Hledat v klinických studiích: MT-1186-odpovídající placebo

Celkem 1146 výsledků

Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Studie perorálního Edaravonu u zdravých dospělých mužů

Zdravé dospělé subjekty

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Bioekvivalenční studie perorální suspenze a intravenózní formulace edaravonu u zdravých dospělých subjektů

Zdravé dospělé subjekty

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Klinická farmakologická studie perorálního Edaravonu u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou s gastrostomií

Japonští pacienti s ALS

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Ukončeno

Rozšířená studie účinnosti a bezpečnosti perorálního Edaravonu podávaného pacientům s ALS

ALS

Spojené státy, Kanada, Japonsko, Německo, Korejská republika, Švýcarsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Klinická farmakologická studie perorálního Edaravonu u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou

Japonští pacienti s ALS

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Klinická farmakologická studie perorálního edaravonu u zdravých dospělých subjektů (studie vlivu jídla)

Zdravé dospělé subjekty

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti perorálního Edaravonu podávaného pacientům s ALS

ALS

Spojené státy, Korejská republika, Kanada, Německo, Japonsko, Itálie, Švýcarsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti orálního Edaravonu podávaného perorálně a nasogastrickou sondou

Zdravé dospělé subjekty

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Rozšířená studie navazující na studie MT-1186-A03 nebo A04 k vyhodnocení bezpečnosti perorálního Edaravonu u pacientů s ALS

ALS

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti perorálního Edaravonu podávaného subjektům s ALS

ALS

Spojené státy, Kanada, Japonsko, Francie, Německo, Itálie
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Dokončeno

Studie rozšíření bezpečnosti perorálního Edaravonu podávaného pacientům s amyotrofickou laterální sklerózou (ALS)

Amyotrofická laterální skleróza (ALS)

Spojené státy, Kanada, Japonsko, Francie, Německo, Itálie
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti k vyhodnocení MT-6548 u hemodialyzovaných subjektů, které v současnosti dostávají ESA s anémií spojenou s chronickým onemocněním ledvin v Japonsku

Anémie; Chronické onemocnění ledvin závislé na hemodialýze

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Ukončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky MT-6345 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Dokončeno

MT-8554 pro snížení vazomotorických příznaků u žen po menopauze

Návaly horka při menopauze

Spojené státy
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Studie zjišťování dávek MT-1303

Recidivující-remitující roztroušená skleróza

Chorvatsko, Bulharsko, Česká republika, Itálie, Ruská Federace, Španělsko, Spojené království, Německo, Litva, Polsko, Belgie, Maďarsko, Srbsko, Finsko, Ukrajina, Švýcarsko, Kanada, Krocan
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Studie zjišťování dávek MT-1303 u subjektů se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Bulharsko, Ruská Federace, Estonsko, Maďarsko, Lotyšsko, Polsko, Ukrajina, Německo
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Efficacy and Safety of MT-3995 in Patients With Diabetic Nephropathy

Diabetická nefropatie

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky MT-3995 u pacientů s diabetickou nefropatií

Diabetická nefropatie

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky vícenásobných dávek MT-8554 u ženských subjektů pociťujících vazomotorické příznaky

Vazomotorické příznaky

Německo
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti MT-8554 u subjektů s bolestivou diabetickou periferní neuropatií

Bolestivá diabetická periferní neuropatie

Německo, Maďarsko, Polsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost MT-3995 u pacientů s nealkoholickou steatohepatitidou (NASH)

NASH

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky MT-7117 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Klinická studie, která ukazuje, jak je studovaný lék MT-4129 přijímán tělem u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Holandsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky MT-3995 v nízké dávce u pacientů s diabetickou nefropatií

Diabetická nefropatie

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti MT-7117 u subjektů s erytropoetickou protoporfyrií

Erytropoetická protoporfyrie (EPP)

Spojené státy
Bausch Health Americas, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost amiselimodu (MT-1303) u mírné až středně těžké ulcerózní kolitidy

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Dokončeno

Definitivní QT studie s MT-8554 (MT-8554 DQT)

Zdravý dobrovolník

Spojené království
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of MT-8554 in Healthy Subjects

Zdravý

Spojené království
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti MT-7117 u subjektů s erytropoetickou protoporfyrií nebo X-vázanou protoporfyrií

EPP | XLP

Španělsko, Spojené státy, Německo, Norsko, Itálie, Austrálie, Kanada, Japonsko, Švédsko, Spojené království
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost MT-5199 u subjektů s tardivní dyskinezí

Tardivní dyskineze

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti MT-2990 u žen s endometriózou

Endometriální bolest

Spojené státy
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.
PPD

Ukončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti MT-0814 pro léčbu věkem podmíněné makulární degenerace

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Klinická studie k prozkoumání toho, jak bezpečný a snášenlivý je studovaný lék MT-2990 a jak je MT-2990 přijímán tělem u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Holandsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost MT-1303 u pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou

Crohnova nemoc

Francie, Izrael, Itálie, Holandsko, Polsko, Slovensko, Ukrajina, Česká republika, Německo, Maďarsko, Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost MT-5547 u pacientů s osteoartrózou doprovázenou středně silnou až silnou bolestí

Osteoartritida, koleno / artróza, kyčle

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita MT-5625 u zdravých dospělých, batolat a kojenců

Zdravý

Austrálie, Jižní Afrika
Nowarta Biopharma Inc

Dokončeno

Fáze I/II dvojitě zaslepené hodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Nowarta110 u pacientů s plantárními bradavicemi

Plantární bradavice

Spojené státy
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

A Study to Evaluate Pharmacodynamics, Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of MT-3995 in Type II Diabetic Nephropathy Subjects With Albuminuria

Diabetická nefropatie

Litva, Rumunsko, Bulharsko, Maďarsko, Slovensko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakodynamiky, bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky MT-3995 u pacientů s diabetickou nefropatií typu II s albuminurií a středně sníženou GFR

Diabetická nefropatie

Rumunsko, Bulharsko, Maďarsko, Polsko, Česká republika, Slovensko
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti MT-7117 u subjektů s difuzní kožní systémovou sklerózou

Difuzní kožní systémová skleróza

Španělsko, Belgie, Spojené státy, Spojené království, Polsko, Kanada, Německo, Itálie
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie účinnosti a snášenlivosti pankrelipázových mikrotabletových (MT) kapslí pro léčbu cystické fibrózy závislé na exokrinní pankreatické insuficienci

Malabsorpční syndromy | Cystická fibróza | Steatorea | Exokrinní pankreatická insuficience

Spojené státy, Kanada
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Nábor

Studie MT-0551 u pacientů se systémovou sklerózou

Systémová skleróza

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Průzkumná studie MT-8554 u subjektů s bolestivou diabetickou periferní neuropatií

Bolestivá diabetická periferní neuropatie

Japonsko
Medicago
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Ukončeno

Studie bezpečnostní imunogenicity MT-2766 u dospělých Japonců（COVID-19）

Infekce SARS-CoV-2

Japonsko
Mayo Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Remastered Sleep LLC

Nábor

Studie myofunkční láhve na vodu ke snížení chrápání

Chrápání | Obstrukční spánková apnoe

Spojené státy
Resverlogix Corp

Zatím nenabíráme

Dvoudílná studie fáze 2a RVX000222 u pacientů s terminálním onemocněním ledvin léčených hemodialýzou

Selhání ledvin, chronické
Syneos Health
Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.

Ukončeno

První studie na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, imunogenicity a farmakokinetiky LQ036

Astma

Austrálie
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Dokončeno

Studie HB0017 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Čína
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Klinická farmakologická studie perorálního Edaravonu u zdravých dospělých mužů (studie lékových interakcí a studie předběžného hledání režimu)

Zdravé dospělé subjekty

Japonsko
GlaxoSmithKline

Nábor

Účinnost a bezpečnost depemokimabu ve srovnání s mepolizumabem u dospělých s recidivující nebo refrakterní eozinofilní granulomatózou s polyangiitidou (EGPA) (OCEAN)

Eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou

Kanada, Francie, Itálie, Španělsko, Belgie, Korejská republika, Spojené státy, Japonsko, Čína, Česko, Maďarsko, Izrael, Portugalsko, Polsko, Holandsko, Spojené království, Rakousko, Argentina, Austrálie, Brazílie, Německo, Švédsko

Hledat v klinických studiích: MT-1186-odpovídající placebo

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Taiwan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa