Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Placebo HandiHaler®

Celkem 65238 výsledků

Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Inspirační průtokové rychlosti dosažené pacienty s CHOPN prostřednictvím inhalátorů Breezhaler®, Ellipta® a Handihaler®

Plicní onemocnění, chronická obstrukční (CHOPN)

Argentina
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Srovnání farmakokinetiky a bezpečnosti tiotropia v prášku k inhalaci podávaného jako bromidová sůl z tvrdé polyethylenové tobolky prostřednictvím HandiHaler® 2 a Spiriva® HandiHaler® u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Dokončeno

Revefenacin Peak Inspiratory Flow Rate (PIFR) Studie u CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc, CHOPN | Nízký špičkový inspirační průtok (PIFR)

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie atributů inhalátoru zkoumající kritické a celkové chyby, snadnost použití a preference mezi několika inhalačními zařízeními

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království, Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnávací studie inhalátoru suchého prášku (DPI) ELLIPTA versus DISKUS DPI používaného s HandiHaler DPI u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Přednostní atributy inhalátoru suchého prášku ELLIPTA (DPI) a HANDIHALER DPI u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Posouzení kvality života související se zdravím po převedení pacientů s CHOPN z inhalátoru suchého prášku na inhalátor měkké mlhy, kteří zůstávají na stejném inhalačním léku (NIS PIRATE)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Švýcarsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

PT001 MDI versus Spiriva® u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie o tom, zda pacienti preferují Spiriva® Respimat® nebo Spiriva® Handihaler® pro léčbu své chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Čína
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Šestitýdenní studie rozmezí dávek CHF 5259 pMDI u subjektů s chronickou obstrukční plicní nemocí (GLIMMER)

Chronická obstrukční plicní nemoc | COPD

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Porovnat farmakokinetiku tiotropia u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

COPD

Německo
Almirall, S.A.

Dokončeno

Study Evaluating Preference, Satisfaction and Ease of Use of Inhalers in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Diagnosed Patients

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Německo, Holandsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost PT003, PT005 a PT001 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (COPD); (PINNACLE 1)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
Imperial College London
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinky tiotropia na dýchací cesty u pacientů s CHOPN

COPD | NEMOCI PLIC, OBSTRUKČNÍ

Spojené království
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Parametry inspiračního průtoku s Placebo Easyhaler a Placebo HandiHaler (TIOPIF)

Zdravý dobrovolník | COPD

Estonsko
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Studie Astma Clinical Research Network (ACRN) – Tiotropiumbromid jako alternativa zvýšeného inhalačního kortikosteroidu u pacientů nedostatečně kontrolovaných nižší dávkou inhalačního kortikosteroidu (TALC) (TALC)

Astma

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku PT001, PT003 a PT005 po chronickém dávkování (7 dní) u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Austrálie, Spojené státy, Nový Zéland
Nowarta Biopharma Inc

Dokončeno

Fáze I/II dvojitě zaslepené hodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Nowarta110 u pacientů s plantárními bradavicemi

Plantární bradavice

Spojené státy
Synmosa Biopharma Corp.

Nábor

Vyhodnoťte účinnost a bezpečnost přípravku Goofice® (Elobixibat) u pacientů s chronickou zácpou

Zácpa

Tchaj-wan
Labo'Life

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti 2LEBV® a 2LXFS® na astenii u pacientů s infekcí virem Epstein-Barrové (EBVAST)

EBV infekce

Belgie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Efficacy, Pharmacokinetics and Safety Comparison of Salmeterol Inhalation Powder Administered Via the HandiHaler® 2 and Serevent® Diskus® in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
American Regent, Inc.

Dokončeno

Placebem kontrolovaná studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti injekčního roztoku při léčbě RLS

Syndrom neklidných nohou (RLS)

Spojené státy
Roquette Freres
BioFortis

Dokončeno

Účinky každodenního suplementace Nutriose® na fekální mikrobiotu u dobrovolníků. (NUTRIBIOTE)

Zdraví mužští dobrovolníci

Francie
University of Zurich

Dokončeno

Účinky přípravku Provent® na obstrukční spánkovou apnoe během kontinuální pozitivní tlakové terapie dýchacích cest a vysazení

Obstrukční spánková apnoe

Švýcarsko, Spojené království
AstraZeneca

Ukončeno

Studie s vícenásobnou vzestupnou dávkou s AZD9164 podávaným po dobu 13 dnů u zdravých mužů a žen a u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Zdravý | COPD

Švédsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Clinical Study Assessing Critical Errors, Training/Teaching Time, and Preference Attributes of the ELLIPTA® Dry Powder Inhaler, in Comparison to Combinations of Dry Powder Inhalers Used to Provide Triple Therapy, in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království, Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Salmeterol Inhalation Powder Administered as the Xinafoate Salt From Hard Polyethylene Capsules Via the HandiHaler® 2, and Serevent® Diskus® in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...

Nábor

VSL#3® vs Placebo v léčbě únavy a dalších příznaků u Long Covid (DELong#3) (DELong#3)

Dlouhý COVID

Itálie
Labo'Life

Nábor

Randomizovaná, placebem kontrolovaná, dvojitě slepá studie k vyhodnocení účinnosti 2LVERU®JUNIOR a 2LVERU® na léčbu bradavic (EVAsION)

Plantární bradavice | Běžná bradavice | Plochá bradavice

Belgie
InovoBiologic Inc.

Ukončeno

Studie hodnotící účinky neškrobového polysacharidu s vysokou viskozitou (PolyGlycopleX® - PGX®) na glykemickou kontrolu, kardiometabolické rizikové faktory a úbytek hmotnosti u diabetiků II. typu s nadváhou a obezitou

Obezita | Diabetes mellitus typu II

Kanada
BioAxone BioSciences, Inc.

Staženo

Bezpečnost a účinnost přípravku Cethrin® u dospělých pacientů s akutním poraněním krční míchy

Akutní poranění krční míchy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Bezpečnost přípravku REPEVAX® jeden měsíc po aplikaci REVAXIS®

Zdravý dospělý

Francie
HAL Allergy

Dokončeno

Studie klinické účinnosti Twin SUBLIVAC® Grasses

Rýma, alergická, sezónní | Konjunktivitida, Alergická

Německo, Polsko, Belgie, Holandsko
Catalysis SL

Dokončeno

Účinnost VIUSID® Plus GLIZIGEN® u pacientů s papilloma virem jícnu

Papilomavirové infekce | Papilomová virová infekce | Virová bradavice jícnu | Verukózní karcinom jícnu

Kuba
Dong-A ST Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti DA-5219 u pacientů s akutní nebo chronickou gastritidou

Akutní gastritida | Chronická gastritida

Korejská republika
Actinogen Medical
Avance Clinical

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie rozmezí dávek přípravku Xanamem® u zdravých starších dobrovolníků (XanaMIA-DR)

Mírná kognitivní porucha | Alzheimerova choroba

Austrálie
Shaperon

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti přípravku NuSepin® u pacientů s pneumonií COVID-19

Pneumonie COVID19

Rumunsko
Deerland Enzymes
Atlantia Food Clinical Trials; Teagasc

Neznámý

Trávení lepku za přítomnosti enzymů (GlutDigest)

Hlavní zaměření: Stravitelnost lepku a škrobu

Irsko
University of Mogi das Cruzes

Dokončeno

Změny v síle úchopu pomocí Bandage Kinesio Taping

Síla ruky
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost tobolek Pharmaton u zdravých dobrovolníků

Zdravý
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

MVA Post-Event: Administration Timing and Boost Study

Neštovice

Spojené státy
University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Dokončeno

Účinnost prášku z hnědé mořské řasy pro kontrolu glykémie

Glukóza v krvi

Kanada
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Vyhodnotit účinek MCS® v prevenci rakoviny prostaty (MCS-8)

Rakovina prostaty

Tchaj-wan
Centros de Investigación de Nutrición y Salud
AB Biotek

Dokončeno

Léčba fibromyalgie pomocí enzymu DAO

Fibromyalgie

Španělsko
Asieris MediTech (Hong Kong) Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Účinnost a bezpečnost přípravku Cevira® u pacientů s cervikálními histologickými skvamózními intraepiteliálními lézemi vysokého stupně (HSIL) (APRICITY)

Cervikální intraepiteliální neoplazie stupeň 2/3

Čína
University College, London
Cancer Research UK; Oxford BioMedica

Dokončeno

Aktivita TroVax® versus placebo u recidivující asymptomatické rakoviny vaječníků (TRIOC)

Rakovina vaječníků | Rakovina vejcovodů | Peritoneální rakovina

Spojené království
Universidad Miguel Hernandez de Elche
Monteloeder SL

Dokončeno

Vliv Metabolaid® na aktivaci AMPK pro hubnutí

Metabolický syndrom

Španělsko
Enzymotec

Dokončeno

Studie lékařské výživy Vayarin® pro dospělé s poruchou pozornosti a hyperaktivitou (ADHD)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Pharmacokinetic-pharmacodynamic Assessment of Seresis® in Healthy Volunteers

Zdravý
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti omarigliptinu (MK-3102) u účastníků s diabetes mellitus 2. typu (T2DM) a nedostatečnou kontrolou glykémie (MK-3102-011)

Diabetes mellitus 2. typu

Hledat v klinických studiích: Placebo HandiHaler®

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa