Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Treatment A-B

Celkem 25779 výsledků

Pfizer

Dokončeno

Studie k odhadu časového průběhu koncentrace PF-00241939 v krvi po podání perorální inhalací z inhalátorů suchého prášku (B0871003)

Farmakokinetika

Singapur
Pfizer

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky 2 různých formulací PF-04991532

Zdravý

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Prozkoumejte bioekvivalenci přípravku Alpelisib granule a filmem potažené tablety a potravinový efekt přípravku Alpelisib Granule u dospělých zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení absorpce léku do krve po podání 3 dávek AZD5718

Ischemická choroba srdeční

Spojené království
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Klinické zkoušky fáze 3 pro přípravu střeva na kolonoskopii

Příprava střev

Korejská republika
Altamira Medica Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost AM-301 na alergické příznaky u pacientů s celoroční alergickou rinitidou

Rýma, alergie | Celoroční alergická rýma

Kanada
Alexion Pharmaceuticals
Parexel

Dokončeno

Bioekvivalence mezi 180 mg a 60 mg tablety ALXN2050 a vliv potravy na farmakokinetiku ALXN2050

Zdraví dospělí účastníci

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence tablety Ibrutinib 560 miligramů (mg) se čtyřmi 140mg tobolkami IMBRUVICA

Zdravý

Spojené státy
JW Pharmaceutical

Dokončeno

Vyhodnotit farmakokinetické lékové interakce, bezpečnost a lékovou toleranci u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Celltrion

Dokončeno

Studie lékové interakce CTL0901 a CTL0902 ve srovnání se společným podáváním u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdraví, subjektivní

Korejská republika
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení vlivu velikosti částic AZD7594 na farmakokinetiku (PK) po jednorázové inhalační dávce při podání pomocí inhalátoru na suchý prášek u zdravých dobrovolníků

Astma, chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Německo
Bayer

Dokončeno

Porovnání rozsahu, v jakém je lék podaný jako dvě různé velikosti tobolek dostupný pro tělo

Vazomotorické symptomy jako porucha závislá na pohlavních hormonech u žen a mužů

Německo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost CHF 6532 u pacientů s nekontrolovaným těžkým eozinofilním astmatem (PERSEA)

Astma; Eozinofilní

Bulharsko
Pfizer

Ukončeno

Vliv 2letého podávání CP-945,598 na účinnost a bezpečnost hubnutí.

Obezita

Austrálie, Spojené státy, Korejská republika, Španělsko, Francie, Spojené království, Německo, Švédsko, Argentina, Chile, Mexiko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Linearita PK a PK v ustáleném stavu CHF 6532 u zdravých subjektů

Astma

Belgie
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Účinky potravy na farmakokinetiku milademetanu u zdravých účastníků

Účinky potravin na farmakokinetiku

Spojené státy
Biogen

Dokončeno

Nová studie složení a vlivu potravin BIIB074

Neuralgie trojklaného nervu (TN) | Jiná neuropatická bolest

Spojené státy
University Children's Hospital Basel
Permamed AG, Switzerland; Galvita AG, Switzerland

Dokončeno

Bioekvivalence jednorázové dávky 12 mg IVERMECTINU ve formě orálně se rozpadajících minitablet versus jednorázová dávka 12 mg běžných tablet IVERMECTINU u zdravých dospělých nalačno (CHILD-IVITAB)

Bioekvivalence

Švýcarsko
Pfizer

Dokončeno

Studie odhadující časový průběh PF-04764793 v krvi po podání perorální inhalací z inhalátorů suchého prášku

Zdravý

Singapur
Pfizer

Dokončeno

Tato studie má odhadnout časový průběh Pf-04764793 v krvi po dávkování perorální inhalací z inhalátorů suchého prášku

Zdravý

Singapur
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení biologické dostupnosti, potravinového efektu, bezpečnosti a snášenlivosti pevné dávkové formulace JNJ-54861911 u zdravých starších mužských účastníků

Zdravý

Belgie
Pfizer

Dokončeno

Studie k pochopení vlivu nízkotučných a vysokotučných jídel na lék s názvem PF-07284890 u zdravých dospělých

Zdraví účastníci

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Křížová studie k vyhodnocení relativní perorální biologické dostupnosti a účinku potravy po podání jedné dávky tablety JNJ-54861911 u zdravých starších účastníků

Zdravý

Belgie
Ziemer Ophthalmic Systems AG

Dokončeno

Operace šedého zákalu: Femto LDV Z8 versus konvenční (COMFORT)

Šedý zákal
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Dvě úrovně dávek DFN-15 vs. Placebo u pacientů s migrénovými bolestmi hlavy

Migréna

Spojené státy
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Neznámý

Účinnost a bezpečnost tablet Panlongqi u pacientů s osteoartrózou kolena

Osteoartróza kolena

Čína
H. Lundbeck A/S

Ukončeno

Studie zkoumající účinky foligluraxu u pacientů s Parkinsonovou nemocí (PD) a zdravých subjektů

Zdravý | Parkinsonova choroba

Francie
Stanford University
National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Nábor

Neurozobrazovací prediktory zlepšení léčby Pivotal Response Treatment (PRT) u malých dětí s autismem (PRT-I)

Poruchou autistického spektra | Autismus

Spojené státy
Janssen Infectious Diseases BVBA

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti TMC207 po podání jedné dávky dvou pediatrických přípravků u zdravých dospělých účastníků

Zdravý | Biologická dostupnost

Holandsko
Rennes University Hospital

Nábor

Účinek inhibice P-glypoproteinu na farmakokinetiku dvou formulací takrolimu: prodloužené a prodloužené uvolňování (DIPLOID)

Farmakokinetika

Francie
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Dokončeno

Klinický účinek panfoxolu na otolaryngologická onemocnění infekce horních cest dýchacích: multicentrická retrospektivní observační studie

Otologické onemocnění

Čína
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k hodnocení dispozice léčiva v těle a bezpečnosti po podání jednotlivých inhalačních dávek léčiv Abediterol a AZD7594 podaných samostatně, ve fixní kombinaci dávek a ve volné kombinaci pomocí inhalátoru na suchý prášek u zdravých mužských účastníků

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Německo
Pfizer

Dokončeno

Studie k porovnání množství tasocitinibu (CP-690 550), které se vstřebává do krve zdravých subjektů po perorálním podání tří různých tabletových verzí tasocitinibu (CP-690 550)

Revmatoidní artritida

Singapur
Pfizer

Dokončeno

A Bioequivalence (BE) Study Comparing The Commericializable And Clinical Formulations Of PF-00299804

Zdraví dobrovolníci

Belgie
Coopervision, Inc.
CORE

Aktivní, ne nábor

Hodnocení výkonu opakovaně použitelných kontaktních čoček při nošení po dobu jednoho měsíce běžnými nositeli měkkých kontaktních čoček

Krátkozrakost | Dalekozrakost

Kanada
Mirati Therapeutics Inc.

Dokončeno

PK studie k posouzení lékové interakce silného inhibitoru CYP2C8 na adagrasibu

Zdraví dospělí

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie o tom, jak NNC0487-0111 funguje u lidí s nadváhou nebo obezitou

Obezita

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence formulací Fesoterodinových perliček v tobolce SR4 a SR7 za podmínek nasycení a nalačno a k odhadu biologické dostupnosti perliček SR7 nasypaných do jablečné omáčky ve vztahu k podání formulace SR7 perliček v tobolce

Neurogenní hyperaktivita detruzoru

Belgie
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 2a k posouzení bezpečnosti, denních příznaků, farmakokinetiky (PK) a biomarkerů YPL-001 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnávací biologická dostupnost přípravků s kombinací dvou fixních dávek (FDC) dutasteridu a tamsulosin hydrochloridu ve vztahu ke společnému podávání dutasteridu s tamsulosin hydrochloridem u zdravých mužských subjektů pod stavem jídla a nalačno

Hyperplazie prostaty

Spojené státy
Stanford University

Nábor

Zlepšení přístupu k Pivotal Response Treatment (PRT) prostřednictvím telehealth rodičovského školení

Poruchou autistického spektra

Spojené státy
Virginia Polytechnic Institute and State University

Dokončeno

Skupinová reakce na stres při rodičovství se zvýšenou pozorností

Poruchou autistického spektra

Spojené státy
Riphah International University

Dokončeno

Účinky ELDOA na napětí hamstringů

Nespecifická bolest dolní části zad

Pákistán
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti CKD-393

T2DM (diabetes mellitus 2. typu)

Korejská republika
Tibotec BVBA

Dokončeno

Studie ke stanovení relativní perorální biologické dostupnosti po podání jedné dávky TMC207 za podmínek nasycení a nalačno u zdravých účastníků

Zdravý
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Dokončeno

Farmakokinetická studie u zdravých účastníků k posouzení farmakokinetiky a bezpečnosti supraterapeutické dávky kapslí a roztoků PCI-32765 (Ibrutinib) podávané s jídlem

Zdravý dobrovolník

Spojené státy
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Vliv nízkotučného jídla na farmakokinetiku pexidartinibu u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Studie LY3143753 a LY3185643 u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené království
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Pharmaceutical Product Development (PPD), Inc

Dokončeno

Posouzení relativní biologické dostupnosti (BA) přípravků TRIUMEQ® a dolutegraviru a lamivudinu (DTG/3TC) pediatrických dispergovatelných tablet u zdravých dobrovolníků

HIV infekce

Spojené státy
Purdue University

Dokončeno

Vliv vzorování jídla na vstřebávání karotenoidů ze zeleniny (S26)

Biologická dostupnost | Úprava stravy | Karotenoid

Hledat v klinických studiích: Treatment A-B

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kuwait

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa