Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Odpovídající placebo (střední dávka)

Celkem 5085 výsledků

WinSanTor, Inc

Dokončeno

24týdenní studie topického pirenzepinu nebo placeba u diabetiků typu 2 (T2DM) s periferní neuropatií

Periferní neuropatie | Bolestivá diabetická neuropatie | Diabetické neuropatie, bolestivé

Kanada
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie jedné stoupající dávky BI 207127 NA u zdravých mužských asijských dobrovolníků a studie jedné dávky BI 207127 NA u zdravých mužských kavkazských dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
AstraZeneca

Dokončeno

MEDI7183 studie fáze 2 u japonských pacientů s ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Japonsko
Hiddo Lambers Heerspink
AstraZeneca

Neznámý

Účinky dapagliflozinu u nediabetických pacientů s proteinurií (DIAMOND)

Chronická onemocnění ledvin | Proteinurie

Kanada, Malajsie, Holandsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita vakcíny proti lidskému cytomegaloviru (V160) u zdravých dospělých (V160-001)

Cytomegalovirové infekce
Respivert Ltd

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti nové inhalační formulace RV568 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci | COPD

Spojené království
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie s jednou a více dávkami za účelem prozkoumání bezpečnosti a farmakokinetiky JNJ-39758979 u zdravých mužských dobrovolníků kavkazského nebo japonského původu

Zdravý

Spojené státy
Emerald Health Pharmaceuticals

Dokončeno

Vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost, farmakokinetiku, potravinový účinek a farmakodynamiku EHP-101 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Austrálie
Respivert Ltd

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika (PK) RV1162 u zdravých subjektů a pacientů s CHOPN

Zdraví dobrovolníci | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené království
Respivert Ltd

Ukončeno

A Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single and Repeat Doses of RV6153

Astma | Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Respivert Ltd

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a opakovaných dávek RV1729 po dobu až 28 dnů

Astma | Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Respivert Ltd

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a opakovaných dávek RV1729

Astma | Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Paradigm Biopharmaceuticals USA (INC)

Aktivní, ne nábor

Léčebné účinky subkutánních injekcí pentosan polysulfátu sodného vs placebo u účastníků s bolestí kolene OA

Osteoartróza, koleno

Austrálie, Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Study to Investigate the Safety Tolerability Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Inhaled and Intravenous GSK2862277 in Healthy Volunteers

Poruchy dýchání

Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BIBR 277 tobolka u pacientů s esenciální hypertenzí

Hypertenze
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie TAS3731 u zdravých dospělých

Zdraví dospělí muži

Japonsko
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost WS016 u zdravých čínských dobrovolníků

Hyperkalémie

Čína
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, hladin léčiva a účinků léčiva BMS-986326 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Německo
Merit E. Cudkowicz, MD
Calico Life Sciences LLC

Zápis na pozvánku

Zkouška platformy HEALEY ALS - režim F ABBV-CLS-7262

Amyotrofní laterální skleróza

Spojené státy
Respivert Ltd

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky opakovaných dávek RV1729 po dobu 28 dnů u pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené království
AstraZeneca

Nábor

Kombinace zibotentan a dapagliflozin, hodnoceno u jaterní cirhózy (studie ZEAL) (ZEAL)

Cirhóza jater

Dánsko, Španělsko, Německo, Spojené státy, Francie, Austrálie, Čína, Belgie, Holandsko, Švýcarsko, Rakousko, Spojené království, Tchaj-wan, Kanada, Česko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Posoudit bronchodilatační účinek QVM149 podávaný buď ráno nebo večer ve srovnání s placebem u pacientů s astmatem (QVM149)

Astma

Německo, Holandsko, Spojené království
Basilea Pharmaceutica

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika, biologická dostupnost, vliv potravy, studie lékových interakcí APX001 podávaného perorálně

Plísňové infekce

Holandsko
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika SPARC1316

Astma

Spojené království
Galapagos NV

Dokončeno

První jediná a vícenásobná dávka GLPG2222 u člověka

Zdravý

Belgie
Peking University Third Hospital

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Sofadilu pro injekční podání při léčbě akutní ischemické cévní mozkové příhody

Akutní ischemická mrtvice

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Ukončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti IBI314 u pacientů s mírným až středně závažným onemocněním COVID-19

COVID-19

Čína
Danielle Kim Turgeon
PvP Biologics, Inc.

Ukončeno

Aktivita degradace žaludečního glutenu PvP001

Onemocnění trávicího systému

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Zkouška akutní léčby u dospělých pacientů s migrénou

Migréna

Spojené státy
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Aktivní, ne nábor

Studie WILLOW s M5049 v SLE a CLE (SCLE a/nebo DLE) (WILLOW)

Systémový lupus erythematodes

Korejská republika, Spojené státy, Tchaj-wan, Čína, Polsko, Brazílie, Argentina, Chile, Filipíny, Austrálie, Kolumbie, Bulharsko, Mexiko, Srbsko, Řecko, Španělsko, Izrael, Japonsko, Mauricius, Moldavsko, republika, Rumunsko, Jižní Afrika
Danisco
Sprim Advanced Life Sciences

Ukončeno

Vliv polydextrózy v závislosti na dávce na dobu průchodu celým střevem (PDX-Transit)

Funkční zácpa

Itálie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-42721458 u zdravých mužských účastníků

Zdravý

Belgie
Regulus Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie RGLS8429 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Dokončeno

Studie HNC042 u zdravých subjektů k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky.

Zdravý

Spojené státy
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Staženo

Klinická studie ke studiu účinků GRC 17536 u pacientů s bolestivou diabetickou neuropatií (bolestivé končetiny způsobené poškozením periferních nervů u diabetiků)

Bolestivá diabetická neuropatie

Německo, Spojené království
Biocity Biopharmaceutics Co., Ltd.

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti SC0062 při léčbě chronického onemocnění ledvin

Diabetické onemocnění ledvin | IgA nefropatie

Čína
Causeway Therapeutics

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jednorázové dávky TenoMiR jako léčby tenisového lokte

Tenisový loket

Spojené království
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika FTP-198 u zdravých australských dobrovolníků

Zdravý

Austrálie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BI 113608 Administered as Tablets Twice Daily Over 4 Weeks in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Associated With Chronic Bronchitis

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

The Tolerability and Pharmacokinetics Study of Kangdaprevir Sodium Tablet in Healthy Adult Subjects

Chronická hepatitida c

Čína
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Nábor

Studie Willow LTE s M5049 u účastníků s SCLE, DLE a/nebo SLE (WILLOW LTE)

Systémový lupus erythematodes

Spojené státy, Španělsko, Čína, Korejská republika, Argentina, Bulharsko, Chile, Řecko, Japonsko, Mauricius, Mexiko, Moldavsko, republika, Polsko, Jižní Afrika, Austrálie, Kolumbie, Filipíny, Srbsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BIRB 796 BS versus placebo u pacientů se středně těžkou až závažnou psoriázou plakového typu

Psoriáza
Nowarta Biopharma Inc

Dokončeno

Fáze I/II dvojitě zaslepené hodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Nowarta110 u pacientů s plantárními bradavicemi

Plantární bradavice

Spojené státy
Visterra, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti VIS649 pro IgA nefropatii

Imunoglobulinová nefropatie | Glomerulární onemocnění | IgAN

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Hongkong, Indie, Japonsko, Korejská republika, Malajsie, Filipíny, Singapur, Španělsko, Srí Lanka, Tchaj-wan, Thajsko, Spojené království
Purdue University
Alliance for Potato Research and Education

Dokončeno

Biologická dostupnost draslíku z brambor a glukonátu draselného (Potato)

Krevní tlak | Biologická dostupnost draslíku

Spojené státy
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Nábor

První studie na lidech o jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávkách perorálního SUL-238 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Krocan
Pfizer

Nábor

Léčba Protonixem pro udržení hojení u pediatrických účastníků ve věku 1–11 let a 12–17 let

Ezofagitida

Belgie, Spojené státy, Spojené království, Srbsko, Gruzie, Maďarsko, Portoriko, Krocan, Slovensko, Indie, Bosna a Hercegovina
Enterprise Therapeutics Ltd

Dokončeno

První ve studii na lidech k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávek inhalovaného ETD001 u zdravých subjektů

Cystická fibróza

Spojené království
Jennifer Gassman, PhD
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); The...

Dokončeno

Studie BASE: Administrace bikarbonátu ke stabilizaci odhadované míry glomerulární filtrace (eGFR) (BASE)

Chronické onemocnění ledvin

Spojené státy
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Klinická studie u zdravých dospělých, kteří někdy užívají drogy pro radost, aby prozkoumali bezpečnost a snášenlivost GRT0151Y a zjistili, která jednotlivá dávka sloučeniny je maximálně tolerována

Bolest | Chronická bolest | Akutní bolest

Kanada

3

Předplatit