Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: PRTX-100 (stafylokokový protein A)

Celkem 1473 výsledků

Protalex, Inc.

Ukončeno

Fáze I studie bezpečnosti a snášenlivosti stafylokokového proteinu A u dospělých pacientů s chronickou ITP

Idiopatická trombocytopenická purpura (ITP)

Austrálie, Nový Zéland
Protalex, Inc.

Dokončeno

Studie fáze 1 hodnotící bezpečnost, farmakokinetiku a farmakodynamiku PRTX-100 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Protalex, Inc.

Ukončeno

PRTX-100-202 Otevřená studie s eskalací dávek u dospělých pacientů s ITP

Imunitní trombocytopenie

Spojené státy, Spojené království
Protalex, Inc.

Ukončeno

PRTX-100-203 Otevřená studie s eskalací dávek u dospělých pacientů s ITP

Imunitní trombocytopenie

Francie, Spojené království
Protalex, Inc.

Dokončeno

6měsíční otevřená fáze I/II fáze PRTX-100 u účastníků předchozí studie revmatoidní artritidy a odběru sér (SPARTA-II)

Artritida, revmatoidní

Spojené státy
Protalex, Inc.

Dokončeno

Bezpečnostní studie PRTX-100 s methotrexátem nebo leflunomidem k léčbě aktivní revmatoidní artritidy (SPARTA)

Artritida, revmatoidní

Spojené státy
Prescient Therapeutics, Ltd.

Nábor

Studie fáze 1 PTX-100 u pacientů s pokročilými malignitami s expanzní kohortou PTCL

Pokročilá rakovina | PTCL

Austrálie
Neurona Therapeutics

Zatím nenabíráme

Účinek NRTX-1001, produktu buněčné terapie, pro léčbu refrakterního bilaterálního TLE

Epilepsie, temporální lalok
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Third Military Medical University; Chengdu Olymvax Biopharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Studie rekombinantní vakcíny proti Staphylococcus aureus (Escherichia Coli) u zdravých dospělých

Infekce Staphylococcus Aureus

Čína
BioRestorative Therapies

Nábor

Jedna dávka BRTX 100 pro pacienty s chronickým onemocněním bederní ploténky (cLDD)

Onemocnění bederní ploténky

Spojené státy
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, účinnosti a PK Pegunigalsidase Alfa (PRX-102) 2 mg/kg IV podávané každé 4 týdny u pacientů s Fabryho chorobou (BRIGHT)

Fabryho nemoc

Spojené státy, Dánsko, Belgie, Spojené království, Norsko, Itálie, Česko
LENZ Therapeutics, Inc

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti PRX-100 při léčbě časné až střední presbyopie

Presbyopie

Spojené státy
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie dávkového rozmezí PRX-102 u dospělých pacientů s Fabryho chorobou

Fabryho nemoc

Spojené státy, Srbsko, Španělsko, Spojené království, Austrálie, Paraguay
Protalix

Staženo

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti PRX-102 na gastrointestinální symptomy u naivní Fabryho choroby

Fabryho nemoc
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Aktivní, ne nábor

Otevřená rozšířená studie 1 mg/kg Pegunigalsidase Alfa každé 2 týdny u pacientů s Fabryho chorobou

Fabryho nemoc

Spojené státy, Holandsko, Austrálie, Maďarsko, Spojené království, Kanada, Česko, Finsko, Francie, Itálie, Norsko, Slovinsko, Španělsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, PK, PD a účinnosti PRX-102 u japonských pacientů s Fabryho chorobou (RISE)

Fabryho nemoc

Japonsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Aktivní, ne nábor

Otevřené prodloužení o 2 mg/kg Pegunigalsidase Alfa (PRX-102) každé 4 týdny u dospělých pacientů s Fabryho chorobou (Bright51)

Fabryho nemoc

Belgie, Spojené státy, Spojené království, Itálie, Česko, Dánsko, Norsko
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost PRX-102 u pacientů s Fabryho chorobou aktuálně léčených přípravkem REPLAGAL® (Agalsidase Alfa)

Fabryho nemoc

Austrálie, Holandsko, Spojené království, Kanada, Česko, Norsko, Slovinsko
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Prodloužení studie PRX-102 až na 60 měsíců

Fabryho nemoc

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Paraguay
Neurona Therapeutics
California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

Nábor

FIH studie terapie neurálními buňkami NRTX-1001 u lékově rezistentní jednostranné epilepsie mesiálního temporálního laloku

Epilepsie spánkového laloku s hipokampální sklerózou

Spojené státy
Praxis Precision Medicines

Dokončeno

Klinická studie 2 dávek PRAX-944 u účastníků s esenciálním třesem (Essential1)

Esenciální třes

Spojené státy, Kanada
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti PRX-102 ve srovnání s agalsidázou Beta na funkci ledvin (BALANCE)

Fabryho nemoc

Spojené státy, Holandsko, Maďarsko, Spojené království, Česko, Norsko, Slovinsko, Španělsko, Finsko, Francie, Itálie, Švýcarsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Zatím nenabíráme

Studie o bezpečnosti a účincích studovaného léku PRX-102 u dětí a dospívajících s Fabryho chorobou (FLY)

Fabryho nemoc
Protalix

Dokončeno

Průzkumná 1. fáze mikrodávkové studie PRX-105

Expozice organofosfátům

Izrael
Incendia Therapeutics

Nábor

První studie monoterapie PRTH-101 +/- pembrolizumab u pacientů s pokročilými malignitami

Pokročilé nebo metastatické solidní nádory

Spojené státy
LENZ Therapeutics, Inc

Dokončeno

Jednostředové, dvojitě maskované hodnocení účinnosti a bezpečnosti PRX-100 při léčbě časné až středně těžké presbyopie

Presbyopie

Spojené státy
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti dvou testovacích produktů s fixní kombinovanou tobolkou ASA (kyselina acetylsalicylová) a pantoprazolem (každá tobolka obsahuje ASA 100 mg a pantoprazol 20 mg) za podmínek nalačno

Vředy, duodenální a žaludeční

Indie
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti CKD-393

T2DM (diabetes mellitus 2. typu)

Korejská republika
Click Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Průzkumná studie k vyhodnocení digitální intervence k narušení škrábání u atopické dermatitidy a psoriázy

Psoriáza | Atopická dermatitida

Spojené státy
Lumen Bioscience, Inc.
University of Maryland; Naval Medical Research Center; Pharmaron

Dokončeno

LMN-101 v modelu Campylobacter Human Challenge

Infekce Campylobacter

Spojené státy
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti dvou testovacích produktů s fixní kombinací tobolek kyseliny acetylsalicylové (ASA) a pantoprazolu (každá tobolka obsahuje ASA 100 mg a pantoprazol 20 mg) za podmínek po jídle

Vředy, duodenální a žaludeční

Indie
Yuhan Corporation

Dokončeno

Vliv potravy na farmakokinetiku YH4808 u zdravých mužských subjektů

Zdravý

Korejská republika
Click Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Průzkumná studie k vyhodnocení zkreslení pozornosti u dospělých s roztroušenou sklerózou, rakovinou prsu a rakovinou plic

Roztroušená skleróza | Rakovina prsu | Rakovina plic

Spojené státy
Universidad Católica San Antonio de Murcia

Aktivní, ne nábor

Účinek silibininu(A) jako potenciálního činidla proti obezitě

Hypercholesterolémie | Nadváha a obezita | Hypertriglyceridémie

Španělsko
Novo Nordisk A/S

Ukončeno

Výzkumná studie zabývající se hladinami léku NNC0385-0434 v těle a tím, jak dobře je tolerován u účastníků s poruchou funkce ledvin ve srovnání s účastníky s normální funkcí ledvin

Chronické onemocnění ledvin

Německo
University of California, San Diego

Nábor

Konsorcium Endourology Disease Group Excellence (EDGE): Antibiotika (Abx) pro perkutánní nefrolitotomii (PCNL) Část 2 (PNLABXPART2)

Sepse | Nefrolitiáza | Infekce močových cest (UTI)

Spojené státy
Aclaris Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti A-101 u subjektů se seboroickou keratózou

Seboroická keratóza (SK)

Spojené státy
Pherecydes Pharma

Nábor

Fágová terapie u protetických kloubních infekcí způsobených Staphylococcus aureus léčených DAIR. (PhagoDAIRI)

Infekce totální protézy kyčelního kloubu | Infekce totální protézy kolenního kloubu

Francie
Immune Targeting Systems Ltd

Dokončeno

Safety and Reactogenicity of a H1N1 Influenza Challenge Virus in Healthy Volunteers

Chřipka A

Belgie
The First People's Hospital of Yuhang District

Dokončeno

Obstrukce žaludečních vývodů Kryté stenty na míru pro GOO

Obstrukce vývodu žaludku

Čína
Acuity Polymers, Inc.
Andre Vision and Device Research

Dokončeno

Klinické hodnocení kontaktní čočky Acuity 200 (Fluoroxyfocon A) RGP (Acuity 200)

Refrakční chyby

Spojené státy
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Dokončeno

3-Way Crossover Study to Compare the PK (Pharmokinetics) and to Evaluate the Effect of Food on the Bioavailability

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
Yuhan Corporation

Dokončeno

Průzkum farmakodynamiky a farmakokinetiky nového přípravku YH4808 u zdravých subjektů

Zdravý

Korejská republika
ModernaTX, Inc.

Dokončeno

Studie mRNA-1020 a mRNA-1030 vakcín proti sezónní chřipce u zdravých dospělých

Sezónní chřipka

Spojené státy
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti CJ-12420 u pacientů s erozivní ezofagitidou

Erozivní ezofagitida

Korejská republika
Natural Immune Systems Inc

Nábor

Imunologický účinek zvyšujících se dávek přírodního peptidu

Farmakokinetika

Spojené státy
OliPass Australia Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a předběžné účinnosti vícenásobných subkutánních dávek OLP-1002

Osteoartróza

Austrálie
University of Alabama at Birmingham

Dokončeno

Účinky stravy a cvičení na duktální karcinom in situ (DCIS)

Rakovina prsu | Duktální Karcinom In Situ

Spojené státy
National Institute of Diabetes and Digestive and...

Dokončeno

Leptin k léčbě těžké inzulínové rezistence – pilotní studie

Syndrom

Spojené státy
Shire

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti CINRYZE pro prevenci záchvatů angioedému u dětí ve věku 6-11 let s dědičným angioedémem

Hereditární angioedém (HAE)

Izrael, Německo, Mexiko, Spojené státy, Rumunsko

3

Předplatit