Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: ARCT-021 jednorázová dávka

Celkem 710 výsledků

Arcturus Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinky RNA vakcíny ARCT-021 u zdravých dospělých

Covid19 | Koronavirová infekce | Infekce SARS-CoV

Spojené státy, Singapur
Arcturus Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie vzestupné dávky výzkumné vakcíny proti SARS-CoV-2 ARCT-021 u zdravých dospělých subjektů

SARS-CoV-2

Singapur
Arcturus Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Otevřená rozšiřující studie k posouzení bezpečnosti a dlouhodobé imunogenicity ARCT-021

SARS-CoV-2

Singapur
Arcturus Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie hodnotící bezpečnost a imunogenicitu 3 RNA vakcín proti COVID-19 SARS-CoV-2 u zdravých dospělých

COVID-19 | Koronavirová infekce | Infekce SARS-CoV-2

Spojené státy, Singapur
Longbio Pharma

Aktivní, ne nábor

Studie podávání jedné a více dávek LP-001 u zdravých subjektů

Myelodysplastický syndrom (MDS)

Čína
Genentech, Inc.

Dokončeno

Vyhodnoťte účinnost a bezpečnost rhuMAb Beta7 u pacientů se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Belgie, Španělsko, Nový Zéland, Spojené státy, Česká republika, Německo, Austrálie, Spojené království, Izrael, Maďarsko, Kanada
Coordinación de Investigación en Salud, Mexico
Instituto Mexicano del Seguro Social

Ukončeno

Celková cholestáza spojená s parenterální výživou (TPNAC) a hladiny plazmatických aminokyselin u novorozenců (TPNAC)

Předčasný porod

Mexiko
Pharming Technologies B.V.

Dokončeno

Rekombinantní lidský C1 inhibitor pro léčbu akutních záchvatů u pacientů s hereditárním angioedémem

Genetické poruchy

Holandsko
RepliCel Life Sciences, Inc.
Syreon Corporation; Innovacell Biotechnologie AG

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost RCT-01 u mužů a žen s jednostrannou chronickou Achillovou tendinózou (ReaCT)

Tendinopatie | Tendinóza

Kanada
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Roční studie odběru vzorků séra u dětí a starších dospělých, kteří dostávají formulace kvadrivalentní vakcíny Fluzone a vysokodávkové kvadrivalentní vakcíny Fluzone na období 2020–2021

Zdraví dobrovolníci | Očkování proti chřipce

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika/-Dynamika jednotlivých stoupajících dávek BIBT 986 BS u zdravých mužů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika zvyšujících se opakovaných dávek BIIF 1149 BS u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Roční studie odběru vzorků séra u dětí a starších dospělých, kteří dostávají formulace kvadrivalentní vakcíny Fluzone a vysokodávkové kvadrivalentní vakcíny Fluzone v letech 2021–2022

Zdraví dobrovolníci | Očkování proti chřipce

Spojené státy
Galapagos NV

Dokončeno

První jediná a vícenásobná dávka GLPG2222 u člověka

Zdravý

Belgie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-42721458 u zdravých mužských účastníků

Zdravý

Belgie
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Nábor

První studie na lidech o jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávkách perorálního SUL-238 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Krocan
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Dokončeno

Studie HNC042 u zdravých subjektů k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky.

Zdravý

Spojené státy
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika FTP-198 u zdravých australských dobrovolníků

Zdravý

Austrálie
Nexel Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Dokončeno

Studie NP-011 u zdravých dobrovolníků

Infarkt myokardu

Austrálie
Center for Clinical Pharmacology Research Bdbeq...

Dokončeno

Studie bioekvivalence krmiva pro formulace CBZ

Studie bioekvivalence | Podmínky Fedu

Uruguay
Basilea Pharmaceutica

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika, biologická dostupnost, vliv potravy, studie lékových interakcí APX001 podávaného perorálně

Plísňové infekce

Holandsko
Stoke Therapeutics, Inc

Dokončeno

Otevřená studie ke zkoumání bezpečnosti jednorázových a vícenásobných vzestupných dávek u dětí a dospívajících s Dravetovým syndromem

Dravetův syndrom

Spojené státy
Galapagos NV

Dokončeno

První jediná a vícenásobná dávka GLPG1837 u člověka

Zdravý

Belgie
Cloudbreak Therapeutics, LLC

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku CBT-001 u pacientů s Pterygiem (Pterygium)

Pterygium

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jednotlivých stoupajících perorálních dávek tablet KUC 7483 CL u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Autoimmune Technologies, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti nosního spreje Flufirvitide-3 u zdravých subjektů

Chřipka

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Single Rising Dose Tolerability Study of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika inhalačního podání BIBN 4096 BS u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Study to Determine Tolerability After Intravenous Administration of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie ke stanovení snášenlivosti jedné zvyšující se dávky BIBN 4096 BS u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika po podání zvyšující se dávky BIBN 4096 BS u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika BI 201335 NA u zdravých mužských subjektů

Zdravý
Chinook Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a snášenlivost BION-1301 u zdravých dobrovolníků a dospělých s IgA nefropatií (IgAN)

IgA nefropatie

Korejská republika, Spojené státy, Spojené království
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Spojené státy
Enterprise Therapeutics Ltd

Dokončeno

První ve studii na lidech k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávek inhalovaného ETD001 u zdravých subjektů

Cystická fibróza

Spojené království
GangaGen, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost molekuly antibakteriálního proteinu aplikované lokálně do nosních dírek dobrovolníků a pacientů

Bakteriální infekce | Infekční nemoc

Singapur
United BioPharma

Staženo

Studie hodnotící bezpečnost UB-421 v kombinaci s antiretrovirovou terapií (ART) a účinnost při snižování virové nálože HIV a provirální DNA ve srovnání se samotnou ART u viremických HIV-1 pacientů již dříve s ART

HIV-1 infekce
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie s jednou rostoucí dávkou BI 201335 ZW u zdravých mužských subjektů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety, Tolerability and Pharmacodynamics of BIIX 1 XX in Healthy Young Male Volunteers

Zdravý
Galapagos NV

Dokončeno

První jediná a vícenásobná dávka GLPG1972 u člověka

Zdravý

Belgie
Ablynx

Dokončeno

Studie s jednou a více dávkami kaplacizumabu u zdravých japonských a bílých subjektů.

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie TAS-303 u pacientek se stresovou inkontinencí moči

Stresová inkontinence moči

Japonsko
Galapagos NV

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky GLPG2737 u zdravých subjektů

Zdravý

Holandsko
Basilea Pharmaceutica

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika APX001 podávaného intravenózně

Plísňové infekce

Holandsko
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Dokončeno

Pokus o eskalaci jedné dávky a vícenásobné eskalaci dávky intravenózního přípravku MRX-4

Bezpečnost
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Neznámý

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a více dávek tablet hepenofovirfumarátu u zdravých dobrovolníků.

Chronická hepatitida b
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost, farmakokinetiku a farmakodynamiku BBT-877 u zdravého japonského muže

Zdraví účastníci

Spojené státy
Longbio Pharma

Nábor

Studie jednotlivých a více dávek LP-005 u zdravých dospělých účastníků

Paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH)

Čína
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika BBT-877 u zdravých subjektů

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy
Meissa Vaccines, Inc.

Nábor

Bezpečnost a imunogenicita intranazální vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru u séronegativních dětí 6-36 měsíců

Respirační syncytiální virus (RSV)

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: ARCT-021 jednorázová dávka

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Italy

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa