Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: PF-04937319 - 20 mg

Celkem 3832 výsledků

Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Fáze 1 studie tablet KH607

Zdravý

Čína
Pfizer

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky různých formulací PF-04937319 u zdravých subjektů

Zdravý

Singapur
Pfizer

Dokončeno

Studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti zkoumaného léku – PF04937319 u pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy, Maďarsko, Tchaj-wan, Rumunsko, Indie, Jižní Afrika, Filipíny, Slovensko
Pfizer

Dokončeno

Zkouška k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednotlivých dávek PF-04937319 u pacientů s diabetem mellitus 2.

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k pochopení účinnosti a bezpečnosti vyšetřovacího prostředku (PF-04937319) ve srovnání se schváleným prostředkem (glimepiridem) u pacientů s diabetem na metforminu

Diabetes mellitus, typ 2

Tchaj-wan, Spojené státy, Maďarsko, Kanada, Slovensko, Indie, Bulharsko
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika tablet AD16 u dospělých zdravých subjektů po jednorázovém podání (AD16)

Alzheimerova choroba

Čína
Pfizer

Dokončeno

STUDIE PF-06882961 U ÚČASTNÍKŮ S RŮZNÝM STUPNĚM POŠKOZENÍ JATER A BEZ NÍ

Zdraví dobrovolníci | Poškození jater

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie dvou dávkovacích režimů PF-04937319 ve srovnání se schválenou látkou (sitagliptinem) u pacientů s diabetem 2.

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Lee's Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti tekarfarinu u zdravých čínských dobrovolníků

Farmakokinetický a farmakodynamický profil tekarfarinu

Hongkong
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
The First People's Hospital of Xuzhou

Neznámý

Vliv hyperurikémie na chronické onemocnění ledvin

Hyperurikémie | Chronické onemocnění ledvin

Čína
BeBetter Med Inc

Dokončeno

Studie orálně podávaného BEBT-503 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Austrálie
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Dokončeno

Studie na zdravých čínských dospělých k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP0678 a vlivu potravy na farmakokinetiku ZSP0678

Nealkoholická steatohepatitida

Čína
Genor Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Fáze Ⅰ klinického hodnocení injekce gerilimzumabu u zdravých subjektů

Revmatoidní artritida

Čína
Hope Medicine (Nanjing) Co., Ltd

Nábor

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti HMI-115 u mužů s androgenetickou alopecií

Androgenetická alopecie

Čína
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Dokončeno

MW151-101: První studie MW151 u člověka

Drogová toxicita

Spojené státy
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Gilead Sciences; Imperial College London

Ukončeno

Účinnost, snášenlivost a přijatelnost Biktarvy od TPLWH

Virus lidské imunodeficience

Spojené království
Pfizer

Dokončeno

A Phase 1 Study In Japanese Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus As Monotherapy

Diabetes mellitus 2. typu

Japonsko
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie tablety QY201 u subjektů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...
Pierre and Marie Curie University

Nábor

Přechod na TAF+FTC+BIC u pacientů infikovaných HIV-1 starších 65 let s rizikem polymedikace (BICOLDER)

HIV infekce

Francie
Pfizer

Dokončeno

Study To Compare Single Dose Of Three Modified Release Formulations Of PF-04937319 With Immediate Release Material-Sparing-Tablet (IR MST) Formulation Previously Studied In Adults With Type 2 Diabetes Mellitus.

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Cephalon

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti perorálního CEP-701 u pacientů s těžkou psoriázou

Psoriáza

Spojené státy
Weill Medical College of Cornell University
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Po transplantaci ledvin přejít na Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid

HIV infekce | Odmítnutí transplantace ledvin

Spojené státy
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ABSK-011 u pacientů s pokročilým solidním nádorem

Pokročilá rakovina jater

Čína
Onconic Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky JP-1366 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
University of Miami

Dokončeno

Implementace rychlého zavádění ART na místě mezi lidmi, kteří injekčně užívají drogy žijící s HIV v programu injekčních stříkaček

HIV infekce | Užívání drog | Harm Reduction

Spojené státy
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze II HS-10353 u dospělých účastníků s velkou depresivní poruchou (MDD)

Velká depresivní porucha (MDD)
Asan Medical Center

Zatím nenabíráme

Pacientský krevní management (PBM) pomocí IV železa u pacientek s gynekologickou rakovinou

Gynekologická rakovina

Korejská republika
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktivní, ne nábor

Fáze IV, klinická zkouška k posouzení bezpečnosti a pohodlnosti změny z DTG/3TC na BIC/FTC/TAF u lidí s HIV, dobrou virologickou kontrolou a neuropsychiatrickými zranitelnostmi (MIND)

HIV infekce

Španělsko
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust

Nábor

Vliv Biktarvy (B/F/TAF) na celotělovou citlivost na inzulín, lipidový a endokrinní profil u zdravých dobrovolníků

HIV-1-infekce

Spojené království
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 2 pro zjištění dávky TS-172 u pacientů s hyperfosfatemií na hemodialýze

Pacienti s hyperfosfatemií na hemodialýze

Japonsko
Pfizer

Zatím nenabíráme

Studie, ve které se dozvíte, jak se studijní lék zvaný Zavegepant dostává do krve a mateřského mléka zdravých kojících žen

Zdravý

Spojené státy
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Dokončeno

Phase I Study of Ascending Doses of MMV390048 in Healthy Adult Volunteers

Malárie

Jižní Afrika
Protgen Ltd

Neznámý

Studie M2ES u pacientů s pokročilým karcinomem pankreatu po selhání léčby gemcitabinem

Rakovina slinivky

Čína
Pfizer

Dokončeno

Výpočet farmakokinetiky (koncentrace sloučeniny a rychlost vylučování z krve) po velmi nízké dávce sloučeniny, která nebude mít žádnou farmakologickou aktivitu

Zdravý

Spojené království
Pfizer

Dokončeno

Multiple Dose Study Of PF-04937319 In Patients With Type 2 Diabetes

Diabetes mellitus, typ 2 | NIDDM

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-333 u zdravých dobrovolníků

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika
Onconic Therapeutics Inc.

Zatím nenabíráme

Klinická studie k vyhodnocení účinků potravy na farmakokinetiku a farmakodynamiku perorální jednotlivé dávky tablety JP-1366 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Pfizer

Dokončeno

Studie lékových interakcí mezi PF-06882961 a PF-06865571 u zdravých dospělých účastníků a dospělých s nadváhou nebo dospělých s obezitou, kteří jsou jinak zdraví

Zdravý dobrovolník

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Měsíčně a dvakrát měsíčně subkutánní dávkování PF-04950615 (RN316) u hypercholesterolemických subjektů na statinu

Hypercholesterolémie

Spojené státy
Indiana University

Dokončeno

PK JULUCA v hemodialýze

HIV/AIDS | ESRD

Spojené státy
Galera Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie určená k hodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky intravenózně podaného mimetika superoxiddismutázy GC4711 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Austrálie
Pfizer

Dokončeno

Studie k pochopení vlivu složení tablet a jídla na PF-06821497 u zdravých dospělých účastníků.

Zdravý

Spojené státy
University of Florida

Dokončeno

Bramborová vláknina a funkce trávicího traktu: Fáze 3

Gastrointestinální příznaky | Frekvence stolice | Gastrointestinální tranzitní čas

Spojené státy
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Studie o bezpečnosti, vstřebávání a metabolismu tablet SYHA1402 u zdravých lidí

Periferní diabetická neuropatie

Čína
Pfizer

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost, farmakokinetiku a farmakodynamiku Pf 06412562 u subjektů se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

První studie u lidí s vícenásobnými dávkami lokálně podávaných PF-07295324 a PF-07259955

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky PF-06473871 u normálních zdravých dospělých

Zdravý

Belgie
Pfizer

Dokončeno

Studie k pozorování bezpečnosti a koncentrací PF-06412562 v krvi během a po perorálním podání více dávek PF-06412562 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k pozorování bezpečnosti a koncentrací PF-05297909 a bílkovin v krvi i mozkomíšním moku po jedné dávce PF-05297909 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Nábor

Studie o dvou studijních lécích (PF-07275315 a PF-07264660) u lidí, kteří mají středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidu

Atopická dermatitida

Spojené státy, Kanada

Hledat v klinických studiích: PF-04937319 - 20 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ghana

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa