Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Placebo subcutaneous injection matching ofatumumab

Celkem 2473 výsledků

Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost ofatumumabu ve srovnání s teriflunomidem u pacientů s recidivující roztroušenou sklerózou. (ASCLEPIOS II)

Recidivující roztroušená skleróza

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Chorvatsko, Německo, Tchaj-wan, Kanada, Česko, Španělsko, Argentina, Austrálie, Peru, Jižní Afrika, Spojené království, Bulharsko, Lotyšsko, Litva, Ruská Federace, Indie, Portugalsko, Itálie, Krocan, F... a více
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost ofatumumab ve srovnání s teriflunomidem u pacientů s relapsující roztroušenou sklerózou (ASCLEPIOS I)

Recidivující roztroušená skleróza

Belgie, Itálie, Spojené státy, Chorvatsko, Španělsko, Holandsko, Švýcarsko, Thajsko, Izrael, Česko, Estonsko, Polsko, Francie, Bulharsko, Ruská Federace, Německo, Krocan, Slovensko, Austrálie, Dánsko, Řecko, Argentina, Indie, Maďarsko, Spojené... a více
Minneapolis Heart Institute Foundation
Regeneron Pharmaceuticals

Ukončeno

Pilotní studie Alirocumab pro zastavení progrese aterosklerózy u štěpů saphenózní žíly (ASAP-SVG) (ASAP-SVG)

Ateroskleróza štěpu saphenózní žíly

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Interní studie s GSK716155 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Roxall Medizin

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost specifické imunoterapie travním pylem CLUTOID

Alergická rýma

Německo
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie injekce TG103 u pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD8233 po podání více dávek u pacientů s dyslipidemií

Dyslipidémie

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky MIJ821 u účastníků s depresí rezistentní na léčbu (TRD)

Léčba rezistentní deprese

Španělsko, Japonsko, Polsko, Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie SAD/MAD k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD MEDI1814 u subjektů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou.

Zdravý starší | Mírná až středně těžká Alzheimerova choroba

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie MEDI7352 u bolestivé osteoartrózy kolene

Chronická bolest

Německo, Švédsko, Spojené království
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Dokončeno

Studie STSA-1201 u zdravých subjektů

Zdravý

Čína
Emma Guttman

Dokončeno

Pilotní studie tralokinumabu u pacientů se středně těžkou až těžkou alopecií areata

Alopecia areata

Spojené státy
Geisinger Clinic

Ukončeno

Účinek subkutánního semaglutidu na kandidaturu na transplantaci ledvin (RAISE-KT)

Obezita | Diabetické onemocnění ledvin | Diabetes mellitus 2. typu u obézních | CKD | Těžká obezita

Spojené státy
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky injekce TQA3038 u zdravých dospělých subjektů

Chronická hepatitida b

Čína
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Nábor

Bezpečnost a snášenlivost subkutánní injekce STSA-1301 u zdravých subjektů

Primární imunitní trombocytopenie

Čína
Immunovant Sciences GmbH

Ukončeno

ASCEND GO-2: Studie RVT-1401 pro léčbu účastníků s aktivní, středně těžkou až těžkou Gravesovou oftalmopatií (GO)

Gravesova oftalmopatie (GO)

Spojené státy, Německo, Španělsko, Kanada, Itálie
Anergis

Ukončeno

Fáze I/IIa Klinické hodnocení AllerT vs. Placebo u subjektů alergických na pyl břízy (AN003)

Alergie | Alergická rýma

Švýcarsko
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Aktivní, ne nábor

Účinnost a bezpečnost tildrakizumabu ve srovnání s placebem u pacientů dosud neléčených anti-TNF s aktivní psoriatickou artritidou II (INSPIRE 2)

Aktivní psoriatická artritida

Spojené státy, Austrálie, Česko, Německo, Indie, Japonsko, Korejská republika, Polsko, Španělsko
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Nábor

Účinnost a bezpečnost tildrakizumabu ve srovnání s placebem u pacientů s aktivní psoriatickou artritidou I (INSPIRE 1)

Aktivní psoriatická artritida

Spojené státy, Austrálie, Česko, Estonsko, Korejská republika, Polsko, Slovensko, Španělsko, Tchaj-wan, Německo, Itálie, Indie, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost ofatumumabu ve srovnání s placebem u pacientů s recidivující roztroušenou sklerózou s následnou prodlouženou léčbou ofatumumabem v otevřené fázi

Recidivující roztroušená skleróza

Japonsko, Ruská Federace
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Anlotinib hydrochloridové kapsle v kombinaci s penpulimabovou injekcí pro léčbu hepatocelulárního karcinomu s vysokým rizikem recidivy.

Hepatocelulární karcinom

Čína
Shanghai JMT-Bio Inc.

Nábor

KN026 v kombinaci s chemoterapií v léčbě druhé linie HER-2 pozitivního pokročilého nebo metastatického karcinomu žaludku

Rakovina žaludku

Čína
Baylor Research Institute

Dokončeno

Exenatid s prodlouženým uvolňováním versus placebo u diabetiků s kardiorenálním syndromem 4. typu

Diabetes mellitus 2. typu | Chronické onemocnění ledvin | Diastolická dysfunkce levé komory

Spojené státy
Crossject

Dokončeno

Hodnocení výkonnostních prahů pomocí kvantifikace mokré injekce a zobrazování magnetickou rezonancí (MRI) subkutánních a intramuskulárních injekcí (0,65 ml) několika konfigurací bezjehlových zařízení (ZENEO®)

Žádná podmínka
Ångstrom Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost Å6 u pacientek s rakovinou vaječníků po chemoterapii první linie a zvyšující se hladiny CA125

Rakovina vaječníků | Primární peritoneální karcinom

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD AZD2373 u zdravých mužských účastníků subsaharského západoafrického původu

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

První studie na lidech k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD2373 po podání jedné dávky u zdravých mužských subjektů afrického původu.

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Gmax Biopharm Australia Pty Ltd.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky GMA106

Nadváha a obezita

Austrálie
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti tobolky AL2846 v kombinaci s injekcí TQB2450 ve srovnání s injekcí docetaxelu u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic, u kterých selhala imunoterapie.

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost STSA-1002 po subkutánní injekci u zdravých subjektů

Vaskulitida spojená s antineutrofilními cytoplazmatickými protilátkami

Spojené státy
Aerpio Therapeutics

Dokončeno

Studie k posouzení absorpce, metabolismu, vylučování a farmakokinetiky [14C]-AKB-9778

Zdravý
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Zatím nenabíráme

Klinická studie injekce TQH2722 při léčbě chronické sinusitidy s nosními polypy nebo bez nich.

Sinusitida

Čína
Sindolor

Pozastaveno

Bezpečnost a účinnost injektoru EZ-Ject – bezbolestná subkutánní automatická injekce u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Izrael
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie místa vpichu u pacientů s diabetes mellitus 2. typu (T2DM) a zdravých dobrovolníků

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Nábor

Klinická studie AP026 (TQA2226) pro injekci u dospělých subjektů.

Diabetes mellitus, typ 2

Čína
Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

Dokončeno

Fáze 3 zkoušky bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti TransCon hGH týdně versus denní hGH u dětí s nedostatkem růstového hormonu (GHD)

Onemocnění endokrinního systému | Nemoci hypofýzy | Hormony | Nedostatek růstového hormonu, pediatrie | hGH (lidský růstový hormon)

Spojené státy, Arménie, Austrálie, Bělorusko, Bulharsko, Gruzie, Řecko, Itálie, Nový Zéland, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Krocan, Ukrajina
Charite University, Berlin, Germany

Dokončeno

Need for Subcutaneous Wound Drains in Ileostomy Reversal (DRASTAR)

Presence of Ileostomy

Německo
Stealth BioTherapeutics Inc.

Dokončeno

Studie ReCLAIM-2 k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky elamipretidu u subjektů s AMD s necentrální GA (ReCLAIM-2)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Camurus AB

Dokončeno

Zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti oktreotidového subkutánního depotu u pacientů s akromegalií (ACROINNOVA 1)

Akromegalie

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Německo, Ruská Federace, Řecko, Maďarsko, Itálie, Polsko, Krocan
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Subkutánní podávání ofatumumab u pacientů s relaps-remitující roztroušenou sklerózou (MIRROR)

Roztroušená skleróza

Spojené státy, Bulharsko, Ruská Federace, Španělsko, Německo, Česko, Holandsko, Norsko, Itálie, Kanada, Dánsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Zjištění dávky ofatumumab u pacientů s relapsující remitující roztroušenou sklerózou (RRMS). (OMS115102)

Roztroušená skleróza
Bezmialem Vakif University

Dokončeno

Vliv používání digitálních her při výuce dovedností podávání subkutánních injekcí studentům ošetřovatelství

Vzdělávání ošetřovatelství

Krocan
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie injekce TQH2722 v léčbě středně těžké až těžké atopické dermatitidy

Atopická dermatitida

Čína
3D Medicines (Sichuan) Co., Ltd.

Nábor

Studie fáze III chemoterapie envafolimab versus placebo plus u resekabilního stadia III NSCLC

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Woman's Health University Hospital, Egypt

Neznámý

Subkutánní sterilní injekce vody pro úlevu od bolesti dolní části zad

Bolesti v kříži
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika jednotlivých dávek AbGn-168 u psoriázy

Psoriáza

Spojené státy, Německo
University Hospital, Montpellier
University Hospital, Rouen; University Hospital, Lille; Nantes University Hospital a další spolupracovníci

Ukončeno

Vliv denosumabu v prevenci úbytku kostní hmoty u žen bez menopauzy s mentální anorexií (DIBLAN)

Mentální anorexie

Francie
Peking University Third Hospital

Zatím nenabíráme

Bezjehlový subkutánní injektor a konvenční intramuskulární injekce mekobalaminu u diabetické periferní neuropatie

Diabetická periferní neuropatie
Takeda

Dokončeno

Studie fáze 1/2 subkutánní injekce TAK-850 u zdravých dospělých

Chřipková infekce
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Fáze 1/2a, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD reakce na injekci PB1023 po jedné a více dávkách SQ u dospělých s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy

3

Předplatit