Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Eviplera = emtricitabin 200 mg, rilpivirin 25 mg, tenofovir 245 mg

Celkem 151 výsledků

Andrew Carr

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a dodržování společně formulovaného tenofovir-emtricitabin-rilpivirinu používaného jako nepracovní postexpoziční profylaxe HIV u mužů, kteří mají sex s muži. (EPEP)

HIV nepracovní postexpoziční profylaxe u mužů, kteří mají sex s muži

Austrálie
UMC Utrecht
Gilead Sciences

Dokončeno

Vliv přepnutí AtriPla na Eviplera na neurokognitivní a emoční fungování (ESCAPE)

Neurokognitivní porucha spojená s HIV | Neurokognitivní pokles

Holandsko
St Stephens Aids Trust
Gilead Sciences

Dokončeno

SSAT058: Přepnutí Atripla na Eviplera u pacientů bez příznaků centrálního nervového systému

HIV

Spojené království
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Studie o bezpečnosti, vstřebávání a metabolismu tablet SYHA1402 u zdravých lidí

Periferní diabetická neuropatie

Čína
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Gilead Sciences; Imperial College London

Ukončeno

Účinnost, snášenlivost a přijatelnost Biktarvy od TPLWH

Virus lidské imunodeficience

Spojené království
Weill Medical College of Cornell University
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Po transplantaci ledvin přejít na Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid

HIV infekce | Odmítnutí transplantace ledvin

Spojené státy
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...
Pierre and Marie Curie University

Nábor

Přechod na TAF+FTC+BIC u pacientů infikovaných HIV-1 starších 65 let s rizikem polymedikace (BICOLDER)

HIV infekce

Francie
Sheba Medical Center

Ukončeno

Snížení neuropsychiatrických vedlejších účinků po přechodu z Atripla na Eviplera (DeepSwitch)

HIV

Izrael
University of Miami

Dokončeno

Implementace rychlého zavádění ART na místě mezi lidmi, kteří injekčně užívají drogy žijící s HIV v programu injekčních stříkaček

HIV infekce | Užívání drog | Harm Reduction

Spojené státy
St Stephens Aids Trust

Dokončeno

Pilotní studie k posouzení proveditelnosti přechodu u jedinců, kteří dostávají Atripla s pokračující toxicitou centrálního nervového systému (CNS), na kombinaci fixní dávky tenofoviru/emtricitabinu/rilpivirinu

HIV

Spojené království
Philip Grant
Gilead Sciences

Dokončeno

Přechod z režimu založeného na nevirapinu na rilpivirin/emtricitabin/tenofovir jednou denně (Near-Rwanda)

HIV

Rwanda
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktivní, ne nábor

Fáze IV, klinická zkouška k posouzení bezpečnosti a pohodlnosti změny z DTG/3TC na BIC/FTC/TAF u lidí s HIV, dobrou virologickou kontrolou a neuropsychiatrickými zranitelnostmi (MIND)

HIV infekce

Španělsko
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust

Nábor

Vliv Biktarvy (B/F/TAF) na celotělovou citlivost na inzulín, lipidový a endokrinní profil u zdravých dobrovolníků

HIV-1-infekce

Spojené království
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

FTC/RPV/TDF na aktivaci T-buněk, počet CD4+ T-buněk, zánětlivé biomarkery a virový rezervoár

HIV-1 infekce

Spojené státy
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti režimu antiretrovirové léčby na bázi rilpivarinu u pacientů infikovaných HIV s jaterním metabolickým onemocněním, kteří si udržují detekovatelnou virovou zátěž HIV (MAFALDA-R)

HIV infekce | Ztukovatění jater

Španělsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti režimu jedné tablety emtricitabinu/rilpivirinu/tenofovir-disoproxil-fumarátu ve srovnání s režimem jedné tablety efavirenz/emtricitabin/tenofovir-disoproxil-fumarát u dospělých infikovaných HIV-1, kteří dosud neléčili antiretrovirovou léčbu

HIV-1 infekce

Kanada, Spojené státy, Portoriko, Španělsko, Spojené království, Francie, Portugalsko, Holandsko, Belgie, Itálie, Austrálie, Rakousko, Německo, Švýcarsko
Vigonvita Life Sciences

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky jednotlivých vzestupných dávek VV116 u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Čína
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z režimu sestávajícího z režimu efavirenz/emtricitabin/tenofovir-disoproxil-fumarát s jednou tabletou (STR) na emtricitabin/rilpivirin/tenofovir-disoproxil-fumarát STR

HIV-1 infekce

Spojené státy
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Nábor

Studie tablet flonoltinib maleátu v léčbě proliferativních nádorů kostní dřeně

Myeloproliferativní novotvar (MPN) | Myelofibróza, MF

Čína
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Studie tablet flonoltinib maleátu v léčbě proliferativních nádorů kostní dřeně

Myeloproliferativní novotvar (MPN) | Myelofibróza, MF
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z režimů obsahujících ritonavirem posílený inhibitor proteázy (PI) a dva nukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy (NRTI) na tabletu s fixní dávkou obsahující emtricitabin/rilpivirin/tenofovir DF

HIV-1 infekce

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Kanada, Portoriko, Francie, Belgie, Itálie, Německo, Rakousko
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
Gilead Sciences

Dokončeno

Vývoj profilu plazmatických lipidů u pacientů s HIV1, kteří změnili přípravek Atripla na Eviplera ve srovnání s pokračováním v léčbě Atripla

HIV-1

Španělsko
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics of Rilpivirine/Tenofovir/Emtricitabine After a Single-Oral Administration in Healthy Japanese Adult Male Participants

Zdravý

Japonsko
Mahidol University

Dokončeno

Přepnutí TDF/FTC/EFV na TDF/FTC/RPV VS pokračující TDF/FTC/EFV u pacientů s HIV s úplnou virologickou supresí (STEREOS)

Dyslipidemie | HIV-1-infekce | Trvalá virologická odezva | Antiretrovirová činidla | Efavirenz | Rilpivirin
Ottawa Hospital Research Institute
Gilead Sciences; CIHR Canadian HIV Trials Network

Dokončeno

Změna léku na HIV následovaná terapií HCV u koinfekce HIV-HCV (CTN289)

Hepatitida C, chronická | Virus lidské imunodeficience

Kanada
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Nábor

Studie snášenlivosti, bezpečnosti a farmakokinetiky ZL-82 u zdravých dospělých subjektů.

Revmatoidní artritida (RA) | Zánětlivé onemocnění střev - IBD1

Čína
University of California, San Diego

Aktivní, ne nábor

Studie přepnutí emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu pro transgender jedince pro preexpoziční profylaxi HIV (TAF4TRANS)

Hiv | Hormonální terapie

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Přepnout studii k hodnocení bezpečnosti a účinnosti fixní kombinace dávek emtricitabinu/rilpivirinu/tenofovir-alafenamidu (FTC/RPV/TAF) u HIV-1 pozitivních dospělých, kteří jsou virologicky potlačeni emtricitabinem/rilpivirinem/funofovirem disoproxilem (FTC/RPV/TAF) /TDF)

HIV-1 infekce

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Holandsko, Německo, Kanada, Švédsko, Švýcarsko, Itálie, Belgie, Portoriko, Francie
Bayer

Dokončeno

Interakce s HIV antiretrovirovými látkami

HIV-DDI

Spojené státy
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Nábor

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, dávka se stupňující se, jednorázová perorální klinická studie fáze I u zdravých lidí s flunotinibem

Zdravý člověk

Čína
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp... a další spolupracovníci

Ukončeno

RESIST-2: ART 2. linie pro infekci HIV-2 (RESIST-2)

HIV-2 infekce

Senegal
Shaheer A. Khan
AstraZeneca; Melanoma Research Alliance

Dokončeno

Intermitentní selumetinib pro uveální melanom

Uveální melanom

Spojené státy
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux... a další spolupracovníci

Nábor

Účinnost, přijatelnost a bezpečnost event-driven HIV PrEP pomocí TAF/FTC v MSM v Thajsku a Francii. (SimpPrEP)

HIV/AIDS

Francie, Thajsko
Janssen Sciences Ireland UC

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti, snášenlivosti a antivirové aktivity rilpivirinu (TMC278) u dospívajících a dětí ve věku nad 6 let infikovaných virem lidské imunodeficience

HIV-1

Spojené státy, Jižní Afrika, Ukrajina, Keňa, Thajsko, Indie, Rumunsko, Uganda
Juan A. Arnaiz

Neznámý

Nákladová efektivita různé antiretrovirové léčby u HIV naivních pacientů

Compliance pacienta | Antiretrovirová terapie Intolerance

Španělsko
Anna Cruceta

Nábor

Bictegravir/FTC/TAF pro léčbu primární infekce HIV (BIC-PHI)

Primární infekce HIV

Španělsko
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Ukončeno

Přechod z duálních režimů založených na Dolutegraviru Plus, inhibitoru reverzní transkriptázy, na E/C/F/TAF u virologicky suprimovaných pacientů infikovaných HIV-1 (Be-OnE) (Be-OnE)

HIV-1-infekce

Itálie
Vigonvita Life Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení biologické dostupnosti, účinku potravy a farmakokinetiky deuremidevir hydrobromidu pro suspenzi

Zdravé předměty

Čína
Kirby Institute

Dokončeno

Randomizovaná, otevřená studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti přechodu na tenofovir-emtricitabin nebo abakavir-lamivudin: studie STEAL

HIV infekce

Austrálie
University Hospital, Tours
University Hospital, Rouen; Central Hospital, Nancy, France; Poitiers University... a další spolupracovníci

Dokončeno

Pokus o vyhodnocení zájmu o redukční antiretrovirovou strategii s použitím duální terapie navzdory trojité terapii (TRULIGHT)

HIV

Francie
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Neznámý

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a potravinového účinku SYHA1402 u zdravých subjektů

Diabetická periferní neuropatie
University of Zurich

Nábor

Charakterizace akutních a nedávných infekcí HIV-1 v Curychu: dlouhodobá observační studie

HIV infekce

Švýcarsko
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Salicylát sodný při léčbě pacientů s pokročilým myelodysplastickým syndromem, akutní myeloidní leukémií nebo chronickou lymfocytární leukémií

Myelodysplastické syndromy | Leukémie | Myelodysplastické/myeloproliferativní novotvary

Spojené státy
Rhonda Brand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Vývoj testu v místě péče na základě moči pro adherenci k antiretrovirovým lékům (APTAMER)

HIV | Adherence léků

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Staženo

GSK2190915 Pediatrická studie

Astma
University of KwaZulu
Medical Research Council, South Africa; Centre for the AIDS Programme of Research...

Dokončeno

Okamžitá nebo odložená preexpoziční profylaxe pro prevenci HIV: Bezpečné možnosti pro těhotné a kojící ženy (PrEP)

HIV-1-infekce

Jižní Afrika
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie rozmezí dávek nukleosidových inhibitorů reverzní transkriptázy GSK1265744 Plus pro indukci virové suprese viru lidské imunodeficience-1 (HIV-1) a následně udržování virologické suprese pomocí GSK1265744 Plus Rilpivirin

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy, Kanada
University of Miami

Aktivní, ne nábor

PrEP v programu injekčních stříkaček

Hiv | Poruchy užívání látek

Spojené státy
Peking University Cancer Hospital & Institute

Neznámý

Study of S-1 Oxaliplatin (SOX) for Biliary Tract Cancer (BTC) (Ampullary Adenocarcinoma)

Rakovina žlučových cest

Čína
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Klinická studie porovnávající účinnost tenofovir-disoproxilfumarátu/emtricitabinu/rilpivirinu (TDF/FTC/RPV) versus TDF/FTC/efavirenz (TDF/FTC/EFV) u pacientů s nedetekovatelnou plazmatickou HIV-1 RNA při současné léčbě první linie (SALIF)

Infekce virem lidské imunodeficience typu 1

Jižní Afrika, Keňa, Thajsko, Uganda, Kamerun, Senegal

Hledat v klinických studiích: Eviplera = emtricitabin 200 mg, rilpivirin 25 mg, tenofovir 245 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa