Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Aripiprazol depot 25 nebo 50 mg

Celkem 203 výsledků

Cristina Mussini

Neznámý

Hodnocení zánětlivých a imunologických změn u HIV pozitivních pacientů přecházejících na DTG duální režim ve srovnání s těmi, kteří přecházejí na trojitý lékový režim (B/F/TAF)

HIV infekce
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Dokončeno

Vyhodnocení protokolu pro snížení dávky u pacientů se spondylartropatií a klinickou remisi s anti-TNF (REDES-TNF)

Spondylartropatie

Španělsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti čtyř různých dávek BI 409306 ve srovnání s placebem podávaným po dobu 12 týdnů u pacientů se schizofrenií na stabilní antipsychotické léčbě.

Schizofrenie

Spojené státy, Tchaj-wan, Německo, Japonsko, Kanada
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Srovnávací studie perorálního eletriptanu (40 mg a 80 mg), perorálního sumatriptanu (25 mg a 50 mg) a placeba

Migréna s aurou nebo bez ní
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního sumatriptanu pro akutní léčbu migrény u dětí a dospívajících

Poruchy migrény

Japonsko
Shen Lin
307 Hospital of PLA; Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital; Beijing Union Hosptial a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie proveditelnosti SOL (S-1, orální leukovorin a oxaliplatina) pro kolorektální karcinom v Číně (SCI-101)

Kolorektální karcinom

Čína
AstraZeneca
St. John's Research Institute

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti Selomaxu s jeho jednotlivými složkami (MARS)

Primární hypertenze

Indie
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie zjišťování dávek s ACT-132577 (Aprocitentan) u účastníků s esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze

Spojené státy, Kanada, Izrael, Portoriko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti 10 miligramových (mg) a 5 mg tablet versus konvenční tablety dolutegraviru

HIV infekce

Spojené státy
Washington University School of Medicine
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Dokončeno

Účinky betanecholu na homeostázu glukózy

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Cedars-Sinai Medical Center

Nábor

Použití Mirabegronu ke zvýšení TK u pacientů s POTS (RAISE BP)

Synkopa | Syndrom posturální ortostatické tachykardie | Chronická ortostatická intolerance

Spojené státy
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti režimu antiretrovirové léčby na bázi rilpivarinu u pacientů infikovaných HIV s jaterním metabolickým onemocněním, kteří si udržují detekovatelnou virovou zátěž HIV (MAFALDA-R)

HIV infekce | Ztukovatění jater

Španělsko
Frederiksberg University Hospital

Dokončeno

Variabilita chůze indukovaná opioidy

Motorické poruchy vyvolané opioidy

Dánsko
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktivní, ne nábor

Zjednodušený model vazby a retence k péči, využívající mobilní jednotku a metodu testování a ošetření ve stejný den mezi vyloučenou populací. (ZJEDNODUŠENÝ) (SIMPLIFIED)

HIV infekce

Španělsko
Vanderbilt University Medical Center

Dokončeno

Aldosteron a metabolický syndrom

Poruchy metabolismu glukózy | Metabolické choroby | Diabetes Mellitus | Onemocnění endokrinního systému

Spojené státy
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Neznámý

Janagliflozin Treat T2DM Monoterapie

Diabetes typu 2

Čína
Saniona

Dokončeno

Studie zkoumající účinek tesofensinu a metoprololu na 24hodinovou střední srdeční frekvenci

Fáze 1

Německo
Janssen-Cilag S.p.A.

Dokončeno

Udržení účinnosti risperidonem dlouhodobě působícím injekčně (R-LAI) u pacientů se schizofrenií nebo schizoafektivní poruchou

Schizofrenie | Schizoafektivní porucha
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Research Foundation for Mental Hygiene...

Dokončeno

Účinky řady dávek naltrexonu v kombinaci s uzenou marihuanou

Užívání marihuany
State University of New York at Buffalo
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Bictegravir u starších lidí žijících s HIV (BICEP)

HIV-1-infekce

Spojené státy
Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Neznámý

Účinnost chlorthalidonu a hydrochlorothiazidu v kombinaci s amiloridem na krevní tlak u primární hypertenze.

Hypertenze

Brazílie
The Lymphoma Academic Research Organisation
French Innovative Leukemia Organisation

Dokončeno

Zvyšující se dávky Toriselu v kombinaci se třemi režimy chemoterapie: R-CHOP, R-FC nebo R-DHA pro pacienty s relapsem/refrakterním lymfomem z plášťových buněk (MCL). (T³)

Refrakterní lymfom z plášťových buněk

Francie
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Snášenlivost, bezpečnost a farmakokinetika čtyř jednotlivých dávek BIA 6-512 (trans-resveratrol) a jejich vliv na farmakokinetiku levodopy

Parkinsonova choroba

Portugalsko
Pfizer

Dokončeno

Studie prevence relapsu s prodlouženým uvolňováním desvenlafaxin sukcinátu u ambulantních pacientů s těžkou depresivní poruchou

Velká depresivní porucha

Kanada, Spojené státy, Kolumbie, Chorvatsko, Estonsko, Finsko, Polsko, Francie, Slovensko, Chile, Lotyšsko, Litva, Rumunsko, Jižní Afrika
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Neznámý

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a potravinového účinku SYHA1402 u zdravých subjektů

Diabetická periferní neuropatie
University of Zurich

Dokončeno

Azathioprin a alopurinol u pacientů se zánětlivými střevními onemocněními

Zánětlivé onemocnění střev

Švýcarsko
Percheron Therapeutics

Aktivní, ne nábor

Studie ATL1102 nebo placeba u účastníků s ambulantní Duchennovou svalovou dystrofií

Duchennova svalová dystrofie

Spojené království, Austrálie, Srbsko, Krocan, Bulharsko
Mapi Pharma Ltd.

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a účinnost měsíční dlouhodobě působící IM injekce 25 mg nebo 40 mg GA Depot u subjektů s PPMS

Primární progresivní roztroušená skleróza

Izrael, Moldavsko, republika
LG Chem

Dokončeno

Vzestupná dávka, jednorázové/vícenásobné dávkování, klinická studie vlivu potravy k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti u zdravých subjektů po perorálním podání gemigliptinu (fáze I)

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
Johns Hopkins University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Rychlé zahájení léčby HIV, přístup a zapojení do péče

Virus lidské imunodeficience

Spojené státy
National Research Center for Hematology, Russia

Zatím nenabíráme

Srovnání PT-Cy v dávce 25 mg/kg/den a PT-Cy v dávce 50 mg/kg/den v profylaxi GVHD (CY25)

Hematologická malignita | Nemoc štěp versus hostitel | Cyklofosfamidová nežádoucí reakce
Xinnate AB
Region Skane

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika stoupajících topických dávek TCP-25 aplikovaných na epidermální sací rány z puchýřů

Puchýř | Epidermolysis Bullosa | Rána kůže | Varikózní vřed dolní končetiny

Švédsko
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Proellex Pharmacokinetics Bridging Study

Zdravý

Spojené státy
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Dokončeno

Účinky kappa agonisty na návaly horka u žen v menopauze

Léčba menopauzálních návalů horka

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie podávání metoprolol tartrátových tablet 25 mg a Lopressor® 50 mg

Zdravý

Spojené státy
The University of The West Indies
Caribbean College of Family Physicians

Staženo

Studie 4. fáze účinnosti terapie založené na losartanu u hypertoniků s diabetem a bez diabetu

Hypertenze | Diabetes Mellitus

Jamaica
Bayer

Dokončeno

Vyhodnoťte analgetickou/sedativní účinnost naproxenu sodného a difenhydraminu u pacientů s pooperační bolestí zubů (Morpheus/DPH)

Bolest, pooperační

Spojené státy
Hamilton Health Sciences Corporation
Population Health Research Institute

Ukončeno

Betablokátory a blokátory angiotenzinových receptorů u aortopatie s onemocněním bikuspidální aortální chlopně (studie BAV) (BAV)

Srdeční onemocnění

Kanada
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k porovnání bioekvivalence 50mg tapentadolu (CG5503) dávky podávané jako dvě 25mg tablety ve srovnání s jednou 50mg tabletou

Zdravý dobrovolník
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti ASC40 u pacientů se středně těžkou až těžkou akné vulgaris

Acne vulgaris

Čína
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Safety and Efficacy Study to Evaluate Proellex in the Treatment of Premenopausal Women With Symptomatic Endometriosis

Endometrióza

Spojené státy
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Studie o bezpečnosti, vstřebávání a metabolismu tablet SYHA1402 u zdravých lidí

Periferní diabetická neuropatie

Čína
Centre Hospitalier Universitaire de Charleroi
Centre Hospitalier Universitaire de Liege

Nábor

Srovnání ketaminu a esketaminu u pacientů trpících syndromem fibromyalgie. (KESK-FIQ)

Fibromyalgie

Belgie
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky ACT-541468 u subjektů s mírnou, střední a těžkou poruchou funkce jater

Poškození jater

Švýcarsko
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Dokončeno

Modafinil pro samoaplikaci uzeného kokainu

Závislost na kokainu

Spojené státy
Fundación de Investigación Biomédica - Hospital...
Hospital Universitario Ramon y Cajal; Puerta de Hierro University Hospital; Hospital... a další spolupracovníci

Nábor

Užitečnost genotypizace CYP2D6 ke zlepšení účinnosti a bezpečnosti tramadolu (Tradol-PriME)

Pooperační bolest | Bolest, akutní | Pooperační bolest

Španělsko
Centocor, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti CNTO 136 u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou navzdory léčbě methotrexátem

Artritida, revmatoidní

Polsko, Spojené státy, Mexiko, Korejská republika, Japonsko, Ruská Federace, Maďarsko
Mayo Clinic

Nábor

Účinnost dvou dávek duloxetinu a amitriptylinu u kašle souvisejícího s intersticiálním onemocněním plic (MACS-2)

Intersticiální plicní onemocnění

Spojené státy
Mayo Clinic

Nábor

Účinnost dvou dávek duloxetinu a amitriptylinu u pacientů s refrakterním chronickým kašlem (MACS-1)

Refrakterní chronický kašel

Spojené státy
MedImmune LLC

Dokončeno

A Phase 1b/2a Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled, Dose-escalation Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of MEDI8897, a Monoclonal Antibody With an Extended Half-life Against Respiratory Syncytial Virus, in Healthy Preterm Infants (MEDI8897 1b)

Respirační syncytiální virus

Spojené státy, Jižní Afrika, Chile

3

Předplatit