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Suchen Sie in klinischen Studien nach: RSV-Impfstoff (GSK3844766A) niedrig dosiert mit AS01B als Adjuvans

Insgesamt 48 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunantwort von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccine (GSK3844766A) bei älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen der Sicherheit und Immunantwort des Respiratory-Syncytial-Virus-RSV-Impfstoffkandidaten von GlaxoSmithKline (GSK) bei älteren japanischen Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Japan
Novavax
PATH

Abgeschlossen

RSV-F-Impfstoffdosis-Ranging-Studie bei jungen Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu vier Influenza-Impfstoffkandidaten zur Vorbeugung von Influenza-Erkrankungen bei älteren Menschen

Grippe

Belgien
Vaxart

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Sicherheit und Immunogenität eines oralen RSV-Impfstoffs auf Adenovirus-Vektorbasis (VXA-RSV-f)

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des RSV-Prüfimpfstoffs von GSK Biologicals auf der Grundlage viraler Proteine, die von einem von Schimpansen stammenden Adenovektor (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) bei RSV-seropositiven Säuglingen codiert werden

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Taiwan, Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Kanada, Panama, Mexiko, Polen
Novavax

Abgeschlossen

RSV-F Vaccine and Influenza Vaccine Co-Administration Study in the Elderly

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des H7N9-Influenza-Impfstoffs (AT-501) bei gesunden erwachsenen Probanden

H7N9-Influenza-Impfstoff

Taiwan
GlaxoSmithKline
Biological E. Limited

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität eines neuartigen Konjugat-Impfstoffs gegen Salmonella Typhi und Salmonella Paratyphi A bei gesunden Erwachsenen

Typhus-Fieber

Belgien
Curevo Inc
Green Cross Corporation; Mogam Biotechnology Research Institute

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Immunogenität des CRV-101-Impfstoffs zur Prävention von Herpes Zoster bei Erwachsenen ab 50 Jahren

Herpes zoster | Gürtelrose

Vereinigte Staaten
Blue Lake Biotechnology Inc.

Rekrutierung

Phase-1/2a-Studie zum BLB-201-Impfstoff bei RSV-seronegativen und seropositiven Säuglingen und Kindern

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine Studie zur Reaktogenität, Sicherheit und Immunantwort eines Impfstoffs gegen das Herpes-simplex-Virus (HSV)-2 bei gesunden Teilnehmern im Alter von 18 bis 40 Jahren

Herpes simplex

Vereinigte Staaten
Medicago

Abgeschlossen

Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit eines pflanzlichen saisonalen quadrivalenten VLP-Influenza-Impfstoffs in der älteren Bevölkerung

RNA-Virusinfektionen | Viruserkrankungen | Infektionen der Atemwege | Erkrankungen der Atemwege

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu einem Dengue-Impfstoff (V180) bei gesunden Erwachsenen (V180-001)

Dengue
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Abgeschlossen

Eine Zwei-Dosen-Primärimpfungsstudie eines tetravalenten Denguevirus-gereinigten inaktivierten Impfstoffs im Vergleich zu Placebo bei gesunden Erwachsenen (in Puerto Rico) (DPIV-002)

Dengue-Fieber

Puerto Rico
Novavax

Abgeschlossen

RSV F Dosisfindungsstudie bei Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Shanghai Public Health Clinical Center; Beijing Simoonrecord Pharmaceutical...

Abgeschlossen

Eine Phase-ⅠStudie des gefriergetrockneten rekombinanten Mycobacterium Tuberculosis-Impfstoffs (AEC/BC02)

Tuberkulose

China
Novavax

Abgeschlossen

Eine randomisierte, beobachterverblindete Dosisfindungsstudie der Phase I bei gesunden Probanden im Alter von 24 bis 24 Jahren

Respiratory Synctial Virus

Kanada
Pauline Verdijk
World Health Organization

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines neuen inaktivierten Poliovirus-Impfstoffs bei Säuglingen

Poliomyelitis

Polen
Novavax

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie zur Bewertung von Einzel- oder Zweidosis-Regimen des RSV-F-Impfstoffs mit und ohne Aluminiumphosphat oder Matrix-M1™-Adjuvantien bei klinisch stabilen älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Viren

Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des Clostridium Difficile-Impfstoffs 2904545A von GSK bei Verabreichung an gesunde Erwachsene im Alter von 18 bis 45 Jahren und 50 bis 70 Jahren

Clostridium-Infektionen

Belgien
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit des RSV-F-Impfstoffs zum Schutz von Säuglingen durch mütterliche Immunisierung

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Bangladesch, Chile, Mexiko, Neuseeland, Philippinen, Südafrika, Spanien, Vereinigtes Königreich
Duke University
Johns Hopkins University; Centers for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Gleichzeitige RZV- und aIIV4-Impfung

Lebensqualität | Schmerzen | Unerwünschtes Arzneimittelereignis | Reaktion an der Injektionsstelle

Vereinigte Staaten
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie mit vier Dosierungsstufen eines H7N9-Influenza-Impfstoffs bei Erwachsenen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren

H7N9-Grippe

Vereinigte Staaten
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Naval Medical Research Center; Vica...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und der Fähigkeit eines DNA-Impfstoffs zum Schutz vor Dengue-Krankheit (TVDV)

Dengue-Fieber | Dengue-Krankheit

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Untersuchung verschiedener Formulierungen eines Clostridium-difficile-Toxoid-Impfstoffs, der bei Erwachsenen nach drei verschiedenen Zeitplänen verabreicht wird

Durchfall | Clostridium difficile-Infektion

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Study to Evaluate the Immunogenicity and the Safety of an Adjuvanted Influenza Vaccine Candidate

Grippe

Belgien
Novavax

Abgeschlossen

RSV-F-Impfstoffstudie zur mütterlichen Immunisierung bei gesunden schwangeren Frauen im dritten Trimester.

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
MAXVAX Biotechnology Limited Liability Company
Henan Center for Disease Control and Prevention

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Immunogenität des rekombinanten Herpes-Zoster-Impfstoffs (CHO-Zellen) bei gesunden Probanden ab 18 Jahren

Herpes zoster

China
Novavax

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des Kombinationsimpfstoffs gegen Influenza und COVID-19

Covid19 | SARS-CoV-Infektion

Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie des Malaria-Impfstoffkandidaten von GSK Biologicals, verabreicht im Alter von 6, 7,5 und 9 Monaten in gleichzeitiger Verabreichung mit Masern-, Röteln- und Gelbfieber (YF)-Impfstoffen, gefolgt von einer Auffrischimpfung des Malaria-Impfstoffs.

Malaria | Malaria-Impfstoffe

Ghana
Beijing Chaoyang District Centre for Disease Control...

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität eines abgeschwächten Lebendimpfstoffs gegen Herpes Zoster bei chinesischen Erwachsenen im Alter von 50 Jahren und älter

Herpes zoster
Medicago
McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Immunogenität, Sicherheit, Verträglichkeit eines aus Pflanzen hergestellten H5-virusähnlichen Partikel (VLP)-Influenza-Impfstoffs.

RNA-Virusinfektionen | Viruserkrankungen | Infektionen der Atemwege | Erkrankungen der Atemwege

Kanada
Novavax

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine offene Phase-2/3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines XBB.1.5 (Omicron-Subvariante) SARS-CoV-2-rS-Impfstoffs. (COVID-19)

COVID-19

Vereinigte Staaten
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-Ib-Studie des rekombinanten Mycobacterium Tuberculosis-Impfstoffs, gefriergetrocknet (AEC/BC02)

Tuberkulose

China
Medicago
Health Sciences Centre, Winnipeg, Manitoba; Syneos Health; Public Health Agency...

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines aus Pflanzen hergestellten Influenza-Impfstoffs gegen H7-Virus-ähnliche Partikel (VLP) bei Erwachsenen.

RNA-Virusinfektionen | Viruserkrankungen | Infektionen der Atemwege | Erkrankungen der Atemwege

Kanada
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Suspendiert

Eine klinische Phase Ⅱ-Studie mit dem rekombinanten Mycobacterium Tuberculosis-Impfstoff, gefriergetrocknet (AEC/BC02)

Tuberkulose

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit des Prüfimpfstoffs von GSK (GSK3277511A) bei Verabreichung an gesunde Raucher und Ex-Raucher nach Verabreichung des Shingrix-Impfstoffs

Atemwegserkrankungen

Frankreich, Estland, Spanien, Finnland, Italien
Novavax

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines COVID-19-Impfstoffs bei Menschen mit HIV und einem Risiko für SARS-CoV-2 (COVID-19) (COVID-19)

SARS-CoV-2-Infektion

Südafrika
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Zurückgezogen

TDENV PIV und LAV Dengue Prime-Boost-Strategie unter Verwendung von AS03B Adjuvans

Dengue

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Untersuchung rekombinanter Protein-Impfstoffformulierungen gegen COVID-19 bei gesunden Erwachsenen ab 18 Jahren

COVID-19 (Gesunde Freiwillige)

Vereinigte Staaten
Novavax

Noch keine Rekrutierung

Phase-3-Studie zur Sicherheit und Immunogenität des Kombinationsimpfstoffs gegen COVID-19 und Influenza

COVID-19
Korea University Guro Hospital
Korean Center for Disease Control and Prevention

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheits-, Reaktogenitäts- und Immunogenitätsstudie der heterologen Auffrischimpfung eines rekombinanten SARS-CoV-2-Protein-Nanopartikel-Impfstoffs (GBP510)

COVID-19 (Gesunde Freiwillige)

Korea, Republik von
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Rekrutierung

Personalisierte DC-Impfstoffe bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Schweiz
Ology Bioservices

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie eines Ross-River-Virus (RRV)-Impfstoffs

Ross-River-Virus-Krankheit (RRVD)

Niederlande, Österreich, Belgien
Peking Union Medical College Hospital

Rekrutierung

Wirkung von Dexmedetomidin und Sufentanil bei PCA bei pädiatrischen Patienten, die sich einer Skoliose-Operation unterziehen (DEX)

Dexmedetomidin

China
Jianxiang Wang

Unbekannt

Behandlung von älteren chinesischen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie im Alter von 65 bis 75 Jahren

Akute myeloische Leukämie

China
Joseph Baar, MD, PhD

Abgeschlossen

MUC1-Impfstoff für dreifach negativen Brustkrebs

Brustkrebs | Brustkrebs im Stadium I | Entzündlicher Brustkrebs | Brustkrebs im Stadium II | Brustkrebs im Stadium IIIA | Brustkrebs im Stadium IIIB | Triple-negativer Brustkrebs | Brustkrebs im Stadium IIIC

Vereinigte Staaten

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Ukraine

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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