Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Nanoformovaná tableta Piroxicam IR

Celkem 78 výsledků

Nanoform Finland Plc

Dokončeno

PK hodnocení nanoformované perorální tablety IR piroxicamu u zdravých subjektů

Bolest

Spojené království
Alexion

Nábor

Studie ke zkoumání farmakokinetického profilu ALXN2050 prototypových formulací s modifikovaným uvolňováním a referenčních tablet s okamžitým uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené království
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k posouzení biologické dostupnosti a účinku potravy přípravku BMS-986419 ve formě tablet s okamžitým uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Kowa Research Institute, Inc.

Dokončeno

Porovnejte farmakokinetiku tablet K-877 s řízeným uvolňováním (CR) a tablet s okamžitým uvolňováním (IR) u zdravých dospělých.

Zdravý

Spojené státy
Pfizer
Medivation, Inc.

Dokončeno

Studie na zdravých dobrovolnících k odhadu farmakokinetiky čtyř formulací s modifikovaným uvolňováním dimebonu (latrepirdin)

Huntingtonova nemoc | Alzheimerova choroba

Spojené státy
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Studie dávkového rozmezí tablet rifaximin rozpustné pevné disperze (SSD) pro prevenci komplikací časné dekompenzované jaterní cirhózy

Cirhóza jater

Spojené státy, Ruská Federace
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Porovnat podobnost kombinace tablet dapagliflozin/metformin se dvěma léky podávanými odděleně

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené království
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TBI-223 u zdravých dospělých

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k odhadu účinku AZD5718 na farmakokinetiku (co tělo dělá s drogou) rosuvastatinu za účelem měření relativní biologické dostupnosti (rozsahu, v jakém se léčivo nebo jiná látka stane dostupným pro tělo) perorální suspenze AZD5718 vs. AZD571 Tablety s okamžitým uvolňováním

Vysoce rizikové onemocnění koronárních tepen

Spojené království
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Vliv jídla na kombinovanou tabletu s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním u zdravých dobrovolníků

Zdravý
MapLight Therapeutics

Zápis na pozvánku

ML-004 Otevřená rozšiřující studie u dospělých a dospívajících s poruchami autistického spektra (ASD)

Poruchou autistického spektra

Spojené státy, Austrálie
Stallergenes Greer

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost tablet sublingvální imunoterapie (SLIT) u rinokonjunktivitidy pylu trav

Alergie
Stallergenes Greer

Dokončeno

Safety and Efficacy on Phase III Study on 300 IR SLIT to Patients Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Primární onemocnění

Francie, Itálie, Španělsko
Stallergenes Greer

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti 300 IR tablet sublingvální imunoterapie (SLIT) u dospělých pacientů s alergickou pylová rinokonjunktivitida

Alergická rýma způsobená pyly trávy

Spojené státy
Cerevel Therapeutics, LLC

Nábor

Studie hodnotící farmakokinetiku a relativní biologickou dostupnost tablet emraclidinu s okamžitým uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bioavailability and Food Effect Study of Gelatin Formulation and Immediate Release Tablet Formulation of Afuresertib

Rakovina

Austrálie
Stallergenes Greer

Dokončeno

Efficacy and Safety of 300 IR Sublingual Immunotherapy (SLIT) Tablets in Children Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Alergie

Německo
Stallergenes Greer

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost sublingválních tablet extraktu alergenu pylu trávy

Sezónní alergická rýma

Rakousko
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 k porovnání farmakokinetických charakteristik a potravinového účinku tablet pelubiprofenu (30 mg) IR TID a tablet pelubiprofenu SR (jako 90 mg pelubiprofenu) tablety QD u zdravých subjektů

Zdravý
MapLight Therapeutics

Nábor

ML-004 u dospívajících a dospělých s poruchami autistického spektra (ASD)

Poruchou autistického spektra

Spojené státy, Austrálie, Kanada
Stallergenes Greer

Dokončeno

Studie fáze III k posouzení dlouhodobé účinnosti, přenosu a bezpečnosti 300 IR tablet sublingvální imunoterapie

Alergie

Francie
Stallergenes Greer

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti sublingvální imunoterapie (SLIT) k léčbě alergické rinitidy způsobené roztoči domácího prachu

Alergická rýma
Bayer

Dokončeno

Studie, která zjišťuje, jak se studovaná léčba BAY3283142 podaná jako jedna dávka ústy dostává do těla, skrz a ven z těla, jak je bezpečná a jak ovlivňuje tělo u účastníků se sníženou funkcí ledvin ve srovnání s účastníky s normální funkcí ledvin podobného věku, pohlaví a hmotnosti

Renální poškození | Chronické onemocnění ledvin | Zdraví dobrovolníci

Německo
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence 2 tablet s fixní kombinací dávek (FDC) kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (IR) (150 mg/850 mg) s ohledem na jednotlivé složky kanagliflozinu (1 x 300 mg) a metformin IR tablety ( 2 x 850 mg) u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence tablet s fixní kombinací dávek (FDC) kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (IR) s ohledem na jednotlivé složky canagliflozinových a metforminových tablet IR u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Nexgen Pharma, Inc

Dokončeno

Zkouška s jednou dávkou kombinované tablety s prodlouženým uvolňováním kodeinu a guaifenesinu

Kašel

Jordán
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Klinická studie u zdravých žen, jejímž cílem je prozkoumat střevní příjem dvou různých tablet GRTA9906 do těla a vliv potravy na něj

Bolest | Chronická bolest | Neuropatická bolest | Viscerální bolest

Německo
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence 2 tablet s fixní kombinací dávek (FDC) kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (IR) (50 mg/1 000 mg) s ohledem na jednotlivé složky kanagliflozinu (1 x 100 mg) a tablety metforminu IR ( 2 x 1 000 mg) u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Aktivní, ne nábor

Léčba metforminem u nediabetických pacientů s AAA (MetAAA)

Aneuryzma břišní aorty

Rakousko
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Nábor

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky idazoxanu u zdravých účastníků

Zdravý

Austrálie
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Dokončeno

Výsledky hlášené pacienty u pacientů léčených Vericiguatem s HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Chronické Srdeční Selhání Se Zachovanou Ejekční frakcí

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Singapur, Tchaj-wan, Kanada, Japonsko, Itálie, Rakousko, Bulharsko, Německo, Řecko, Izrael, Polsko, Portugalsko, Maďarsko, Ruská Federace, Argentina, Kolumbie, Malajsie, Jižní Afrika
Actelion

Dokončeno

Studie selexipagu u zdravého mužského účastníka

Zdravý

Belgie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (50 mg/500 mg) FDC tablet u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Zdravý

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti a vlivu potravy s Vericiguatem k charakterizaci pediatrické formulace u dospělých zdravých jedinců

Farmakokinetika

Německo
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence 2 tablet s fixní kombinací kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (IR) s ohledem na jednotlivé složky kanagliflozinu a metforminu IR tablet u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie fáze 1 s jednorázovou dávkou u zdravých starších osob s pěti dobovými studiemi k posouzení relativní biologické dostupnosti a vlivu potravy dvou perorálních přípravků GSK1325756 (volná báze vs. HBr sůl) a vlivu potravy na přípravek HBr při podávání s omeprazolem

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Paroxetin s řízeným uvolňováním u těžké depresivní poruchy (dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie)

Deprese

Korejská republika, Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost zvyšujících se dávek pramipexolu perorálních tablet s prodlouženým uvolňováním (ER) u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost různých formulací pramipexolu s pomalým uvolňováním ve srovnání s tabletami s okamžitým uvolňováním u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie pro srovnání, zda se příjem tikagreloru v těle liší, když jsou podávány různé tablety

Srpkovitá anémie

Německo
Centre de Maternité de Monastir

Dokončeno

Porovnání dvou cest podání multimodálního analgetického protokolu u pooperačního císařského řezu

Pooperační bolest | Císařský řez; Komplikace, zranění, infekce (po porodu) | Spinální anestézie během šestinedělí

Tunisko
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Nábor

Účinnost 300 mg ibuprofenu ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním pro léčbu bolesti po chirurgickém odstranění zasažených třetích molárů

Bolest

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie zvyšující se dávky pramipexolu ve dvoucestném zkříženém srovnání ER tablety versus IR tablety u japonských zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet paroxetinu s okamžitým uvolňováním (IR) vyrobených v GlaxoSmithKline Tianjin (GSKT) a Mississauga u zdravých čínských subjektů

Úzkostné poruchy

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie, která má zjistit, zda GSK256073A může blokovat zrudnutí vyvolané niacinem u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty | Dyslipidemie

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

A Healthy Volunteer Trial to Gain Information About the Blood Concentrations of PF-06412562 After Oral Administration of a Modified Release Formulation in Fasted and Fed Conditions

Zdravý

Belgie
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie k porovnání frekvence příznaků zácpy s léčbou tapentadolem s okamžitým uvolňováním (IR) versus léčbou oxykodonem IR u pacientů s konečným stádiem onemocnění kloubů

Artritida | Onemocnění kloubů | Osteoartróza
BioDelivery Sciences International

Dokončeno

Hodnocení snášenlivosti přecházejících subjektů na chronickou ATC opioidní terapii na buprenorfin HCl bukální film

Bolest

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioavailability of Four Oral Prototype Extended Release Formulations With BI 11634 in Healthy Male Volunteers

Zdravý

Hledat v klinických studiích: Nanoformovaná tableta Piroxicam IR

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Oman

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa