Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: SPN-812 (600 mg, QD)

Celkem 86 výsledků

Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost SPN-812 (Viloxazinová kapsle s prodlouženým uvolňováním) u dětí s ADHD

Porucha pozornosti/hyperaktivita (ADHD)

Spojené státy
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Hodnocení vysoké dávky SPN-812 (Viloxazinová kapsle s prodlouženým uvolňováním) u dospívajících s ADHD

ADHD

Spojené státy
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Hodnocení nízké dávky SPN-812 (Viloxazinová kapsle s prodlouženým uvolňováním) u dětí s ADHD

ADHD

Spojené státy
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Hodnocení vysoké dávky SPN-812 (Viloxazinová kapsle s prodlouženým uvolňováním) u dětí s ADHD

ADHD

Spojené státy
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Hodnocení nízké dávky SPN-812 (Viloxazinová kapsle s prodlouženým uvolňováním) u dospívajících s ADHD

ADHD

Spojené státy
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Hodnocení SPN-812 (Viloxazinová kapsle s prodlouženým uvolňováním) u dětí předškolního věku s ADHD

Porucha pozornosti/hyperaktivita

Spojené státy
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Staženo

Třídní studie SPN-812 u dětí s ADHD

ADHD
Kowa Research Institute, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky K-312 u zdravých subjektů

Hyperlipidémie

Spojené státy
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Fáze 2a studie bezpečnosti a snášenlivosti SPN-810 u dětí s ADHD a přetrvávajícími vážnými problémy s chováním

Porucha chování | Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Otevřená studie SPN-812 podávaného s psychostimulancii u dětí a dospívajících s ADHD (ADHD)

Porucha pozornosti/hyperaktivita (ADHD)

Spojené státy, Portoriko
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Léčba impulzivní agrese (IA) u dospívajících s ADHD ve spojení se standardní léčbou ADHD

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti SPN-810 jako doplňkové terapie u dětí s impulzivní agresí komorbidní s poruchou pozornosti/hyperaktivitou (ADHD)

Impulzivní agrese Komorbidní s ADHD

Spojené státy
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Hodnocení viloxazinu a jeho metabolitu 5-hydroxy-viloxazin glukuronidu do mateřského mléka u zdravých kojících žen (SPN-812)

Zdravé kojící ženy

Spojené státy
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Léčba impulzivní agrese u subjektů s ADHD ve spojení se standardní léčbou ADHD (CHIME 2)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)

Spojené státy
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Léčba impulzivní agrese u subjektů s ADHD ve spojení se standardní léčbou ADHD (CHIME 1)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)

Spojené státy
Sinew Pharma Inc.

Ukončeno

Otevřená studie k posouzení účinku SNP-612 na ochranu jater u pacientů s NAFLD

NASH - nealkoholická steatohepatitida

Tchaj-wan
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp... a další spolupracovníci

Ukončeno

RESIST-2: ART 2. linie pro infekci HIV-2 (RESIST-2)

HIV-2 infekce

Senegal
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Léčba impulzivní agrese u subjektů s ADHD ve spojení se standardní léčbou ADHD (CHIME 4)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)

Spojené státy
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Nábor

Studie snášenlivosti, bezpečnosti a farmakokinetiky ZL-82 u zdravých dospělých subjektů.

Revmatoidní artritida (RA) | Zánětlivé onemocnění střev - IBD1

Čína
Ron Postuma
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Dokončeno

Kofein pro motorické projevy Parkinsonovy choroby

Parkinsonova choroba

Kanada
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a relativní biologické dostupnosti tří ošetření SPN-817 (A, B a C) u zdravých dospělých subjektů

Zdravý dobrovolník

Austrálie
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Neznámý

Klinická studie kapsle SKLB1028 v léčbě pacientů s recidivou/refrakterní AML

Akutní myeloidní leukémie

Čína
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Explorativní fMRI studie o léčbě impulzivní agrese u dětí s poruchou pozornosti/hyperaktivitou

Porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD) | Impulzivní agrese

Spojené státy
LegoChem Biosciences, Inc

Dokončeno

Fáze II klinické studie LCB01-0371 k vyhodnocení EBA, bezpečnosti a farmakokinetiky

Plicní tuberkulóza

Korejská republika
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Fáze I/IIa, randomizovaná, dvojitě zaslepená studie bezpečnosti a účinnosti SPN-812 u dospělých s ADHD

ADHD

Spojené státy
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Otevřená, decentralizovaná studie SPN-812 (Qelbree®) u dospělých s ADHD a symptomy nálady

Porucha pozornosti/hyperaktivita

Spojené státy
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Aktivní, ne nábor

Otevřená studie k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti SPN-812 Extended Release (ER)

Porucha pozornosti/hyperaktivita

Spojené státy
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti flumatinibu vs. imatinibu jako léčby první linie u pacientů s CML

CML, CML-CP, MMR, TKI

Čína
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Otevřená dlouhodobá bezpečnost a účinnost SPN-812 (Viloxazinová kapsle s prodlouženým uvolňováním) u dospělých s ADHD

Porucha pozornosti/hyperaktivita

Spojené státy
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Hodnocení SPN-812 (Viloxazinová kapsle s prodlouženým uvolňováním) u dospělých s ADHD

Porucha pozornosti/hyperaktivita (ADHD)

Spojené státy
Sun Protection Foundation

Zápis na pozvánku

Přirozená ochrana před slunečním zářením a simulovaná ochrana před slunečním zářením, kterou nabízejí opalovací krémy a tkaniny

Úžeh | Sluncem poškozená kůže | Nadměrná expozice slunečním paprskům

Spojené státy, Chile, Peru
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Studie bezpečnosti a snášenlivosti SPN-817 u dospělých pacientů s epilepsií rezistentní na léčbu

Epilepsie | Epileptické záchvaty

Austrálie
ANRS, Emerging Infectious Diseases
NEAT - European AIDS Treatment Network

Dokončeno

Studie Darunavir/r + Tenofovir/Emtricitabin vs. Darunavir/r + Raltegravir u HIV-infikovaných pacientů dosud neléčených antiretrovirotiky (ANRS 143)

HIV infekce

Irsko, Spojené království, Holandsko, Francie, Španělsko, Řecko, Belgie, Německo, Dánsko, Švédsko, Itálie, Portugalsko, Rakousko, Maďarsko, Polsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

ČASNÁ 3měsíční léčba Aggrenoxem zahájena do 24 hodin od začátku ischemické mozkové příhody vs. po jednom týdnu 100 mg ASA

Cévní mozková příhoda

Německo
Hutchison Medipharma Limited

Aktivní, ne nábor

HMPL-523 (Sovleplenib) v léčbě autoimunitní hemolytické anémie s teplými protilátkami (wAIHA)

Autoimunitní hemolytická anémie s teplými protilátkami

Čína
Yonsei University

Dokončeno

Účinky léčby pitavastatinem na plazmatickou hladinu Lgi3 u pacientů s dyslipidémií

Dyslipidemie

Korejská republika
SIS Medical AG

Neznámý

Optimální příprava lézí s nevyhovujícími balónky před implantací bioresorbovatelného lešení (OPreNBiS)

Ischemická choroba srdeční | Stabilní angina pectoris | Nestabilní angina pectoris | Angina

Švýcarsko
Sinew Pharma Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky acetaminofenu a jeho toxických metabolitů se 2 formulacemi (Panadol a SafeTynadol) u zdravých dobrovolníků

Toxicita acetaminofenu

Tchaj-wan
Sun Yat-sen University

Neznámý

Erlotinib 100 mg qd versus Gefitinib 250 mg qd pro EGFR Mutant Nsclc (NSCLC EGFR TKI)

Pokročilé stadium nemalobuněčného karcinomu plic

Čína
Corcept Therapeutics

Aktivní, ne nábor

Studie relakorilantu v kombinaci s Nab-Paclitaxelem u pacientek s recidivujícím karcinomem vaječníků, vejcovodů nebo primárním peritoneálním karcinomem odolným vůči platině

Recidivující karcinom vejcovodů | Recidivující primární peritoneální karcinom | Recidivující rakovina vaječníků

Spojené státy, Belgie, Kanada, Itálie, Španělsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti přidání GSK2190915 ke kombinované léčbě astmatu se střední dávkou inhalačního kortikosteroidu/dlouhodobě působícího beta-agonisty

Astma

Bulharsko, Ukrajina, Polsko
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Studie k potvrzení bezpečnosti a účinnosti CJ-12420 u pacientů s erozivní ezofagitidou

Erozivní ezofagitida

Korejská republika
Population Health Research Institute

Dokončeno

Kombinovaná antitrombotická léčba pro prevenci recidivující ischemické cévní mozkové příhody u intrakraniálního aterosklerotického onemocnění

Cévní mozková příhoda | Intrakraniální aterosklerotické onemocnění

Kanada
Sound Pharmaceuticals, Incorporated
Medical University of South Carolina; Cystic Fibrosis Foundation

Zápis na pozvánku

SPI-1005 pro prevenci a léčbu tobramycinem indukované ototoxicity

Ototoxicita

Spojené státy
zhangyuqing

Nábor

Terapie DBS a SCS zlepšují motorické funkce u mnohočetné systémové atrofie s převládajícím parkinsonismem

Mnohočetná systémová atrofie, Parkinsonova varianta (porucha)

Čína
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Dokončeno

Studie lékových interakcí mezi GSK1349572 a tipranavirem/ritonavirem u zdravých dobrovolníků (ING)

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Dokončeno

První studie s jednou vzestupnou dávkou/vícenásobnou vzestupnou dávkou u člověka ENN0403 u zdravých subjektů

Zdravý

Austrálie
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Nábor

Camrelizumab v kombinaci s apatinibem pro perioperační léčbu resekovatelného primárního hepatocelulárního karcinomu

Resekabilní hepatocelulární karcinom

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Optimalizace léčby asciminibem u ≥ 3. linie CML-CP.

Chronická myeloidní leukémie

Španělsko, Spojené království, Německo, Kanada, Rakousko, Francie, Korejská republika, Řecko, Singapur, Itálie, Argentina, Polsko, Vietnam, Malajsie, Omán, Brazílie
LG Life Sciences

Dokončeno

Phase III Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of LC15-0444 Compared With Sitagliptin Added to Ongoing Metformin Therapy in Patients With Type 2 Diabetes

Diabetes mellitus 2. typu

Korejská republika

3

Předplatit