Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 75 µg indakaterol maleát (PoS)

Celkem 55 výsledků

Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků indakaterol maleátu jako nové formulace v zařízení Concept 1

Astma

Německo, Spojené království
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Křížová studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti různých dávek indakaterolu u pacientů s přetrvávajícím astmatem (QAB149)

Astma

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost indakaterolacetátu podávaného prostřednictvím inhalačního zařízení Concept1 u dětí starších nebo rovných 6 a méně než 12 let s astmatem

Astma

Jižní Afrika, Belgie, Chorvatsko, Krocan, Maďarsko, Kolumbie, Slovensko, Filipíny, Ruská Federace, Guatemala, Německo
Novartis

Dokončeno

12týdenní účinnost indakaterolu

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika solí indakaterolu u pacientů s astmatem

Astma

Itálie, Německo, Francie
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Studie k porovnání relativní biologické dostupnosti 3 testovacích produktů indakaterol/glykopyrronium a referenčního produktu (FORELLI)

Zdraví dobrovolníci

Finsko
Novartis
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost indacaterol maleátu/mometasonfuroátu podávaného prostřednictvím zařízení Twisthaler® po 14denní léčbě u pacientů s mírným až středně závažným astmatem

Astma

Francie
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Farmakodynamika, bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika dvou orálně inhalovaných solí indakaterolu u dospělých subjektů s astmatem.

Astma

Spojené státy
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost jednotlivých dávek indakaterolu podávaných prostřednictvím jednodávkového inhalátoru suchého prášku (SDDPI) ve srovnání s placebem u pacientů s přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy
Novartis

Dokončeno

Indacaterol podávaný prostřednictvím jednodávkového suchého práškového inhalátoru (SDDPI) u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Plicní onemocnění, obstrukční | Plicní onemocnění, chronická obstrukční | COPD

Belgie
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Nábor

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti inhalace HRG2005 u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí

Chronická obstrukční plicní nemoc

Čína
Celldex Therapeutics

Dokončeno

Studie CDX-011 (CR011-vcMMAE) u pacientek s pokročilým karcinomem prsu exprimujícím GPNMB (EMERGE)

Rakovina prsu

Spojené státy
Urovant Sciences GmbH
Dasman Diabetes Institute; Ion Channel Innovations

Dokončeno

Klinická studie fáze 2A hodnotící potenciální aktivitu a bezpečnost genu hMaxi-K pro ED

Erektilní dysfunkce

Kuvajt
Novartis

Dokončeno

26týdenní studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti indakaterolu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, obstrukční | Plicní onemocnění, chronická obstrukční | COPD

Spojené státy, Německo, Španělsko, Argentina, Itálie, Krocan, Kanada, Indie, Švédsko, Korejská republika, Tchaj-wan, Portoriko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost indakaterolu jednou denně versus salmeterol dvakrát denně u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) (INSIST)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy, Německo, Španělsko, Krocan, Maďarsko, Česká republika, Indie, Slovensko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Observační studie adherence k LABA / LAMA u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo
Novartis

Dokončeno

Snášenlivost solí indakaterolu (maleát, xinafoát a acetát) ve srovnání s placebem u pacientů s mírným až středně závažným přetrvávajícím astmatem

Astma

Kanada
University of Milan
Fondazione Salvatore Maugeri

Dokončeno

Účinek indakaterol maleátu u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) na objem plic a související dušnost

Plicní onemocnění | Tachykardie | COPD | Dušnost | Hypoxémie

Itálie
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Absorpce indakaterolu a glykopyrronia z Ultibro Breezhaler (FINDA)

Zdraví dobrovolníci

Finsko
Laval University
Novartis

Dokončeno

Ultibro® Versus Spiriva® samostatně ke snížení námahové dušnosti u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN (RED)

COPD

Kanada
Novartis
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bronchodilatační účinnost jedné dávky QMF149 (Indacaterol maleát/mometason furoát) prostřednictvím zařízení Twisthaler® u dospělých pacientů s astmatem

Astma

Francie, Německo
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Potvrzující studie indakaterolu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Prospektivní kohortová studie pro skutečné hodnocení účinnosti kombinace glykopyrronia a indacatERolu v léčbě CHOPN v Kanadě (studie POWER) (POWER)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Efficacy and Safety of Indacaterol in Adults (40 Years and Above) With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Čína, Austrálie, Indie
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti glykopyrronium nebo indakaterol maleátu a glykopyrronium bromidu s fixní kombinací dávek s ohledem na příznaky a zdravotní stav u pacientů se středně těžkou CHOPN Přechod z léčby jakýmkoli standardním režimem CHOPN

COPD

Německo, Belgie, Polsko, Rumunsko, Itálie, Španělsko, Estonsko, Ruská Federace, Rakousko, Francie, Slovensko, Česko, Lotyšsko, Litva, Řecko, Maďarsko, Spojené království, Portugalsko, Irsko, Norsko, Slovinsko, Dánsko, Švédsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Cardiac Safety of Indacaterol

Chronická obstrukční plicní nemoc | Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Funkce plic a preference pacientů s QVA149 vs. tiotropium u pacientů s CHOPN (FAVOR)

Chronická obstrukční plicní nemoc | COPD

Německo
Novartis

Dokončeno

Studie k určení nástupu účinku indakaterolu u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Německo, Spojené státy, Belgie, Maďarsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Srovnání účinků dvou léků na glaukom za 24 hodin (0507A-137) (DOKONČENO)

Oční hypertenze | Glaukom
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti QVA149 u pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
University of Milan
Fondazione Salvatore Maugeri

Dokončeno

Interpretace závěrečného svazku a účinek bronchodilatátorů

Zdravý | COPD

Itálie
Novartis

Dokončeno

Vyšetření profilu 24hodinového nuceného výdechového průtoku za 1 sekundu (FEV1) jedné dávky indakaterolu/mometasonu podané prostřednictvím zařízení TWISTHALER® u dospělých pacientů s přetrvávajícím astmatem

Astma

Německo, Belgie
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Efficacy, Safety and Tolerability of the Co-administration of NVA237 Plus Indacaterol Once Daily Versus Indacaterol Once Daily in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) (GLOW6)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Řecko, Belgie, Bulharsko, Krocan, Maďarsko, Slovensko, Španělsko, Spojené království, Ruská Federace, Irsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

QVA149 versus flutikason/salmeterol u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (ILLUMINATE)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Španělsko, Německo, Estonsko, Maďarsko, Belgie, Česká republika, Norsko, Korejská republika, Litva
University of Washington
Exelixis

Aktivní, ne nábor

Cabozantinib s radiační terapií pro léčbu sarkomů končetin

Fáze I sarkomu měkkých tkání trupu a končetin | Sarkom měkkých tkání trupu a končetin stadia II | Sarkom končetiny | Sarkom měkkých tkání trupu a končetin stadia IA | Fáze IB sarkomu měkkých tkání trupu a končetin

Spojené státy
Ocular Therapeutix, Inc.

Dokončeno

Víceramenná studie proveditelnosti hodnotící OTX-TP ve srovnání s timololem při léčbě pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem

Glaukom

Jižní Afrika
AstraZeneca

Dokončeno

Dvoudílná studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakodynamické a kinetické studie inhalovaného AZD8871 u pacientů s astmatem a CHOPN

Astma (část 1) | COPD (část 2)

Spojené království
Mundipharma Research Limited

Ukončeno

Studie k porovnání flutikasonu/formoterolu dechem aktivovaného inhalátoru (BAI) a Ultibro u pacientů s fixní obstrukcí proudění vzduchu a zvýšenými eozinofily

ACOS (pevná obstrukce proudění vzduchu a zvýšené eozinofily)

Slovensko
VL-Medi Oy
Merck Sharp & Dohme LLC

Neznámý

Je použití Cerazette před zavedením Nexplanonu prediktivní pro vzor krvácení?

Krvácející

Finsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Exacerbation Study (INVIGORATE)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Německo, Belgie, Kolumbie, Rumunsko, Jižní Afrika, Itálie, Maďarsko, Tchaj-wan, Krocan, Švýcarsko, Austrálie, Francie, Izrael, Švédsko, Čína, Thajsko, Estonsko, Holandsko, Ruská Federace, Slovensko, Španělsko, Argentina, Litva, Rakousko, ... a více
Beijing Chest Hospital
National Medical Center for Infectious Diseases

Nábor

Inovativní kratší, plně orální, přesný, individualizovaný léčebný režim pro tuberkulózu rezistentní na rifampicin: kohorta Contizolid a Dlamanid (INSPIRE-CODA)

Plicní tuberkulóza | Tuberkulóza rezistentní na rifampicin

Čína
Makassed General Hospital

Nábor

Sacrococcygeální lokální anestezie s různými dávkami klonidinu pro operaci pilonidálního sinusu

Pilonidální sinus

Libanon
USDA, Western Human Nutrition Research Center
Sonomaceuticals LLC

Dokončeno

Metabolická odezva na prášek z hroznů Chardonnay

Obezita | Dyslipidémie

Spojené státy
Assiut University

Dokončeno

Abnormální děložní krvácení a antikoncepce obsahující pouze progestin

Antikoncepce

Egypt
The University of Texas Health Science Center,...
Texas Woman's University

Dokončeno

Účinky tréninku plantární flexe u lidí s chronickou mrtvicí

Mrtvice | Hemiplegická chůze

Spojené státy
University of Washington
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Sunitinib malát, paklitaxel, doxorubicin hydrochlorid a cyklofosfamid před operací u pacientů s rakovinou prsu stadia IIB-IIIC

Zánětlivá rakovina prsu | Mužská rakovina prsu | Rakovina prsu II | Rakovina prsu stadia IIIA | Stádium IIIB rakoviny prsu | Rakovina prsu stadia IIIC

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)
Exelisis

Dokončeno

Cabozantinib-S-Malát ve srovnání s temozolomidem nebo dakarbazinem při léčbě pacientů s metastatickým melanomem oka, který nelze odstranit chirurgicky

Stádium IV uveálního melanomu AJCC v7 | Recidivující uveální melanom | Stádium III uveálního melanomu AJCC v7 | Stádium IIIA uveálního melanomu AJCC v7 | Stádium IIIB uveálního melanomu AJCC v7 | Stádium IIIC uveálního melanomu AJCC v7

Spojené státy, Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Testování bezpečnosti a snášenlivosti protirakovinných léků Trastuzumab Deruxtecan a Neratinib na rakovinu se změnami v genu HER2

Maligní solidní novotvar

Spojené státy
University of Washington
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Dexamethason a ondansetron hydrochlorid nebo palonosetron hydrochlorid v prevenci nevolnosti a zvracení u pacientů užívajících doxorubicin hydrochlorid a cyklofosfamid pro časné stadium rakoviny prsu

I. stadium rakoviny prsu | Mužská rakovina prsu | Rakovina prsu II | Rakovina prsu stadia IIIA | Nevolnost a zvracení

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Pozastaveno

Studie k testování přidání léku Cabozantinib k chemoterapii u pacientů s nově diagnostikovaným osteosarkomem

Metastatický osteosarkom | Lokalizovaný osteosarkom | Osteosarkom vysokého stupně | Sekundární osteosarkom

Spojené státy

3

Předplatit