Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: tapentadol (CG5503) s prodlouženým uvolňováním (ER)

Celkem 786 výsledků

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie o bezpečnosti a účinnosti přechodu mezi dvěma formami tapentadolu u pacientů s chronickou bolestí dolní části zad

Bolesti v kříži
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k porovnání dávkové proporcionality Tapentadolu (CG5503) u zdravých japonských a korejských mužských dobrovolníků

Zdravý dobrovolník
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k porovnání bioekvivalence 50mg tapentadolu (CG5503) dávky podávané jako dvě 25mg tablety ve srovnání s jednou 50mg tabletou

Zdravý dobrovolník
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k porovnání bioekvivalence 50mg tapentadolu (CG5503) dávky podávané jako dvě 50mg tablety ve srovnání s jednou 100mg tabletou

Zdravý dobrovolník
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie k porovnání frekvence příznaků zácpy s léčbou tapentadolem s okamžitým uvolňováním (IR) versus léčbou oxykodonem IR u pacientů s konečným stádiem onemocnění kloubů

Artritida | Onemocnění kloubů | Osteoartróza
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence nové tablety tapentadolu s prodlouženým uvolňováním s ohledem na tabletu tapentadolu s prodlouženým uvolňováním za podmínek nalačno u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Otevřená rozšířená studie s flexibilním dávkováním tapentadolu s prodlouženým uvolňováním (ER) (CG5503) k léčbě pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou bolestí

Bolest | Osteoartróza | Bolesti v kříži

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Nový Zéland
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie k hodnocení dlouhodobé bezpečnosti více dávek tapentadolu (CG5503) s prodlouženým uvolňováním (PR) a oxykodonem s řízeným uvolňováním (CR) u pacientů s chronickou bolestí

Bolest | Bolest dolní části zad | Osteoartróza, koleno | Osteoartróza, kyčle

Spojené státy, Kanada
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti tablet s prodlouženým uvolňováním kyseliny aceneuramové (Ace-ER; UX001) při myopatii glukosaminu (UDP-N-acetyl)-2-epimerázy (GNE) (GNEM) (také známé jako hereditární myopatie inkluzního těla [HIBM] ) Pacienti s těžkým ambulantním postižením

Dědičná myopatie inkluzního tělíska | GNE myopatie | Myopatie inkluzního těla 2 | Distální myopatie s lemovanými vakuolami | Distální myopatie, typ Nonaka | Quadriceps šetřící myopatii

Kanada, Spojené státy, Bulharsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Farmakokinetická studie k vyhodnocení proporcionality dávky tramadolu (ULTRAM) s prodlouženým uvolňováním (ER) u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Hadassah Medical Organization

Dokončeno

Účinnost trombocytopenie související s GNE související s kyselinou sialovou (SA-thrombo)

Trombocytopenie
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Dokončeno

Studie k hodnocení tapentadolu (CG5503) při léčbě chronické bolesti související s nádorem ve srovnání s placebem a morfiem

Bolest | Nádor

Rakousko, Bulharsko, Chorvatsko, Česko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Moldavsko, republika, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Srbsko, Slovensko, Španělsko, Švédsko
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tapentadolu (CG5503) s prodlouženým uvolňováním (ER) u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou bolestí dolní části zad

Bolesti v kříži
Matthew Neal MD
Berry Consultants; University of Pittsburgh Medical Center

Dokončeno

Zkouška REMAP pro optimalizaci chirurgických výsledků na UPMC (UPMCREMAP)

Stárnutí

Spojené státy
Gwendolyn Sowa

Dokončeno

Účinky metforminu na bolesti dolní části zad

Bolesti v kříži

Spojené státy
James Wang
United States Department of Defense

Nábor

Léčba chronické bolesti šlach pomocí metforminu

Chronická bolest | Tendinopatie | Achillova tendinopatie

Spojené státy
Janssen Scientific Affairs, LLC

Staženo

Otevřené hodnocení tapentadolu s prodlouženým uvolňováním (ER) u účastníků se středně těžkou až těžkou chronickou bolestí po konverzi z hydrokodonu, oxykodonu s řízeným uvolňováním (CR) a/nebo s prodlouženým uvolňováním morfinu (SR)

Bolest | Chronická bolest dolní části zad | Chronická bolest zad | Osteoartróza Bolest v kyčli nebo koleni

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Tapentadolu (CG5503) při léčbě akutní bolesti po bunionektomii.

Bolest | Artralgie | Puchýř | Hallux Valgus

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Tapentadolu (CG5503) při léčbě akutní bolesti po bunionektomii ve srovnání s placebem, po které následovalo dobrovolné otevřené prodloužení pro bezpečnost.

Artralgie | Puchýř | Hallux Valgus | Hodnocení bolesti | Tapentadol
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Účinky niacinové terapie na složení a funkci lipoproteinů

Kardiovaskulární onemocnění

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Ukončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti tapentadolu (CG5503) při léčbě akutní bolesti po operaci náhrady kyčle ve srovnání s oxykodonem a placebem s následným dobrovolným otevřeným prodloužením pro bezpečnost

Artroplastika

Spojené státy, Spojené království, Belgie, Španělsko, Kanada, Finsko, Nový Zéland, Švédsko
AstraZeneca

Staženo

Studie k porovnání farmakokinetiky různých formulací AZD9977 a vlivu potravy na zdravé mužské subjekty

Zdravé mužské subjekty | Farmakokinetika | Bezpečnost | Food Effect

Spojené království
Zogenix, Inc.

Dokončeno

Multicentrická aktivní srovnávací studie HC-ER u dospělých po operaci bunionektomie

Pooperační bolest
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika tabulek kyseliny sialové u pacientů s hereditární myopatií inkluzních tělísek (HIBM)

Hereditary Inclusion Body Myopathy (HIBM)

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti Tapentadolu (CG5503) s prodlouženým uvolňováním pro pacienty s bolestivou diabetickou periferní neuropatií

Diabetická neuropatie
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie k hodnocení 90denní bezpečnosti tapentadolu (CG5503) s okamžitým uvolňováním (IR) nebo oxykodonu s okamžitým uvolňováním u pacientů s chronickou bolestí

Osteoartróza | Artralgie | Bolesti v kříži | Ischias | Hodnocení intenzity bolesti
Janssen Korea, Ltd., Korea

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti tramadol hydrochloridu (HCl)/acetaminofenu s prodlouženým uvolňováním (ER) u účastníků s chronickou bolestí dolní části zad

Bolesti v kříži
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Dokončeno

Studie fáze 2 k vyhodnocení dávky a farmakodynamické účinnosti tablet s prodlouženým uvolňováním kyseliny sialové (SA-ER) u pacientů s myopatií GNE nebo hereditární myopatií inkluzních tělísek (GNE Myopathy)

Dědičná myopatie inkluzního tělíska | GNE myopatie

Spojené státy, Izrael
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 3 k hodnocení kyseliny sialové u pacientů s glukosaminovou (UDP-N-acetyl)-2-epimerázovou myopatií (GNEM) nebo hereditární myopatií inkluzních tělísek (HIBM) (GNEM)

Dědičná myopatie inkluzního tělíska | GNE myopatie | Distální myopatie s lemovanými vakuolami | Distální myopatie, typ Nonaka

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Izrael, Itálie, Bulharsko, Francie
TaiRx, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky CVM-1118 s prodlouženým uvolňováním u pacientů s pokročilou rakovinou

Pokročilá rakovina

Tchaj-wan
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Vliv vícedávkového perorálního podání CG5503 PR na elektrickou aktivitu srdce u 48 zdravých mužů a žen

Prodloužený QTc interval | Farmakokinetické

Německo
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti Tapentadolu (CG5503) při léčbě akutní bolesti po abdominální hysterektomii

Hysterektomie | Pooperační

Ruská Federace, Maďarsko, Lotyšsko, Polsko, Rumunsko, Srbsko, Slovensko, Slovinsko, Ukrajina
Palo Alto Veterans Institute for Research
National Institute of Mental Health (NIMH)

Dokončeno

Léčba příznaků mánie pomocí lékové terapie

Schizofrenie | Bipolární porucha

Spojené státy
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Ukončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti tablet s prodlouženým uvolňováním kyseliny aceneuramové (Ace-ER) u pacientů s glukosaminovou (UDP-N-acetyl)-2-epimerázovou myopatií (GNEM) nebo hereditární myopatií inkluzních tělísek (HIBM)

Dědičná myopatie inkluzního tělíska | GNE myopatie | Distální myopatie s lemovanými vakuolami | Distální myopatie, typ Nonaka | Quadriceps šetřící myopatii

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Izrael, Itálie, Bulharsko, Francie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Ropinirol XR (prodloužené uvolňování) u pacientů se syndromem neklidných nohou

Syndrom neklidných nohou

Spojené státy, Kanada
Endo Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost prodlouženého uvolňování oxymorfonu u pacientů již zkušených s opioidy s chronickou nemaligní bolestí

Chronická bolest

Spojené státy
Endo Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost prodlouženého uvolňování oxmorfonu u chronické nemaligní bolesti

Chronická bolest

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie hodnotící klinický přínos SEROQUEL XR u pacientů se schizofrenií (SPECTRUM)

Schizofrenie

Kanada, Austrálie, Korejská republika, Hongkong
Vince & Associates Clinical Research, Inc.
Food and Drug Administration (FDA)

Neznámý

Studie u pacientů se stabilní epilepsií porovnávající značkové a generické tablety Divalproex Sodium s prodlouženým uvolňováním (Epilepsy)

Epilepsie

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost přípravku Ropinirol XR u pacientů se syndromem neklidných nohou

Syndrom neklidných nohou

Spojené státy, Kanada
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Ukončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie s Tapentadolem ER a Oxykodonem CR u pacientů se středně těžkou až těžkou bolestí v důsledku chronické, bolestivé diabetické periferní neuropatie (DPN)

Diabetická neuropatie, bolestivá | Diabetická polyneuropatie

Spojené státy
Endo Pharmaceuticals

Dokončeno

Prodloužené uvolňování oxymorfonu u pacientů s rakovinou nebo neuropatickou bolestí

Rakovina | Chronická bolest | Neuropatická bolest
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 750 mg ER tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti Tapentadolu ER ve srovnání s placebem u pacientů s chronickou, bolestivou diabetickou periferní neuropatií

Diabetická periferní neuropatie

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Maimonides Medical Center

Nábor

Prodloužené uvolňování guanfacinu pro snížení agrese a sebepoškozujícího chování spojeného s Prader-Williho syndromem (PWS-GXR)

Agrese | Symptomy chování | Patologické procesy | Nemoci nervového systému | Obezita | Neurologické projevy | Neurobehaviorální projevy | Vrozené vady | Nadměrná výživa | Poruchy výživy | Genetické choroby, vrozené | Intelektuální postižení | Sebepoškozující chování | Abnormality, vícenásobné | Chromozomové poruchy | Prader-Willi... a další podmínky

Spojené státy
The University of Texas Health Science Center at...
Shire

Dokončeno

Elektrofyziologické účinky prodlouženého uvolňování guanfacinu u poruchy pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Alfuzosin ER společnosti Torrent Pharmaceuticals Ltd za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Indie
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Alfuzosin ER společnosti Torrent Pharmaceuticals Ltd za podmínek nalačno

Zdravý

Indie
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Hydrokodon/acetaminofen pro akutní bolest po extrakci třetího molárního zubu

Bolest

Spojené státy
UConn Health
Yale University; Shire

Staženo

Guanfacine s prodlouženým uvolňováním a terapie dovednostmi všímavosti

Stresová porucha

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: tapentadol (CG5503) s prodlouženým uvolňováním (ER)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Morocco

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa