Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Placebo (odpovídající BMS-986036)

Celkem 2508 výsledků

Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k hodnocení BMS-986036 u obézních dospělých s diabetem 2.

Diabetes mellitus typu 2

Spojené státy, Kanada
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Placebem kontrolovaná, jednorázová a vícenásobná vzestupná subkutánní studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky BMS-986089 u zdravých dospělých subjektů

Zdraví dospělí

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost antagonisty receptoru lysofosfatidové kyseliny u idiopatické plicní fibrózy

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy, Mexiko, Austrálie, Kolumbie, Chile, Peru
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, hladin léčiva a účinků léčiva BMS-986331 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie více dávek k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti BMS-986166 u zdravých dobrovolníků

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k testování účinků BMS-986036 na tělo u zdravých japonských a nejaponských subjektů

Metabolika

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Dílčí studie BMS-986036 u subjektů s nealkoholickou steatohepatitidou (NASH)

Nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie BMS-986036 u subjektů s nealkoholickou steatohepatitidou (NASH)

Nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Staženo

Studie k vyhodnocení hladin léčiva a bezpečnosti Pegbelferminu u zdravých čínských a korejských účastníků s nadváhou a obezitou

Zdraví účastníci

Čína, Korejská republika
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Relativní hladiny BMS-986036 v krevní plazmě u zdravých účastníků, účastníků s nadváhou a obezitou po subkutánním podání pomocí autoinjektoru versus předplněná injekční stříkačka

Zdraví účastníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

An Investigational Study to Evaluate Experimental Medication BMS-986036 in Participants With Different Levels of Kidney Function

NAFLD | Nealkoholické ztučnění jater | Nealkoholická steatohepatitida

Maďarsko, Česko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie experimentální medikace BMS-986036 podávaná zdravým účastníkům

Nealkoholické ztučnění jater | Nealkoholická steatohepatitida | Fibróza jater | Jaterní cirhóza

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, hladin léčiva a účinků léčiva BMS-986326 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Německo
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě slepá, placebem kontrolovaná studie s jednou vzestupnou dávkou k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky BMS-986166 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost, hladiny léčiva a účinky léčiva BMS-986326 u dospělých účastníků s různými formami lupusu

Lupus

Spojené státy, Argentina, Německo, Mexiko, Polsko, Rumunsko, Bulharsko, Španělsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studujte se zdravými japonskými a neasijskými účastníky s BMS-986231

Srdeční dekompenzace, akutní

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a hladin léčiva BMS-986256 u účastníků s aktivním kožním lupus erythematodes

Lupus erythematodes, kožní

Německo
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie experimentální medikace BMS-986036 u dospělých s nealkoholickou steatohepatitidou (NASH) a jaterní fibrózou stadia 3 (FALCON 1)

Nealkoholická steatohepatitida | Fibróza jater | Nealkoholické ztučnění jater (NAFLD)

Spojené státy, Japonsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k vyhodnocení hladin léčiva, bezpečnosti a snášenlivosti BMS-986036 u účastníků s normální funkcí jater au účastníků se středně těžkým a těžkým poškozením jater

Střední poškození jater | Těžké poškození jater

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti více přípravků BMS-986231 u zdravých účastníků

Srdeční selhání

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, kinetiky, biodistribuce a opakovatelnosti 11C-BMS-986196 po intravenózním (IV) podání u zdravých účastníků a po opakovaném IV podání u účastníků s roztroušenou sklerózou

Roztroušená skleróza (RS)

Spojené státy, Spojené království
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie experimentální medikace BMS-986036 u dospělých s nealkoholickou steatohepatitidou (NASH) a jaterní cirhózou (FALCON 2)

Nealkoholická steatohepatitida | Fibróza jater | Nealkoholické ztučnění jater (NAFLD) | Jaterní cirhóza

Spojené státy, Japonsko
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie k vyhodnocení hladin drog, fyzikálních a chemických změn a odstranění BMS-986196 u zdravých mužských účastníků

Zdraví mužští dobrovolníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, hladin léčiva a účinků léčiva BMS-986326 u účastníků s atopickou dermatitidou

Dermatitida, atopika

Polsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Výzkumná studie k vyhodnocení účinků experimentální medikace BMS-986256 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Staženo

Dvojitě zaslepená studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti BMS-986020 versus placebo u difuzní kožní systémové sklerózy (dcSSc)

Sklerodermie

Spojené království, Spojené státy, Polsko, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a úrovně léčiva BMS-986446 u zdravých účastníků a zdravých účastníků japonského etnika

Zdraví účastníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie experimentální medikace BMS-986235 u zdravých subjektů

Mediátory zánětu

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Drug Levels, and Drug Effects of BMS-986166 in Healthy Japanese Participants

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie experimentální medikace BMS-986263 u dospělých s pokročilou jaterní fibrózou po vyléčení hepatitidy C

Fibróza jater | Jaterní cirhóza

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD BMS-986090 u zdravých subjektů

Zdraví dospělí dobrovolníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti u dospělých subjektů s ITP (ITP)

Imunitní trombocytopenická purpura

Spojené státy, Austrálie, Spojené království, Kanada, Gruzie, Moldavsko, republika, Polsko, Ruská Federace
Bristol-Myers Squibb

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost afiimetoranu ve srovnání s placebem u účastníků s aktivním systémovým lupus erythematodes (SLE)

Systémový lupus erythematodes

Tchaj-wan, Spojené státy, Čína, Brazílie, Japonsko, Polsko, Mexiko, Irsko, Francie, Argentina, Austrálie, Německo, Chile, Kolumbie, Indie, Portoriko, Rumunsko, Španělsko, Spojené království
Bristol-Myers Squibb

Staženo

Studie k vyhodnocení vlivu jídla na hladinu léčiva BMS-986196 u zdravých dospělých účastníků

Zdraví dospělí dobrovolníci
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k vyhodnocení lékové expozice jednotlivých vzestupných dávek BMS-986369 a vlivu jídla na BMS-986369 u zdravých účastníků

Zdravý dobrovolník

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie experimentální medikace BMS-986231 u pacientů s různými úrovněmi funkce ledvin

Selhání ledvin | Městnavé srdeční selhání | Selhání ledvin | Srdeční selhání | Selhání myokardu

Polsko, Česko
Meridian Bioscience, Inc.
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Doprovodný protokol pro ¹³C-methacetinové dechové testy v BMS: NCT03486899, NCT03486912 referenční studie

NASH - nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy
Celgene

Ukončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky CC-97489 u zdravých dospělých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Belgie
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Vyhodnotit bezpečnost a účinnost 48hodinových infuzí dárce HNO (nitroxylu) u hospitalizovaných pacientů se srdečním selháním (STANDUP AHF)

Srdeční selhání

Francie, Německo, Japonsko, Španělsko, Spojené státy, Argentina, Polsko, Itálie, Česko, Řecko, Holandsko, Kanada, Spojené království
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k vyhodnocení metabolismu a vylučování BMS-986369 u zdravých mužských účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Farmakokinetika a metabolismus [14C] BMS-986231 u zdravých mužských účastníků

Srdeční dekompenzace, akutní

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Vyhodnotit vztah mezi hladinami plazmatických léků a vazbou na receptory v plicích pomocí PET (pozitronová emisní tomografie) u zdravých dobrovolníků

Imunologie

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti anti-MTBR Tau monoklonální protilátky (BMS-986446) u účastníků s časnou Alzheimerovou chorobou (TargetTau-1)

Alzheimerova choroba, časný nástup

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Kanada, Dánsko, Francie, Japonsko, Korejská republika, Holandsko, Polsko, Singapur, Španělsko, Švédsko, Spojené království
John Kirkwood
Bristol-Myers Squibb

Aktivní, ne nábor

Nivolumab, BMS-936558 v kombinaci s Relatlimabem, BMS-986016 u pacientů s metastatickým melanomem dosud neléčených předchozí imunoterapií v metastatickém prostředí

Melanom

Spojené státy
Celgene

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti CC-94676 u účastníků s metastatickou kastrací rezistentní rakovinou prostaty

Novotvary prostaty

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

A First-in-Human Study of the Safety of Single Continuous Intravenous (IV) Infusions of CXL-1427 for up to 48 Hours in Healthy Volunteers

Srdeční selhání
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku Taldefgrobep Alfa u účastníků se spinální svalovou atrofií (RESILIENT)

Neuromuskulární onemocnění | Spinální svalová atrofie | SMA

Spojené státy, Holandsko, Spojené království, Španělsko, Česko, Belgie, Německo, Itálie, Polsko
Celgene

Nábor

Studie k hodnocení absorpce, metabolismu a vylučování orálně podávaného [14C]-BMS-986368 u zdravých mužských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Staženo

Studie fáze 2b BMS-986094 a daclatasviru, s ribavirinem nebo bez něj, pro léčbu pacientů s chronickou hepatitidou C

Virus hepatitidy C

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost BMS-986263 u dospělých s kompenzovanou cirhózou (onemocnění jater) z nealkoholické steatohepatitidy (NASH)

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Spojené státy, Německo, Tchaj-wan, Spojené království, Španělsko, Argentina, Brazílie, Francie, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Belgie, Kanada, Portoriko, Švýcarsko

Hledat v klinických studiích: Placebo (odpovídající BMS-986036)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Senegal

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa