Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Moxifloxacin oční roztok 0,5%

Celkem 2685 výsledků

Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku Relestat 0,05 % pro alergickou konjunktivitidu v Koreji

Konjunktivitida, Alergická

Korejská republika
Yuyu Pharma, Inc.

Aktivní, ne nábor

Fáze 2, multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná a placebem kontrolovaná studie oftalmického roztoku YP-P10 ve srovnání s placebem u subjektů se suchým okem (ICECAP 1)

Suché oko

Spojené státy
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost u středně těžkého až těžkého suchého oka

Suché oko

Čína
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku (SkQ1) při léčbě syndromu suchého oka (DES)

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Nábor

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost HBM9036 u středně těžkého až těžkého suchého oka

Suché oko

Čína
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti fixní kombinace brimonidin/timolol u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Studie rozmezí dávek k posouzení účinnosti a bezpečnosti očního roztoku voclosporinu u pacientů se syndromem suchého oka (AUDREY)

Keratokonjunktivitida sicca | Syndrom suchého oka

Spojené státy
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost TP-03 pro léčbu Demodex Blefaritidy (Saturn-1)

Blefaritida

Spojené státy
Silk Technologies, Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti SDP-4 u subjektů s onemocněním suchého oka (DED) (SDP-4-CS201)

Suché oko

Spojené státy
HanAll BioPharma Co., Ltd.
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti očního roztoku tanfanerceptu (HL036) u účastníků se suchým okem (VELOS-3)

Suché oko

Spojené státy
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Vliv XDEMVY® na Demodex blefaritidu u nositelů měkkých kontaktních čoček (Ariel)

Demodex Blefaritida

Spojené státy
Ophthalmology Consultants, Ltd.
Bausch & Lomb Incorporated; Ophthalmology Associates, St Louis

Dokončeno

Dvoumístná bezpečnostní studie Besivance versus Vigamox profylakticky při rutinní operaci katarakty (STB-01)

Operace šedého zákalu | Zdraví rohovky

Spojené státy
pH Pharma

Dokončeno

PK/PD, Safety and Tolerability of PHP-201 Topical Eye Drop in Korean and Japanese Healthy Subjects

Zdravý dobrovolník

Korejská republika
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, klinická studie Reproxalapu k posouzení bezpečnosti a účinnosti u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Claris Biotherapeutics, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku CSB-001 0,1 % u subjektů s jizvami na rohovce

Jizva na rohovce

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost očního roztoku Bimatoprost u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Španělsko, Francie, Belgie, Izrael, Spojené království, Polsko, Itálie, Česko, Německo, Maďarsko
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Dokončeno

RTA 408 oční suspenze pro léčbu očních zánětů a bolesti po oční chirurgii

Zánět a bolest po oční chirurgii

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

A Study of AL-38583 Ophthalmic Solution 0.05%, 0.010% Versus AL-38583 Vehicle for Dry Eye

Suché oko
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická, dvojitě maskovaná, randomizovaná, vozidlem řízená, paralelní skupinová klinická studie hodnotící bezpečnost očního roztoku Reproxalap u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Marian Macsai, MD

Nábor

Glanatec® pro descemet stripping u Fuchovy endoteliální dystrofie

Fuchsova endoteliální dystrofie

Spojené státy
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Šestitýdenní farmakokinetická studie TP-03 u zdravých subjektů

Zdravý

Kanada
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku AGN 210669 u pacientů s oční hypertenzí nebo primárním glaukomem s otevřeným úhlem

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
University of Campinas, Brazil

Nábor

Bezpečnost a účinnost topického moxifloxacinu pro prevenci posttraumatické endoftalmitidy: Randomizovaná kontrolovaná klinická studie

Endoftalmitida | Moxifloxacin | Open Globe Injury | Posttraumatická endoftalmitida

Brazílie
Toyos Clinic

Dokončeno

Klinické výsledky a hodnocení Lotemax 0,5 % v léčbě očních zánětů spojených s operací katarakty

Zánět | Pseudofakie

Spojené státy
Alcon Research

Staženo

Bezpečnost a účinnost AL-15469A 0,5 % / AL-6515 0,3 % oční suspenze pro léčbu bakteriální konjunktivitidy

Bakteriální konjunktivitida
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Průzkumná klinická studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Kanada
Claris Biotherapeutics, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku CSB-001 0,1 % u subjektů s neurotrofickou keratitidou

Neurotrofická keratitida

Spojené státy, Kanada
Alcon Research

Dokončeno

Klinické výsledky po léčbě pomocí Systane® Balance u subjektů se suchým okem

Suché oko
Alcon Research

Dokončeno

Moxifloxacin AF oční roztok pro léčbu bakteriální konjunktivitidy

Bakteriální konjunktivitida
Alcon Research

Dokončeno

A Phase IIIb Study of DuoTrav to Treat Glaucoma or Ocular Hypertension

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Doplňková studie oční suspenze AL-37807

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Farmakokinetické hodnocení moxifloxacinu ve Vigadexa® ve vzorcích komorového moku po předoperačním dávkování antibiotik/steroidů u pacientů po operaci katarakty

Šedý zákal
Alcon Research

Staženo

Gel VIGADEXA ve srovnání s roztokem VIGADEXA po operaci šedého zákalu

Šedý zákal
Santen Inc.
Vistakon Pharmaceuticals

Dokončeno

Hladiny oční tkáně 1,5% očního roztoku levofloxacinu ve srovnání s aktivním komparátorem

Šedý zákal

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti očního roztoku bepotastin-besilátu u alergické konjunktivitidy

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

A Study of Glaucoma Therapy to Treat Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Toyos Clinic
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Klinické výsledky Bromday (Oční roztok Bromfenac) 0,09 % QD vs. Nevanac (Oční suspenze Nepafenac) 0,1 %

Zánět | Pseudofakie
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

DE-111 Proti Timololu Oftalmický roztok 0,5%

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Japonsko
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Dokončeno

A Safety and Efficacy Study of MIM-D3 Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Allysta Pharmaceutical

Dokončeno

Fáze 1/2a Bezpečnost a účinnost očního roztoku ALY688 u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Alcon Research

Ukončeno

Studie fáze II očního roztoku Moxidex pro léčbu okrajových rohovkových infiltrátů

Infiltráty rohovky

Spojené státy
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

DE-111 proti Tafluprostu oční roztok 0,0015 % samotný a současné použití Tafluprostu očního roztoku 0,0015 % plus Timolol oční roztok 0,5 %

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Japonsko
Alcon Research

Dokončeno

Vliv Vigamoxu versus Cravit na hojení ran

Extrakce šedého zákalu

Korejská republika
Alcon Research

Dokončeno

Studie terapie glaukomu k léčbě glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

AR-12286 in Combination With Latanoprost

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Dlouhodobá studie STN1012600 u subjektů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Glaukom s otevřeným úhlem, oční hypertenze

Japonsko
Shenzhen Hospital of Southern Medical University

Neznámý

Studie o prevenci a léčbě suchého oka u pacientů užívajících kapky proti glaukomu

Suché oko | MGD-meibomská dysfunkce žlázy

Čína
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Staženo

Účinnost a bezpečnost očního roztoku PRO-118 u alergické konjunktivitidy (PRO-118)

Konjunktivitida, Alergická | Sezónní alergická konjunktivitida | Oční svědění | Oční alergie | Celoroční alergická konjunktivitida

Mexiko
ORA, Inc.
Palatin Technologies, Inc

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost očního roztoku PL9643 u pacientů se suchým okem

Suché oko

Spojené státy
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku DE-117 u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí – studie AYAME-

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Japonsko

Hledat v klinických studiích: Moxifloxacin oční roztok 0,5%

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mexico

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa