Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: ART (Atripla, Truvada, Efavirenz, Combivir)

Celkem 118 výsledků

Gilead Sciences

Dokončeno

Tenofovir disoproxil fumarát/Emtricitabin/Efavirenz versus Combivir/Efavirenz u pacientů infikovaných HIV-1 dosud neléčených antiretrovirotiky

HIV infekce

Spojené státy
Fred Hutchinson Cancer Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Asociación Civil Impacta Salud y Educación... a další spolupracovníci

Dokončeno

HIV test a léčba k prevenci přenosu HIV mezi MSM a transgender ženami (SABES?)

HIV

Peru
French National Agency for Research on AIDS and...
Merck Sharp & Dohme LLC; Gilead Sciences; Institut de Médecine et d'Epidémiologie...

Dokončeno

Vyhodnocení 4 nových zjednodušených antiretrovirových léčeb u naivních pacientů infikovaných HIV-1 v Africe (ANRS 12115 DAYANA) (DAYANA)

HIV infekce

Senegal, Kamerun
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Dokončeno

Systematický empirický vs. testem řízený dopad léčby proti TBC u dospělých infikovaných HIV s těžkou imunosupresí iniciace ART s počty buněk CD4 (STATIS)

HIV-1 infekce

Vietnam, Kambodža, Pobřeží slonoviny, Uganda
University of California, San Diego
National Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health (NIH)

Dokončeno

Clinical Trial of CNS-targeted HAART (CIT2)

HIV infekce

Spojené státy
HIV Prevention Trials Network
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Preexpoziční profylaxe pro transgender ženy v USA a Jižní Americe

Prevence HIV

Spojené státy, Brazílie
St Stephens Aids Trust

Dokončeno

Studie změny Atripla na Raltegravir pro toxicitu CNS (SSAT036)

HIV infekce

Spojené království
St Stephens Aids Trust

Dokončeno

PK tenofoviru, emtricitabinu a efavirenzu u zdravých dobrovolníků

HIV infekce | HIV infekce

Spojené království
Community Research Initiative of New England
Merck Sharp & Dohme LLC

Staženo

Pilotní studie k určení, zda Raltegravir eradikuje HIV z mononukleárních buněk periferní krve

HIV infekce | Syndrom získaného selhání imunity
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Virus lidské imunodeficience typu 1

Spojené státy, Francie, Spojené království, Čína, Německo, Jižní Afrika, Ruská Federace, Argentina, Brazílie, Portoriko, Rakousko, Thajsko, Mexiko, Uganda
Gilead Sciences

Dokončeno

Renální účinek stribildu nebo jiných režimů obsahujících tenofovir DF ve srovnání s ritonavirem posíleným Atazanavirem plus abakavir/lamivudinem u dospělých infikovaných HIV-1 dosud neléčených antiretrovirovou léčbou

HIV-1 infekce

Francie, Spojené království, Španělsko, Belgie, Irsko
University of Alberta
University of British Columbia; Gilead Sciences

Ukončeno

B/F/TAF versus Atripla dvojitě zaslepená přepínací studie u dospělých infikovaných HIV-1

HIV-1-infekce

Kanada
Gilead Sciences

Dokončeno

JEDNOU – Hodnocení pouze noční kombinace u pacientů infikovaných HIV 1, kteří již měli zkušenost s antiretrovirovou léčbou, kteří přecházejí na přípravek Atripla (ONCE)

HIV infekce

Spojené království
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Stribild versus Atripla u dospělých infikovaných virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1), antiretrovirovou léčbou dosud neléčených

HIV infekce | HIV

Spojené státy, Portoriko
St Stephens Aids Trust
ViiV Healthcare

Neznámý

Přechod efavirenzu na dolutegravir u pacientů s CNS toxicitou

HIV

Spojené království
Indiana University
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinky přechodu efavirenzu na raltegravir na vaskulární funkci a kostní markery u pacientů infikovaných HIV

HIV

Spojené státy
University of Oxford
Wellcome Trust

Neznámý

Okamžitá versus odložená antiretrovirová léčba tuberkulózní meningitidy související s HIV

HIV infekce | Tuberkulózní meningitida

Vietnam
Professor Francois Venter

Dokončeno

ADVANCE Studie DTG + TAF + FTC vs. DTG + TDF + FTC a EFV + TDF + FTC v antiretrovirové terapii první linie (ADVANCE)

HIV-1 infekce

Jižní Afrika
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Dokončeno

Zkouška porovnávající GSK1349572 50 mg plus abakavir/lamivudin jednou denně s přípravkem Atripla (také nazývaná JEDINÁ zkouška)

Infekce, virus lidské imunodeficience I

Spojené státy, Španělsko, Německo, Austrálie, Kanada, Belgie, Dánsko, Holandsko, Spojené království, Francie, Itálie, Rumunsko
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Farmakokinetika tenofoviru, emtricitabinu, efavirenzu a atazanaviru ve stárnoucí populaci infikované HIV

Virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Anna Cruceta

Dokončeno

Virologická a imunologická bezpečnost strategie snižování dávky Antiretrovirový režim s efavirenzem/tenofovirem/emtricitabinem (A-TRI-WEEK)

HIV

Španělsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinky přechodu z ATRIPLA™ (Efavirenz, Tenofovir, Emtricitabin) na MK-1439A (Doravirin, Tenofovir, Lamivudin) u virologicky suprimovaných účastníků (MK-1439A-028)

HIV-1 | Centrální nervový systém
Gilead Sciences

Dokončeno

Part A: Drug Interaction Study of Sofosbuvir and Antiretroviral Therapy (ART) Combinations in HIV and Hepatitis C Virus (HCV) Co-infected Patients. Part B: Efficacy and Safety of Sofosbuvir for 12 Weeks in HIV/HCV Co-infected Patients.

Hepatitida C | HIV

Portoriko
Kirby Institute
The University of New South Wales

Dokončeno

ALTAIR - Alternativní antiretrovirové strategie: Srovnání tří počátečních režimů

Virus lidské imunodeficience (HIV)
University of California, Los Angeles
Los Angeles County Department of Public Health; Los Angeles LGBT Center; The... a další spolupracovníci

Dokončeno

Intervence pro HIV negativní muže a ženy, kteří mají podezření na vysoce rizikovou expozici HIV

HIV infekce | Prevence HIV

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Kombinace Efavirenz a Truvada - studie COMET

HIV infekce
University of California, San Francisco
Merck Sharp & Dohme LLC; Gilead Sciences; National Institutes of Health (NIH); ...

Dokončeno

Antiretrovirová léčiva pro Kaposiho sarkom (ARKS)

HIV infekce | Kaposiho sarkom

Uganda
Rush University Medical Center
Gilead Sciences; University of Chicago; University of Illinois at Chicago; Abbott; Ruth M. Rothstein CORE Center

Ukončeno

Imunitní rekonstituce HAART na bázi lopinaviru/ritonaviru vs. HAART na bázi efavirenzu u pokročilého onemocnění HIV

Syndrom získaného selhání imunity

Spojené státy
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
Gilead Sciences

Dokončeno

Vývoj profilu plazmatických lipidů u pacientů s HIV1, kteří změnili přípravek Atripla na Eviplera ve srovnání s pokračováním v léčbě Atripla

HIV-1

Španělsko
Sheba Medical Center

Ukončeno

Snížení neuropsychiatrických vedlejších účinků po přechodu z Atripla na Eviplera (DeepSwitch)

HIV

Izrael
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti přípravku Stribild versus Atripla u dospělých dosud neléčených virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) infikovaných antiretrovirovou léčbou

HIV infekce | HIV

Spojené státy
University of California, San Francisco
Makerere University; Infectious Diseases Research Collaboration, Uganda; Makerere...

Dokončeno

Včasná léčba HIV u pacientů s vysokým počtem buněk CD4 (EARLI)

HIV

Uganda
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie rozmezí dávek pro srovnání doravirinu (MK-1439) Plus TRUVADA® versus Efavirenz Plus TRUVADA® u účastníků infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV)-1 (MK-1439-007)

HIV infekce
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení buněčné farmakologie tenofoviru a emtricitabinu podle stavu infekce HIV

HIV infekce

Spojené státy
Abbott

Dokončeno

Zjednodušená terapie založená na Kaletře® (Lopinavir/Ritonavir) versus standard péče na bázi Sustiva® (Efavirenz) u dříve neléčených subjektů infikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy
St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
Gilead Sciences

Dokončeno

Přejděte z Combiviru nebo Triziviru na Truvada – mitochondriální účinky (TRU)

HIV

Spojené státy
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Dokončeno

Bezpečnější intervence při početí u serodiskordantních párů HIV-1 (SCIP)

HIV séropozitivita | Těhotenství, vysoce rizikové

Spojené státy, Keňa
Tobira Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost Cenicriviroc (CVC) v kombinaci s přípravkem Truvada nebo Sustiva Plus Truvada u dospělých pacientů infikovaných HIV 1, dosud neléčených antiretrovirovou léčbou, dospělých pacientů infikovaných pouze CCR5-tropním virem

HIV-1 infekce

Spojené státy, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z režimu sestávajícího z kombinace efavirenz/emtricitabin/tenofovir-disoproxil-fumarát (EFV/FTC/TDF) s fixní kombinací dávek (FDC) na emtricitabin/rilpivirin/tenofovir-alafenamid (FTC/RPV/TAF) FDC u V. -1 infikovaní dospělí

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené státy, Spojené království, Švýcarsko, Německo, Kanada, Francie, Belgie, Portoriko
Rush University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Staženo

Zkouška TDF/FTC + Raltegravir versus TDF/FTC + Efavirenz u žen infikovaných HIV-1 (ICE-002)

Infekce HIV-1

Spojené státy
Professor Francois Venter
University of Cape Town

Dokončeno

Vliv rifampicinu na farmakokinetiku intracelulárního tenofovir-difosfátu a tenofoviru při současném podávání s tenofovir-alafenamid-fumarátem během udržovací fáze léčby tuberkulózy u účastníků koinfikovaných TB/HIV-1 (EpiTAF)

Tuberkulóza | HIV-1-infekce

Jižní Afrika
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Antiretrovirová terapie (ART) samotná nebo s opožděnou chemoterapií versus ART s okamžitou chemoterapií u omezeného Kaposiho sarkomu souvisejícího s AIDS (REACT-KS)

Kaposiho sarkom | HIV-1 infekce

Peru, Keňa, Malawi, Brazílie, Jižní Afrika, Uganda
South East Asia Research Collaboration with Hawaii
Thai Red Cross AIDS Research Centre; University of Hawaii; Queen Savang Vadhana...

Dokončeno

72týdenní randomizovaná klinická studie porovnávající bezpečnost a účinnost tří počátečních antiretrovirových režimů – GPO-VIR S (d4T/3TC/NVP) po dobu 24 týdnů, po nichž následoval GPO-VIR Z (AZT/3TC/NVP) vs. GPO-VIR Z oproti TDF/FTC/NVP

HIV infekce

Thajsko
University of Maryland, Baltimore

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti enfuvirtidu během indukční fáze terapie

HIV infekce

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Srovnání doravirinu, tenofoviru, lamivudinu (MK-1439A) a ATRIPLA™ u účastníků infikovaných virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) bez léčby (MK-1439A-021) (DRIVE-AHEAD)

Virus lidské imunodeficience (HIV)
French National Agency for Research on AIDS and...
Gilead Sciences; Abbott

Dokončeno

Vyhodnocení monoterapie lopinavirem/ritonavirem vs. trojkombinace jako udržovacích režimů u pacientů infikovaných HIV-1 (ANRS 140 DREAM)

HIV infekce

Francie
Obafemi Awolowo University
London School of Hygiene and Tropical Medicine; University of California, San... a další spolupracovníci

Dokončeno

Virová a antiretrovirová dynamika v tekutinách pro přenos HIV-1 z matky na dítě (VADICT)

Infekce virem lidské imunodeficience

Nigérie
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti režimu jedné tablety emtricitabinu/rilpivirinu/tenofovir-disoproxil-fumarátu ve srovnání s režimem jedné tablety efavirenz/emtricitabin/tenofovir-disoproxil-fumarát u dospělých infikovaných HIV-1, kteří dosud neléčili antiretrovirovou léčbu

HIV-1 infekce

Kanada, Spojené státy, Portoriko, Španělsko, Spojené království, Francie, Portugalsko, Holandsko, Belgie, Itálie, Austrálie, Rakousko, Německo, Švýcarsko
University of Hawaii
Gilead Sciences

Neznámý

Spánek a poznání po přepnutí Atripla na Stribild

HIV

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z kombinovaného režimu obsahujícího TDF na kombinaci fixních dávek obsahujících TAF (FDC) u virologicky potlačených, HIV-1 pozitivních účastníků

HIV infekce | HIV

Kanada, Spojené státy, Španělsko, Portoriko, Francie, Švýcarsko, Austrálie, Německo, Spojené království, Švédsko, Brazílie, Rakousko, Thajsko, Holandsko, Belgie, Dominikánská republika, Portugalsko, Itálie, Dánsko, Mexiko

Hledat v klinických studiích: ART (Atripla, Truvada, Efavirenz, Combivir)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Moldova

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa