Hledat v klinických studiích: 10 miligramů (mg) BI 474121

Celkem 2008 výsledků

Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých mužů k testování toho, jak jsou různé dávky BI 474121 přijímány a jak ovlivňují množství molekulárního posla (cGMP) v míšní tekutině

Zdravý

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která otestuje, jak je BI 474121 tolerován

Zdravý

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která testuje, jak tělo přijímá a toleruje různé dávky BI 474121 a zda je rozdíl, pokud je BI 474121 užíván jako tableta nebo nápoj.

Zdravý

Německo
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti JNJ-54861911 u účastníků s časnou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Francie, Španělsko, Holandsko, Belgie, Německo, Švédsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení účinků věku a pohlaví na farmakokinetiku JNJ-42847922 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti čtyř různých dávek BI 409306 ve srovnání s placebem podávaným po dobu 12 týdnů u pacientů se schizofrenií na stabilní antipsychotické léčbě.

Schizofrenie

Spojené státy, Tchaj-wan, Německo, Japonsko, Kanada
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Tato studie se provádí u pacientů s plakovou psoriázou a testuje, jak dobře snášejí BI 730357 a jak je účinný

Psoriáza

Spojené státy, Kanada, Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) melrilimabu (GSK3772847) u zdravých účastníků

Astma | Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení relativní perorální biologické dostupnosti JNJ-63623872 podávaného jako perorální koncepční formulace ve srovnání se současnou tabletovou formulací

Virus chřipky A

Belgie
EMD Serono

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost ataciceptu u systémového lupus erythematodes (ADDRESS II)

Lupus erythematodes, systémový

Korejská republika, Filipíny, Španělsko, Spojené státy, Česko, Německo, Spojené království, Jižní Afrika, Polsko, Argentina, Itálie, Chile, Bulharsko, Japonsko, Brazílie, Mexiko, Peru, Ruská Federace
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost různých formulací BI 671800 u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie systémové a oční bezpečnosti a farmakokinetiky BI 409306 u pacientů se schizofrenií, Alzheimerovou chorobou a u zdravých dobrovolníků

Schizofrenie | Alzheimerova nemoc

Spojené státy
EMD Serono

Ukončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost plovamer acetátu (cesta 1)

Recidivující remitující roztroušená skleróza

Spojené státy, Chorvatsko, Bulharsko, Česká republika, Itálie, Mexiko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko, Krocan, Maďarsko, Polsko, Ukrajina, Finsko, Spojené království, Řecko, Srbsko
Shanghai Children's Hospital

Nábor

Studie hydroxychlorochinu u pacientů s X-vázaným Alportovým syndromem v Číně (CHXLAS) (CHXLAS)

Alportův syndrom, X-Linked

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky a potravinového účinku MK-0941 u dospělých s diabetem 2. typu (MK-0941-009)

Diabetes mellitus 2. typu
University of Miami
United States Department of Defense

Nábor

Zlepšení reprodukční funkce u mužů s poraněním míchy (SCI)

Neplodnost, muž

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Vícenásobné orální dávky PH-797804 u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Antivirový účinek, bezpečnost a farmakokinetika BI201335 + PegIFN/RBV u HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Kanada, Česká republika, Francie, Německo, Korejská republika, Holandsko, Portugalsko, Rumunsko, Španělsko, Švýcarsko, Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost prototypů BI 207127 zkušební formulace II versus BI 207127 zkušební formulace I u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Saint Luke's Health System
AstraZeneca; George Clinical Pty Ltd; Saint Luke's Hospital of Kansas City

Dokončeno

Dapagliflozin při respiračním selhání u pacientů s COVID-19 (DARE-19)

COVID-19

Spojené státy, Brazílie, Argentina, Indie, Kanada, Mexiko, Spojené království
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Enzastaurin před a současně s ozářením, následovaný enzastaurinem u pacientů s nově diagnostikovaným glioblastomem

Multiformní glioblastom

Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze 2, farmakokinetická studie eltrombopagu u japonských trombocytopenických subjektů s chronickým onemocněním jater

Onemocnění jater

Japonsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 ke zkoumání bioekvivalence mezi 5 × 10 mg tabletami a 2 × 25 mg tabletami daridorexantu u zdravých japonských účastníků mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Spojené státy
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Nábor

Studie pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku ParActin® u jedinců s infekcemi horních cest dýchacích

Infekce horních cest dýchacích

Indie
Ferring Pharmaceuticals

Dokončeno

Zkouška rozšíření bezpečnosti a snášenlivosti pro pacienty s chronickou idiopatickou zácpou

Chronická idiopatická zácpa

Spojené státy, Belgie, Kanada, Česká republika, Maďarsko, Polsko, Slovensko, Jižní Afrika, Švédsko, Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Dvoudílná studie účinků MK-1029 u astmatiků vystavených alergeny (MK-1029-003)

Astma
Insmed Incorporated

Dokončeno

Hodnocení INS1007 u účastníků s necystickou fibrózou bronchiektázie

Necystická fibróza Bronchiektázie

Spojené státy, Španělsko, Korejská republika, Austrálie, Dánsko, Spojené království, Itálie, Belgie, Singapur, Bulharsko, Německo, Holandsko, Nový Zéland, Polsko
Organon and Co

Dokončeno

Klinická studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti MK-0653C u japonských účastníků s hypercholesterolemií (MK-0653C-384)

Hypercholesterolémie | Heterozygotní familiární hypercholesterolémie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie fáze I/III D961H 10 mg a 20 mg u japonských pediatrických pacientů s onemocněními souvisejícími s žaludečními kyselinami

Zollinger-Ellisonův syndrom | Refluxní ezofagitida (RE) | Žaludeční vřed (GU) | Duodenální vřed (DU) | Anastomotický vřed (AU) | Neerozivní refluxní ezofagitida (NERD)

Japonsko
Addpharma Inc.

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetické interakce mezi AD-2011 a AD-2012

Hypertenze | Hyperlipidemie

Korejská republika
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti XEN1101 u závažné depresivní poruchy (X-NOVA)

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I MSB2311 u pokročilých solidních nádorů

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Damanhour University

Nábor

Inhibitory transportu 2 sodíku a glukózy (SGLT2i) u pacientů s HFrEF

Srdeční selhání | Srdeční selhání snížené ejekční frakce

Egypt
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Nábor

PK a bezpečnost u účastníků užívajících obicetrapib se středně těžkou poruchou funkce jater ve vztahu k normální funkci jater

Zdravý | Poškození jater

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k porovnání koncentrace Zavegepant pomocí vzorků odebraných z žíly a mikrovzorkování zaměřeného na pacienta

Zdravý

Spojené státy
Natrogen Therapeutics International, Inc

Neznámý

Studie účinnosti a snášenlivosti Natura-Alpha v léčbě pacientů s aktivní ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
AstraZeneca

Nábor

Studie k hodnocení účinku balcinrenonu/dapagliflozinu u pacientů se srdečním selháním a poruchou funkce ledvin (BalanceD-HF)

Srdeční selhání a zhoršená funkce ledvin

Španělsko, Francie, Německo, Itálie, Spojené státy, Argentina, Česko, Vietnam, Peru, Čína, Filipíny, Rakousko, Kanada, Japonsko, Malajsie, Polsko, Tchaj-wan, Thajsko, Brazílie, Finsko, Řecko, Izrael, Mexiko, Spojené království, Krocan, Kolu... a více
Firas El Chaer, MD

Nábor

Pilotní studie s použitím isatuximabu k překonání refrakternosti transfuze krevních destiček u pacientů aloimunizovaných lidským leukocytárním antigenem (SuppCare 001)

Hematologická malignita | Žáruvzdornost krevních destiček

Spojené státy
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie vlivu TS-142 na potraviny u zdravých subjektů

Účinek jídla

Japonsko
Vigonvita Life Sciences

Dokončeno

Vyhodnoťte účinek TPN171H na interval QT/QTc u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Čína
Eisai Inc.

Dokončeno

Dvoudílná studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky E2006 u zdravých japonských a bílých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

BLOSSOM: Behavioral Modification and Lorcaserin Second Study for Obesity Management

Obezita

Spojené státy
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Nábor

Studie 2. fáze EDG-5506 u Beckerovy svalové dystrofie (CANYON)

Beckerova svalová dystrofie

Spojené státy, Holandsko, Spojené království
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti ACT-541468 (Daridorexant) u dospělých a starších subjektů trpících potížemi se spánkem

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo, Kanada, Dánsko, Polsko, Španělsko, Švýcarsko, Belgie, Bulharsko, Finsko, Francie, Maďarsko, Korejská republika, Švédsko
GSNOR Therapeutics, Inc.

Neznámý

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, paralelně skupinová, multicentrická studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti kavosonstatu podávaného dvakrát denně ve srovnání s placebem po dobu 24 týdnů u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Insmed Incorporated

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti Brensocatibu u účastníků s necystickou fibrózou Bronchiektázie (ASPEN)

Necystická fibróza Bronchiektázie

Nový Zéland, Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Chile, Kolumbie, Dánsko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Irsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Lotyšsko, Malajsie, Mexiko, ... a více
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie TS-142 u pacientů s nespavostí

Pacienti s nespavostí

Japonsko
Ferring Pharmaceuticals

Ukončeno

26týdenní studie účinnosti a bezpečnosti pro pacienty s chronickou idiopatickou zácpou

Chronická idiopatická zácpa

Izrael, Belgie, Spojené státy, Spojené království, Německo, Polsko, Brazílie, Kanada, Česká republika, Jižní Afrika
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Nábor

PET studie k vyhodnocení obsazenosti mozkových receptorů, bezpečnosti a farmakokinetiky ITI-1284 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Nábor

Studie tinengotinibu VS. Volba lékaře a léčba pacientů se změněnou FGFR u cholangiokarcinomu (FIRST-308)

Cholangiokarcinom

Korejská republika, Spojené státy, Španělsko, Tchaj-wan, Francie, Belgie, Německo, Itálie, Portugalsko, Spojené království, Rakousko, Polsko

Hledat v klinických studiích: 10 miligramů (mg) BI 474121

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Montenegro

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa