Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Paracetamol (500 mg) / dimethinden maleát (1 mg) / fenylefrin hydrochlorid (10 mg) tablety

Celkem 340 výsledků

Novartis

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti tablet paracetamolu, dimethinden maleátu a fenylefrin hydrochloridu při zmírňování příznaků nachlazení a chřipky

Nosní kongesce | Rinorea | Kýchání | Infekce horních cest dýchacích

Brazílie
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení snášenlivosti, bezpečnosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky vzestupných jednotlivých dávek (včetně interakce s jídlem) a vzestupných více dávek ACT-453859 a více dávek setipiprantu (ACT-129968)

Zdravý
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Dokončeno

Odhad paracetamolu v moči pro posouzení denní variace

Denní variace vylučování paracetamolu

Bangladéš
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Rozšíření studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou (EDELWEISS 6)

Endometrióza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Česko, Francie, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Ukrajina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Ukončeno

Rozšíření studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou (EDELWEISS 5)

Endometrióza

Spojené státy, Kanada, Portoriko
ObsEva SA

Ukončeno

Studie fáze 3 k potvrzení účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix k léčbě bolesti spojené s endometriózou

Endometrióza

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou.

Endometrióza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Česko, Francie, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Ukrajina, Maďarsko
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení lékové interakce mezi CKD-519 a rosuvastatinem u zdravých mužů

Dyslipidemie

Korejská republika
Canadian Heart Research Centre
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Avandia™ + Amaryl™ nebo Avandamet™ ve srovnání s metforminem (studie AVALANCHE™) (AVALANCHE)

Diabetes mellitus 2. typu

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Tablety 5 mg glipizidu/500 mg metformin hydrochloridu, nalačno

Zdravý

Spojené státy
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Nábor

Studie Ibrutinib + CD20 protilátka a venetoclax u pacientů s neléčeným lymfomem z plášťových buněk

Lymfom z plášťových buněk

Francie, Spojené království, Belgie
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Tablety 5 mg glipizidu/500 mg metformin hydrochloridu, bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Unither Pharmaceuticals, France
EXCELYA Bordeaux

Dokončeno

Nefopam/Paracetamol Fixní kombinace dávek u akutní bolesti po impaktované extrakci třetího moláru

Akutní bolest

Francie, Ruská Federace, Belgie, Maďarsko, Spojené království
UCB Pharma SA

Dokončeno

Srovnání Brivaracetamu perorální tablety (10 mg, 50 mg, 75 mg a 100 mg) a Brivaracetamu injekčně (100 mg) u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Holandsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost aliskirenu samotného a v kombinaci s amlodipinem u esenciální hypertenze

Hypertenze

Švédsko, Spojené státy, Peru, Ruská Federace, Rumunsko, Mexiko, Panama, Španělsko, Dánsko, Itálie, Řecko, Jižní Afrika, Kanada, Argentina, Austrálie, Kolumbie, Finsko, Tchaj-wan
MacroGenics

Dokončeno

Studie MGD013 u pacientů s neresekovatelnými nebo metastatickými novotvary

Rakovina děložního hrdla | Hematologické novotvary | Rakovina vaječníků | Nemalobuněčný karcinom plic | Pokročilé pevné nádory | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Cholangiokarcinom | Malobuněčný karcinom plic | TNBC - Triple-negativní rakovina prsu | HER2-pozitivní pokročilé solidní nádory

Hongkong, Spojené státy, Thajsko, Austrálie, Španělsko, Bulharsko, Polsko, Ukrajina
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet Glyburid/Metformin HCl 5 mg/500 mg za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno metformin hydrochloridu ER tablety 500 mg a Glucophage® XR tablety 500 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno BE s metformin hydrochloridem ER tabletami 500 mg a Glucophage® XR tabletami 500 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Food BE Study Metformin Hydrochloride ER tablety 500 mg a Glucophage XR 500 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie potravin Metformin hydrochlorid ER tablety 500 mg a Glucophage® XR 500 mg

Zdravý

Spojené státy
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k porovnání farmakokinetiky tablet imatinib mesylát 400 mg (1 tableta) a Glivec potahovaná tableta 100 mg (4 tablety) (fáze I)

Chronická myeloidní leukémie | Gastrointestinální stromální nádor

Korejská republika
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TBI-223 u zdravých dospělých

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Křížová studie k vyhodnocení komparativní biologické dostupnosti dvou kombinovaných tablet s fixní dávkou metforminu s prodlouženým uvolňováním a glimepiridu s prodlouženým uvolňováním u zdravotních dobrovolníků

Diabetes mellitus, typ 2

Austrálie
International Bio service

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence alfuzosinu 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním za podmínek po jídle

Zdravý dobrovolník
McNeil AB

Dokončeno

Testování bioekvivalence mezi dvěma formulacemi paracetamolu/fenylefrinu

Infekce dýchacích cest

Irsko
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Acellena Contract Drug Research and Development

Nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti Ftortiazinonu při léčbě pacientů s komplikovanými infekcemi močových cest způsobenými P. Aeruginosa

Infekce močového ústrojí | Pseudomonasové infekce | Pseudomonas Aeruginosa | Pacienti s komplikovanými infekcemi močových cest způsobenými P. Aeruginosa

Ruská Federace
University of Maryland, Baltimore
Gilead Sciences

Dokončeno

Ledipasvir/Sofosbuvir pro infekci virem hepatitidy B (APOSTLE)

Žloutenka typu B

Spojené státy
Future University in Egypt

Dokončeno

Studie bioekvivalence ribavirinu u zdravých dospělých subjektů v podmínkách nasycení

Zdravé předměty

Egypt
Unither Pharmaceuticals, France
AIXIAL Development

Dokončeno

Paracetamol UNIFLASH pro bukální použití Fáze III studie u akutní bolesti způsobené extrakcí zubu

Akutní bolest

Španělsko, Francie, Itálie, Polsko
Pfizer

Dokončeno

První studie bezpečnosti jedné dávky CPG 52364 u lidí

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Unither Pharmaceuticals, France
Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetická studie fixní kombinace nefopam hydrochlorid (30 mg) / paracetamol (500 mg) (ARL/20/277)

Zdraví dobrovolníci

Indie
Yale University
Heffter Research Institute; Ceruvia Lifesciences; CH TAC LLC

Dokončeno

Psilocybin pro léčbu klastrové bolesti hlavy

Cluster Bolest hlavy

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Placebem a aktivně kontrolovaná studie preladenantu u časné Parkinsonovy choroby (PD) (P05664) (PARADYSE)

Parkinsonova choroba
SINA Health Education and Welfare Trust

Dokončeno

Empagliflozin vs Metformin o metabolické dysfunkci u syndromu polycystických vaječníků.

Syndrom polycystických vaječníků | Přibývání na váze | HbA1c

Pákistán
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Dokončeno

Studie bioekvivalence jedné tablety paracetamolu 1000 mg + kodeinu 30 mg vs. dvou tablet paracetamolu 500 mg + kodeinu 30 mg

Zdravý
Breath of Life International Pharma Ltd

Dokončeno

Otevřená studie fáze I k posouzení farmakokinetiky a bezpečnosti rostlinného konopného extraktu

Zdravý

Izrael
Bio-innova Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Sitagliptin a metformin hydrochlorid tablety 50 mg/500 mg ve vztahu k původci

Zdravé předměty
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
University of Milan

Neznámý

Prasugrel u těžké pneumonie COVID-19 (PARTISAN)

Trombóza | COVID-19

Itálie
Sintetica SA
Cross Research S.A.

Dokončeno

Intratekální paracetamol před spinální anestezií s chloroprokainem HCl 1% pro výkony krátkého kolena

Bolest, pooperační

Švýcarsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Placebem a aktivně kontrolovaná studie preladenantu u subjektů se středně těžkou až těžkou Parkinsonovou chorobou (P04938)

Parkinsonova choroba
Peking University First Hospital

Nábor

Semaglutid zlepšuje metabolické abnormality a plodnost u obézních neplodných žen se syndromem polycystických vaječníků

Semaglutid | PCOS (syndrom polycystických vaječníků)

Čína
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací torasemidové tablety 10 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Telcagepant (MK-0974) Dlouhodobá bezpečnostní studie u dospělých účastníků s akutní migrénou (MK-0974-012)

Migréna
Pfizer

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet tramadol hydrochlorid/paracetamol versus tablety Ultracet

Zdravý

Brazílie
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Dokončeno

Studie tobolek CL-197 u zdravých účastníků

HIV-1

Čína
Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov...

Nábor

Prospektivní, poregistrační, intervenční, randomizovaná, v paralelních skupinách, multicentrická euroasijská klinická studie zařízení DERIVO®/DERIVO® pro embolizaci mini aneuryzmat, Evropa-Asie

Intrakraniální aneuryzma

Ruská Federace
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k prokázání bioekvivalence kombinovaných tablet sitagliptinu/metforminu a současného podávání sitagliptinu a metforminu jako jednotlivých tablet (0431A-095)

Cukrovka typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k prokázání bioekvivalence kombinovaných tablet sitagliptinu/metforminu a současného podávání sitagliptinu a metforminu jako jednotlivých tablet (0431A-048)

Cukrovka typu 2

Hledat v klinických studiích: Paracetamol (500 mg) / dimethinden maleát (1 mg) / fenylefrin hydrochlorid (10 mg) tablety

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kenya

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa