Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Daclatasvir 60 MG perorální tableta [Daklinza]

Celkem 644 výsledků

Ain Shams University
Cairo University

Nábor

Farmakokinetika, bezpečnost, účinnost a přijatelnost přípravku Daclatasvir Plus Sofosbuvir u dětí infikovaných HCV

HCV

Egypt
Zagazig University
Cairo University

Neznámý

Určení trvalé virologické odpovědi na deklatasvir u egyptských pacientů s virem hepatitidy C genotypem 4

Hepatitida C
Hospital do Coracao

Dokončeno

Antivirová činidla proti infekci COVID-19 (REVOLUTIOn)

COVID-19

Brazílie
Eman Sayed Hassan Abd Allah

Neznámý

Hepatitida C a stav vitaminu D a železa (hepatitisc)

Hepatitida C
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Dokončeno

Užívání drog a infekce ve Vietnamu – Hepatitida C (DRIVE-C) (DRIVE-C)

Hepatitida C | Virová hepatitida C | Užívání drog

Vietnam
Myanmar Oxford Clinical Research Unit
Medical Action Myanmar; Myanmar Liver Foundation

Staženo

Studie léčby hepatitidy C v Myanmaru

Hepatitida C

Myanmar
Tehran University of Medical Sciences
Shiraz University of Medical Sciences; Ahvaz Jundishapur University of Medical... a další spolupracovníci

Dokončeno

Léčba hepatitidy C u CRF pomocí Sofosbuviru a Daclatasviru (SD-CRF)

Hepatitida C, chronická | Chronické selhání ledvin

Írán, Islámská republika
Sanjay Gandhi Postgraduate Institute of Medical...

Dokončeno

Bezpečnost Sofosbuviru u lidí s pokročilým selháním ledvin

Hepatitida C | Selhání ledvin, chronické

Indie
Janssen R&D Ireland

Staženo

Studie účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky 12týdenní léčby simeprevirem a daclatasvirem u účastníků s chronickou infekcí virem hepatitidy C genotypu 1b nebo 4 a buď závažným poškozením ledvin, nebo konečným stádiem onemocnění ledvin na hemodialýze.

Renální poškození | Onemocnění ledvin v konečném stádiu

Francie, Španělsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky simepreviru, daclatasviru a sofosbuviru u dosud neléčených účastníků s chronickou infekcí virem hepatitidy C genotypu 1 (ACCORDION-1)

Virus hepatitidy C

Spojené státy, Kanada
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Neznámý

Tablety SH229 v kombinaci s tabletami daclatasvir dihydrochloridu při léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou C

Hepatitida C, chronická

Čína
Zagazig University

Dokončeno

Léčba pacientů s dekompenzovanou HCV cirhózou

Dekompenzovaná cirhóza
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Nábor

Studie k hodnocení farmakodynamiky a účinnosti tablet leuprolidu (Ovarest®) u žen s endometriózou

Endometrióza

Spojené státy
Fulcrum Therapeutics

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti a vlivu potravy losmapimodu 15 mg tablety

Zdravé dospělé subjekty

Spojené státy
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Klinická studie u zdravých žen, jejímž cílem je prozkoumat střevní příjem dvou různých tablet GRTA9906 do těla a vliv potravy na něj

Bolest | Chronická bolest | Neuropatická bolest | Viscerální bolest

Německo
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti CR845 u pacientů s chronickým onemocněním ledvin se středně těžkým až těžkým svěděním

Chronická onemocnění ledvin | Pruritus

Spojené státy
Alexandria University

Dokončeno

Hodnocení kombinace Sofosbuvir a Daclatasvir Combo u pacientů s COIVD-19 v Egyptě

Covid19

Egypt
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

PTI-125 pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Damanhour University

Dokončeno

Ivabradin u pacientů s městnavým srdečním selháním

Městnavé srdeční selhání

Egypt
Exelixis

Aktivní, ne nábor

Studie dvou různých dávek Cabozantinibu (XL184) u progresivního metastatického medulárního karcinomu štítné žlázy (EXAMINER)

Medulární rakovina štítné žlázy

Austrálie, Francie, Izrael, Španělsko, Ruská Federace, Holandsko, Maďarsko, Korejská republika, Chorvatsko, Itálie, Kanada, Polsko, Rumunsko, Švédsko
University of Tartu

Dokončeno

Vliv semaglutidu na funkci hypofýzy

Zdravý

Estonsko
University of Milan

Zatím nenabíráme

Carnosine Supplementation on Quantity/Quality of Oral Salivae. (PHoral)

Orální onemocnění

Itálie
Milton S. Hershey Medical Center

Dokončeno

Výživové doplňky a hormonální manipulace pro prevenci rakoviny prsu

Rakovina prsu

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Ukončeno

CR845-310302: Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti difelikefalinu u pacientů s pokročilým chronickým onemocněním ledvin se středně těžkým až těžkým pruritem a nedialyzovaných

Chronická onemocnění ledvin | Pruritus

Spojené státy, Maďarsko, Austrálie, Německo, Korejská republika, Polsko, Argentina, Brazílie, Bulharsko, Itálie, Mexiko, Rumunsko, Španělsko
Cara Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti difelikefalinu u pacientů s pokročilým chronickým onemocněním ledvin se středně těžkým až těžkým pruritem a nedialyzovaných

Chronická onemocnění ledvin | Pruritus

Spojené státy
UCB Pharma SA

Dokončeno

Srovnání Brivaracetamu perorální tablety (10 mg, 50 mg, 75 mg a 100 mg) a Brivaracetamu injekčně (100 mg) u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Holandsko
Cecilia Soderberg-Naucler
Karolinska University Hospital; Karolinska Institutet

Nábor

Klinická studie hodnotící účinnost valgancikloviru u pacientů s glioblastomem (VIGAS2)

Multiformní glioblastom

Švédsko
VarmX B.V.

Nábor

Zkouška s jednou dávkou VMX-C001 u zdravých subjektů s přímým perorálním antikoagulantem FXa a bez něj

Porucha koagulace

Holandsko
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

Studie AGB101 u mírné kognitivní poruchy způsobené Alzheimerovou chorobou (HOPE4MCI)

Mírná kognitivní porucha | Prodromální Alzheimerova choroba

Spojené státy, Kanada
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Nábor

Studie Ibrutinib + CD20 protilátka a venetoclax u pacientů s neléčeným lymfomem z plášťových buněk

Lymfom z plášťových buněk

Francie, Spojené království, Belgie
Galapagos NV
PRA Health Sciences

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti s GLPG1972

Osteoartróza

Holandsko
Galapagos NV

Dokončeno

Oral Bioavailability of Solid Formulation of GLPG1837 With and Without Food

Zdravý

Belgie
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Zatím nenabíráme

Ruxolitinib jako profylaxe GVHD u pacientů s AA

Profylaktická hodnota ruxolitinibu pro aGVHD u HSCT příjemců AA
Chang Gung Memorial Hospital

Nábor

Prevalence a rizikové faktory pro dysfunkci štítné žlázy u těhotných žen na Tchaj-wanu

Onemocnění štítné žlázy Těhotenství

Tchaj-wan
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Nábor

Finerenone a renální oxidační stres

Cukrovka typu 2

Německo
University of Alabama at Birmingham
Eli Lilly and Company

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti baricitinibu při léčbě frontální fibrotizující alopecie (FFA)

Frontální fibrózní alopecie

Spojené státy
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Dokončeno

Regorafenib u pacientů s relapsem glioblastomu. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Multiformní glioblastom

Itálie
Minerva Neurosciences

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti roluperidonu (MIN-101) u dospělých pacientů s negativními příznaky schizofrenie

Negativní příznaky schizofrenie

Spojené státy, Bulharsko, Polsko, Ukrajina
University of California, Los Angeles

Nábor

Léčba metforminem u progresivní roztroušené sklerózy

Primární progresivní roztroušená skleróza | Sekundární progresivní roztroušená skleróza

Spojené státy
Charite University, Berlin, Germany

Dokončeno

Studie bezpečnosti levocetirizinu a fexofenadinu (LAWAF)

Alergická rýma | Pruritus | Chronická kopřivka

Německo
Axsome Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vyhodnoťte Sunosi® PK v mateřském mléce a plazmě zdravých žen po porodu po perorálním podání jedné dávky

Obstrukční spánková apnoe | Narkolepsie | Po porodu | Nadměrná ospalost | Nadměrná denní somnolence

Spojené státy
Kirby Institute

Nábor

Léčba hospitalizovaných pacientů pro hepatitidu C (TOPIC): Terapeutická intervence zlepšující propojení péče u lidí, kteří injekčně užívají drogy (TOPIC)

Hepatitida C | Cirhóza jater | Zánět jater

Austrálie
University of Florida
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Nábor

Vlastnosti syntocinonu šetřící opioidy a snižující bolest: stanovení účinku dávky

Bolest

Spojené státy
Handok Inc.

Nábor

Klinické hodnocení účinnosti a bezpečnosti teneligliptinu u diabetiků 2. typu, kteří nemají dostatečnou glykemickou kontrolu pomocí empaglyflozinu a metforminu (TERA 304)

Cukrovka typu 2

Korejská republika
Handok Inc.

Nábor

Klinické hodnocení účinnosti a bezpečnosti teneligliptinu u diabetiků 2. typu, kteří nemají dostatečnou glykemickou kontrolu pomocí empaglyflozinu 25 mg a metforminu (TERA 305)

Cukrovka typu 2

Korejská republika
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Průzkumná klinická studie k vyhodnocení a porovnání bezpečnostních a farmakokinetických charakteristik po podání DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 nebo DWC202109 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý předmět

Korea, Lidově demokratická republika
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Křížová studie k posouzení bioekvivalence tablety hydrokodon bitartrátu s prodlouženým uvolňováním

Bolest

Spojené státy
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

Simufilam (PTI-125), 100 mg, pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou (PTI-125)

Alzheimerova nemoc

Spojené státy, Kanada
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Zatím nenabíráme

Regorafenib pro recidivující meningiom 2. a 3. stupně (MIRAGE Trial) (MIRAGE)

Meningiom, maligní

Itálie
Aviragen Therapeutics

Dokončeno

Studie k porovnání orální biologické dostupnosti jednotlivých dávek tří lékových formulací vapendaviru u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy

3

Předplatit