Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Belantamab mafodotin 1,4 mg/kg (12 týdnů)

Celkem 180 výsledků

University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie fáze 1/2a belantamab mafodotinu u recidivující nebo refrakterní AL amyloidózy

AL amyloidóza | Amyloidóza

Spojené státy
MedImmune LLC

Dokončeno

Bezpečnost/účinnost MEDI-551 v kombinaci s imunomodulačními terapiemi u subjektů s agresivními B-buněčnými lymfomy

Recidivující/refrakterní agresivní B-buněčné lymfomy

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, eskalující dávka, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie hodnotící FK, bezpečnost, snášenlivost u neambulantních pacientů s DMD (DEMAND I)

Svalové dystrofie

Francie, Spojené státy
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Dokončeno

Bezpečnostní studie dengushieldu u zdravých dospělých

Dengue | Fáze 1

Austrálie
Providence Health & Services

Dokončeno

α-TEA u pokročilé rakoviny

Metastatický sarkom | Metastatický karcinom | Metastatický lymfom

Spojené státy
Otonomy, Inc.

Dokončeno

OTO-104 pro Meniérovu chorobu

Meniérová nemoc

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center

Nábor

Udržovací terapie řízená minimální reziduální nemocí s belantamabem, mafodotinem a lenalidomidem po autologní transplantaci krvetvorných buněk u pacientů s nově diagnostikovaným mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie bezpečnosti, tolerance a farmakokinetiky perorálního posakonazolu u dětí s oslabenou imunitou (P03579)

Plísňové infekce
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Italská studie o účinnosti atomoxetinu v léčbě dětí a dospívajících s poruchou pozornosti/hyperaktivitou (ADHD) a komorbidní poruchou opozičního vzdoru (ODD).

Porucha pozornosti s hyperaktivitou | Porucha opozičního vzdoru

Itálie
Human Genome Sciences Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti LymphoStat-B (Belimumab) u pacientů se systémovým lupus erythematodes (SLE)

Lupus erythematodes, systémový

Spojené státy, Kanada
Otonomy, Inc.

Ukončeno

Otevřená studie OTO-104 u subjektů s Meniérovou chorobou

Meniérová nemoc

Kanada
Ajou University School of Medicine

Dokončeno

Anestezie remimazolamem a propofolem u starších pacientů

Hemodynamika

Korejská republika
Pfizer

Staženo

Multiple-Dose Safety Study Of RN316 For TheTreatment Of Hypercholesterolemia

Dyslipidémie | Hypercholesterolémie
Praxis Precision Medicines

Nábor

Klinická studie PRAX-562 u subjektů s vývojovými a epileptickými encefalopatiemi (DEE) (EMBOLD)

Encefalopatie SCN2A | Encefalopatie SCN8A

Spojené státy, Španělsko
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie belimumabu u pacientů se systémovým lupus erythematodes (SLE) (BLISS-52)

Systémový lupus erythematodes

Hongkong, Tchaj-wan, Korejská republika, Indie, Chile, Argentina, Filipíny, Kolumbie, Brazílie, Rumunsko, Austrálie, Peru, Ruská Federace
University of Texas Southwestern Medical Center

Ukončeno

Dvouramenná studie fáze 1b s jedním centrem Bavituximab plus ipilimumab u pacientů s pokročilým melanomem

Melanom

Spojené státy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Farmakokinetická a bezpečnostní studie ceftolozanu/tazobaktamu u pediatrických účastníků, kteří dostávají antibiotickou léčbu pro prokázanou nebo suspektní gramnegativní infekci nebo pro perioperační profylaxi (MK-7625A-010)

Prokázaná nebo suspektní gramnegativní bakteriální infekce | Perioperační profylaxe
University Health Network, Toronto

Aktivní, ne nábor

Biologická zužující se studie inhibitorů TNF u axiální spondyloartritidy (BIOTAPE)

Axiální spondylartritida

Kanada
BioMarin Pharmaceutical

Ukončeno

Studie fáze IIb PRO045 u subjektů s Duchennovou svalovou dystrofií

Duchennova svalová dystrofie

Belgie, Holandsko, Francie, Spojené království, Itálie
MorphoSys AG
Clinigen Healthcare Ltd

Schváleno pro marketing

Rozšířený přístupový program pro tafasitamab (MOR00208) v R/R DLBCL

DLBCL
Symphogen A/S

Dokončeno

Sym004 versus standardní péče u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem

Metastatický kolorektální karcinom

Francie, Španělsko, Spojené státy, Belgie, Německo, Itálie, Ruská Federace, Maďarsko, Polsko, Rakousko
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ukončeno

MSB0010445 and Stereotactic Body Radiation Therapy in Advanced Melanoma

Melanom

Spojené státy
GlaxoSmithKline
Iqvia Pty Ltd

Dokončeno

K vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a klinické aktivity konjugátu protilátka-lék, GSK2857916 podávaný v kombinaci s lenalidomidem plus dexamethason (rameno A) nebo v kombinaci s přípravkem Bortezomib plus dexamethason (rameno B) u pacientů s relapsem/refrakterním myelomamethasonem (mnohočetné RRRR) ) (DREAMM 6)

Mnohočetný myelom

Spojené státy, Austrálie, Španělsko, Spojené království, Kanada
Hospices Civils de Lyon

Dokončeno

Stanovení optimální dávky efedrinu u intraoperační arteriální hypotenze novorozenců a kojenců do 6 měsíců věku. (EPHEDRINE)

Kojenec, novorozenec | Intraoperační arteriální hypotenze

Francie
EMD Serono

Ukončeno

Sym004 u subjektů s nemalobuněčnou rakovinou plic stadia IV

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Spojené státy, Německo
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie Belantamab Mafodotin Plus Standard of Care (SoC) u nově diagnostikovaného mnohočetného myelomu (DREAMM 9)

Mnohočetný myelom

Austrálie, Německo, Itálie, Španělsko, Spojené státy, Korejská republika, Kanada, Francie, Polsko, Spojené království
Assiut University

Neznámý

Účinky eradikace Helicobacter pylori u dětí s chronickou imunitní trombocytopenickou purpurou

Imunitní trombocytopenie

Egypt
MediBeacon

Dokončeno

Farmakokinetika MB-102 a použití zařízení pro neinvazivní optický monitor renálních funkcí (ORFM) u subjektů s normální a narušenou renální funkcí a řadou typů barvy kůže

Akutní poškození ledvin

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Nábor

Belantamab Mafodotin Plus Pomalidomid a Dexamethason (Pd) versus Bortezomib Plus Pd u relabujícího/refrakterního mnohočetného myelomu (DREAMM 8)

Mnohočetný myelom

Čína, Korejská republika, Austrálie, Itálie, Španělsko, Spojené státy, Brazílie, Česko, Francie, Německo, Řecko, Izrael, Japonsko, Nový Zéland, Polsko, Ruská Federace, Krocan, Spojené království
Virginia Commonwealth University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Interleukin-1 Blockade in Recently Decompensated Heart Failure (RED-HART)

Srdeční selhání

Spojené státy
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Neznámý

Studium farmakokinetiky, farmakodynamiky, bezpečnosti a imunogenicity HZBio1 u zdravých subjektů

Zdraví účastníci

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Klinická studie k posouzení dvou dávek GSK2402968 u pacientů s Duchennovou svalovou dystrofií (DMD) (DMD114876)

Svalové dystrofie

Spojené státy
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Neznámý

Efficacy of GZR/EBR in Early Chronic Hepatitis C in HIV/HCV Co-infected Patients (EARLY-HEP-C)

Hepatitida C | HIV

Španělsko
University of Pharmacy, Yangon

Dokončeno

Klinická účinnost a bezpečnost amfotericinu B s flucytosin-flukonazolovou terapií u kryptokokové meningitidy

Kryptokoková meningitida

Myanmar
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Dokončeno

Srovnávací studie tolerance a farmakokinetiky vorikonazolu pro injekční podání u zdravých subjektů

Zdraví dospělí

Čína
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika/farmakodynamika HSK3486 u zdravých starších subjektů

Zdravé starší subjekty

Čína
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, PK, PD a účinnosti PRX-102 u japonských pacientů s Fabryho chorobou (RISE)

Fabryho nemoc

Japonsko
Pfizer

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti PF-06342674 (RN168) u pacientů s roztroušenou sklerózou (RS)

Roztroušená skleróza

Spojené státy
Shaperon

Nábor

Fáze 2b/3 studie NuSepin® u pacientů s pneumonií COVID-19

Pneumonie COVID-19

Korejská republika
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Léčba infliximabem v lékařském prostředí (studie P05587) (OPTIMIST)

Crohnova nemoc
Fundación Leucemia y Linfoma, Spain
Roche Pharma AG

Dokončeno

Rituximab a CVP Plus interferon pro folikulární non Hodgkinův lymfom (NHL) (LNH-Pro-05)

Non-Hodgkinův lymfom

Španělsko
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a ochranná účinnost MAM01 u zdravých dospělých

Malárie

Spojené státy
Shaymaa Mohammed El-Awady

Nábor

Hodnocení klinického výsledku krátké infuze cyklosporinu versus kontinuální infuze po alogenní transplantaci kmenových buněk

Alogenní transplantace kostní dřeně

Egypt
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...

Dokončeno

Eficacy of Long-term Suplementation With Docosahexaenoic Acid in Patients With Cystic Fibrosis

Cystická fibróza

Španělsko
Warner Chilcott

Dokončeno

Treatment of Moderate to Severe Facial Acne Vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Dokončeno

Studie intravenózního ATYR1923 pro plicní sarkoidózu

Sarkoidóza plic

Spojené státy
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Ukončeno

Studie ACE-031 u subjektů s Duchennovou svalovou dystrofií

Duchennova svalová dystrofie

Kanada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky PGDM1400LS samotného a v kombinaci s VRC07-523LS a PGT121.414.LS u zdravých dospělých účastníků neinfikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy, Zimbabwe, Keňa, Jižní Afrika
Pfizer

Dokončeno

Pneumonie spojená s ventilátorem / Pneumonie získaná v nemocnici vyžadující mechanickou ventilační podporu

Zápal plic

Spojené státy
University of Bern
Spitalzentrum Biel

Zatím nenabíráme

Přesná neoadjuvantní chemosekce NMIBC nízkého stupně (POLO)

Rakovina močového měchýře | Nesvalová invazivní rakovina močového měchýře | Nízké riziko

Švýcarsko

3

Předplatit