Francie, Izrael, Holandsko
-
Tri-Service General HospitalMinistry of Science and Technology, TaiwanDokončenoDisruptive Mood Dysregulation Disorder
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)Johns Hopkins UniversityDokončenoDisorder související s látkouSpojené státy
-
Hospices Civils de LyonNeznámýPacienti po transplantaci jaterFrancie
-
Hospices Civils de LyonNeznámýPatients Waiting for a Liver Transplant.Francie
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...NáborLysozomální střádací onemocnění | Metabolismus cholesteroluSpojené státy
-
Weill Medical College of Cornell UniversityDokončeno
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaDokončenoLysozomální střádací onemocnění | Peroxizomální poruchaSpojené státy
-
O & O Alpan LLCNeznámýPoruchy lysozomálního střádáníSpojené státy
-
Children's Healthcare of AtlantaUkončenoVrozené poruchy
-
Alexion PharmaceuticalsUkončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázySpojené státy
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázyFrancie, Polsko, Spojené království, Španělsko, Mexiko, Krocan, Japonsko, Austrálie, Ruská Federace, Spojené státy, Německo, Itálie, Česko, Argentina, Chorvatsko
-
Massachusetts General HospitalAlexion PharmaceuticalsNeznámýCholesterol ester skladování nemoc | Nedostatek lysozomální kyselé lipázySpojené státy
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázyŠpanělsko, Německo, Itálie, Spojené státy, Chorvatsko, Kanada, Ruská Federace, Dánsko, Spojené království, Belgie, Mexiko, Austrálie, Holandsko, Brazílie, Krocan
-
Alexion PharmaceuticalsUkončeno
-
Alexion PharmaceuticalsJiž není k dispoziciRozšířený přístupový protokol pro sebelipázu Alfa pro pacienty s deficitem lysozomální kyselé lipázyNedostatek lysozomální kyselé lipázy
-
Orchard TherapeuticsOspedale San RaffaeleAktivní, ne náborLysozomální střádací onemocnění | Metachromatická leukodystrofieItálie
-
Orchard TherapeuticsOspedale San RaffaeleAktivní, ne náborLysozomální střádací onemocnění | Metachromatická leukodystrofieItálie
-
University of FloridaAmicus TherapeuticsDokončenoLysozomální střádavá onemocnění | Onemocnění z hromadění glykogenu typu II | Pompeho nemocSpojené státy
-
University of LausanneUniversity of Modena and Reggio EmiliaDokončenoNemoc ze skladování kyseliny N-acetylneuraminovéŠvýcarsko, Itálie
-
SanofiNáborOnemocnění z hromadění glykogenu typu IIBelgie, Spojené státy, Čína, Německo, Itálie, Holandsko, Španělsko, Tchaj-wan, Spojené království
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanNeznámýOnemocnění z hromadění glykogenu typu IITchaj-wan
-
SanofiNáborOnemocnění z hromadění glykogenu typu IIBelgie, Spojené státy, Itálie, Španělsko, Tchaj-wan, Spojené království, Holandsko, Francie, Německo
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAktivní, ne náborOnemocnění z hromadění glykogenu typu IIFrancie
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu IIČína
-
Duke UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)DokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu IISpojené státy
-
Columbia UniversityStaženoOnemocnění z hromadění glykogenu typu IISpojené státy
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyNáborPompeho nemoc s pozdním nástupem | Lysozomální onemocněníSpojené státy
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanZatím nenabírámeOnemocnění z hromadění glykogenu typu II
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...NáborNedostatek lysozomální kyselé lipázyItálie
-
Amicus TherapeuticsNáborInfantilní nástup onemocnění glykogenu typu IISpojené státy, Tchaj-wan, Francie, Německo, Itálie, Spojené království
-
AlexionDokončenoWolmanova nemoc | Nedostatek lysozomální kyselé lipázySpojené státy, Kanada, Spojené království, Itálie, Francie
-
Duke UniversityDokončenoPompeho nemoc | Onemocnění ze střádání glykogenu IISpojené státy
-
University Children's Hospital, ZurichSanofiDokončeno
-
Centre for Analytical Biochemistry and Biomedical...University of GiessenNábor
-
National Taiwan University HospitalNáborPompeho nemocTchaj-wan
-
National Taiwan University HospitalNábor
-
Amicus TherapeuticsAktivní, ne náborPompeho nemocSpojené státy, Holandsko, Spojené království, Austrálie, Německo, Nový Zéland
-
University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Dokončeno
-
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.Aktivní, ne nábor
-
University of FloridaLacerta TherapeuticsDokončenoPompeho nemocSpojené státy
-
University of FloridaBioMarin PharmaceuticalDokončenoPompeho nemocSpojené státy
-
LMU KlinikumGenzyme, a Sanofi CompanyDokončenoPompeho nemocNěmecko, Tchaj-wan, Itálie
-
Amicus TherapeuticsDokončeno