Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Placebo pro tablety TDF/FTC

Celkem 5492 výsledků

University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Dokončeno

Relativní mitochondriální toxicita tenofovir-alafenamidu (TAF) vs. tenofovir-disoproxil-fumarát (TDF) (UCLACAREMITO)

HIV/AIDS | Mitochondriální alterace | Antivirová toxicita | Antivirový lék Nežádoucí reakce

Spojené státy
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Dokončeno

The Kampala Women's Bone Study

Hypoestrogenismus | Demineralizace kostí | Subklinické poškození ledvin | Kostní mikroarchitektura

Uganda
Gilead Sciences

Dokončeno

Přepnout studii na hodnocení F/TAF u HIV-1 pozitivních účastníků, kteří jsou virologicky potlačeni v režimech obsahujících FTC/TDF

HIV-1 infekce

Spojené státy, Spojené království, Kanada, Francie, Itálie, Portoriko, Belgie
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zatím nenabíráme

Optimalizace režimů PrEP pro těhotné ženy v subsaharské Africe (studie O-PrEP) – 1. fáze

Těhotenství | HIV | Prevence

Malawi, Zimbabwe
Juan A. Arnaiz

Neznámý

Bezpečnost a účinnost duální terapie s raltegravirem/lamivudinem (RALAM)

AIDS

Španělsko
Prism Health North Texas
Merck Sharp & Dohme LLC

Staženo

Doravirin a přírůstek hmotnosti u antiretrovirové naivní (DAWN)

Obezita | Metabolický syndrom | Změny tělesné hmotnosti | Virus lidské imunodeficience | Půst | Zdraví menšin | UMĚNÍ | BMD

Spojené státy
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
National Health Security Office, Thailand; Swiss HIV Cohort Study

Dokončeno

Antiretrovirová terapie druhé linie u pacientů, kteří selhali v režimech založených na nenukleosidovém inhibitoru reverzní transkriptázy (NNRTI)

HIV infekce

Thajsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z režimu sestávajícího z kombinace efavirenz/emtricitabin/tenofovir-disoproxil-fumarát (EFV/FTC/TDF) s fixní kombinací dávek (FDC) na emtricitabin/rilpivirin/tenofovir-alafenamid (FTC/RPV/TAF) FDC u V. -1 infikovaní dospělí

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené státy, Spojené království, Švýcarsko, Německo, Kanada, Francie, Belgie, Portoriko
Yale University

Dokončeno

Projekt EMPOWERING: PrEP založený na důkazech pro ženy zapojené do spravedlnosti a jejich rizikové sítě

HIV infekce

Spojené státy
French National Agency for Research on AIDS and...
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinnost a tolerance přechodu z enfuvirtinu na raltegravir v režimu antiretrovirové terapie u pacientů s HIV s nedetekovatelnou virovou zátěží (EASIER)

HIV infekce

Francie
Gilead Sciences

Dokončeno

Přepnout studii k hodnocení bezpečnosti a účinnosti fixní kombinace dávek emtricitabinu/rilpivirinu/tenofovir-alafenamidu (FTC/RPV/TAF) u HIV-1 pozitivních dospělých, kteří jsou virologicky potlačeni emtricitabinem/rilpivirinem/funofovirem disoproxilem (FTC/RPV/TAF) /TDF)

HIV-1 infekce

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Holandsko, Německo, Kanada, Švédsko, Švýcarsko, Itálie, Belgie, Portoriko, Francie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gilead Sciences; ViiV Healthcare

Aktivní, ne nábor

Injekční kabotegravir v porovnání s TDF/FTC pro PrEP u HIV-neinfikovaných mužů a transgender žen, které mají sex s muži

HIV infekce

Brazílie, Spojené státy, Jižní Afrika, Peru, Thajsko, Argentina, Vietnam
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost E/C/F/TDF versus RTV-boosted ATV Plus FTC/TDF u HIV-1 infikovaných žen bez antiretrovirové léčby (WAVES)

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti

Spojené státy, Thajsko, Francie, Uganda, Spojené království, Belgie, Portugalsko, Mexiko, Dominikánská republika, Itálie, Portoriko, Ruská Federace
Auritec Pharmaceuticals
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetická studie profylaxe HIV pomocí antiretrovirových intravaginálních kroužků u zdravých žen

Profylaxe virem lidské imunodeficience (HIV).

Spojené státy
International Antiviral Therapy Evaluation Center
Gilead Sciences

Dokončeno

Prevence progrese redistribuce tukové tkáně

HIV infekce

Holandsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z kombinovaného režimu obsahujícího TDF na kombinaci fixních dávek obsahujících TAF (FDC) u virologicky potlačených, HIV-1 pozitivních účastníků

HIV infekce | HIV

Kanada, Spojené státy, Španělsko, Portoriko, Francie, Švýcarsko, Austrálie, Německo, Spojené království, Švédsko, Brazílie, Rakousko, Thajsko, Holandsko, Belgie, Dominikánská republika, Portugalsko, Itálie, Dánsko, Mexiko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení přijatelnosti/polykatelnosti tablet FDC obsahujících DRV u dospívajících infikovaných HIV-1 pomocí odpovídajících placebových tablet

HIV-1

Spojené státy
Fundacion SEIMC-GESIDA

Dokončeno

Fáze IV, otevřená, randomizovaná, pilotní klinická studie navržená k vyhodnocení potenciální neurotoxicity dolutegraviru/lamivudinu/abakaviru u neurosymptomatických pacientů s HIV a její reverzibilita po přechodu na elvitegravir/cobicistat/emtricitabin/tenofovir-alafenamid. Studium SNŮ (DREAM)

HIV infekce

Španělsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Perorální Islatravir (MK-8591) jednou měsíčně jako preexpoziční profylaxe (PrEP) u mužů a transgender žen, kteří jsou ve vysokém riziku infekce HIV-1 (MK-8591-024) (Impower-024)

Preexpoziční profylaxe HIV

Spojené státy, Brazílie, Francie, Japonsko, Jižní Afrika, Thajsko, Peru
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of KwaZulu; Africa Centre For Health and Population Studies

Dokončeno

Vliv okamžitého versus jihoafrických doporučení řízeného ART zahájení na výskyt HIV (TasP)

HIV infekce

Jižní Afrika
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Přechod na doravirin/islatravir (DOR/ISL) u účastníků viru lidské imunodeficience 1 (HIV-1) léčených biktegravirem/emtricitabinem/tenofovir-alafenamidem (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-018)

HIV infekce

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Kanada, Finsko, Francie, Německo, Itálie, Japonsko, Portoriko, Španělsko
Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza
Gilead Sciences

Dokončeno

Přechod z Efavirenz/Atripla na rilpivirin u pacientů s neurokognitivními nebo neuropsychologickými vedlejšími účinky (SWEAR)

Kvalita života | HIV-1 infekce | Zhoršená kognice | Nízká kvalita spánku | Deprese/úzkost

Itálie
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Police General Hospital; Faculty of Medical Sciences, Radboud University of... a další spolupracovníci

Dokončeno

Přechod z inhibitoru proteázy/ritonaviru na generický režim jedné tablety tenofovir-alafenamid/emtricitibin/dolutegravir

HIV

Thajsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Přechod z režimu obsahujícího tenofovir-disoproxil-fumarát (TDF) na elvitegravir/kobicistat/emtricitabin/tenofovir-alafenamid (E/C/F/TAF) fixní kombinace dávek (FDC) u virologicky potlačených dospělých infikovaných HIV-1 ve věku 60 let

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené království, Itálie, Francie, Belgie
Gilead Sciences

Dokončeno

Tenofovir-disoproxil-fumarát (Tenofovir DF) versus emtricitabin/tenofovir DF u subjektů rezistentních na lamivudin

Žloutenka typu B

Kanada, Německo, Krocan, Spojené státy, Řecko, Nový Zéland, Maďarsko, Rumunsko, Bulharsko, Srbsko, Rakousko, Polsko, Česká republika, Španělsko
University Health Network, Toronto
Merck Canada Inc.

Ukončeno

Lze přírůstek hmotnosti spojený s INSTI zastavit nebo zvrátit přechodem na doravirin/lamivudin/tenofovir DF? (DeLiTE)

Hiv | Přibývání na váze

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Přechod na doravirin/islatravir (DOR/ISL) u účastníků s virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1), kteří jsou virologicky potlačeni biktegravirem/emtricitabinem/tenofovir-alafenamidem (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-052)

HIV-1 infekce

Spojené státy, Austrálie, Chile, Izrael, Japonsko, Spojené království
Felipe Garcia

Dokončeno

Účinky losartanu a antiretrovirového režimu obsahujícího raltegravir na mediátory zánětu fibrózy, kardiovaskulární riziko a neurokognitivní poruchy u pacientů infikovaných HIV, kteří byli dříve účinně léčeni

HIV-1 infekce

Španělsko
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Neznámý

Studie ke zkoumání bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky vícenásobných dávek QL-007 u pacientů s chronickou hepatitidou B v ČÍNĚ (QL-007)

Chronická hepatitida b

Čína
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie porovnávající tenofovir-disoproxil-fumarát (TDF), emtricitabin (FTC)/TDF a entekavir (ETV) v léčbě chronické HBV u pacientů s dekompenzovaným onemocněním jater.

Chronická hepatitida B

Spojené státy, Kanada, Španělsko, Singapur, Krocan, Německo, Francie, Tchaj-wan, Řecko, Itálie, Polsko
Janssen Scientific Affairs, LLC

Dokončeno

Studie darunavir/kobicistat/emtricitabin/tenofovir alafenamid (D/C/F/TAF) hodnocená jako režim s fixní kombinací dávek u účastníků přecházejících z inhibitoru integrázy, kteří zažili rychlý nárůst hmotnosti (DEFINE)

HIV-1

Spojené státy
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux... a další spolupracovníci

Nábor

Účinnost, přijatelnost a bezpečnost event-driven HIV PrEP pomocí TAF/FTC v MSM v Thajsku a Francii. (SimpPrEP)

HIV/AIDS

Francie, Thajsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

DOR/ISL u účastníků dosud neléčených antiretrovirovou léčbou HIV-1 (MK-8591A-053)

HIV-1 infekce

Spojené státy, Izrael, Portoriko, Japonsko, Jižní Afrika, Chile, Thajsko, Spojené království, Argentina, Kolumbie, Francie, Německo, Malajsie, Španělsko, Švýcarsko, Guatemala, Krocan, Kanada
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Dokončeno

Léčba první linie pro HIV-2 (FIT-2)

HIV-2 infekce

Pobřeží slonoviny, Burkina Faso, Senegal, Jít
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost přechodu na FDC B/F/TAF z E/C/F/TAF, E/C/F/TDF nebo ATV+RTV+FTC/TDF u virologicky potlačených žen infikovaných HIV-1

HIV-1 infekce

Ruská Federace, Spojené státy, Thajsko, Uganda, Portoriko, Dominikánská republika
Gilead Sciences

Dokončeno

D/C/F/TAF versus COBI-posílené DRV Plus FTC/TDF u HIV-1 infikovaných, antiretrovirová léčba naivních dospělých

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti

Spojené státy, Portoriko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Microbicide Trials Network

Dokončeno

Substudy Bone Mineral Density Substudy - Doplňková studie k MTN-003

HIV infekce

Zimbabwe, Uganda
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost tenofovir-disoproxilfumarátu (TDF) 300 mg u čínských subjektů s chronickou hepatitidou B (CHB) (TDF in CHB)

Žloutenka typu B

Čína
Hektoen Institute for Medical Research
National Institute of Mental Health (NIMH)

Dokončeno

Transgender mládež a PrEP: PK, bezpečnost, vychytávání a dodržování – studie PK

HIV/AIDS | Rod | Chování a mechanismy chování

Spojené státy
Pedro Cahn
Merck Sharp & Dohme LLC

Neznámý

RAL+ATV/r ve srovnání s TDF/FTC (nebo 3TC) +ATV/r u pacientů infikovaných HIV (ARTE)

Chronická infekce HIV

Argentina
Janssen Sciences Ireland UC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti darunaviru/kobicistatu/emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu (D/C/F/TAF) kombinace fixní dávky (FDC) versus režimu sestávajícího z darunaviru/kobicistatu FDC s léčbou emtricitabinem/tenofovirátem-Fufovirem disoproxilem naivní subjekty infikované HIV typu 1

Virus imunodeficience typu 1, člověk

Spojené státy, Francie, Polsko, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Kanada, Ruská Federace, Portoriko
Centers for Disease Control and Prevention
Gilead Sciences; CDC Foundation

Dokončeno

Pilotní studie PrEP o implementaci udržitelného zdravotnického centra (SHIPP)

Preexpoziční profylaxe HIV | Chemoprofylaxe HIV

Spojené státy
Emory University
Centers for Disease Control and Prevention

Dokončeno

Biomarkery pro Event-driven PrEP Adherence

Virus lidské imunodeficience

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Microbicide Trials Network

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost TFV 1% gelu, TDF tablet a FTC/TDF tablet při prevenci HIV u žen

HIV infekce

Jižní Afrika, Uganda, Zimbabwe
Kirby Institute
Government of Western Australia, Department of Health; Western Australia AIDS...

Dokončeno

Západoaustralská preexpoziční profylaxe pro HIV zaváděcí studii (PrEPIT-WA)

Prevence HIV

Austrálie
Carmen Hidalgo Tenorio
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie Bictegravir/Emtricitavine/Tenofovir Alafenamide u HIV-1 infikovaných pacientů dosud neléčených pomocí Test and Treat Stategy Model péče s rychlým zahájením léčby: BIC-NOW Clinical Trial (BIC-NOW) (BIC-NOW)

HIV infekce

Španělsko
Philadelphia Fight
Gilead Sciences

Dokončeno

Validace testu moči k měření hladin tenofoviru u pacientů užívajících tenofovir-alafenamid

Hiv

Spojené státy
Göteborg University

Dokončeno

Účinek tenofovir-alafenamidfumarátu (TAF) na zbytkovou intratekální imunitní aktivaci

HIV

Švédsko
Yu-Jay Corp.

Dokončeno

Studie terapeutického monitorování léků se sníženou dávkou efavirenzu (400 mg) v kombinované tabletě pro pacienty, kteří dostávají přípravek Atripla s virovou supresí na Tchaj-wanu

HIV infekce

Tchaj-wan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktivní, ne nábor

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti dlouhodobě působícího injekčního kabotegraviru ve srovnání s denním perorálním TDF/FTC pro preexpoziční profylaxi u žen neinfikovaných HIV

HIV infekce

Zimbabwe, Jižní Afrika, Botswana, Keňa, Malawi, Uganda, Svazijsko

3

Předplatit