Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Kombinace fixní dávky aklidinium bromid/formoterol (FDC)

Celkem 204 výsledků

AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost dvou kombinací fixních dávek aclidinium bromidu/formoterol fumarátu, aclidinium bromidu, formoterol fumarátu a placeba pro 28týdenní léčbu u pacientů se středně těžkou až těžkou, stabilní chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Nový Zéland
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti aklidiniumbromidu a aclidiniumbromidu/formoterolfumarátu u pacientů se stabilní CHOPN (AVANT)

COPD

Filipíny, Vietnam, Čína, Tchaj-wan, Indie
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost tří dávek aklidiniumbromidu ve srovnání s placebem a aktivním komparátorem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Belgie, Německo
AstraZeneca

Dokončeno

Studie hledání fixní kombinace aklidinium/formoterol

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Ruská Federace, Austrálie, Česká republika, Polsko
AstraZeneca

Dokončeno

Dlouhodobá účinnost a bezpečnost kombinace aklidinium bromid/formoterol fumarát s fixní dávkou

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Rakousko, Belgie, Bulharsko, Chorvatsko, Česká republika, Dánsko, Finsko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Korejská republika, Holandsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Slovensko, Jižní Afrika, Španělsko, Švédsko, Ukrajina, Spojené...
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost aclidinium bromidu/formoterol fumarátu ve srovnání s aclidinium bromidem a formoterol fumarátem u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Nový Zéland
University of Dundee
AstraZeneca; NHS Tayside

Dokončeno

Použití mikrobiomu ke stratifikaci použití inhalačních kortikosteroidů: MUSIC Trial (MUSIC)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené království
AstraZeneca
RTI Health Solutions

Dokončeno

Postregistrační studie využití léků u nových uživatelů aklidiniumbromidu (monoterapie nebo v kombinaci) (DUS1/DUS2)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Dánsko, Německo, Spojené království
AstraZeneca
QuintilesIMS, Inc.

Staženo

Vyhodnotit účinnost dihydrátu aklidiniumbromidu/formoterolfumarátu u chronické obstrukční plicní nemoci (ASTUTE)

Chronická obstrukční plicní nemoc
AstraZeneca

Dokončeno

Farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost kombinace aklidinium bromid/formoterol fumarát podávané dvakrát denně ve fixní dávce u čínských pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Čína
Maastricht University Medical Center
AstraZeneca; Center for Integrated Rehabilitation and Organ Failure Horn

Neznámý

Vliv bronchodilatace dvakrát denně vs. jednou denně na hyperinflaci u pacientů s CHOPN během 24 hodin. (BOTH)

Chronická obstrukční nemoc dýchacích cest

Holandsko
McGill University Health Centre/Research Institute...

Dokončeno

Účinky inhalovaného aklidiniumbromidu/formoterolfumarátu na inspirační pleurální tlaky u kuřáků

Kouření

Kanada
AstraZeneca

Dokončeno

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA studie fáze III

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Německo, Polsko, Izrael, Bulharsko, Česko, Maďarsko, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Studie aclidinium bromidu/formoterol fumarátu ve srovnání se salmeterolem/flutikason propionátem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Rakousko, Bulharsko, Kanada, Česká republika, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Litva, Holandsko, Polsko, Jižní Afrika, Španělsko, Spojené království
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

24hodinová funkce plic u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN po léčbě PT003, otevřenou léčbou Spiriva® Respimat® jako aktivní kontrolou a placebem

COPD
Janssen-Cilag S.p.A.

Dokončeno

Italské pozorování antiretrovirové léčby u účastníků užívajících darunavir/kobicistat plus emtricitabin a tenofovir-alafenamid fumarát (DIAMANTE)

Virus lidské imunodeficience (HIV)

Itálie
University of Western Ontario, Canada
Pfizer

Dokončeno

STITCH (Simplified Therapeutic Intervention To Control Hypertension)

Hypertenze

Kanada
International Union Against Tuberculosis and Lung...
United States Agency for International Development (USAID)

Neznámý

Multicentrická studie pro hodnocení kombinované tablety s fixní dávkou pro léčbu plicní tuberkulózy

Tuberkulóza

Alžírsko, Bolívie, Kolumbie, Guinea, Mosambik, Nepál, Peru, Tanzanie, Vietnam
Duke University
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie srdce a plic viru hepatitidy C (HCV).

Srdeční selhání | Plicní onemocnění, chronická obstrukční | Hepatitida C, chronická | Onemocnění plic, intersticiální

Spojené státy
NewAmsterdam Pharma

Aktivní, ne nábor

Zkoumání vlivu potravy na biologickou dostupnost kombinace fixní dávky obicetrapibu a ezetimibu

Zdravé dobrovolnické studium

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Safety and Tolerability of Aclidinium Bromide/Formoterol Fumarate Compared With Formoterol Fumarate in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Huashan Hospital

Neznámý

Účinnost budesonidu v kombinaci s formoterolem a tiotropiem v léčbě akutní exacerbace ACO

Překrytí astmatu a CHOPN
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Kombinace perorálně inhalovaného BI1744CL/tiotropiumbromidu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Kanada, Německo
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux... a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Účinnost, přijatelnost a bezpečnost event-driven HIV PrEP pomocí TAF/FTC v MSM v Thajsku a Francii. (SimpPrEP)

HIV/AIDS

Francie, Thajsko
Rockefeller University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Dokončeno

Imunologické účinky HCV terapie pomocí HARVONI u HCV genotypu 1 chronicky monoinfikovaných aktivních a bývalých IUD

Hepatitida C

Spojené státy
Melanoma Institute Australia
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Fáze 2 klinické studie neoadjuvantního relatlimabu a nivolumabu ve vysokém riziku, klinické stadium II kožního melanomu (Neo ReNi II)

Melanom fáze II

Austrálie
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

To Assess the Effect of Renal Impairment on the Blood Levels of Daclatasvir (DCV), Asunaprevir (ASV) and BMS-791325 After Multiple Doses of a Fixed Dose Combination Tablet

Hepatitida C

Spojené státy
Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

Nábor

Podíl klinického zlepšení a změny skóre interferonu 1. typu (IFN) u pacientů s idiopatickou uveitidou s pozitivním testem uvolňování gama interferonu (IGRA)

Antituberkulózní léková reakce | Tuberkulózní uveitida | Tuberkulóza; Uveitida (projev)

Indonésie
University Hospital, Clermont-Ferrand
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Study to Investigate the Efficacy of Elbasvir/Grazoprevir Fixed-Dose Combination for 8 Weeks in Treatment-Naïve, HCV GT1b-Infected Patients, With Non-severe Fibrosis (STREAGER)

Chronická infekce HCV

Francie
Genentech, Inc.

Schváleno pro marketing

Rozšířená přístupová studie k poskytování domácího subkutánního podávání pertuzumabu a trastuzumabu s fixní kombinací dávek (PH FDC SC) pro pacienty s HER2-pozitivním karcinomem prsu během pandemie COVID-19

HER2-pozitivní rakovina prsu

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie k hodnocení pacientovy preference a spokojenosti se subkutánním podáváním fixní kombinace pertuzumabu a trastuzumabu u účastnic s HER2-pozitivním časným karcinomem prsu (PHranceSCa)

HER2-pozitivní časná rakovina prsu

Spojené státy, Finsko, Hongkong, Panama, Portugalsko, Španělsko, Mexiko, Švédsko, Brazílie, Srbsko, Argentina, Libanon, Kuba, Katar, Saudská arábie, Chile, Jordán
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence metforminu jako složky fixní kombinace dávek (FDC) tablety s okamžitým uvolňováním (IR) kanagliflozinu a metforminu ve srovnání s metforminovou IR tabletou podávanou společně s kanagliflozinem u zdravých účastníků nakrmených a nalačno

Bioekvivalence

Spojené státy
Timothy Morgan, MD
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); VA Long Beach Healthcare...

Dokončeno

Rychlá zkouška eliminace hepatitidy C – pilotní studie daklatasviru/asunapreviru/BMS-791325 s nebo bez ribavirinu k léčbě viru hepatitidy C (RHACE 1)

Hepatitida C

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Výsledky a náklady spojené se zahájením udržovací léčby kombinací flutikason propionát 250 mcg/salmeterol xinafoát 50 mcg (FSC) versus anticholinergika včetně tiotropia (TIO) u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
AstraZeneca

Dokončeno

Studie interakce s jídlem k posouzení vlivu jídla na farmakokinetiku esomeprazolu 20 mg/kyseliny acetylsalicylové 81 mg

Farmakokinetika | Účinek jídla

Spojené státy
Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Neznámý

Otevřená studie účinnosti a bezpečnosti u pacientů s fixní kombinací dávek Elbasvir/grazoprevir s chronickou HCV GT1b

Metabolický syndrom | Fibróza, játra | Cirhózy, játra | Chronická hepatitida C genotyp 1B

Kazachstán
Research in Real-Life Ltd
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Skutečná účinnost kombinovaných terapií v primární péči zvládání astmatu (Fos/Ser_switch)

Astma

Spojené království
Massachusetts General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Preventivní léčba grazoprevirem a elbasvirem pro transplantaci ledviny dárce HCV pozitivního vůči příjemci s negativním HCV

Selhání ledvin

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti Symbicortu® jako přídavné léčby ke Spiriva® u pacientů s těžkou CHOPN.

Chronická obstrukční plicní nemoc, CHOPN

Švédsko, Francie, Německo, Maďarsko, Polsko, Kanada, Austrálie, Slovensko, Španělsko
Macfarlane Burnet Institute for Medical Research...
St Vincent's Hospital Melbourne

Neznámý

Studie TAP: Léčba lidí, kteří si injekčně užívají drogy, v komunitním prostředí pomocí přístupu na sociálních sítích (TAP)

Hepatitida C | Zneužívání drog, nitrožilně

Austrálie
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie na zdravých mužských subjektech ke zkoumání srovnatelnosti farmakokinetiky kombinace fixní dávky pertuzumabu a trastuzumabu podávané subkutánně pomocí ruční injekční stříkačky nebo pomocí systému pro podávání na tělo

Zdravé mužské subjekty

Austrálie, Nový Zéland
Raymond T. Chung, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Staženo

Preemptive Zepatier Treatment in Donor HCV Positive to Recipient HCV Negative Cardiac Transplant

Hepatitida C | Porucha srdeční transplantace

Spojené státy
Washington University School of Medicine
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Resolve to Save Lives; University...

Aktivní, ne nábor

Transformace léčby hypertenze v Nigérii pomocí hybridního designu přerušovaných časových řad typu II (HTN)

Hypertenze

Nigérie
Jules Bordet Institute
Hoffmann-La Roche; Breast International Group; Institut Curie; International Drug...

Pozastaveno

Deeskalační adjuvantní chemoterapie u HER2+/ER-/Node-neg časných pacientů s BC, kteří dosáhli pCR po neoadjuvantní chemoterapii a duální blokádě HER2 (Decrescendo)

HER2-pozitivní rakovina prsu | ER-negativní rakovina prsu | PR-negativní rakovina prsu | Rakovina prsu s negativními uzlinami

Korejská republika, Francie, Izrael, Belgie, Švýcarsko, Austrálie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

Zdravý

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Hodnocení Rocklatan®

Glaukom

Spojené státy
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická řízená eskalace dávky a potvrzení dávky s perorálním decitabinem a perorálním inhibitorem cytidindeaminázy (CDAi) u pacientů s myelodysplastickým syndromem (MDS)

Myelodysplastický syndrom | MDS

Spojené státy, Kanada
Fundacio Clinic Barcelona
Roche Pharma AG; SOLTI Breast Cancer Research Group

Nábor

Vynechání chirurgického zákroku u klinicky nízkorizikového HER2 pozitivního karcinomu prsu s vysokou závislostí na HER2 a kompletní odpovědí po standardní neoadjuvantní terapii na bázi anti-HER2 (ELPIS)

I. stadium rakoviny prsu | HER2-pozitivní rakovina prsu

Španělsko
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Neznámý

Srovnání inhalační LAMA nebo LAMA+LABA nebo ICS+LABA pro CHOPN s bronchiektázií

Bronchiektázie | COPD

Čína
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence metforminové složky v kombinované tabletě s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním s ohledem na tabletu Metformin XR podávanou společně s kanagliflozinem u zdravých účastníků nakrmených a nalačno

Zdravý

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Kombinace fixní dávky aklidinium bromid/formoterol (FDC)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Denmark

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa