Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Symbicort® TBH 400/12 μg BID

Celkem 124 výsledků

AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost aklidiniumbromidu ve dvou úrovních dávek versus placebo podávané pacientům s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Německo, Česká republika, Francie, Maďarsko, Itálie, Peru, Polsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko, Ukrajina
AstraZeneca

Nábor

24týdenní studie účinnosti a bezpečnosti k hodnocení inhalátoru s odměřenou dávkou budesonidu a formoterolfumarátu u dospělých a dospívajících účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Spojené státy, Kanada, Itálie, Japonsko, Vietnam, Španělsko, Německo, Malajsie
AstraZeneca

Dokončeno

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA studie fáze III

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Německo, Polsko, Izrael, Bulharsko, Česko, Maďarsko, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost tří dávek aklidiniumbromidu ve srovnání s placebem a aktivním komparátorem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Belgie, Německo
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT009 ve srovnání s PT005, PT008 a Symbicort® Turbuhaler® na funkci plic po dobu 24 týdnů u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (telos)

Chronická obstrukční plicní porucha

Spojené státy, Kanada, Německo, Maďarsko, Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity posilovací dávky zkoumané vakcíny CV0501 mRNA COVID-19 u dospělých ve věku nejméně 18 let

COVID-19 | SARS-CoV-2

Austrálie, Spojené státy, Filipíny
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelně skupinová, 24týdenní multicentrická studie s chronickým dávkováním k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT010, PT003 a PT009 ve srovnání se Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Spojené státy, Kanada, Čína, Japonsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ukončeno

Studie u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (FAIR) (FAIR)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Holandsko
Hamamatsu University

Dokončeno

Srovnání duální a trojité terapie založené na Vonoprazanu pro eradikaci H. Pylori

Gastritida spojená s Helicobacter pylori

Japonsko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno tablet levothyroxinu sodného 300 μg až Synthroid® Tablets 300 μg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet Levothyroxinu sodného 300 μg až Levothroid® Tablets 300 μg

Zdravý

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost dvou kombinací fixních dávek aclidinium bromidu s formoterol fumarátem (ALIGHT-COPD)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Rumunsko, Česká republika
AstraZeneca

Nábor

Studie k posouzení PT010 u dospělých a dospívajících účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Spojené státy, Čína, Česko, Německo, Jižní Afrika, Spojené království, Mexiko, Krocan, Kolumbie, Ruská Federace, Brazílie, Izrael, Řecko, Portugalsko, Rakousko, Kostarika, Saudská arábie, Slovensko, Švédsko, Portoriko
AstraZeneca

Nábor

Studie k posouzení PT010 u dospělých a dospívajících účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (KALOS) (KALOS)

Astma

Spojené státy, Kanada, Dánsko, Maďarsko, Nový Zéland, Polsko, Španělsko, Korejská republika, Filipíny, Itálie, Argentina, Bulharsko, Indie, Japonsko, Vietnam, Tchaj-wan, Thajsko, Peru, Chile, Portoriko, Belgie, Austrálie, Holandsko, Rum...
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Farmakokinetická pilotní studie na inhalátorech suchého prášku s dávkovacím zařízením Budesonid/formoterol (Reco-Pilot)

Astma

Finsko
CureVac

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a snášenlivost CVGBM u dospělých s nově diagnostikovaným MGMT-nemetylovaným glioblastomem nebo astrocytomem

Glioblastom

Belgie, Německo, Holandsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie bezpečnosti, tolerance a farmakokinetiky perorálního posakonazolu u dětí s oslabenou imunitou (P03579)

Plísňové infekce
AstraZeneca

Dokončeno

Studie u dětí s astmatem (6 až (CHASE 2)

Astma

Spojené státy, Jižní Afrika, Maďarsko, Bulharsko, Česká republika, Polsko
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie rozmezí dávek formoterolu (ACHIEVE Duaklir USA fáze IIb)

Chronická obstrukční plicní nemoc – CHOPN

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbuhaler u pacienta s CHOPN (FORSYYN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Čína
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Nábor

Stanovení průměrné denní potřeby jódu u kojících žen (LISA)

Zdravý | Nedostatek jódu

Švýcarsko
Boston University

Dokončeno

Bezpečnost a účinek doxycyklinu u pacientů s amyloidózou

Amyloidóza

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie rozpětí dávek PT005 MDI versus Foradil Aerolizer

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Chr Hansen

Dokončeno

Účinek dvou probiotických přípravků na duševní zdraví a biomarkery nálady u dospělých s příznaky deprese

Deprese, úzkost

Austrálie
IrsiCaixa

Dokončeno

Dopad intenzifikace raltegraviru na subjekty infikované HIV-1 s úplnou virovou supresí při monoterapii inhibitory proteázy

HIV-1 infekce

Španělsko
Oncurious NV
Beat Childhood Cancer

Dokončeno

Studie TB-403 u pediatrických pacientů s recidivujícím nebo refrakterním meduloblastomem

Recidivující nebo refrakterní meduloblastom (MB), neuroblastom (NB), Ewingův sarkom (ES) a alveolární rabdomyosarkom (ARMS)

Spojené státy
University Hospital, Bordeaux

Dokončeno

Popis schopnosti naučit se zacházet s inhalačními zařízeními u CHOPN (INTUITIVE)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Francie
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání jednoinhalační terapie Symbicort® a konvenční nejlepší praxe pro léčbu přetrvávajícího astmatu (PASSION)

Astma

Krocan
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Snášenlivost, bezpečnost a farmakokinetika čtyř jednotlivých dávek BIA 6-512 (trans-resveratrol) a jejich vliv na farmakokinetiku levodopy

Parkinsonova choroba

Portugalsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku PT001, PT003 a PT005 po chronickém dávkování (7 dní) u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Austrálie, Spojené státy, Nový Zéland
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

Placebem kontrolovaná studie souběžné chemoradiační terapie s pembrolizumabem následovaná pembrolizumabem a olaparibem u nově diagnostikovaného naivního malobuněčného karcinomu plic v omezeném stádiu (LS-SCLC) (MK 7339-013/KEYLYNK-013)

Malobuněčný karcinom plic

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Bulharsko, Kanada, Čína, Francie, Řecko, Maďarsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Litva, Mexiko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Srbsko, Jižní Afrika, Španělsko, Krocan, Ukrajina, Spojené... a více
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie non-inferiority k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti NEUMOTEROL® 400 a SYMBICORT® Forte u dospělých s astmatem

Astma

Argentina
Chulalongkorn University

Dokončeno

Prevalence oční infekce spojené s HPV a hladiny cytokinů v slzách pacientů s diagnostikovaným Pterygiem

Pterygium | Infekce lidským papilomavirem

Thajsko
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Dokončeno

Zkoumat lékové interakce a relativní biologickou dostupnost mezi FDC Azelastin HCL/Beklomethason dipropionátovým nosním sprejem a beklometason dipropionátovým nosním sprejem v testovacím vehikulu a nosním sprejem RinoClenil®

Sezónní alergická rýma

Jordán
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

PT003 MDI studie kardiovaskulární bezpečnosti

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation; ModernaTX, Inc.

Dokončeno

Zkušební platforma založená na imunokompromitovaných švýcarských kohortách (COVERALL)

Imunokompromitovaní pacienti

Švýcarsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

ČASNÁ 3měsíční léčba Aggrenoxem zahájena do 24 hodin od začátku ischemické mozkové příhody vs. po jednom týdnu 100 mg ASA

Cévní mozková příhoda

Německo
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Dokončeno

Účinnost intranazálního testosteronového produktu

Hypogonadismus

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Efficacy and Safety Study of Two Fixed-dose Combinations of Aclidinium Bromide With Formoterol Fumarate Compared With Aclidinium Bromide, Formoterol Fumarate and Placebo (LAC-MD-27)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost inhalačního roztoku arformoterol tartrátu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Chronická obstrukční plicní nemoc | Emfyzém | Bronchitida

Spojené státy
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Dokončeno

Hodnocení bronchodilatační účinnosti formoterolu/budesonidu 12/400 mcg přes discair u CHOPN (COPD)

Copd

Krocan
University of Texas Southwestern Medical Center
National Center for Research Resources (NCRR)

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost fluoxetinu u plicní arteriální hypertenze

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Hodnocení nástupu účinku u pacientů s těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) léčených přípravkem Symbicort® ve srovnání s přípravkem Seretide® (SPEED)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Brazílie, Spojené království, Německo, Filipíny, Dánsko, Austrálie, Argentina, Indie, Belgie
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Farmakokinetika stoupajících jednotlivých dávek BIA 6-512 a jejich vliv na farmakokinetiku levodopy

Parkinsonova choroba

Portugalsko
PegBio Co., Ltd.
Covance

Dokončeno

Zjištění dávky PB-119 podávaného subkutánně jednou týdně versus placebo u pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu (T2DM)

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Nábor

Klinická studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a koncentrace BDP (beklomethasondipropionát), aktivního metabolitu BDP, FF (formoterol fumarát) a GB (glykopyrroniumbromid), po inhalaci CHF 5993 ve dvou různých dávkách a QVAR®

Astma

Belgie
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti dexametazonu při léčbě pacientů s makulárním edémem po okluzi retinální žíly (RVO)

Makulární edém

Čína
Organon and Co

Dokončeno

Studie účinnosti a dlouhodobé bezpečnosti mometason furoátu v kombinaci s formoterol fumarátem versus mometason furoátem u dětí (5 až 11 let) s přetrvávajícím astmatem (MK-0887A-087)

Astma
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
Hoffmann-La Roche; Sanquin Research & Blood Bank Divisions

Neznámý

Mykofenolát mofetil u pacientů dosud neléčených antiretrovirotiky 2 (studie MAN2)

HIV infekce

Holandsko
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Neznámý

Účinky mykofenolátmofetilu (MMF) na náhradní markery kardiovaskulárního onemocnění u pacientů infikovaných HIV-1

HIV infekce | Ateroskleróza

Holandsko

Hledat v klinických studiích: Symbicort® TBH 400/12 μg BID

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritius

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa