Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Nízká dávka RSV-F vakcíny bez adjuvans

Celkem 258 výsledků

Novavax
PATH

Dokončeno

Studie rozmezí dávek vakcíny RSV-F u mladých žen

Respirační syncytiální virus (RSV)

Spojené státy
Novavax

Dokončeno

Studie dávkování RSV F u žen

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a schopnosti vakcíny indukovat protilátky proti respiračnímu syncyciálnímu viru u zdravých dospělých

Respirační syncytiální virus (RSV)

Belgie
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti vakcíny RSV F k ochraně kojenců prostřednictvím imunizace matky

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Bangladéš, Chile, Mexiko, Nový Zéland, Filipíny, Jižní Afrika, Španělsko, Spojené království
Novavax

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity k vyhodnocení jednodávkových nebo dvoudávkových režimů vakcíny RSV F s a bez fosforečnanu hlinitého nebo s adjuvans Matrix-M1™ u klinicky stabilních starších dospělých

Respirační syncytiální viry

Austrálie
Novavax

Dokončeno

Randomizovaná, pozorovatelem zaslepená studie s rozsahem dávek u zdravých subjektů fáze I 24 až

Respirační synchronizační virus

Kanada
Novavax

Dokončeno

Studie imunizace matek vakcínou RSV F u zdravých těhotných žen ve třetím trimestru.

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
Novavax

Dokončeno

RSV-F Vaccine and Influenza Vaccine Co-Administration Study in the Elderly

Respirační syncytiální virus (RSV)

Spojené státy
Vaxart

Dokončeno

Test bezpečnosti a imunogenicity perorální vakcíny proti RSV založené na adenovirovém vektoru (VXA-RSV-f) s rozsahem dávek

Respirační syncytiální virus (RSV)

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, reaktogenity a imunitní odpovědi vyšetřovací vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3844766A) u starších dospělých

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Belgie
GlaxoSmithKline
Biological E. Limited

Nábor

Bezpečnost a imunogenicita nové konjugované vakcíny proti Salmonella typhi a Salmonella paratyphi A u zdravých dospělých

Břišní tyfus

Belgie
Duke University
Johns Hopkins University; Centers for Disease Control and Prevention

Dokončeno

Současné očkování proti RZV a aIIV4

Kvalita života | Bolest | Nežádoucí léková událost | Reakce v místě vpichu

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity výzkumné RSV vakcíny GSK Biologicals založené na virových proteinech kódovaných adenovektorem odvozeným od šimpanzů (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) u RSV-seropozitivních kojenců

Respirační syncytiální virové infekce

Tchaj-wan, Španělsko, Spojené státy, Itálie, Kanada, Panama, Mexiko, Polsko
Curevo Inc
Green Cross Corporation; Mogam Biotechnology Research Institute

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a imunogenicita vakcíny CRV-101 pro prevenci herpes zoster u dospělých ve věku 50 let a starších

Herpes zoster | Pásový opar

Spojené státy
Blue Lake Biotechnology Inc.

Nábor

Studie fáze 1/2a vakcíny BLB-201 u RSV séronegativních a séropozitivních kojenců a dětí

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Nábor

Studie kandidáta na vakcínu respiračního syncyciálního viru/lidského metapneumoviru

Zdraví dobrovolníci | Respirační syncytiální virová infekce | Lidský metapneumovirus

Spojené státy, Portoriko
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie o reaktogenitě, bezpečnosti a imunitní odpovědi vakcíny proti viru herpes simplex (HSV)-2 u zdravých účastníků ve věku 18-40 let

Herpes Simplex

Spojené státy
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti chřipce H7N9 (AT-501) u zdravých dospělých subjektů

Vakcína proti chřipce H7N9

Tchaj-wan
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Shanghai Public Health Clinical Center; Beijing Simoonrecord Pharmaceutical...

Dokončeno

Fáze ⅠStudie rekombinantní Mycobacterium Tuberculosis vakcíny lyofilizované (AEC/BC02)

Tuberkulóza

Čína
Vaxxas Pty Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Zatím nenabíráme

Vakcína proti chřipce A (H7N9) podávaná intradermálně pomocí mikročipové náplasti s vysokou hustotou (HD-MAP) (HD-MAP)

Chřipka H7N9

Austrálie
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti a imunitní odpovědi na různé dávky vakcíny proti cytomegaloviru u zdravých dospělých

Cytomegalovirové infekce

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studium různých formulací toxoidové vakcíny Clostridium difficile podávané ve třech různých schématech u dospělých

Průjem | Infekce Clostridium Difficile

Spojené státy
Affiris AG
Medical University Innsbruck; Forschungszentrum Juelich; PROSENEX AmbulatoriumbetriebsGMBH

Dokončeno

Studie hodnotící snášenlivost a bezpečnost přípravku AFFITOPE® PD03A u pacientů s časnou Parkinsonovou chorobou (AFF011)

Parkinsonova choroba | Neurodegenerativní onemocnění

Rakousko
Meissa Vaccines, Inc.

Nábor

Bezpečnost a imunogenicita intranazální vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru u séronegativních dětí 6-36 měsíců

Respirační syncytiální virus (RSV)

Spojené státy
Medicago

Dokončeno

Imunogenicita, bezpečnost a snášenlivost sezónní VLP vakcíny proti chřipce získané z rostlin u starší populace

RNA virové infekce | Virová onemocnění | Infekce dýchacích cest | Nemoci dýchacích cest

Kanada
ReiThera Srl

Dokončeno

RSV001 – Nová vakcína k prevenci závažných virových infekcí hrudníku.

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené království
Novavax

Zatím nenabíráme

Fáze 3 studie bezpečnosti a imunogenicity COVID-19 a kombinované vakcíny proti chřipce

COVID-19
Novartis Vaccines

Dokončeno

Studie zaměřená na zjištění dávek čtyř úrovní dávek vakcíny proti chřipce H7N9 u dospělých ve věku od 18 let do 65 let

Chřipka H7N9

Spojené státy
Novavax

Dokončeno

Placebem kontrolovaná studie k hodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny RSV-F u starších dospělých

Respirační syncytiální virus (RSV)

Spojené státy
Novavax

Dokončeno

Bezpečnostní studie vakcíny proti respiračnímu syncyciálnímu viru (RSV)-fúzní (F) proteinových částic

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
Tatyana Zubkova

Dokončeno

Hodnocení vakcíny RSV/Flu-01E pro prevenci infekce respiračním syncyciálním virem u dobrovolníků ve věku 18 až 59 let a starších 60 let

Respirační syncytiální virové infekce

Ruská Federace
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Klinická studie kvadrivalentní rekombinantní vakcíny proti noroviru (Pichia Pastoris)

Akutní gastroenteritida

Čína
Blue Lake Biotechnology Inc.

Dokončeno

Fáze 1 studie vakcíny BLB-201 u zdravých mladých a starších dospělých

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
Novavax

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti vakcíny RSV F u starších dospělých

Respirační syncytiální virus (RSV)

Spojené státy
DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company

Dokončeno

Randomizovaná jednoduše zaslepená studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity rekombinantní vakcíny proti moru s adjuvans a bez něj

Morová vakcína

Spojené státy
Novavax

Dokončeno

Safety and Immunogenicity of the RSV-F Vaccine in Older Adults Previously Treated With the Same Vaccine or Placebo in the Prior Year.

Respirační syncytiální virus (RSV)

Spojené státy
Pauline Verdijk
World Health Organization

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita nové inaktivované vakcíny proti polioviru u kojenců

Poliomyelitida

Polsko
Seqirus
Novartis Vaccines

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita různých kombinací trivalentní vakcíny proti chřipce s různou dávkou chřipkového antigenu, dávkou adjuvans a způsobem podání u zdravých starších jedinců ve věku 65 let a starších

Chřipka

Belgie
Hospices Civils de Lyon

Dokončeno

Diagnostická hodnota ultra-nízkodávkového hrudního skeneru pro detekci plicní arteriovenózní malformace u pacienta s HHT (ULD OSLER)

Teleangiektázie, dědičné hemoragické | Rendu Oslerova nemoc

Francie
MAXVAX Biotechnology Limited Liability Company
Henan Center for Disease Control and Prevention

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a imunogenicita rekombinantní vakcíny proti herpes zoster (buňky CHO) u zdravých jedinců ve věku 18 let a více

Herpes zoster

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie vakcíny proti horečce dengue (V180) u zdravých dospělých (V180-001)

Dengue
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Emory University

Dokončeno

Systémová biologie viru chřipky A (H5N1) monovalentní vakcína s a bez adjuvans Systém 03 (AS03)

Virus chřipky A, podtyp H5N1

Spojené státy
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Beijing Institute of Biotechnology; Tianjin Cansino Biotechnology Inc

Dokončeno

Fáze I klinické studie k vyhodnocení vektorové vakcíny Ebola adenovirus (Ad5-EBOV) u zdravých dospělých.

Virus Ebola

Čína
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Imunitní reakce na vakcínu H5N1 s adjuvans AS03 a bez něj

Chřipka

Spojené státy
Novavax

Aktivní, ne nábor

Otevřená studie fáze 2/3 k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny XBB.1.5 (Omicron Subvariant) SARS CoV-2 rS. (COVID-19)

COVID-19

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Safety of a Live Attenuated Human Parainfluenza Virus Type 2 (HPIV2) Vaccine for Adults, Children, and Infants

Human Parainfluenza Virus 2

Spojené státy
Tongji University
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Aktivní, ne nábor

B010-A Injekce pro léčbu pacientů s GPC3 pozitivním pokročilým hepatocelulárním karcinomem

Pokročilý hepatocelulární karcinom

Čína
Pfizer

Aktivní, ne nábor

Studie o typu vakcíny proti pneumokokům s novou složkou (PF-07872411) určená ke zvýšení účinků vakcíny, která se podává dospělým.

Pneumokokové onemocnění

Spojené státy
Vaxart

Dokončeno

Vyhodnocení perorální tablety vakcíny proti chřipce B (VXA-BYW.10) po podání jedné dávky zdravým dospělým

Sezónní chřipka B

Nový Zéland
Uppsala University
Centrallasarettet Västerås; Mora Hospital, Landstinget Dalarna

Dokončeno

Diagnostika divertikulitidy (DIDit)

Divertikulitida

Švédsko

Hledat v klinických studiích: Nízká dávka RSV-F vakcíny bez adjuvans

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Kingdom

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa