Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Ranibizumab 0,5 mg/0,05 ml

Celkem 4305 výsledků

Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Intravitreální injekce ranibizumabu u pacientů se zrakovým postižením v důsledku makulárního edému sekundárního k okluzi centrální retinální žíly (CRYSTAL)

Okluze centrální retinální žíly | Makulární edém

Řecko, Maďarsko, Krocan, Austrálie, Rakousko, Holandsko, Spojené království, Itálie, Španělsko, Irsko, Portugalsko, Slovensko, Kanada, Švýcarsko, Česká republika, Polsko, Dánsko, Švédsko
Bernardete Pessoa MD

Dokončeno

Intravitreální ranibizumab nebo aflibercept po bevacizumabu u diabetického makulárního edému (SWITCH)

Diabetická retinopatie | Diabetický makulární edém
Centro Hospitalar do Porto

Dokončeno

Účinek sklivce v reakci na intravitreální injekce ranibizumabu při léčbě diabetického makulárního edému (DEVITRA)

Diabetický makulární edém

Portugalsko
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Zatím nenabíráme

Hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti BZ371A u žen s poruchou sexuálního vzrušení

Ženská sexuální dysfunkce | Porucha ženského sexuálního vzrušení
Hospital Hietzing

Dokončeno

Léčba diabetického makulárního edému (DME) pomocí anti-VEGF a fokálního laseru

Diabetický otok sítnice

Rakousko
Southeast Retina Center, Georgia
Genentech, Inc.

Dokončeno

Ranibizumab (Lucentis) pro polypoidní choroidální vaskulopatii

Polypoidní choroidální vaskulopatie

Spojené státy
Renmin Hospital of Wuhan University

Nábor

Ultra-wide-field fluoresceinová angiografie u pacientů s makulárním edémem sekundárním k okluzi retinální žíly (UWFA-RVO-ME)

Makulární edém | Okluze retinální žíly

Čína
Hoffmann-La Roche

Aktivní, ne nábor

Tato studie bude hodnotit účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku portového aplikačního systému s ranibizumabem u účastníků s diabetickým makulárním edémem ve srovnání s intravitreálním ranibizumabem (Pagoda)

Diabetický makulární edém

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Aktivní, ne nábor

Multicentrická, randomizovaná studie u účastníků s diabetickou retinopatií bez diabetického makulárního edému spojeného s centrem za účelem vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky ranibizumabu podávaného prostřednictvím portového aplikačního systému ve vztahu ke komparátoru (PAVILION)

Diabetická retinopatie

Spojené státy, Portoriko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie zaměřená na podobnost mezi verzemi semaglutidu v různých injekčních nástrojích

Diabetes mellitus, typ 2

Německo
Crucell Holland BV

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita pediatrické dávky vakcíny proti virozomální hepatitidě A

Žloutenka typu A

Belgie
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Bezpečnost a biologická aktivita AXT107 u subjektů s neovaskulární věkem související makulární degenerací (SHASTA)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Spojené státy
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Bezpečnost a biologická aktivita AXT107 u subjektů s diabetickým makulárním edémem (CONGO)

Diabetický makulární edém (DME)

Spojené státy
New England Retina Associates
Genentech, Inc.

Dokončeno

Ranibizumab jako adjuvantní terapie pro léčbu choroidálního melanomu (Kohorta 2)

Choroidální melanom

Spojené státy
Southeast Retina Center, Georgia
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti 2,0 mg Lucentisu k léčbě polypoidní choroidální vaskulopatie

Polypoidní choroidální vaskulopatie

Spojené státy
Creabilis SA

Dokončeno

Hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti masti CT327 u pacientů s psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Spojené státy, Spojené království
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti injekce ranibizumabu u pacientů se sekundárním makulárním edémem po okluzi centrální retinální žíly (CRUISE) (CRUISE)

Makulární edém | Okluze retinální žíly
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti injekce ranibizumabu u pacientů se sekundárním makulárním edémem po okluzi větvené retinální žíly (BRAVO) (BRAVO)

Makulární edém | Okluze retinální žíly
Takeda

Dokončeno

Studie fáze 1/2 intramuskulární injekce TAK-850 u zdravých dětských účastníků

Chřipková infekce

Japonsko
Pfizer

Dokončeno

Séoperzistence klíšťové encefalitidy (TBE) po první posilovací dávce a reakce na druhou posilovací dávku u dětí, dospívajících a mladých dospělých (následující studie 700401)

Encefalitida, klíšťata

Rakousko, Německo, Polsko
Ural State Medical University
Ural Institute of Cardiology; De Haar Research Foundation

Ukončeno

Ranibizumab a riziko arteriálních tromboembolických příhod (RATE)

Ischemická choroba srdeční | Cerebrovaskulární poruchy | Věkem podmíněné makulární degenerace

Holandsko, Ruská Federace
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky portového aplikačního systému s ranibizumabem u čínských pacientů s neovaskulární věkem související makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace | nAMD

Čína
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost ranibizumabu u pacientů se subfoveální choroidální neovaskularizací (CNV) sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci (AMD) (EXCITE)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Švýcarsko
Seelos Therapeutics, Inc.
Massachusetts General Hospital; National Institute of Neurological Disorders... a další spolupracovníci

Již není k dispozici

Středně velká studie rozšířeného přístupu

Amyotrofní laterální skleróza

Spojené státy
Novartis

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost ranibizumabu u diabetického makulárního edému se zapojením centra (RESOLVE)

Diabetický makulární edém

Švýcarsko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Bezpečnost jedné dávky nebo dvou dávek Shenzhen Quadrivalentní vakcíny proti chřipce

Chřipka | Chřipka

Čína
Aileron Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Fáze 1 studie bezpečnosti ALRN-5281 u zdravých subjektů

Nedostatek růstového hormonu

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie fáze III k vyhodnocení systému podávání portů s ranibizumabem ve srovnání s měsíčními injekcemi ranibizumabu u účastníků s vlhkou věkem podmíněnou makulární degenerací (Archway)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Dokončeno

Studie fáze II hodnotící účinnost a bezpečnost KX-826 při léčbě čínské mužské androgenetické alopecie

Androgenetická alopecie (AGA)

Čína
Integro Theranostics

Nábor

LS301-IT v parciální mastektomii a biopsii sentinelové lymfatické uzliny (SLNB) pro DCIS nebo primární invazivní karcinom prsu stadia I-II

Rakovina prsu | DCIS | Invazivní kanálkový karcinom prsu

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního difelikefalinu (CR845) pro středně těžké až těžké svědění u pacientů s atopickou dermatitidou (KARE)

Pruritus | Atopická dermatitida

Spojené státy, Kanada
Charles C Wykoff, PhD, MD
Genentech, Inc.

Dokončeno

Léčba a prodlužování léčby 0,5 mg ranibizumabu vs měsíční léčba 0,5 mg ranibizumabu (T-REX)

Makulární degenerace

Spojené státy
Opthea Limited

Nábor

OPT-302 s ranibizumabem u neovaskulární věkem podmíněné makulární degenerace (nAMD) (ShORe)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Kolumbie, Česko, Dánsko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Indie, Izrael, Itálie, Korejská republika, Lotyšsko, Malajsie, Polsko, Španělsko, Thajsko, Ukrajina, Spojené království
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Neznámý

601 versus ranibizumab u pacientů s okluzí větvené retinální žíly (BRVO)

Okluze větve retinální žíly

Čína
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Neznámý

601 versus ranibizumab u pacientů s okluzí centrální retinální žíly (CRVO)

Okluze centrální retinální žíly

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Kanadská studie léčby a rozšíření analýzy s ranibizumabem (CAN-TREAT)

wetAMD

Kanada
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Dokončeno

Studie fáze 2b KBP-5074 u subjektů s nekontrolovanou hypertenzí a pokročilým chronickým onemocněním ledvin (BLOCKCKD)

Hypertenze | Chronická onemocnění ledvin

Spojené státy
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Dokončeno

Otevřená multicentrická studie fáze II pro věkem podmíněnou makulární degeneraci Srovnání PF-04523655 versus Lucentis v léčbě subjektů s CNV (studie MONET). (MONET)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Španělsko, Korejská republika, Krocan, Tchaj-wan, Spojené státy, Izrael, Rakousko, Filipíny, Dánsko, Hongkong, Indie
University of Athens

Dokončeno

Intravitreální Aflibercept pro makulární edém v důsledku okluze centrální retinální žíly (INTRAMED-CRVO)

Okluze retinální žíly | Cévní okluzivní onemocnění
Biomedical Advanced Research and Development Authority
Rho Federal Systems Division, Inc.; ICON plc

Nábor

Antrax AV7909 Boost Evaluation Study (ABESt)

Antrax

Spojené státy
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Genentech, Inc.

Dokončeno

Léčba exsudativních a vazogenních chorioretinálních onemocnění včetně variant AMD a jiné makulopatie související s CNV (FVF4140S)

Polypoidní choroidální vaskulopatie | Pseudoxanthoma Elasticum | Patologická krátkozrakost | Angiomatózní proliferace sítnice | Coatsova nemoc | Idiopatická retinální teleangiektázie | Multifokální choroiditida | Rubeosis Iridis | Von Hippel Lindauova nemoc | NEJLEPŠÍ VITELLIFORMNÍ MAKULÁRNÍ DYSTROFIE, MULTIFOKÁLNÍ...

Spojené státy
Eleven Biotherapeutics

Dokončeno

Studie jediného centra pro léčbu středně těžké až těžké alergické konjunktivitidy (EBI-005-AC-1)

Alergická konjunktivitida

Kanada
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Pokus o srovnání hladin semaglutidu v krvi po subkutánních injekcích semaglutidu 1 mg 2 různými zařízeními (zařízení DV3372 a pero-injektor PDS290 Semaglutide)

Diabetes mellitus, typ 2

Německo
Medical University of Vienna

Dokončeno

Ranibizumab u pacientů s okluzí větvené retinální žíly

Okluze retinální žíly

Rakousko
Zagazig University
Cairo University

Dokončeno

Intravitreální injekce ranibizumabu pro agresivní versus předprahovou retinopatii typu 1 u nedonošených

Retinopatie nedonošených | Ranibizumab | Onemocnění sítnice

Egypt
Cara Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního difelikefalinu jako doplňkové terapie k topickému kortikosteroidu pro středně těžké až těžké svědění u pacientů s atopickou dermatitidou (KIND-1)

Pruritus | Atopická dermatitida

Spojené státy
New England Retina Associates

Staženo

Ranibizumab jako záchranná terapie pro diabetický makulární edém

Diabetický makulární edém

Spojené státy
University of Arkansas

Nábor

Terapeutická vakcína Candida u pacientů s rakovinou hlavy a krku ke snížení recidivy

Spinocelulární karcinom hlavy a krku

Spojené státy
Auris Medical AG

Dokončeno

AM-111 v léčbě akutní ztráty sluchu vnitřního ucha (HEALOS)

Ztráta sluchu

Bulharsko
Genentech, Inc.

Dokončeno

Rozšířená studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti ranibizumabu u pacientů s choroidální neovaskularizací sekundární k AMD nebo makulárním edémem sekundárním k RVO

Choroidální neovaskularizace, věkem podmíněná makulární degenerace

Hledat v klinických studiích: Ranibizumab 0,5 mg/0,05 ml

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belarus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa