Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: BMS-986012

Celkem 3217 výsledků

Imperial College Healthcare NHS Trust
Imperial College London; University of Oxford; Oxford University Hospitals NHS...

Staženo

SABRE: Jednoramenná prospektivní studie měřící bezpečnost a snášenlivost protilátek neutralizujících SARS-CoV-2 u vysoce rizikových populací (SABRE)

Lymfom | Leukémie | Imunitní trombocytopenie | Infekce SARS-CoV2 | SARS-CoV-2 Akutní respirační onemocnění | Myelom | Trombotická trombocytopenická purpura (TTP)

Spojené království
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Vzestupná vícedávková studie fáze I BMS-986115 u subjektů s pokročilými solidními nádory

Různé pokročilé rakoviny

Austrálie, Spojené státy, Kanada
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Placebem kontrolovaná, jednorázová a vícenásobná vzestupná subkutánní studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky BMS-986089 u zdravých dospělých subjektů

Zdraví dospělí

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti BMS-986322 u zdravých účastníků japonského původu

Zdraví účastníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k hodnocení absorpce, metabolismu a vylučování [14C]BMS-986419 u zdravých mužských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k hodnocení BMS-986036 u obézních dospělých s diabetem 2.

Diabetes mellitus typu 2

Spojené státy, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost antagonisty receptoru lysofosfatidové kyseliny u idiopatické plicní fibrózy

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy, Mexiko, Austrálie, Kolumbie, Chile, Peru
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k posouzení biologické dostupnosti a účinku potravy přípravku BMS-986419 ve formě tablet s okamžitým uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti u dospělých subjektů s ITP (ITP)

Imunitní trombocytopenická purpura

Spojené státy, Austrálie, Spojené království, Kanada, Gruzie, Moldavsko, republika, Polsko, Ruská Federace
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k vyhodnocení hladin léků, metabolismu a odstranění BMS-986322 u zdravých dospělých mužských účastníků

Zdraví mužští účastníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Relativní hladiny BMS-986036 v krevní plazmě u zdravých účastníků, účastníků s nadváhou a obezitou po subkutánním podání pomocí autoinjektoru versus předplněná injekční stříkačka

Zdraví účastníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

An Investigational Study to Evaluate Experimental Medication BMS-986036 in Participants With Different Levels of Kidney Function

NAFLD | Nealkoholické ztučnění jater | Nealkoholická steatohepatitida

Maďarsko, Česko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Farmakokinetika a studie metabolismu radioaktivně značeného BMS-986142 u zdravých mužů

Artritida

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center

Aktivní, ne nábor

Studie fáze II nivolumabu v kombinaci s relatlimabem u pacientů s aktivními metastázami melanomu v mozku

Melanom (kůže)

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie experimentální medikace BMS-986036 podávaná zdravým účastníkům

Nealkoholické ztučnění jater | Nealkoholická steatohepatitida | Fibróza jater | Jaterní cirhóza

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Vyhodnotit vztah mezi hladinami plazmatických léků a vazbou na receptory v plicích pomocí PET (pozitronová emisní tomografie) u zdravých dobrovolníků

Imunologie

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dostupný

Rozšířený přístup pro Repotrektinib
Bristol-Myers Squibb

Staženo

Dvojitě zaslepená studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti BMS-986020 versus placebo u difuzní kožní systémové sklerózy (dcSSc)

Sklerodermie

Spojené království, Spojené státy, Polsko, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Proof of Concept Study k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti BMS-931699 (Lulizumab) nebo BMS-986142 u primárního Sjögrenova syndromu

Sjögrenův syndrom

Austrálie, Spojené státy, Itálie, Mexiko, Kolumbie, Peru, Portoriko, Jižní Afrika, Chile, Polsko, Ruská Federace
Bristol-Myers Squibb

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti BMS-986322 u účastníků se středně těžkou až těžkou psoriázou

Psoriáza

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Japonsko, Spojené království
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Fáze 1, první studie BMS-986421 na lidech u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Staženo

Studie jedné a více vzestupných dávek BMS-986318 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k testování účinků BMS-986036 na tělo u zdravých japonských a nejaponských subjektů

Metabolika

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a hladin léčiva BMS-986172 u zdravých a obézních účastníků, včetně posouzení účinků potravin na vstřebávání BMS-986172

Zdraví účastníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Dílčí studie BMS-986036 u subjektů s nealkoholickou steatohepatitidou (NASH)

Nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie BMS-986036 u subjektů s nealkoholickou steatohepatitidou (NASH)

Nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy
John Kirkwood
Bristol-Myers Squibb

Aktivní, ne nábor

Nivolumab, BMS-936558 v kombinaci s Relatlimabem, BMS-986016 u pacientů s metastatickým melanomem dosud neléčených předchozí imunoterapií v metastatickém prostředí

Melanom

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Staženo

Studie k vyhodnocení hladin léčiva a bezpečnosti Pegbelferminu u zdravých čínských a korejských účastníků s nadváhou a obezitou

Zdraví účastníci

Čína, Korejská republika
Celgene

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti CC-94676 u účastníků s metastatickou kastrací rezistentní rakovinou prostaty

Novotvary prostaty

Spojené státy
MedSIR
Medical University of Vienna

Zatím nenabíráme

REPotrectinib u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic s pozitivním ROS1 s aktivní metastázou mozku (REPOSE)

NSCLC | Metastázy v mozku | Přeskupení genu ROS1
Bristol-Myers Squibb

Aktivní, ne nábor

Investigativní imunoterapeutická studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti anti-LAG-3 s anti-PD-1 a bez anti-PD-1 při léčbě pevných nádorů

Novotvary podle místa

Spojené státy, Austrálie, Dánsko, Francie, Švýcarsko, Rakousko, Kanada, Německo, Japonsko, Holandsko, Norsko, Španělsko, Spojené království, Finsko, Itálie
Yale University
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Neinvazivní měření hladin PD-L1 pomocí pozitronové emisní tomografie (PET) u malignit hlavy a krku a intrakraniálních metastáz

Rakovina hlava krk | Metastatická rakovina | Metastatická rakovina plic

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Otevřená studie fáze I bezpečnosti a snášenlivosti elotuzumabu (BMS-901608) podávaného v kombinaci s lirilumabem (BMS-986015) nebo urelumabem (BMS-663513) u pacientů s mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Spojené státy, Španělsko
Bristol-Myers Squibb
Celgene

Dokončeno

Studie k porovnání relativní biologické dostupnosti dvou formulací iberdomidu (CC-220) a k posouzení vlivu potravy na hladiny léčiva iberdomidu u zdravých dospělých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Columbia University
Bristol-Myers Squibb; Ferring Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Nefukosylovaná anti-CTLA-4 (BMS-986218) + Degarelix acetát vs. Degarelix acetát samotný u mužů s vysoce rizikovou lokalizovanou rakovinou prostaty (Neo-Red-P)

Rakovina prostaty

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k vyhodnocení hladin léčiva, bezpečnosti a snášenlivosti BMS-986036 u účastníků s normální funkcí jater au účastníků se středně těžkým a těžkým poškozením jater

Střední poškození jater | Těžké poškození jater

Spojené státy
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Proveditelnost a účinnost perioperačního nivolumabu s relatlimabem nebo bez něj u pacientů s potenciálně resekovatelným hepatocelulárním karcinomem (HCC)

Hepatocelulární karcinom

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Staženo

Studie fáze 2b BMS-986094 a daclatasviru, s ribavirinem nebo bez něj, pro léčbu pacientů s chronickou hepatitidou C

Virus hepatitidy C

Spojené státy
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku Taldefgrobep Alfa u účastníků se spinální svalovou atrofií (RESILIENT)

Neuromuskulární onemocnění | Spinální svalová atrofie | SMA

Spojené státy, Holandsko, Spojené království, Španělsko, Česko, Belgie, Německo, Itálie, Polsko
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a tolerovatelné dávky BMS-986393 v nových kombinacích u účastníků s relapsem a/nebo refrakterním mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení hladin léku u repotrektinibu u zdravých účastníků a účastníků se středně těžkou a těžkou poruchou funkce jater

Zdraví dobrovolníci | Poškození jater

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení kombinace fixních dávek Relatlimabu a nivolumabu u čínských účastníků s pokročilými solidními nádory (RELATIVITY 059)

Pokročilé pevné nádory

Čína
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie experimentální medikace BMS-986036 u dospělých s nealkoholickou steatohepatitidou (NASH) a jaterní fibrózou stadia 3 (FALCON 1)

Nealkoholická steatohepatitida | Fibróza jater | Nealkoholické ztučnění jater (NAFLD)

Spojené státy, Japonsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a cílového zapojení BMS-986142 u zdravých subjektů

Zdravý dospělý

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center

Aktivní, ne nábor

Anti-CTLA4-NF mAb (BMS986218), nivolumab a stereotaktická tělesná radiační terapie pro léčbu metastatických solidních malignit

Fáze IVA rakoviny plic AJCC v8 | Stádium IVB rakoviny plic AJCC v8 | Pokročilý maligní solidní novotvar | Fáze III rakoviny plic AJCC v8 | Pokročilý karcinom plic | Metastatický karcinom plic | Fáze IV rakoviny plic AJCC v8 | Stádium IIIA rakoviny plic AJCC v8 | Stádium IIIB rakoviny plic AJCC v8 | Metastatický... a další podmínky

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie absorpce, distribuce, metabolismu a vylučování (ADME) BMS-986020

Imunosuprese pro nemoc
Meridian Bioscience, Inc.
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Doprovodný protokol pro ¹³C-methacetinové dechové testy v BMS: NCT03486899, NCT03486912 referenční studie

NASH - nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie experimentální medikace BMS-986036 u dospělých s nealkoholickou steatohepatitidou (NASH) a jaterní cirhózou (FALCON 2)

Nealkoholická steatohepatitida | Fibróza jater | Nealkoholické ztučnění jater (NAFLD) | Jaterní cirhóza

Spojené státy, Japonsko
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD BMS-986090 u zdravých subjektů

Zdraví dospělí dobrovolníci

Spojené státy
Pfizer
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie o účincích kombinace elranatamabu (PF-06863135) a Iberdomidu u pacientů s relapsem nebo refrakterním mnohočetným myelomem (MagnetisMM-30)

Mnohočetný myelom

Spojené státy, Kanada

Hledat v klinických studiích: BMS-986012

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Norway

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa