Hledat v klinických studiích: Dabigatran-etexilát

Celkem 298 výsledků

Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, farmakodynamika a farmakokinetika po jednorázovém perorálním podání kapsle dabigatran etexilát u zdravých subjektů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioekvivalence dvou různých polymorfů dabigatran etexilátu u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost různých aplikací dabigatranu u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioavailability Study of Five Tablet Formulations of Dabigatran Etexilate Compared to Commercial Capsule Formulation in Healthy Male Subjects

Zdravý

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Jednorázové a vícenásobné perorální dávky dabigatran etexilátu u zdravých čínských subjektů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Dabigatran etexilát u pacientů s mechanickými srdečními chlopněmi (RE-ALIGN)

Onemocnění srdečních chlopní

Belgie, Kanada, Česká republika, Dánsko, Francie, Německo, Holandsko, Norsko, Polsko, Švédsko
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Pokračujte ve studii od RE-ALIGN

Tromboembolismus | Protéza srdeční chlopně

Belgie, Kanada, Česká republika, Dánsko, Francie, Německo, Holandsko, Norsko, Polsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie lékových interakcí s dabigatran etexilátem a dronedaronem u zdravých subjektů

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakokinetika, farmakodynamika, bezpečnost a snášenlivost dabigatran etexilátu u pacientů s poruchou funkce ledvin a bez ní

Renální insuficience
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Assessment of Electrophysiological Effects of Dabigatran Etexilate as Single Dose on the QT Interval in Healthy Female and Male Subjects.

Zdravý
Ural State Medical University
Boehringer Ingelheim

Neznámý

Hodnocení zkrácené versus konvenční kúry dabigatran etexilátu před elektrickou kardioverzí u pacientů s fibrilací síní (studie RE-SOUND) (RE-SOUND)

Fibrilace síní

Ruská Federace
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioekvivalence dvou různých typů tobolek dabigatranu

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Dlouhodobá, otevřená následná léčba pacientů s A-fib, kteří byli dříve léčeni BIBR 1048

Mrtvice | Fibrilace síní

Spojené státy, Dánsko, Holandsko, Švédsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie Pradaxa u pacientů s nevalvulární fibrilací síní s těžkou poruchou funkce ledvin

Fibrilace síní

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost dabigatran etexilátu v prevenci krevních sraženin u dětí

Žilní tromboembolismus | Sekundární prevence

Spojené státy, Norsko, Kanada, Belgie, Thajsko, Itálie, Německo, Krocan, Rakousko, Maďarsko, Česko, Tchaj-wan, Izrael, Brazílie, Dánsko, Francie, Litva, Mexiko, Ruská Federace, Švédsko, Švýcarsko, Ukrajina
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky a farmakodynamiky dabigatran etexilátu u pacientů se stabilním těžkým renálním onemocněním.

Renální insuficience, chronická

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakokinetika dabigatran etexilátu (Pradaxa®) během hemodialýzy

Kardiovaskulární choroby | Selhání ledvin, chronické

Německo
Irina Ermolaeva

Nábor

ZNOVU ZVOLIT. Dabigatran vs Warfarin u pacientů s AF s T2DM a CKD (RE-ELECT)

Chronická onemocnění ledvin | Fibrilace síní | T2DM (diabetes mellitus 2. typu)

Ruská Federace
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Léčba pacientů podstupujících primární jednostrannou elektivní totální náhradu kolena nebo kyčle dabigatran etexilátem

Artroplastika, náhrada | Prevence žilního tromboembolismu | Střední renální poškození (CrCl 30-50 ml/min)

Rakousko, Kanada, Česko, Finsko, Holandsko, Švédsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakokinetika, farmakodynamika, bezpečnost a snášenlivost dabigatran etexilátu u pacientů se středně těžkou poruchou funkce jater ve srovnání se subjekty s normální funkcí jater

Jaterní nedostatečnost
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Klinická studie porovnávající účinnost a bezpečnost dabigatran etexilátu s warfarinem u pacientů s mozkovou žilní a durální sinusovou trombózou (RE-SPECT CVT)

Tromboembolismus

Španělsko, Německo, Indie, Itálie, Holandsko, Portugalsko, Francie, Polsko, Ruská Federace
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioekvivalence tabletové formulace dabigatran etexilátu ve srovnání s komerční formulací kapslí po perorálním podání zdravým mužským subjektům

Zdravý

Japonsko
Capital Medical University

Neznámý

Účinnost a bezpečnost dabigatran etexilátu pro léčbu mozkové žilní trombózy

Mozková žilní trombóza

Čína
The Affiliated Hospital Of Guizhou Medical University

Zatím nenabíráme

Populační farmakokinetická studie vlivu polymorfismů v genech ABCB1 a CES1 na farmakokinetiku dabigatranu

Kombinovaná analýza polymorfismů a farmakokinetických parametrů dabigatranu
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých mužů k testování vlivu BI 1323495 na množství léků rosuvastatin a dabigatran v krvi

Zdravý

Německo
International Bio service

Zatím nenabíráme

Bioekvivalenční studie tobolek Dabigatran etexilát 150 mg u zdravých thajských dobrovolníků za podmínek nalačno

Zdravý dobrovolník | Bioekvivalenční studie | Dabigatran
The University of Hong Kong

Nábor

Dabigatran pro mitrální stenózu Fibrilace síní

Fibrilace síní | Mitrální stenóza

Hongkong
Bayer

Dokončeno

Studie o tom, jak studovaný lék Elinzanetant (BAY 3427080) ovlivňuje způsob, jakým se droga dabigatran dostává do těla, skrz a ven z těla u zdravých účastníků mužského a ženského pohlaví

Návaly horka | Zdraví dobrovolníci | Vazomotorické symptomy jako porucha závislá na pohlavních hormonech u žen a mužů

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Japonský Pradaxa PMS, dlouhodobý

Fibrilace síní

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Hodnocení spokojenosti pacientů s prevencí mrtvice při fibrilaci síní

Fibrilace síní

Tchaj-wan
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost roztoku dabigatran etexilátu u dětí ve věku 1 až < 12 let

Žilní tromboembolismus

Itálie, Thajsko, Ruská Federace, Kanada, Litva, Švýcarsko
Boehringer Ingelheim

Nábor

Studie v Evropě založená na lékařských záznamech, která se zabývá bezpečností dabigatranu u dětí mladších 2 let, které měly krevní sraženinu a jsou vystaveny riziku vzniku další krevní sraženiny (DaPaR)

Žilní tromboembolismus

Španělsko, Německo, Holandsko, Česko, Finsko, Švédsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika a farmakodynamika po vícenásobných perorálních dávkách kapsle BIBR 1048 MS u zdravých japonských mužů

Zdravý
Dongyang Liu

Nábor

Farmakokinetická studie pro hodnocení dabigatran etexilátu u starších pacientů

Zdraví, subjektivní | Nevalvulární fibrilace síní

Čína
Medical University of South Carolina
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Dokončeno

Bezpečnost a vhodnost dabigatranu k inhibici trombinu u sklerodermie

Intersticiální plicní onemocnění | Sklerodermie

Spojené státy
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Studie lékových interakcí lanabecestatu (LY3314814) u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

SPARK: Bezpečnostní studie přípravku Pradaxa u pacientů s fibrilací síní podle regulačních požadavků Koreje

Fibrilace síní

Korejská republika
Vanderbilt University Medical Center
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Použití dabigatran etexilátu k prevenci mrtvice a tromboembolie

Fibrilace síní | Flutter síní

Spojené státy
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

Účinek Tepotinibu na farmakokinetiku (PK) substrátu P-glykoproteinu (P-gp) Dabigatran etexilát

Zdravý

Německo
Ross Leighton
Nova Scotia Health Authority

Staženo

Skupinová studie se 100 subjekty s primární totální náhradou kolena, kteří užívali Pradax po propuštění po dobu deseti dnů

Tromboembolismus

Kanada
Mayo Clinic

Ukončeno

Léčba akutní pankreatitidy pomocí Dabigatranu, pilotní studie

Akutní pankreatitida

Spojené státy
Intermountain Health Care, Inc.
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vliv antikoagulační léčby na kognitivní úpadek a demenci u pacientů s nevalvulární fibrilací síní (CAF)

Demence | Poruchy kognice | Mozkové ischemické příhody

Spojené státy
Research Institute for Complex Problems of Cardiovascular...

Neznámý

Dabigatran u pacientů s fibrilací síní a mitrálními biologickými protézami

Fibrilace síní | Stenóza a insuficience mitrální chlopně

Ruská Federace
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Nepřerušovaný dabigatran etexilát ve srovnání s nepřerušovaným warfarinem při ablaci plicních žil (RE-CIRCUIT)

Fibrilace síní

Španělsko, Spojené státy, Spojené království, Kanada, Německo, Itálie, Japonsko, Belgie, Holandsko, Francie, Ruská Federace
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Dabigatran etexilát pro prevenci sekundární mrtvice u pacientů s embolickou mrtvicí neznámého původu (RE-SPECT ESUS)

Mrtvice | Sekundární prevence

Korejská republika, Spojené státy, Španělsko, Kanada, Německo, Tchaj-wan, Belgie, Austrálie, Hongkong, Indie, Singapur, Thajsko, Řecko, Itálie, Japonsko, Čína, Krocan, Ruská Federace, Srbsko, Švýcarsko, Izrael, Jižní Afrika, Malajsie, F... a více
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Dokončeno

Studie účinku quizartinibu na farmakokinetiku P-gp substrátu dabigatran etexilát u zdravých účastníků

Zdravé předměty | Farmakokinetika | Interakce lék-lék | Quizartinib

Spojené státy
Peking University Third Hospital

Nábor

Vliv perorálních tablet D-manózy na farmakokinetiku dabigatranátu u zdravých dospělých

Zdraví

Čína
University of Southern Denmark

Dokončeno

Účinek dikloxacilinu na perorální absorpci léků

Zdraví dobrovolníci | Interakce lék-lék

Dánsko
Augusta University
Forest Laboratories

Dokončeno

Zkoumání účinku Linaclotidu na obousměrnou osu mozku a střev u pacientů s IBS-C

Syndrom dráždivého tračníku se zácpou (IBS-C)

Spojené státy
Corcept Therapeutics

Dokončeno

Účinek relakorilantu na farmakokinetiku citlivého substrátu P-glykoproteinu dabigatran etexilát u zdravých účastníků

Novotvary | Cushingův syndrom

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Dabigatran-etexilát

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Israel

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa