Hledat v klinických studiích: Placebo (odpovídající ELX/TEZ/IVA)

Celkem 335 výsledků

Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor (ELX/TEZ/IVA) u subjektů s cystickou fibrózou bez mutace F508del

Cystická fibróza

Španělsko, Belgie, Holandsko, Francie, Kanada, Německo, Švédsko, Itálie, Česko, Švýcarsko, Portugalsko, Rakousko, Maďarsko, Norsko, Polsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie kombinované terapie VX-121 u účastníků s cystickou fibrózou (CF), kteří jsou homozygotní pro F508del, heterozygotní pro F508del a mutací hradlování (F/G) nebo reziduální funkce (F/RF) nebo mají alespoň 1 další trojitou Mutace CFTR reagující na kombinaci (TCR) a žádná mutace F508del

Cystická fibróza

Spojené státy, Spojené království, Belgie, Holandsko, Francie, Dánsko, Izrael, Nový Zéland, Austrálie, Irsko, Švédsko, Kanada, Německo, Polsko, Švýcarsko, Itálie, Rakousko, Maďarsko, Řecko, Norsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost přípravku Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor u subjektů ve věku 6 až 11 let s cystickou fibrózou a genotypy F/MF

Cystická fibróza

Kanada, Francie, Německo, Spojené království, Izrael, Austrálie, Španělsko, Holandsko, Dánsko, Švýcarsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie fáze 3 kombinované terapie VX-121 u účastníků s cystickou fibrózou (CF) heterozygotní pro F508del a minimální funkční mutací (F/MF)

Cystická fibróza

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Nový Zéland, Izrael, Austrálie, Irsko, Německo, Švédsko, Česko, Portugalsko, Maďarsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie VX-121 u zdravých subjektů au subjektů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Holandsko, Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost kombinované terapie VX-659 u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy, Izrael, Irsko, Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost VX-445/Tezacaftor/Ivacaftor u pacientů s cystickou fibrózou, homozygotní pro F508del

Cystická fibróza

Belgie, Spojené království, Austrálie, Německo
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie VX-445 u zdravých subjektů a subjektů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Holandsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící dlouhodobou bezpečnost a účinnost Elexacaftoru/Tezacaftoru/Ivacaftoru u pacientů s cystickou fibrózou (CF) ve věku 6 let a starších a F/MF genotypů

Cystická fibróza

Kanada, Francie, Spojené království, Izrael, Austrálie, Španělsko, Německo, Holandsko, Dánsko, Švýcarsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící dlouhodobou bezpečnost kombinované terapie Elexacaftorem

Cystická fibróza

Belgie, Spojené království, Austrálie, Německo
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost přípravku Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor u účastníků s cystickou fibrózou (CF)

Cystická fibróza

Španělsko, Belgie, Austrálie, Kanada, Česko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící dlouhodobou bezpečnost a účinnost Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor (ELX/TEZ/IVA) u subjektů bez F508del

Cystická fibróza

Španělsko, Belgie, Holandsko, Francie, Kanada, Německo, Švédsko, Švýcarsko, Itálie, Česko, Portugalsko, Rakousko, Maďarsko, Norsko, Polsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k posouzení účinku ELX/TEZ/IVA na glukózovou toleranci u účastníků s cystickou fibrózou (CF)

Cystická fibróza

Francie, Španělsko, Belgie, Holandsko, Austrálie, Itálie, Česko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie fáze 3 kombinované terapie VX-445 u subjektů s cystickou fibrózou (CF) heterozygotních pro F508del a mutaci hradlovací nebo reziduální funkce (genotypy F/G a F/RF)

Cystická fibróza

Spojené státy, Španělsko, Irsko, Belgie, Holandsko, Spojené království, Austrálie, Francie, Kanada, Dánsko, Německo, Itálie, Izrael
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící dlouhodobou bezpečnost kombinované terapie VX-445

Cystická fibróza

Spojené státy, Španělsko, Irsko, Izrael, Austrálie, Spojené království, Německo, Kanada, Dánsko, Polsko, Švýcarsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Nábor

Hodnocení Elexacaftoru/Tezacaftoru/Ivacaftoru (ELX/TEZ/IVA) u účastníků cystické fibrózy (CF) ve věku 12 až méně než 24 měsíců

Cystická fibróza

Spojené království, Kanada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící dlouhodobou bezpečnost a účinnost kombinované terapie VX-445

Cystická fibróza

Spojené státy, Španělsko, Irsko, Belgie, Holandsko, Spojené království, Austrálie, Francie, Dánsko, Německo, Itálie, Kanada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Schváleno pro marketing

Program rozšířeného přístupu ELX/TEZ/IVA pro pacienty s cystickou fibrózou (CF) s alespoň jednou mutací F508del

Cystická fibróza
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Hodnocení dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti kombinované terapie VX-445 u pacientů s cystickou fibrózou, kteří jsou ve věku 6 let a starší

Cystická fibróza

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Irsko, Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktivní, ne nábor

Hodnocení dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti ELX/TEZ/IVA u cystické fibrózy (CF) účastníci 2 roky a starší

Cystická fibróza

Spojené státy, Spojené království, Kanada, Austrálie, Německo
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Schváleno pro marketing

Program rozšířeného přístupu VX-445/TEZ/IVA pro pacienty s cystickou fibrózou (CF) heterozygotní pro mutaci F508del a mutaci minimální funkce (genotypy F/MF)

Cystická fibróza
University of Southern California

Nábor

Vliv rifabutinu na farmakokinetiku Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor

Droga Drogová interakce

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k hodnocení ELX/TEZ/IVA na kašel a fyzickou aktivitu u subjektů s cystickou fibrózou (CF)

Cystická fibróza

Belgie, Španělsko, Austrálie, Kanada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti kombinované terapie VX-121 u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy, Holandsko, Spojené království, Německo, Portugalsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Hodnocení ELX/TEZ/IVA u pacientů s cystickou fibrózou (CF) 2 až 5 let

Cystická fibróza

Spojené státy, Spojené království, Kanada, Austrálie, Německo
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Hodnocení VX 445/TEZ/IVA u subjektů s cystickou fibrózou ve věku 6 až 11 let

Cystická fibróza

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Irsko, Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie kombinované terapie VX-659 u pacientů s CF homozygotními pro F508del (F/F)

Cystická fibróza

Spojené státy, Španělsko, Austrálie, Spojené království, Německo, Irsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie kombinované terapie VX-445 u pacientů s CF homozygotními pro F508del (F/F)

Cystická fibróza

Spojené státy, Belgie, Holandsko, Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a farmakokinetiku VX-440 v kombinaci s Tezacaftorem/Ivacaftorem u zdravých dospělých subjektů

Cystická fibróza

Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost kombinované terapie VX-440 u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Austrálie, Španělsko, Německo, Itálie, Rakousko, Belgie, Dánsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a snášenlivosti TEZ/IVA u Orkambi® (Lumacaftor/Ivacaftor) – zkušené subjekty s cystickou fibrózou (CF)

Cystická fibróza

Spojené státy, Francie, Německo
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku VX-661 v kombinaci s Ivacaftorem na koncové body zobrazování hrudníku u subjektů s cystickou fibrózou, homozygotní pro mutaci F508del CFTR

Cystická fibróza

Austrálie
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost kombinované terapie VX-152 u dospělých s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti TEZ/IVA u subjektů ve věku 6 až 11 let s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené království, Francie, Německo, Austrálie, Švýcarsko, Irsko, Belgie, Dánsko, Polsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie fáze 3 kombinované terapie VX-659 u subjektů s cystickou fibrózou heterozygotní pro mutaci F508del a mutaci s minimální funkcí (F/MF)

Cystická fibróza

Spojené státy, Španělsko, Irsko, Austrálie, Izrael, Spojené království, Německo, Švýcarsko, Kanada, Dánsko, Polsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky VX-659 u zdravých subjektů a u dospělých s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

A Phase 3 Study of VX-445 Combination Therapy in Subjects With Cystic Fibrosis Heterozygous for the F508del Mutation and a Minimal Function Mutation (F/MF)

Cystická fibróza

Spojené státy, Belgie, Holandsko, Spojené království, Kanada, Německo, Austrálie, Francie, Itálie, Česko, Rakousko, Řecko, Švédsko
Epygenix

Zatím nenabíráme

EPX-100 (Clemizole Hydrochloride) jako doplňková léčba u dětí s Lennox Gastaut syndromem (LGS)

Lennox Gastautův syndrom
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ukončeno

Atacicept u subjektů s oční neuritidou

Optická neuritida

Spojené státy, Francie, Španělsko, Spojené království, Kanada, Německo, Česká republika, Belgie, Austrálie, Švýcarsko, Libanon
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

Fáze 2 studie stanovení dávky ataciceptu u pacientů s revmatoidní artritidou (I. SRPEN) (AUGUST I)

Revmatoidní artritida

Spojené státy, Kanada
Ipsen

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti Elafibranoru u dospělých účastníků s primární sklerotizující cholangitidou. (ELMWOOD)

Primární sklerotizující cholangitida

Spojené státy, Španělsko, Německo, Kanada, Spojené království, Itálie, Portugalsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Ivacaftoru a VX-661 v kombinaci s Ivacaftorem u subjektů ve věku 12 let a starších s cystickou fibrózou, heterozygotní pro mutaci F508del-cystická fibróza transmembránového regulátoru vodivosti (CFTR)

Cystická fibróza

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Německo, Švýcarsko, Izrael, Holandsko, Belgie, Itálie, Spojené království, Francie
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of VX-661 in Combination With Ivacaftor in Subjects Aged 12 Years and Older With Cystic Fibrosis, Heterozygous for the F508del-CFTR Mutation

Cystická fibróza

Spojené státy, Kanada, Francie, Španělsko, Izrael, Austrálie, Rakousko
Hoffmann-La Roche

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Fenebrutinibu ve srovnání s ocrelizumabem u dospělých účastníků s primárně progresivní roztroušenou sklerózou (FENtrepid)

Roztroušená skleróza, primárně progresivní

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Spojené království, Maďarsko, Bulharsko, Portoriko, Polsko, Argentina, Brazílie, Německo, Řecko, Itálie, Peru, Portugalsko, Ruská Federace, Španělsko, Krocan, Ukrajina, Izrael, Francie, Švýcarsko, Kol... a více
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná výzkumná studie fáze 1, která zhodnotí bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a hemodynamickou odpověď na jednorázovou 30minutovou intravenózní infuzi Vasomery™ (PB1046) u dospělých pacientů s esenciální hypertenzí 1. nebo 2. stupně

Esenciální hypertenze

Spojené státy
Epygenix
Forest Hills Lab; Liberyx Therapeutics

Nábor

EPX-100 (Clemizole Hydrochloride) jako přídavná terapie ke kontrole konvulzivních záchvatů u pacientů s Dravetovým syndromem (ARGUS)

Dravetův syndrom

Spojené státy, Kanada, Španělsko, Gruzie, Maďarsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie TS-142 u pacientů s obstrukční spánkovou apnoe a hypopnoe.

Pacienti s mírnou obstrukční spánkovou apnoe Hypopnoe

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie časné fáze 2 TS-142 u pacientů s poruchou insomnie

Porucha nespavosti

Japonsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Polysomnografická studie MK-6096 u účastníků s primární insomnií (MK-6096-011)

Primární nespavost
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti subkutánního tocilizumabu v kombinaci s metotrexátem (MTX) a jako monoterapie versus MTX u účastníků se středně těžkou až těžkou revmatoidní artritidou s neadekvátní odpovědí na současnou léčbu antirevmatikem modifikujícím onemocnění (DMARD)

Revmatoidní artritida

Čína

Hledat v klinických studiích: Placebo (odpovídající ELX/TEZ/IVA)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Brazil

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa