Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: OM/HCTZ 40/12,5

Celkem 70 výsledků

Menarini Group
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Dokončeno

Olmesartan/HCTZ 40/12,5 mg kombinovaná léčba versus olmesartan medoxomil 40 mg Monoterapie u esenciální hypertenze

Hypertenze

Polsko, Německo, Izrael, Rumunsko, Itálie, Dánsko, Česko, Chorvatsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie Telmisartanu 80 mg/HCTZ 12,5 mg a Telmisartanu 40 mg/HCTZ 12,5 mg u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Kombinace Telmisartan 40 mg plus Hydrochlorothiazid (HCTZ) 12,5 mg vs. Telmisartan 40 mg samotný u pacientů s esenciální hypertenzí, kteří nereagují adekvátně na monoterapii telmisartanem

Hypertenze

Japonsko
Daiichi Sankyo, Inc.
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Dokončeno

Kombinace olmesartanu a hydrochlorothiazidu u esenciální hypertenze

Esenciální hypertenze

Belgie, Německo, Holandsko, Slovensko
Daiichi Sankyo, Inc.
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Dokončeno

Použití kombinace olmesartanu a hydrochlorothiazidu u esenciální hypertenze

Esenciální hypertenze

Francie, Polsko, Ukrajina, Německo, Španělsko, Bulharsko, Česko
Yuhan Corporation

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti YH22162 vs. telmisartan/amlodipin u pacientů s hypertenzí nevhodně kontrolovanou léčbou telmisartanem/amlodipinem

Hypertenze

Korejská republika
Aclaris Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Profil dávka-odpověď A-101 u subjektů se seboroickou keratózou

Seboroická keratóza

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti v kombinaci MK-0954A u účastníků s hypertenzí (MK-0954A-373 AM3)

Hypertenze
Yuhan Corporation

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti TEL/AML/CTD u starších pacientů s esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze

Korejská republika
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Randomizované, dvojitě zaslepené, paralelní skupinové hodnocení bezpečnosti a účinnosti Telmisartanu 40 mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5 mg (Micardis Plus) ve srovnání s Losartanem 50 mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5 mg u tchajwanských pacientů s mírnou až středně těžkou hypertenzí

Hypertenze

Tchaj-wan
Prakash Pandalai

Nábor

Rovná dávka vs. IP chemoterapie založená na hmotnosti pro CRS/HIPEC

Peritoneální karcinomatóza

Spojené státy
Ardea Biosciences, Inc.

Dokončeno

Kombinační studie RDEA3170 a febuxostatu u pacientů s dnou

Dna

Spojené státy
Abbott

Dokončeno

12týdenní studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti fixních kombinací fenofibrát/simvastatin 145/20 mg a fenofibrát/simvastatin 145/40 mg tablety oproti monoterapii fenofibrátem nebo simvastatinem u pacientů s Riskovými abnormálními vysokými hladinami tekutin v krvi Kardiovaskulární onemocnění

Dyslipidémie

Argentina, Česká republika, Německo, Mexiko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie přípravku Olmesartan Medoxomil a Hydrochlorothiazide Tablets 40 mg/25 mg a Benicar HCT® Tablety 40 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno s tabletami Olmesartan Medoxomil a Hydrochlorothiazide 40 mg/25 mg a Benicar HCT® Tablets 40 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
Novartis

Ukončeno

Předcházení kardiovaskulárním příhodám pomocí kombinované terapie u pacientů žijících se systolickou hypertenzí (ACCOMPLISH)

Hypertenze

Spojené státy, Dánsko, Finsko, Norsko, Švédsko
University of Ioannina

Dokončeno

Srovnání simvastatinu versus simvastatin/ezetimib na malém hustém lipoproteinu s nízkou hustotou (LDL)

Hypercholesterolémie

Řecko
Pfizer

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti quinaprilu nebo quinaprilu plus hydrochlorothiazidu u pacientů s mírnou až středně těžkou hypertenzí

Hypertenze

Krocan
Canadian Network for Observational Drug Effect...
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Drug Safety and Effectiveness...

Dokončeno

Statiny s vysokou účinností a riziko diabetu (Statins-DM)

Kardiovaskulární onemocnění | Diabetes mellitus, typ 2
Angiogenix

Neznámý

Studie účinnosti perorálního L-citrulinu u pacientů užívajících simvastatin s onemocněním periferních tepen

Onemocnění periferních tepen | Intermitentní klaudikace

Ruská Federace
George Medicines PTY Limited

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost GMRx2 ve srovnání s duálními kombinacemi pro léčbu hypertenze (GMRx2_ACT)

Hypertenze

Austrálie, Spojené státy, Spojené království, Polsko, Srí Lanka, Nový Zéland, Česko
EMS

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost olmesartanu spojeného s chlorthalidonem versus Benicar HCT® v esenciální kontrole hypertenze

Arteriální hypertenze
Singapore General Hospital

Dokončeno

Optimal Dose of Omeprazole After Endoscopic Treatment of Bleeding Peptic Ulcers

Bleeding Peptic Ulcers Disease

Singapur
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky vícenásobných vzestupných dávek AZD9567.

Revmatoidní artritida

Německo, Spojené království
Iperboreal Pharma Srl

Nábor

Účinnost a bezpečnost roztoku XyloCore pro peritoneální dialýzu. (ELIXIR)

Konečné stadium onemocnění ledvin

Dánsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království, Itálie, Německo
Kimberly-Clark Corporation

Dokončeno

Jednocentrová, průzkumná studie k analýze dynamiky kožní mikroflóry po expozici povrchově aktivním látkám

Dermatitida

Spojené státy
Aclaris Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti A-101 u subjektů se seboroickou keratózou

Seboroická keratóza (SK)

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Telmisartan80/HCTZ25 Versus Telmisartan80/HCTZ12.5 in Hypertension Not Responding to Telmisartan80/HCTZ12.5

Hypertenze

Francie, Švýcarsko, Itálie, Německo, Hongkong, Holandsko, Jižní Afrika, Španělsko, Tchaj-wan, Dánsko, Švédsko, Finsko, Irsko, Korejská republika, Malajsie, Norsko
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Hydrochlorothiazid jako doplněk k olmesartanu/amlodipinu u hypertenze

Esenciální hypertenze

Francie, Polsko, Ukrajina, Belgie, Německo, Španělsko, Bulharsko, Rumunsko, Dánsko, Ruská Federace, Holandsko, Rakousko, Slovensko, Česko
The TIMI Study Group

Dokončeno

Prevence arteriovenózních trombotických příhod u kriticky nemocných pacientů ve studii COVID-19 (COVID-PACT)

COVID-19 | Žilní tromboembolismus | Arteriální trombóza

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti MK-0517 u zdravých subjektů (MK-0517-012)

Pooperační nevolnost a zvracení | Nevolnost a zvracení vyvolané chemoterapií
Takeda

Dokončeno

A Phase III Long-term Study of TAK-536TCH in Participants With Essential Hypertension

Esenciální hypertenze

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých mužů k testování toho, jak jsou různé dávky BI 474121 přijímány a jak ovlivňují množství molekulárního posla (cGMP) v míšní tekutině

Zdravý

Holandsko
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a ochranná účinnost MAM01 u zdravých dospělých

Malárie

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost valsartanu a amlodipinu u pacientů s esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze

Japonsko
University of Sao Paulo
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coordenação de Aperfeiçoamento...

Dokončeno

Taurin jako možná terapie proti stárnutí?

Oxidační stres

Brazílie
Maastricht University Medical Center

Dokončeno

Dopaminergní modulace kognice a psychomotorické funkce

Dopaminová aktivita | Konsolidace epizodické paměti | Příprava odezvy

Holandsko
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Dokončeno

RTA 408 tobolky u pacientů s mitochondriální myopatií - MOTOR

MItochondriální myopatie

Spojené státy, Dánsko
University of Kansas Medical Center

Nábor

Zlepšení léčby bolesti prostřednictvím stimulace míchy a snížení krevního tlaku (PASSION)

Hypertenze | Chronická bolest | Diuretika Lékové reakce | SCS

Spojené státy
Indonesia University

Dokončeno

Účinek simvastatinu v kombinaci s neoadjuvantní chemoterapií ke klinické odpovědi a beznádorové marži u lokálně pokročilého karcinomu prsu

Rakovina prsu | Chemoterapeutický efekt

Indonésie
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Nábor

Alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk pro pacienty s primárními imunitními nedostatky

Běžná variabilní imunodeficience | Chronické granulomatózní onemocnění | Hemofagocytární lymfocytóza | Wiskott-Aldrichův syndrom | X-vázané lymfoproliferativní onemocnění | Histiocytóza Langerhanových buněk | Chediak-Higashi syndrom | Griscelliho syndrom | Syndrom holých lymfocytů | SCID | Omennův syndrom | Retikulární... a další podmínky

Spojené státy
UMC Utrecht

Dokončeno

Studie využití polypilu večer versus ráno (TEMPUS)

Kardiovaskulární onemocnění | Onemocnění periferních tepen | Cerebrovaskulární choroby

Holandsko
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti ertugliflozinu (PF-04971729, MK-8835) u účastníků s diabetem 2. typu a hypertenzí (MK-8835-042)

Hypertenze | Diabetes mellitus, typ 2
National Research Center for Hematology, Russia

Nábor

Multicentrická studie bezpečnosti a účinnosti Nivolumab ve fixní dávce 40 mg (Nivo40) v kombinaci s chemoimunoterapií pro léčbu nově diagnostikovaných PMBL

Primární lymfom mediastina

Ruská Federace
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktivní, ne nábor

RTA 408 tobolky u pacientů s Friedreichovou ataxií - MOXIe

Friedreich Ataxia

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Itálie, Spojené království
Heart Care Foundation

Dokončeno

Italská studie o kardiovaskulárních účincích kontroly systolického krevního tlaku – studie CARDIOSIS

Hypertenze

Itálie
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Dokončeno

Multicentrická, otevřená, randomizovaná, paralelní skupinová studie k vyhodnocení farmakokinetického profilu, účinků na mechanismy antikoncepční účinnosti a bezpečnosti dvou náplastí obsahujících pouze progestin obsahující různé dávky levonorgestrelu (LNG) (CCN009)

Antikoncepce

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící potenciál lékové interakce lulikonazolového krému 1 % u účastníků s Tinea Pedis a Tinea Cruris

Tinea Pedis | Tinea Cruris

Spojené státy
University of Pisa

Neznámý

Expozice ftalátům u diabetiků typu 2 a diuretická terapie (PURITY)

Poruchy metabolismu glukózy | Porucha funkce ledvin

Itálie
EMS

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost olmesartanu spojeného s chlorthalidonem při esenciální kontrole arteriální hypertenze

Esenciální arteriální hypertenze

Hledat v klinických studiích: OM/HCTZ 40/12,5

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Thailand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa