Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Methylfenidát s okamžitým uvolňováním (Medikinet®)

Celkem 877 výsledků

AstraZeneca

Dokončeno

SR-Registration Study 1, ROW: Efficacy and Safety of Seroquel® in the Treatment of Patients With Schizophrenia

Schizofrenní porucha

Bulharsko, Ruská Federace, Rumunsko, Jižní Afrika, Řecko, Filipíny, Indie, Indonésie
Vastra Gotaland Region
Sahlgrenska University Hospital, Sweden; The Gothenburg Society of Medicine; Åke... a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Studie léčby u pacientů léčených jak inzulínem, tak hydrokortisonem (INSCORT)

Diabetes Mellitus | Nedostatek adrenalinu | Polyglandulární autoimunitní syndrom

Švédsko
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Neznámý

12měsíční otevřená bezpečnostní studie přípravku Aptensio XR® u dětí ve věku 4–5 let s diagnózou ADHD (EF004)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a...

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti tablet methylfenidát HCl s prodlouženým uvolňováním u dospělých s poruchou pozornosti a hyperaktivitou

Porucha pozornosti s hyperaktivitou
McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a...

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie pro hodnocení tablet methylfenidátu HCL ve více úrovních dávek u dospělých s poruchou pozornosti a hyperaktivitou

Porucha pozornosti s hyperaktivitou
Janssen Korea, Ltd., Korea

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti methylfenidátu z orálního systému s osmotickým uvolňováním (OROS) u účastníků s poruchou pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou
University of Rochester

Ukončeno

Otevřená studie srovnávající oxykodonové léky (OUTCOMES)

Chronická bolest

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie srovnávající snášenlivost Seroquelu IR se Seroquelem XR u pacientů s bipolární depresí

Bipolární deprese
Massachusetts General Hospital

Dokončeno

Pilotní projekt methylfenidátu u účastníků s mírnou kognitivní poruchou a demencí.

Alzheimerova demence

Spojené státy
Merz North America, Inc.
Ulthera, Inc

Dokončeno

Studie systému Cabochon pro zlepšení vzhledu celulitidy

Gynoidní lipodystrofie

Spojené státy
Massachusetts General Hospital
Pamlab, Inc.

Dokončeno

L-methylfolát suplementace k farmakoterapii OROS-methylfenidátem u dospělých s ADHD

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
NYU Langone Health

Dokončeno

Envarsus XR při transplantaci plic

Transplantace plic

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Comparison of Ropinirole Immediate Release With Ropinirole Prolonged Release in Patients With Advanced Parkinson's

Parkinsonova choroba

Španělsko, Francie, Bulharsko, Spojené království, Německo, Maďarsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Itálie, Kanada, Česko, Polsko, Rumunsko, Ukrajina
Monash Medical Centre
Monash University

Nábor

FASST - Test fetálního alkoholového spektra stimulantu (FASST)

Poruchy fetálního alkoholového spektra

Austrálie
Diurnal Limited

Dokončeno

Srovnání Chronocort versus standardní hydrokortizonová substituční terapie u účastníků ve věku 16 let a více s vrozenou adrenální hyperplazií (CONnECT)

Vrozená hyperplazie nadledvin

Francie, Spojené státy, Japonsko
Galderma R&D

Dokončeno

Výsledky zaměřené na pacienta u Rosacea: Průzkumná multimediální analýza zkušeností pacientů s Oraceou

Papulopustulózní Rosacea

Spojené státy
McMaster University
Purdue Pharma, Canada

Dokončeno

14týdenní, randomizovaná, placebem kontrolovaná zkřížená studie tobolek s řízeným uvolňováním methylfenidát hydrochloridu u dospělých s ADHD s komorbiditou a bez úzkostné poruchy

Generalizovaná úzkostná porucha | Porucha pozornosti s hyperaktivitou | Sociální úzkostná porucha | Panická porucha | Agorafobie

Kanada
Pfizer

Staženo

Šestitýdenní studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti methylfenidátu HCl ERCT u 4-5letých dětí s ADHD

Porucha pozornosti s hyperaktivitou
Actelion

Dokončeno

Studie selexipagu u zdravého mužského účastníka

Zdravý

Belgie
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Dokončeno

Studie titrace s flexibilní dávkou Aptensio XR u dětí ve věku 4 až 6 let s diagnózou ADHD (EF003)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Azurity Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie potenciálního zneužití orálně podávaného HORIZANTU u zdravých, nezávislých uživatelů rekreačních drog

Potenciál zneužití

Spojené státy
Duke University
National Institute of Mental Health (NIMH)

Dokončeno

Porovnání účinnosti nových a starších způsobů léčby poruchy pozornosti s hyperaktivitou (studie NOTA)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakokinetická studie fáze I s více dávkami nevirapinu s prodlouženým uvolňováním (XR) u dětí infikovaných HIV-1.

HIV infekce

Spojené státy, Botswana, Německo, Jižní Afrika
Dinora, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Analgesic Solutions

Ukončeno

Zpožděné uvolňování prednisonu u PMR

Polymyalgia Rheumatica

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti formulace PF-06865571 s modifikovaným uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Belgie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost různých formulací pramipexolu s pomalým uvolňováním ve srovnání s tabletami s okamžitým uvolňováním u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost methylfenidát HCl ER kapslí u dětí a dospívajících s ADHD

ADHD | Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá postmarketingová studie o účinnosti a bezpečnosti methylfenidátu z orálního systému s uvolňováním osmotického systému (OROS) o kognitivních funkcích účastníků s poruchou pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)

Čína
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost různých perorálních přípravků Viramune s prodlouženým uvolňováním ve srovnání s perorální suspenzí Viramune® u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Encore Medical, L.P.
DJO Incorporated

Dokončeno

Prospektivní multicentrická studie reverzní ramenní protézy

Artropatie ramene | Nedostatek rotátorové manžety | Neúspěšná výměna ramene

Spojené státy
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Dokončeno

Srovnání dvou forem hydrokortizonu u pacientů s vrozenou adrenální hyperplazií

Adrenogenitální syndrom | Vrozená hyperplazie nadledvin | Deficit 21-hydroxylázy

Spojené státy
Cedars-Sinai Medical Center
Veloxis Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Srovnání takrolimu s prodlouženým uvolňováním (Envarsus XR) s takrolimem s okamžitým uvolňováním u příjemců transplantací ledvin senzibilizovaných HLA

Odmítnutí transplantace ledvin

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Zkouška přepnutí přes noc z Pramipexolu IR na Pramipexol ER u pacientů s časnou Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Francie, Německo, Holandsko
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Simbec Research

Dokončeno

Ibuprofen a Pseudoefedrin Srovnávací farmakokinetická studie

Zdravý
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení studijní medikace (etrasimod) při smíchání s jídlem u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Belgie
Joint Stock Company "Farmak"

Dokončeno

Studie bioekvivalence 2 metforminu 1000 mg s prodlouženým uvolňováním u 28 zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Farmakokinetika

Česko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie bioekvivalence více dávek pramipexolu s prodlouženým uvolňováním u zdravých čínských dobrovolníků mužů

Zdravý

Čína
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání bezpečnosti a účinnosti solifenacinu s oxybutyninem při léčbě hyperaktivního močového měchýře (VECTOR) (VECTOR)

Hyperaktivní močový měchýř

Kanada
Royal Victoria Hospital, Canada

Zatím nenabíráme

Měsíční versus denní přípravky buprenorfinu pro léčbu poruchy užívání opiátů (STOPIT)

Středně těžká až těžká porucha užívání opioidů

Kanada
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

12týdenní studie pramipexolu s prodlouženým uvolňováním (ER) u pacientů s Parkinsonovou nemocí (PD), po níž následuje 52týdenní dlouhodobé léčebné období

Parkinsonova choroba

Japonsko
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Okamžité uvolňování versus prodloužené uvolňování Torsemide po slaném jídle

Srdeční selhání

Spojené státy
The Archer-Daniels-Midland Company
Atlantia Food Clinical Trials; Teagasc

Dokončeno

Trávení lepku za přítomnosti enzymů (GlutDigest)

Hlavní zaměření: Stravitelnost lepku a škrobu

Irsko
Novartis

Dokončeno

Účinky methylfenidátu na buněčné abnormality u dětí s poruchou pozornosti a hyperaktivitou (ADHD)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
University of Pennsylvania

Dokončeno

Genetika vyvolaných reakcí na niacin a endotoxémii: studie GENE (GENE)

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Účinek riociguátu na kostní metabolismus

Farmakologie, klinická

Německo
McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a...

Dokončeno

Komunitní studie porovnávající methylfenidát s prodlouženým uvolňováním a atomoxetin u dětí s poruchou pozornosti a hyperaktivitou

Porucha pozornosti s hyperaktivitou
Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Dokončeno

Studie nákladové efektivity léčby poruchy pozornosti/hyperaktivity v Brazílii

Porucha pozornosti/hyperaktivita

Brazílie
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Dokončeno

Nová tabletová formulace prednisonu (Lodotra®) s modifikovaným uvolňováním u pacientů s nočním astmatem (MONA)

Astma

Francie
Galderma R&D

Dokončeno

Asociace Oracea Soolantra u účastníků s těžkou růžovkou (ANSWER)

Rosacea

Spojené státy, Kanada, Maďarsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost, snášenlivost pramipexolu ER versus pramipexol IR versus placebo u pacientů s časnou PD

Časná Parkinsonova nemoc (časná PD)

Spojené státy, Argentina, Rakousko, Česká republika, Finsko, Německo, Maďarsko, Indie, Japonsko, Malajsie, Ruská Federace, Slovensko, Tchaj-wan, Ukrajina

Hledat v klinických studiích: Methylfenidát s okamžitým uvolňováním (Medikinet®)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uruguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa