Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: "100 mcg Salbutamol Sandoz" a "300 mcg Salbutamol Ventolin GSK"

Celkem 420 výsledků

Canisius-Wilhelmina Hospital

Nábor

In vivo účinnost salbutamolu (Sandoz) versus salbutamol Ventolin (GSK) u dětí s astmatem (Salsa)

Astma u dětí | Agenti, Antiastmatika

Holandsko
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Neznámý

Zkouška tablety Ginsenoside Compound K (GCK) u pacientů s revmatoidní artritidou

Časná revmatoidní artritida

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie non-inferiority k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti NEUMOTEROL® 400 a SYMBICORT® Forte u dospělých s astmatem

Astma

Argentina
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Staženo

Akutní bronchodilatační účinky Ipratropium/Levosalbutamol 20/50 mcg kombinace fixní dávky vs Salbutamol 100 mcg Inhaler Plus Ipratropium 20 mcg Inhalační kombinace bez aerosolu u pacientů se stabilní CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc
GlaxoSmithKline

Staženo

Studie srovnávající uzavřenou trojitou terapii, otevřenou trojkombinaci a duální terapii pro účinek na funkci plic u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Kanada, Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Paralelní skupinová studie fáze III, porovnání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti fixní kombinace dávek (FDC) flutikasonfuroátu + umeklidinium bromidu + vilanterolu (FF/UMEC/VI) s FDC FF/VI u subjektů s nedostatečně kontrolovaným astmatem

Astma

Austrálie, Spojené státy, Argentina, Kanada, Německo, Japonsko, Korejská republika, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Jižní Afrika, Holandsko, Polsko, Itálie, Spojené království
Organon and Co

Dokončeno

Závažná studie výsledků astmatu s mometason furoátem/formoterolem versus mometason furoát u astmatiků od 12 let (P06241) (SPIRO)

Astma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost a snášenlivost beklometazonu plus salbutamol v HFA pMDI fixní kombinace vs beklometazon plus salbutamol v CFC pMDI fixní kombinace v 12týdenním léčebném období dospělých pacientů s nekontrolovaným astmatem

Bronchiální astma

Španělsko, Itálie, Ruská Federace, Ukrajina
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Klinická studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason-propionátem 100 mcg/blistr perorální prášek k inhalaci/respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blistr perorální prášek k inhalaci/GSK u pacientů s astmatem (ANASSA-PD)

Astma

Řecko
Vastra Gotaland Region

Zápis na pozvánku

Změny testů motorických funkcí u pacientů s vrozenou myopatií léčených perorálním salbutamolem ve srovnání s žádnou léčbou (COMPIS)

Nemoci pohybového aparátu | Neuromuskulární onemocnění | Centronukleární myopatie | Nemalinová myopatie | Vrozená myopatie | Myopatie se střádáním myosinu

Švédsko
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie fixní kombinované terapie flutikason furoát/umeklidinium bromid/vilanterol trifenatát u japonských pacientů s astmatem

Astma

Japonsko
Medical University of Gdansk

Dokončeno

Nebulizované bronchodilatátory a srdeční repolarizace

Vliv nebulizovaných bronchodilatátorů na vybrané | Elektrofyziologické parametry

Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetického profilu salbutamolu dodávaného suchým práškovým inhalátorem jednotkové dávky (UD-DPI) ve srovnání s Diskus a inhalátorem s odměřenou dávkou (MDI) u zdravých dobrovolníků.

Astma

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Výsledky testu kontroly astmatu hodnoceného pacientem ve srovnání s údaji z deníkové karty

Astma

Německo
Organon and Co

Dokončeno

Studie účinnosti a dlouhodobé bezpečnosti mometason furoátu v kombinaci s formoterol fumarátem versus mometason furoátem u dětí (5 až 11 let) s přetrvávajícím astmatem (MK-0887A-087)

Astma
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Nábor

Fáze III klinické studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason propionátem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalační prášek/GSK u pacientů s asthma (AERO-PD)

Astma

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Dokončeno

Klinická studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason propionátem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg prášek k inhalaci/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg prášek k inhalaci/GSK u pacientů s astmatem

Astma

Řecko
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Použití Buventol Easyhaler a Bufomix Easyhaler při testování methacoline Challenge (EASYRELIEF)

Astma

Finsko
Beni-Suef University

Dokončeno

Karbetocin versus oxytocin a ergometrin pro prevenci poporodního krvácení po císařském řezu

Anémie | Krvácející

Egypt
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikasonem a salmeterolem vs. SERETIDE DISKUS® u zdravých dobrovolníků s blokádou dřevěného uhlí

Bioekvivalence

Řecko
Protalex, Inc.

Dokončeno

Bezpečnostní studie PRTX-100 s methotrexátem nebo leflunomidem k léčbě aktivní revmatoidní artritidy (SPARTA)

Artritida, revmatoidní

Spojené státy
Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

COPD

Spojené státy
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Aktivní, ne nábor

Ferrochelační léčba u pacientů postižených neurodegenerací s akumulací železa v mozku (NBIA)

Přetížení železem | Neurodegenerativní onemocnění

Itálie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie MK-1029 u účastníků s přetrvávajícím astmatem, které nelze kontrolovat montelukastem (MK-1029-015)

Astma
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Pozastaveno

Klinická zkouška k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity adjuvované vakcíny s fúzním peptidem a konjugátu HIV-1 samotné nebo v režimech Prime-Boost s adjuvans HIV-1 obálkovým trimerem 4571 a HIV-1 trimerem 6931 u zdravých dospělých

HIV

Spojené státy
PATH Vaccine Solutions

Dokončeno

Fáze I bezpečnostní studie celobuněčné vakcíny proti Streptococcus Pneumoniae (SPWCV) + kamenec u zdravých dospělých

Pneumokokové vakcíny

Spojené státy
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ukončeno

Sprifermin (AS902330) při opravě poranění chrupavky (CIR)

Izolované poranění chrupavky kolena

Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost, hladiny v krvi a účinky GW642444

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Čtyřcestná zkřížená studie s jednou a opakovanou dávkou ke stanovení proporcionality dávky a absolutní biologické dostupnosti flutikasonfuroátového inhalačního prášku podávaného novým suchým práškovým inhalátorem (NDPI)

Astma

Holandsko
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání jednoinhalační terapie Symbicort® a konvenční nejlepší praxe pro léčbu přetrvávajícího astmatu (PASSION)

Astma

Krocan
University of Oxford

Dokončeno

Modelová studie BCG Challenge k posouzení antimykobakteriální imunity indukované BCG a kandidátskou vakcínou proti TBC, MVA85A

Tuberkulóza

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a vztahu dávka-odpověď u více dávek GSK2269557 podávaných jako suchý prášek pacientům s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo
Seoul Medical Center

Dokončeno

ED50 a ED95 intratekálního bupivakainu s nebo bez epinefrinu pro totální endoprotézu kolenního kloubu

Spinální anestezie | Totální endoprotéza kolenního kloubu

Korejská republika
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti beklometasondipropionátu u dospívajících a dospělých pacientů ve věku 12 let a starších s přetrvávajícím astmatem

Přetrvávající astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Single Dose Escalation First Time in Human PK Study

Infekce, Bakterie

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu/vilanterolu (FF/VI) 200/25 mikrogramů (mcg), FF/VI 100/25 mcg a FF 100 mcg u dospělých a dospívajících s přetrvávajícím astmatem.

Astma

Spojené státy, Argentina, Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina, Chile, Švédsko, Mexiko, Holandsko, Polsko
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Dokončeno

Efektivita rutinní nebulizace mukolytik a bronchodilatátorů během mechanické ventilace (Nebulae)

Respirační selhání

Holandsko
Zhujiang Hospital
Guangzhou Panyu Central Hospital

Dokončeno

Spojka ventilace k hodnocení účinnosti inhalačních bronchodilatancií u pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Čína
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Ukončeno

Hodnocení účinku dexmedetomidinu na fenylefrinovou odpověď během refrakterního septického šoku (Adress-Pilot)

Septický šok | Vasopresorová rezistence

Francie
Tarix Pharmaceuticals
Constant Therapeutics LLC

Ukončeno

TXA127 in Enhancement of Engraftment in Adult Double Cord Blood Transplantation (USBTXA127CBT)

Myelofibróza | Akutní lymfoblastická leukémie | Chronická lymfocytární leukémie | Chronická myelocytární leukémie | Myelodysplastický syndrom | Akutní myeloidní leukémie | Hodgkinsův lymfom | Non Hodgkinsův lymfom | Double Cord Blood Transplant

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Studie astmatu porovnávající protizánětlivé účinky 3 dávek mometason furoátu/formoterol fumarátu a střední dávky mometason furoátu (studie P05122 AM1) (DOKONČENO)

Astma | Zánět dýchacích cest
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie hodnotící 24hodinový profil plicních funkcí flutikason furoátu (FF) /GW642444 (vilanterol) (VI) inhalačního prášku 100/25 mcg jednou denně ve srovnání s flutikason propionátem/salmeterolem denně s inhalačním práškem 250/50 mcg s chronickou obstrukční pulmonální dysfunkcí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Ukrajina, Španělsko, Jižní Afrika, Itálie
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second... a další spolupracovníci

Dokončeno

Klinická ekvivalence budesonidu HFA MDI versus Budesonid Turbuhaler u pacientů s mírným až středně těžkým čínským astmatem

Astma

Čína
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... a další spolupracovníci

Nábor

Účinnost a snášenlivost eptinezumabu (TACHIS)

Migréna | Chronická migréna | Migréna bez aury | Migréna s aurou

Itálie
Italfarmaco

Dokončeno

Dvoudílná studie fáze 1, opakované dávky a kontinuální infuze s ITF2984 u zdravých dobrovolníků (14 days MAD)

Zdravý

Itálie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Aktivní, ne nábor

Zkouška k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity primárních režimů 426c.Mod.Core-C4b s adjuvans 3M-052-AF + kamencem u zdravých dospělých neinfikovaných HIV-1 účastníků

HIV-1-infekce

Spojené státy
McGill University Health Centre/Research Institute...

Nábor

Bezpečnost a účinnost kanagliflozinu u pokročilého CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CKD Fáze 4 | CKD Fáze 5

Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení bronchodilatačního účinku jedné dávky kombinace flutikasonfuroátu (FF)/vilanterolu (VI) 100/25 mikrogramů (mcg) při podávání dospělým pacientům s astmatem

Astma

Nový Zéland
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

A Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics Study of JNJ-28431754 in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Staženo

NT-814: Hodnocení jeho schopnosti změnit odpovědnost za zneužití oxykodonu v průzkumné klinické studii (NT-814)

Porucha užívání opioidů

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: "100 mcg Salbutamol Sandoz" a "300 mcg Salbutamol Ventolin GSK"

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mozambique

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa