Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Placebo TAK-438

Celkem 58195 výsledků

Takeda

Dokončeno

TAK-438 - Bezpečnost, hladiny v krvi a účinky opakovaných dávek (TAK-438_107)

Refluxní choroba jícnu (GERD) | Erozivní ezofagitida (EE)

Spojené království
Takeda

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika TAK-438 u zdravých mužských účastníků

Studie hledání dávky
Takeda

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika TAK-438 u zdravých mužských účastníků

Vzestupná studie jedné dávky
Takeda

Dokončeno

Účinnost TAK-438 ve srovnání s placebem při léčbě neerozivního refluxního onemocnění jícnu

Neerozivní gastroezofageální refluxní choroba

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Bioekvivalenční (BE) studie TAK-438 orálně se rozpadající (OD) tablety

Japonský zdravý dospělý muž

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie TAK-438 v udržovací léčbě zhojené erozivní ezofagitidy

Erozivní ezofagitida

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Farmakokinetická studie TAK-438 u zdravých dospělých čínských účastníků

Zdraví účastníci

Čína
Takeda

Dokončeno

Studie fáze 3 TAK-438 10 mg v léčbě neerozivní refluxní choroby jícnu (NERD)

Neerozivní gastroezofageální refluxní choroba

Japonsko
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) jednorázové a vícenásobné perorální dávky TAK-418 u zdravých účastnic

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Speciální sledování užívání drog u Vonoprazanu pro "udržovací terapii refluxní ezofagitidy: dlouhodobé užívání"

Refluxní ezofagitida

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky vzestupné perorální jednotlivé dávky TAK-418 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Sledování užívání drog u Vonoprazanu pro "žaludeční vřed, duodenální vřed a refluxní ezofagitidu"

Žaludeční vřed, duodenální vřed a refluxní ezofagitida

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, multicentrická studie k vyhodnocení účinnosti inhibice kyseliny a odpovědi na dávku TAK-438 (20 mg, 40 mg) u pacientů s inhibitorem protonové pumpy (PPI) – rezistentní erozivní ezofagitida

Erozivní ezofagitida

Japonsko
Takeda
Richmond Pharmacology Limited

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika TAK-438 u zdravých západních mužů, předběžná analýza vlivu jídla a etnické srovnání s japonskými subjekty

Studie hledání dávky
Takeda

Ukončeno

Účinky TAK-448 u mužů středního a staršího věku s nízkým testosteronem

Nízký testosteron

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Nezaslepená studie TAK-438 (20 mg) pro prevenci recidivy žaludečního nebo duodenálního vředu během dlouhodobé léčby nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID)

Žaludeční vřed | Duodenální vřed

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Speciální sledování užívání Vonoprazanu pro "Prevenci recidivy žaludečního/duodenálního vředu u pacientů užívajících nesteroidní protizánětlivé léky: dlouhodobé užívání"

Historie žaludečních nebo duodenálních vředů

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Srovnání TAK-438 (Vonoprazan) s Lansoprazolem v léčbě pacientů s duodenálním vředem s nebo bez infekce Helicobacter Pylori

Duodenální vřed

Tchaj-wan, Čína, Korejská republika, Filipíny
Takeda

Dokončeno

Srovnání TAK-438 (Vonoprazan) a Lansoprazolu v léčbě účastníků žaludečního vředu s nebo bez infekce Helicobacter Pylori

Žaludeční vřed

Tchaj-wan, Čína, Korejská republika, Filipíny
Takeda

Dokončeno

A Unblinded Study of TAK-438 (20 mg) for Prevention of Recurrence of Gastric or Duodenal Ulcer During Long-Term Low-Dose Aspirin Therapy

Žaludeční vřed | Duodenální vřed

Japonsko
Takeda

Ukončeno

Farmakodynamická studie fáze 2a TAK-448 u účastníků s hypogonadotropním hypogonadismem

Hypogonadotropní hypogonadismus

Spojené království
Takeda

Dokončeno

Účinnost TAK-438 ve srovnání s AG-1749 (lansoprazol) při léčbě žaludečního vředu

Žaludeční vřed

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Účinnost TAK-438 ve srovnání s AG-1749 (lansoprazol) při léčbě erozivní ezofagitidy

Erozivní ezofagitida

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Vonoprazanu ve srovnání s Lansoprazolem v udržovací léčbě erozivní ezofagitidy

Erozivní ezofagitida

Čína, Tchaj-wan, Korejská republika, Malajsie
Takeda

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost TAK-438 ve srovnání s AG-1749 (lansoprazol) při léčbě duodenálního vředu

Duodenální vřed

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Srovnání Vonoprazanu s Esomeprazolem u účastníků se symptomatickou GERD, kteří částečně reagovali na vysokou dávku inhibitoru protonové pumpy (PPI)

Gastroezofageální reflux

Belgie, Bulharsko, Polsko, Estonsko, Spojené království, Česko
Takeda

Dokončeno

Zvláštní sledování užívání Vonoprazanu pro „prevenci recidivy žaludečního/duodenálního vředu u pacientů užívajících nízké dávky aspirinu: dlouhodobé užívání“

Žaludeční nebo duodenální vředy

Japonsko
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nábor

Studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti CKD-498 u pacientek s androgenetickou alopecií

Androgenetická alopecie

Korejská republika
Takeda

Ukončeno

Studie s [18F]MNI-1054 ke stanovení obsazenosti mozkového enzymu TAK-418 lysin-specifickou demetylázou 1A (LSD1) po perorálním podání jedné dávky zdravým účastníkům

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Nábor

Účinnost, bezpečnost, farmakokinetika a farmakodynamika ICP-488 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Čína
Takeda

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost perorálního Vonoprazanu jednou denně (TAK-438) u účastníků s erozivní ezofagitidou

Erozivní ezofagitida

Čína, Tchaj-wan, Korejská republika, Malajsie
Takeda

Dokončeno

Dlouhodobá rozšiřující studie TAK-438 pro prevenci recidivujících žaludečních nebo duodenálních vředů během léčby nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID)

Žaludeční vředy | Duodenální vředy

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Účinnost TAK-438 ve srovnání s AG-1749 (lansoprazol) v udržovací léčbě zhojené erozivní ezofagitidy

Erozivní ezofagitida

Japonsko
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Nábor

První studie na lidech o jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávkách perorálního SUL-238 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Krocan
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Terapie pro prevenci migrény u dětí 6-11 let

Poruchy migrény | Poruchy bolesti hlavy

Spojené státy
Targacept Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost TC-5619 u dospělých s poruchou pozornosti/hyperaktivitou (ADHD) s převládající nepozorností

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost TAK-438 pro prevenci recidivujících žaludečních nebo duodenálních vředů během léčby nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID)

Žaludeční vředy | Duodenální vředy

Japonsko
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie ICP-488 u zdravých subjektů a pacientů s psoriázou

Psoriáza

Čína
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Nábor

Studie k vyhodnocení režimů EDP 938 u dětí s RSV (RSVPEDs)

Respirační syncytiální virus (RSV)

Spojené státy, Španělsko, Izrael, Austrálie, Německo, Korejská republika, Tchaj-wan, Spojené království, Argentina, Brazílie, Nový Zéland, Polsko, Rumunsko, Jižní Afrika, Mexiko
Proteostasis Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku PTI-428 u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy, Kanada, Francie, Dánsko, Německo
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící účinek IMA-638 u subjektů s přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy, Kanada
AbbVie

Dokončeno

Bezpečnostní a farmakodynamická studie ABT-436 u závažné depresivní poruchy

Velká depresivní porucha
RECORDATI GROUP

Dokončeno

Účinky Rec 0/0438 u pacientů s neurogenní hyperaktivitou detruzoru v důsledku poranění míchy

Neurogenní hyperaktivita detruzoru

Česko, Francie, Polsko, Portugalsko
Chr Hansen

Dokončeno

Účinnost probiotického kmene na úrovni markerů zánětu u starší populace

Zánět

Irsko
ADARx Pharmaceuticals, Inc.
ADARx Australia Pty Ltd

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, PK a PD ADX-038 u pacientů s HV a paroxysmální noční hemoglobinurií (PNH) (PNH)

Paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH)

Austrálie
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Nábor

Studie EDP-938 u nehospitalizovaných dospělých s RSV, kteří jsou ve vysokém riziku komplikací. (RSVHR)

Infekce RSV

Spojené státy, Polsko, Španělsko, Tchaj-wan, Bulharsko, Argentina, Portoriko, Česko, Brazílie, Izrael, Malajsie, Holandsko, Slovensko, Jižní Afrika
Enanta Pharmaceuticals, Inc
PPD

Dokončeno

Studie k posouzení EDP-938 pro léčbu akutní infekce horních dýchacích cest respiračním syncyciálním virem u dospělých jedinců (RSVP)

Respirační syncytiální virus

Spojené státy, Nový Zéland, Bulharsko, Argentina, Polsko, Jižní Afrika, Ukrajina
Proteostasis Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a účinek PTI-428 u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Dokončeno

Studie EDP-938 u zdravých subjektů

Infekce RSV

Spojené státy
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Fáze I studie AG-348 u zdravých dobrovolníků (AG-348MAD)

Zdravý dobrovolník

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Placebo TAK-438

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Iran

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa