Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: RSV vakcína (GSK3844766A) s nízkou dávkou adjuvans s AS01B

Celkem 49 výsledků

GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, reaktogenity a imunitní odpovědi vyšetřovací vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3844766A) u starších dospělých

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k testování bezpečnosti a imunitní reakce kandidáta na vakcínu GlaxoSmithKline (GSK) u starších japonských dospělých

Respirační syncytiální virové infekce

Japonsko
Novavax
PATH

Dokončeno

Studie rozmezí dávek vakcíny RSV-F u mladých žen

Respirační syncytiální virus (RSV)

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnostní studie čtyř kandidátských vakcín proti chřipce k prevenci chřipkového onemocnění u starší populace

Chřipka

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity výzkumné RSV vakcíny GSK Biologicals založené na virových proteinech kódovaných adenovektorem odvozeným od šimpanzů (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) u RSV-seropozitivních kojenců

Respirační syncytiální virové infekce

Tchaj-wan, Španělsko, Spojené státy, Itálie, Kanada, Panama, Mexiko, Polsko
Vaxart

Dokončeno

Test bezpečnosti a imunogenicity perorální vakcíny proti RSV založené na adenovirovém vektoru (VXA-RSV-f) s rozsahem dávek

Respirační syncytiální virus (RSV)

Spojené státy
Novavax

Dokončeno

RSV-F Vaccine and Influenza Vaccine Co-Administration Study in the Elderly

Respirační syncytiální virus (RSV)

Spojené státy
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti chřipce H7N9 (AT-501) u zdravých dospělých subjektů

Vakcína proti chřipce H7N9

Tchaj-wan
Vaxxas Pty Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Zatím nenabíráme

Vakcína proti chřipce A (H7N9) podávaná intradermálně pomocí mikročipové náplasti s vysokou hustotou (HD-MAP) (HD-MAP)

Chřipka H7N9

Austrálie
GlaxoSmithKline
Biological E. Limited

Nábor

Bezpečnost a imunogenicita nové konjugované vakcíny proti Salmonella typhi a Salmonella paratyphi A u zdravých dospělých

Břišní tyfus

Belgie
Curevo Inc
Green Cross Corporation; Mogam Biotechnology Research Institute

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a imunogenicita vakcíny CRV-101 pro prevenci herpes zoster u dospělých ve věku 50 let a starších

Herpes zoster | Pásový opar

Spojené státy
Blue Lake Biotechnology Inc.

Nábor

Studie fáze 1/2a vakcíny BLB-201 u RSV séronegativních a séropozitivních kojenců a dětí

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie o reaktogenitě, bezpečnosti a imunitní odpovědi vakcíny proti viru herpes simplex (HSV)-2 u zdravých účastníků ve věku 18-40 let

Herpes Simplex

Spojené státy
Medicago

Dokončeno

Imunogenicita, bezpečnost a snášenlivost sezónní VLP vakcíny proti chřipce získané z rostlin u starší populace

RNA virové infekce | Virová onemocnění | Infekce dýchacích cest | Nemoci dýchacích cest

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie vakcíny proti horečce dengue (V180) u zdravých dospělých (V180-001)

Dengue
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Dokončeno

Dvoudávková primární vakcinační studie tetravalentní inaktivované vakcíny přečištěné virem dengue vs. placebo u zdravých dospělých (v Portoriku) (DPIV-002)

Horečka dengue

Portoriko
Novavax

Dokončeno

Studie dávkování RSV F u žen

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Shanghai Public Health Clinical Center; Beijing Simoonrecord Pharmaceutical...

Dokončeno

Fáze ⅠStudie rekombinantní Mycobacterium Tuberculosis vakcíny lyofilizované (AEC/BC02)

Tuberkulóza

Čína
Novavax

Dokončeno

Randomizovaná, pozorovatelem zaslepená studie s rozsahem dávek u zdravých subjektů fáze I 24 až

Respirační synchronizační virus

Kanada
Pauline Verdijk
World Health Organization

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita nové inaktivované vakcíny proti polioviru u kojenců

Poliomyelitida

Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity vakcíny GSK Clostridium Difficile 2904545A při podání zdravým dospělým ve věku 18–45 let a 50–70 let

Infekce Clostridium

Belgie
Novavax

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity k vyhodnocení jednodávkových nebo dvoudávkových režimů vakcíny RSV F s a bez fosforečnanu hlinitého nebo s adjuvans Matrix-M1™ u klinicky stabilních starších dospělých

Respirační syncytiální viry

Austrálie
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti vakcíny RSV F k ochraně kojenců prostřednictvím imunizace matky

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Bangladéš, Chile, Mexiko, Nový Zéland, Filipíny, Jižní Afrika, Španělsko, Spojené království
Duke University
Johns Hopkins University; Centers for Disease Control and Prevention

Dokončeno

Současné očkování proti RZV a aIIV4

Kvalita života | Bolest | Nežádoucí léková událost | Reakce v místě vpichu

Spojené státy
Novartis Vaccines

Dokončeno

Studie zaměřená na zjištění dávek čtyř úrovní dávek vakcíny proti chřipce H7N9 u dospělých ve věku od 18 let do 65 let

Chřipka H7N9

Spojené státy
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Naval Medical Research Center; Vic...

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a schopnosti DNA vakcíny chránit proti horečce dengue (TVDV)

Horečka dengue | Dengue nemoc

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studium různých formulací toxoidové vakcíny Clostridium difficile podávané ve třech různých schématech u dospělých

Průjem | Infekce Clostridium Difficile

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Study to Evaluate the Immunogenicity and the Safety of an Adjuvanted Influenza Vaccine Candidate

Chřipka

Belgie
Novavax

Dokončeno

Studie imunizace matek vakcínou RSV F u zdravých těhotných žen ve třetím trimestru.

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
MAXVAX Biotechnology Limited Liability Company
Henan Center for Disease Control and Prevention

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a imunogenicita rekombinantní vakcíny proti herpes zoster (buňky CHO) u zdravých jedinců ve věku 18 let a více

Herpes zoster

Čína
Novavax

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a imunogenicity kombinované vakcíny proti chřipce a COVID-19

Covid19 | Infekce SARS-CoV

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie imunogenicity a bezpečnosti kandidátské vakcíny proti malárii od GSK Biologicals podané ve věku 6, 7,5 a 9 měsíců při současném podání s vakcínami proti spalničkám, zarděnkám a žluté zimnici (YF) s následnou posilovací dávkou vakcíny proti malárii.

Malárie | Vakcíny proti malárii

Ghana
Beijing Chaoyang District Centre for Disease Control...

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity živé atenuované vakcíny proti herpes zoster u dospělých Číňanů ve věku 50 let a starších

Herpes zoster
Medicago
McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University... a další spolupracovníci

Dokončeno

Imunogenicita, bezpečnost, snášenlivost rostlinné vakcíny proti chřipce podobných viru H5 (VLP).

RNA virové infekce | Virová onemocnění | Infekce dýchacích cest | Nemoci dýchacích cest

Kanada
Novavax

Dokončeno

Otevřená studie fáze 2/3 k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny XBB.1.5 (Omicron Subvariant) SARS CoV-2 rS. (COVID-19)

COVID-19

Spojené státy
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze Ib lyofilizované vakcíny Recombinant Mycobacterium Tuberculosis (AEC/BC02)

Tuberkulóza

Čína
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Pozastaveno

Fáze Ⅱ klinického hodnocení lyofilizované vakcíny Recombinant Mycobacterium Tuberculosis (AEC/BC02)

Tuberkulóza

Čína
Medicago
Health Sciences Centre, Winnipeg, Manitoba; Syneos Health; Public Health Agency...

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita rostlinné vakcíny proti chřipce s částicemi podobnými viru H7 (VLP) u dospělých.

RNA virové infekce | Virová onemocnění | Infekce dýchacích cest | Nemoci dýchacích cest

Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení imunogenicity a bezpečnosti výzkumné vakcíny GSK (GSK3277511A) při podávání zdravým kuřákům a bývalým kuřákům po podání vakcíny Shingrix

Poruchy dýchání

Francie, Estonsko, Španělsko, Finsko, Itálie
Novavax

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti COVID-19 u lidí žijících s HIV v riziku SARS-CoV-2 (COVID-19) (COVID-19)

Infekce SARS-CoV-2

Jižní Afrika
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Staženo

Strategie primárního posílení TDENV PIV a LAV s použitím adjuvans AS03B

Dengue

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie rekombinantních proteinových vakcín proti COVID-19 u zdravých dospělých ve věku 18 let a starších

COVID-19 (zdraví dobrovolníci)

Spojené státy
Novavax

Zatím nenabíráme

Fáze 3 studie bezpečnosti a imunogenicity COVID-19 a kombinované vakcíny proti chřipce

COVID-19
Korea University Guro Hospital
Korean Center for Disease Control and Prevention

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity heterologní booster vakcinace nanočásticové vakcíny s rekombinantním proteinem SARS-CoV-2 (GBP510)

COVID-19 (zdraví dobrovolníci)

Korejská republika
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Nábor

Personalizované DC vakcíny u nemalobuněčné rakoviny plic

Nemalobuněčný karcinom plic

Švýcarsko
Ology Bioservices

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti viru Ross River (RRV).

Ross River Virus Disease (RRVD)

Holandsko, Rakousko, Belgie
Peking Union Medical College Hospital

Nábor

Účinek dexmedetomidinu a sufentanilu u PCA u dětských pacientů podstupujících operaci skoliózy (DEX)

Dexmedetomidin

Čína
Jianxiang Wang

Neznámý

Léčba starších pacientů s čínskou akutní myeloidní leukémií ve věku 65 až 75 let

Akutní myeloidní leukémie

Čína
Joseph Baar, MD, PhD

Dokončeno

MUC1 Vakcína pro Triple-negativní rakovinu prsu

Rakovina prsu | I. stadium rakoviny prsu | Zánětlivá rakovina prsu | Rakovina prsu II | Rakovina prsu stadia IIIA | Stádium IIIB rakoviny prsu | Triple-negativní rakovina prsu | Rakovina prsu stadia IIIC

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: RSV vakcína (GSK3844766A) s nízkou dávkou adjuvans s AS01B

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Pakistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa