Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: ABT-267

Celkem 5480 výsledků

AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Studie k hodnocení chronické infekce hepatitidou C

Chronická infekce hepatitidy C
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Studie k hodnocení chronické infekce hepatitidou C při léčbě zkušených dospělých

Chronická infekce hepatitidy C
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Studie ABT-767 u subjektů s rakovinou prsu 1 a rakovinou prsu 2 (BRCA 1 a BRCA 2) mutacemi a solidními tumory nebo serózním karcinomem vaječníků, vejcovodů nebo primárním peritoneálním karcinomem vysokého stupně

Primární peritoneální rakovina | Vejcovod | Solidní nádory (např. prsu, vaječníků, prostaty nebo slinivky břišní) a vaječníků

Holandsko
AbbVie

Dokončeno

Biologická dostupnost ABT-450 a ABT-267 s ritonavirem

Absolutní biologická dostupnost

Spojené království
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinek současného podávání ABT-450 s ritonavirem (ABT-450/r) a ABT-267 u dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C (PEARL-I)

Hepatitida C, chronická
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení chronické infekce hepatitidou C u dospělých s infekcí genotypu 1a (PEARL-IV)

Chronická infekce hepatitidy C
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a antivirového účinku více dávek ABT-493 a ABT-530 u dospělých s virem hepatitidy C genotypu 1 (HCV)

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C | Kompenzovaná cirhóza
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tří experimentálních léků ve srovnání s Telaprevirem (licencovaný produkt) pro léčbu chronické infekce hepatitidou C u dospělých se zkušenostmi s léčbou (MALACHITE II)

Chronická infekce hepatitidy C
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinku experimentálních léků ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) a ABT-333 u subjektů s chronickou hepatitidou C (PEARL-II)

Chronická infekce hepatitidy C
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti ABT-450/Ritonavir/ABT-267; (ABT-267 také známý jako ombitasvir) a ABT-333 (také známý jako dasabuvir) podávané společně s ribavirinem (RBV) u dospělých s kompenzovanou cirhózou infikovaných virem hepatitidy C (HCV) genotypem 1 (TURQUOISE-II)

Kompenzovaná cirhóza | Chronická infekce hepatitidy C
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

A Study to Evaluate Chronic Hepatitis C Infection in Adults With Genotype 1b Infection (PEARL-III)

Chronická infekce hepatitidy C
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Studie ABT-267 při léčbě pacientů infikovaných naivním virem hepatitidy C (HCV) genotypu 1

Chronická hepatitida C | Infekce virem hepatitidy C (HCV).

Spojené státy, Portoriko
AbbVie

Nábor

Studie perorální tablety Navitoclax v kombinaci s perorální tabletou ruxolitinibu k posouzení změny objemu sleziny u dospělých účastníků s relapsující/refrakterní myelofibrózou (TRANSFORM-2)

Myelofibróza (MF)

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Belgie, Bulharsko, Kanada, Chorvatsko, Dánsko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Polsko, Portoriko, Ruská Federace, Srbsko, Španělsko, Tchaj-wan, Krocan, Spojené království a více
Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

Dokončeno

Attention-Bias Modification Treatment pro PTSD

Posttraumatická stresová porucha (PTSD)

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Otevřená jednoramenná studie fáze 2 k hodnocení ABT-450/r/ABT-267 a ABT-333 s ribavirinem (RBV) u dospělých s infekcí HCV genotypu 1 užívající metadon nebo buprenorfin

Chronická hepatitida C | Chronická infekce hepatitidy C
Kathleen Ludwig

Dostupný

Rozšířený přístupový program Venetoclax a Navitoclax pro dětské pacienty s recidivující nebo refrakterní ALL nebo LL

Relaps dětství VŠECHNY | Lymfoblastický lymfom s relapsem v dětství

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení ombitasviru/paritapreviru/ritonaviru a dasabuviru u dospělých infikovaných virem hepatitidy C, kteří dosud nebyli léčeni genotypem 1b (GARNET)

Virus hepatitidy C | Infekce hepatitidy C
Bridge Biotherapeutics, Inc.

Nábor

První studie BBT-207 u pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic s mutací EGFR po léčbě EGFR TKI

EGFR mutantní pokročilý nemalobuněčný karcinom plic

Korejská republika, Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tří experimentálních léků ve srovnání s Telaprevirem (licencovaný produkt) u lidí s infekcí virem hepatitidy C, kteří dříve nebyli léčeni (MALACHITE 1)

Chronická infekce hepatitidy C
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky ABT-493 a ABT-530 s ribavirinem a bez něj u dospělých s HCV, kteří selhali v předchozí terapii obsahující DAA

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C | HCV | Přímo působící antivirový přípravek (DAA) – zkušený
AbbVie

Dokončeno

Vícedílná, otevřená studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti ABT-450/r/ABT-267 s ABT-333 a bez ABT-333 současně podávaného s ribavirinem a bez něj u dospělých s infekcí virem hepatitidy C (HCV) genotypu 1 nebo 4 au člověka Virus imunodeficience, koinfekce typu 1 (TURQUOISE-I)

Infekce virem hepatitidy C | Chronická hepatitida C | Infekce virem lidské imunodeficience | Kompenzovaná cirhóza a necirhotika
AbbVie

Dokončeno

Ombitasvir/ABT-450/ritonavir a dasabuvir s nebo bez ribavirinu u dospělých infikovaných HCV genotypem 1 s chronickým onemocněním ledvin

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C | Těžké poškození ledvin | Kompenzovaná cirhóza | Onemocnění ledvin v konečném stádiu
AbbVie

Dostupný

Rozšířený přístup k Navitoclax

Myelofibróza | Lymfoblastický lymfom | Akutní lymfocytární leukémie (ALL)

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) a ABT-333 podávané společně s ribavirinem (RBV) při léčbě dosud neléčených dospělých Asiatů s genotypem 1b chronického viru hepatitidy C (HCV) Infekce a kompenzovaná cirhóza

Virus chronické hepatitidy C (HCV)
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Otevřená rozšiřující studie navitoclaxu u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií (CLL)

Chronická lymfocytární leukémie

Spojené státy, Austrálie, Izrael, Polsko, Ukrajina
Abbott
Genentech, Inc.

Dokončeno

Posouzení perorální biologické dostupnosti nového přípravku ABT-263 u zdravých ženských subjektů

Zdravé ženské subjekty

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení dlouhodobých výsledků po léčbě ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) a ABT-333 s nebo bez ribavirinu (RBV) u dospělých s genotypem 1 chronické hepatitidy C Virus (HCV) infekce (TOPAZ-I)

Chronická infekce virem hepatitidy C (HCV) Genotyp 1

Alžírsko, Austrálie, Belgie, Bulharsko, Kanada, Dánsko, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Izrael, Itálie, Mexiko, Holandsko, Norsko, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Saudská arábie, Španělsko, Švýcarsko, Krocan, Rakousko, Irsko, Švéds... a více
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení dlouhodobých výsledků po léčbě ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) a ABT-333 s nebo bez ribavirinu (RBV) u dospělých s genotypem 1 chronické hepatitidy C Virus (HCV) infekce (TOPAZ-II)

Chronická infekce virem hepatitidy C (HCV) Genotyp 1

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Navitoclax a Vistusertib v léčbě pacientů s recidivujícím malobuněčným karcinomem plic a jinými solidními nádory

Refrakterní maligní solidní novotvar | Recidivující maligní solidní novotvar | Metastatický maligní solidní novotvar | Neresekovatelný pevný novotvar | Recidivující malobuněčný karcinom plic | Stádium IIIA malobuněčný plicní karcinom AJCC v7 | Stádium IIIB plicního malobuněčného karcinomu AJCC v7 | Stádium... a další podmínky

Spojené státy
uniQure France SAS

Nábor

Studie genové terapie AMT-260 u dospělých s jednostrannou refrakterní epilepsií mesiálního temporálního laloku

Meziální temporální laloková epilepsie

Spojené státy
AbbVie

Ukončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti tablety Mivebresib samostatně nebo v kombinaci s tabletou Ruxolitinib nebo tabletou Navitoclax u dospělých účastníků s myelofibrózou

Myelofibróza (MF)

Spojené státy, Korejská republika, Jižní Afrika
AbbVie
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie ABT-263 u účastníků s relapsující nebo refrakterní chronickou lymfocytární leukémií

Chronická lymfocytární leukémie

Spojené státy, Austrálie, Německo, Spojené království
Abbott
Genentech, Inc.

Dokončeno

Zhodnoťte orální biologickou dostupnost nových přípravků ABT-263

Chronická lymfocytární leukémie | Lymfomy | Leukémie

Spojené státy
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

A Study to Evaluate ABT-450 With Ritonavir (ABT-450/r) and ABT-267 in Japanese Adults With Chronic Hepatitis C Virus Infection

Chronická infekce hepatitidy C
AbbVie

Dokončeno

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ABT-450/Ritonavir/ABT- 267 (ABT-450/r/ABT-267) in Japanese Adults With Genotype 2 Chronic Hepatitis C Virus (HCV) Infection (GIFT-II)

Virus hepatitidy C
AbbVie

Dokončeno

A Study of Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir and Dasabuvir With or Without Sofosbuvir and Ribavirin in Direct-Acting Antiviral Agent Treatment-Experienced Adults With Chronic Hepatitis C Virus Infection

Chronická infekce hepatitidy C
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Navitoclax, venetoclax a decitabin pro léčbu recidivující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémie dříve léčené venetoclaxem

Recidivující akutní myeloidní leukémie | Refrakterní akutní myeloidní leukémie

Spojené státy
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie perorální tablety Navitoclax v kombinaci s perorální tabletou ruxolitinibu ve srovnání s perorální tabletou ruxolitinibu k posouzení změny objemu sleziny u dospělých účastníků s myelofibrózou (TRANSFORM-1)

Myelofibróza (MF)

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Belgie, Bulharsko, Kanada, Chorvatsko, Francie, Německo, Řecko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Holandsko, Nový Zéland, Ruská Federace, Srbsko, Jižní Afrika, Španělsko, Švédsko, Tcha... a více
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti a snášenlivosti perorální tablety ABBV-744 samotné nebo v kombinaci s perorální tabletou ruxolitinibu nebo perorální tabletou Navitoclax u dospělých účastníků s myelofibrózou

Myelofibróza (MF)

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Brazílie, Bulharsko, Chile, Maďarsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Španělsko, Švédsko, Krocan
Abbott
Genentech, Inc.

Staženo

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost ABT-263 u pacientů s B-buněčnou chronickou lymfocytární leukémií (CLL), kteří selhali alespoň v jednom předchozím režimu obsahujícím fludarabin

B-buněčná chronická lymfocytární leukémie
AbbVie

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) u japonských dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C (HCV) subgenotypu 1b (GIFT I)

Chronická infekce hepatitidy C
AbbVie

Dokončeno

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ABT-493/ABT-530 in Japanese Adults With Chronic Hepatitis C Virus Infection (CERTAIN-1)

Virus hepatitidy C | Chronický virus hepatitidy C
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Osimertinib a Navitoclax v léčbě pacientů s EGFR-pozitivním dříve léčeným pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic

Stádium IIIA nemalobuněčný karcinom plic AJCC v7 | Pokročilý plicní non-skvamózní nemalobuněčný karcinom | Metastatický nemalobuněčný skvamózní karcinom plic | Stádium IIIB nemalobuněčný karcinom plic AJCC v7 | Stádium IV nemalobuněčného karcinomu plic AJCC v7 | Stádium III nemalobuněčného karcinomu...

Spojené státy
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící snášenlivost a účinnost přípravku Navitoclax samotného nebo v kombinaci s ruxolitinibem u účastníků s myelofibrózou (REFINE)

Myelofibróza (MF)

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Bulharsko, Kanada, Chorvatsko, Francie, Řecko, Maďarsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Polsko, Portoriko, Ruská Federace, Srbsko, Španělsko, Tchaj-wan, Krocan, Spojené království
AbbVie
Genentech, Inc.

Dokončeno

Posouzení perorální biologické dostupnosti nového přípravku ABT-263 u pacientů s rakovinou

Solidní nádory | Lymfoidní malignita
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Následná studie navržená tak, aby získala dlouhodobé údaje o účastnících, kteří buď dosáhli trvalé virologické odpovědi, nebo nedosáhli trvalé virologické odpovědi ve studii hepatitidy C sponzorované společností AbbVie

Hepatitida C
Beni-Suef University

Dokončeno

Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir Plus Ribavirin na HCV GT4

Infekce virem hepatitidy C
AbbVie

Dokončeno

Studie venetoclaxu v kombinaci s navitoclaxem a chemoterapií u pacientů s relabující/refrakterní akutní lymfoblastickou leukémií nebo relabujícím/refrakterním lymfoblastickým lymfomem

Lymfoblastický lymfom | Akutní lymfoblastická leukémie (ALL)

Spojené státy, Austrálie
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení léčby infekce virem hepatitidy C u pediatrických subjektů (ZIRCON)

Chronická infekce hepatitidy C

Spojené státy, Belgie, Německo, Portoriko, Španělsko
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Testování nivolumabu v kombinaci s decitabinem a venetoclaxem u pacientů s nově diagnostikovanou akutní myeloidní leukémií s mutovaným genem TP53

Akutní myeloidní leukémie

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: ABT-267

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Germany

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa