Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: HTL0009936 odpovídající placebo

Celkem 54547 výsledků

Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Placebem kontrolovaná, jednorázová a vícenásobná vzestupná subkutánní studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky BMS-986089 u zdravých dospělých subjektů

Zdraví dospělí

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Bezpečnost, farmakodynamika a farmakokinetika opakované dávky GSK2136525 u revmatoidní artritidy

Artritida, revmatoidní

Ruská Federace, Španělsko, Spojené království
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti BMS-823778 k léčbě nekontrolovaného vysokého krevního tlaku u pacientů s nadváhou a obezitou

Hypertenze

Švédsko, Spojené státy, Portoriko, Maďarsko, Kolumbie
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Dlouhodobá bezpečnost a snášenlivost BMS-820836 při léčbě pacientů s těžkou depresí rezistentní na léčbu

Deprese

Francie, Jižní Afrika, Švédsko, Spojené státy, Austrálie, Itálie, Argentina, Rakousko, Španělsko, Finsko, Indie, Portoriko
National Health Research Institutes, Taiwan

Dokončeno

Jednodávková studie fáze 1 DBPR108 u zdravých mužských subjektů

Diabetes mellitus, typ 2

Tchaj-wan
AstraZeneca

Nábor

Studie fáze IIb k vyhodnocení bezpečnosti zibotentanu/dapagliflozinu u účastníků s cirhózou-ZEAL-UNLOCK (ZEAL UNLOCK)

Cirhóza jater

Itálie, Japonsko, Německo, Belgie, Polsko, Austrálie, Spojené státy, Spojené království, Česko, Slovensko
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Nábor

Účinnost a bezpečnost tablet SPH3127 při léčbě diabetického onemocnění ledvin

Diabetické onemocnění ledvin

Čína
Boehringer Ingelheim

Zatím nenabíráme

Studie u zdravých mužů, která testuje, jak dobře jsou tolerovány různé dávky BI 3731579

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Nábor

Studie, která testuje, zda BI 456906 pomáhá Číňanům žijícím s nadváhou nebo obezitou zhubnout

Obezita | Nadváha

Čína
Karyopharm Therapeutics Inc
GOG Foundation; European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups... a další spolupracovníci

Nábor

Selinexor v udržovací terapii po systémové terapii pro účastnice s divokým, pokročilým nebo recidivujícím karcinomem endometria p53 (XPORT-EC-042)

Endometriální rakovina

Spojené státy, Belgie, Španělsko, Izrael, Austrálie, Itálie, Gruzie, Irsko, Řecko, Německo, Česko, Slovensko, Kanada, Maďarsko
Salubris Biotherapeutics Inc

Dokončeno

Studie JK07 u subjektů se srdečním selháním se sníženou ejekční frakcí (HFrEF)

Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí

Spojené státy
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti centanafadinu s prodlouženým uvolňováním (CTN SR) u dospělých s poruchou pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k hodnocení BMS-986036 u obézních dospělých s diabetem 2.

Diabetes mellitus typu 2

Spojené státy, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Japonská studie fáze 1 s více vzestupnými dávkami

Diabetes mellitus 2. typu

Japonsko
Abbott

Dokončeno

A Study of Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ABT-384 in Elderly Subjects

Zdravý

Spojené státy
Myrexis Inc.

Dokončeno

Fáze 2 studie bezpečnosti a účinnosti funkční monoterapie Bevirimat u pacientů se zkušenostmi s léčbou HIV po dobu 2 týdnů*

HIV infekce

Spojené státy
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti k vyhodnocení MT-6548 u hemodialyzovaných subjektů, které v současnosti dostávají ESA s anémií spojenou s chronickým onemocněním ledvin v Japonsku

Anémie; Chronické onemocnění ledvin závislé na hemodialýze

Japonsko
Inmune Bio, Inc.

Nábor

Studie k posouzení účinnosti XPro™ u pacientů s mírnou Alzheimerovou chorobou s biomarkery zánětu (MINDFuL)

Duševní poruchy | Onemocnění mozku | Onemocnění centrálního nervového systému | Nemoci nervového systému | Neurokognitivní poruchy | Neurodegenerativní onemocnění | Demence | Alzheimerova nemoc | Tauopatie | Mírná kognitivní porucha

Austrálie, Kanada, Spojené království, Polsko, Německo
Cellceutix Corporation

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Prurisol podávaného perorálně u aktivní mírné až středně těžké chronické plakové psoriázy

Plaková psoriáza

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Studie, která ukazuje, jak bezpečné a tolerovatelné jsou různé dávky REGN13335, když jsou podávány intravenózně (IV) nebo subkutánně (SC) zdravým dospělým účastníkům

Zdraví dobrovolníci

Nový Zéland
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Ukončeno

Lorcaserin a modifikace chování pro léčbu nadváhy a obezity u čínských obézních pacientů

Obezita

Čína
Syneos Health

Dokončeno

První studie SRT-015 na lidech u zdravých subjektů.

Nealkoholická steatohepatitida

Austrálie
Sironax USA, Inc.

Dokončeno

Pilotní studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti SIR1-365 u pacientů se závažným onemocněním COVID-19

Koronavirová infekce

Pákistán, Spojené státy, Mexiko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost antagonisty receptoru lysofosfatidové kyseliny u idiopatické plicní fibrózy

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy, Mexiko, Austrálie, Kolumbie, Chile, Peru
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinků BMS-813160 na ztrátu bílkovin v moči u subjektů s diabetem 2. typu a diabetickým onemocněním ledvin

Diabetické onemocnění ledvin

Spojené státy, Kanada, Dánsko, Francie
Kezar Life Sciences, Inc.

Nábor

Studie fáze 2b zetomipzomibu (KZR-616) u pacientů s aktivní lupusovou nefritidou (PALIZADE)

Lupusová nefritida

Spojené státy, Korejská republika, Austrálie, Malajsie, Tchaj-wan, Jižní Afrika, Čína, Singapur, Spojené království, Portoriko, Chorvatsko, Indie, Řecko, Španělsko, Brazílie, Filipíny, Guatemala, Argentina, Portugalsko, Kolumbie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a cílového zapojení (TE) GSK3858279 u zdravých účastníků a hodnocení účinnosti opakovaných dávek u účastníků s osteoartritidou (OA)

Bolest, zánětlivá

Spojené království, Německo, Polsko
Tris Pharma, Inc.
Premier Research Group plc

Dokončeno

Amfetaminové tablety s prodlouženým uvolňováním v léčbě dospělých s ADHD

ADHD

Spojené státy
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti tobolky AL2846 v kombinaci s injekcí TQB2450 ve srovnání s injekcí docetaxelu u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic, u kterých selhala imunoterapie.

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Erlotinib hydrochlorid v léčbě pacientů s kolorektálním karcinomem nebo adenomem stadia I-III

Rakovina rekta stadia IIA | Rakovina rekta stadia IIB | Rakovina rekta stadia IIC | Stádium IIIA rakoviny konečníku | Stádium IIIB rakoviny konečníku | Stádium IIIC rakoviny konečníku | Stádium IIIA Rakovina tlustého střeva | Stádium IIIB rakoviny tlustého střeva | Stádium IIIC rakoviny tlustého střeva | Recidivující... a další podmínky

Spojené státy
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti WS016 u pacientů s hyperkalémií.

Hyperkalémie

Čína
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

The Efficacy And Safety Of Mitizodone Phosphate Tablets In The Treatment of Patient With Major Depressive Disorder

Depresivní porucha, major
Regeneron Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie zkoumající účinky agonistické protilátky REGN4461 receptoru leptinu (LEPR) u dospělých pacientů s familiární parciální lipodystrofií (FPLD) (LEAP)

Familiární parciální lipodystrofie | Metabolické abnormality

Spojené státy, Francie, Španělsko, Krocan
Regeneron Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie zkoumající účinnost a bezpečnost injekcí protilátek Anti-Fel d 1 u dospívajících alergických na kočky a dospělých pacientů s alergickou rinitidou, kteří žijí s kočkou

Alergická rýma způsobená alergií na kočky

Spojené státy, Belgie, Německo, Polsko, Kanada, Francie
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Succinate Salt Version of GSK961081 for Healthy Volunteers

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
Eisai Inc.

Dokončeno

BLOOM: Behavioral Modification and Lorcaserin for Overweight and Obesity Management

Obezita

Spojené státy
AnGes USA, Inc.

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost AMG0001 u subjektů s kritickou ischemií končetin (AGILITY)

Ischemie kritické končetiny

Spojené státy, Francie, Belgie, Kanada, Polsko, Finsko, Dánsko, Holandsko, Maďarsko, Itálie, Švédsko
Biogen

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky studie BIIB113 s cílovou obsazeností u zdravých účastníků

Zdravý dobrovolník

Spojené království, Švédsko
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost GRT6005 při bolesti způsobené diabetickou polyneuropatií

Bolest | Diabetické neuropatie

Bulharsko, Německo, Rumunsko
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Dokončeno

Hodnocení GRT6005 u bolestivé osteoartrózy kolene

Osteoartróza kolene

Rakousko, Polsko, Španělsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD5718 po podání jedné a více vzestupných dávek zdravým japonským mužům

Ischemická choroba srdeční

Spojené státy
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie Ph2a k hodnocení IW-3718 u pacientů s gastroezofageálním refluxem, který zcela nereaguje na inhibitory protonové pumpy

Gastroezofageální reflux

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Zobrazovací studie k porovnání účinků darolutamidu a enzalutamidu s ohledem na placebo na průtok krve v mozku u zdravých mužských dobrovolníků.

Cerebrovaskulární oběh

Spojené království
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti DBPR108 100 mg u pacientů s diabetes mellitus 2.

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost MCS-2 při léčbě symptomů dolních močových cest (MCS_LUTS)

Příznaky dolních močových cest | Benigní hyperplazie prostaty

Tchaj-wan
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie tablet TQH3821 v léčbě léčené revmatoidní artritidy

Revmatoidní artritida

Čína
CSL Behring

Ukončeno

Studie rozmezí dávek BMS-945429 u subjektů se středně těžkou až těžkou Crohnovou chorobou

Crohnova nemoc

Německo, Indie, Korejská republika, Tchaj-wan, Spojené státy, Hongkong, Kanada, Mexiko, Rakousko, Švýcarsko, Izrael, Itálie, Francie, Polsko, Holandsko, Maďarsko, Česko, Spojené království
Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednotlivých vzestupných dávek KPL-404 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Austrálie, Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Staženo

Studie na BI 54903 (inhalační kortikosteroid) podávaný jednou denně nebo dvakrát denně prostřednictvím inhalátoru Respimat u pacientů s astmatem nedostatečně kontrolovaným samotným krátkodobě působícím beta-2 agonistou (SABA)

Astma
Addex Pharma S.A.

Dokončeno

ADX10059 jako přídavná terapie k inhibitorům protonové pumpy (PPI) u pacientů s gastroezofageálním refluxem (GERD)

Gastroezofageální reflux

Spojené státy, Francie, Německo, Holandsko, Švýcarsko

3

Předplatit