Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: tapentadol (CG5503) o przedłużonym uwalnianiu (ER)

Łącznie 784 wyników

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności zamiany dwóch form tapentadolu u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża

Bóle krzyża
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie porównujące proporcjonalność dawki tapentadolu (CG5503) u zdrowych japońskich i koreańskich ochotników płci męskiej

Zdrowy ochotnik
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie porównujące biorównoważność dawki 50 mg tapentadolu (CG5503) podawanej w postaci dwóch tabletek 25 mg w porównaniu z jedną tabletką 50 mg

Zdrowy ochotnik
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie porównujące biorównoważność dawki 50 mg tapentadolu (CG5503) podawanej w postaci dwóch tabletek 50 mg w porównaniu z jedną tabletką 100 mg

Zdrowy ochotnik
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie porównujące częstość występowania objawów zaparcia z leczeniem tapentadolem o natychmiastowym uwalnianiu (IR) z leczeniem oksykodonem IR u pacjentów ze schyłkową chorobą stawów

Artretyzm | Choroby stawów | Zapalenie kości i stawów
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone z elastycznym dawkowaniem tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu (ER) (CG5503) w leczeniu pacjentów z bólem przewlekłym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Ból | Zapalenie kości i stawów | Bóle krzyża

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Nowa Zelandia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo wielokrotnych dawek tapentadolu (CG5503) o przedłużonym uwalnianiu (PR) i kontrolowanym uwalnianiu oksykodonu (CR) u pacjentów z przewlekłym bólem

Ból | Ból dolnej części pleców | Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone, Kanada
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tapentadolu (CG5503) o przedłużonym uwalnianiu (ER) u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Bóle krzyża
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Kluczowe badanie mające na celu ocenę biorównoważności tabletki tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu (ER) w postaci odpornej na manipulacje (TRF) z obecną tabletką tapentadolu ER o przedłużonym uwalnianiu 2 (PR2)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności nowej tabletki tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu w odniesieniu do tabletki tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu na czczo u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję tapentadolu ER w porównaniu z placebo u pacjentów z przewlekłą, bolesną cukrzycową neuropatią obwodową

Obwodowa neuropatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności nowej tabletki 250 mg tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu z tabletką 250 mg tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa stosowania tapentadolu ER i oksykodonu CR u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego bólem spowodowanym przewlekłą, bolesną obwodową neuropatią cukrzycową (DPN)

Neuropatia cukrzycowa, bolesna | Polineuropatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo niacyny o przedłużonym uwalnianiu + laropiprant + symwastatyna u uczestników z pierwotną hipercholesterolemią lub dyslipidemią mieszaną (MK-0524B-118)

Dyslipidemia | Pierwotna hipercholesterolemia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa tapentadolu (CG5503) w leczeniu ostrego bólu spowodowanego wycięciem bunionektomii w porównaniu z placebo, po którym nastąpiło dobrowolne rozszerzenie otwartej etykiety w celu zapewnienia bezpieczeństwa.

Ból stawów | Bolący guz | Paluch koślawy | Ocena bólu | Tapentadol
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tapentadolu (CG5503) w leczeniu ostrego bólu spowodowanego bunionektomią.

Ból | Ból stawów | Bolący guz | Paluch koślawy

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa tapentadolu (CG5503) w leczeniu ostrego bólu po operacji wymiany stawu biodrowego w porównaniu z oksykodonem i placebo, po którym następuje dobrowolne, otwarte rozszerzenie ze względów bezpieczeństwa

Artroplastyka

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Hiszpania, Kanada, Finlandia, Nowa Zelandia, Szwecja
AstraZeneca

Wycofane

Badanie porównujące farmakokinetykę różnych preparatów AZD9977 i wpływ pokarmu na zdrowych mężczyzn

Zdrowi mężczyźni | Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo | Efekt żywnościowy

Zjednoczone Królestwo
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Tabele bezpieczeństwa i farmakokinetyki kwasu sialowego u pacjentów z dziedziczną miopatią ciałek wtrętowych (HIBM)

Dziedziczna miopatia ciałek wtrętowych (HIBM)

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności JNS024 o przedłużonym uwalnianiu (ER) u japońskich i koreańskich pacjentów z przewlekłym bólem nowotworowym związanym z nowotworem złośliwym

Ból

Japonia, Republika Korei
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności tapentadolu (CG5503) o przedłużonym uwalnianiu dla pacjentów z bolesną obwodową neuropatią cukrzycową

Neuropatia cukrzycowa
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności doustnego tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu u japońskich uczestników

Nowotwory

Japonia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie oceniające 90-dniowe bezpieczeństwo tapentadolu (CG5503) o natychmiastowym uwalnianiu (IR) lub oksykodonu o natychmiastowym uwalnianiu u pacjentów z przewlekłym bólem

Zapalenie kości i stawów | Ból stawów | Bóle krzyża | Rwa kulszowa | Ocena natężenia bólu
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające dawkę i skuteczność farmakodynamiczną kwasu sialowego w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (SA-ER) u pacjentów z miopatią GNE lub miopatią wrodzoną z ciałami wtrętowymi (GNE Myopathy)

Dziedziczna miopatia ciałek wtrętowych | Miopatia GNE

Stany Zjednoczone, Izrael
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 3 w celu oceny kwasu sialowego u pacjentów z miopatią glukozaminy (UDP-N-acetylo)-2-epimerazy (GNEM) lub dziedziczną miopatią ciałek wtrętowych (HIBM) (GNEM)

Dziedziczna miopatia ciałek wtrętowych | Miopatia GNE | Miopatia dystalna z wakuolami otoczonymi obwódką | Miopatia dystalna typu Nonaka

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Włochy, Bułgaria, Francja
TaiRx, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki przedłużonego uwalniania CVM-1118 u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Zaawansowany rak

Tajwan
Grünenthal GmbH

Zakończony

Wpływ wielokrotnego doustnego podawania CG5503 PR na aktywność elektryczną serca u 48 zdrowych mężczyzn i kobiet

Wydłużony odstęp QTc | Farmakokinetyka

Niemcy
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa tabletek kwasu aceneuramowego o przedłużonym uwalnianiu (Ace-ER; UX001) w miopatii glukozaminy (UDP-N-acetylo)-2-epimerazy (GNE) (GNEM) (znanej również jako dziedziczna miopatia ciałek wtrętowych [HIBM] ) Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami ambulatoryjnymi

Dziedziczna miopatia ciałek wtrętowych | Miopatia GNE | Miopatia ciałek wtrętowych 2 | Miopatia dystalna z wakuolami otoczonymi obwódką | Miopatia dystalna typu Nonaka | Miopatia oszczędzająca mięsień czworogłowy uda

Kanada, Stany Zjednoczone, Bułgaria
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność tabletek o przedłużonym uwalnianiu kwasu aceneuramowego (Ace-ER) u pacjentów z miopatią glukozaminy (UDP-N-acetylo)-2-epimerazy (GNEM) lub dziedziczną miopatią ciałek wtrętowych (HIBM)

Dziedziczna miopatia ciałek wtrętowych | Miopatia GNE | Miopatia dystalna z wakuolami otoczonymi obwódką | Miopatia dystalna typu Nonaka | Miopatia oszczędzająca mięsień czworogłowy uda

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Włochy, Bułgaria, Francja
University at Buffalo
AstraZeneca

Zakończony

Terapia agonistą receptora GLP-1 i albuminuria u pacjentów z cukrzycą typu 2 (1981)

Choroby nerek | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Zogenix, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe aktywne badanie porównawcze HC-ER u dorosłych po operacji bunionektomii

Ból pooperacyjny
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tapentadolu (CG5503) w leczeniu ostrego bólu po histerektomii brzusznej

Usunięcie macicy | Pooperacyjny

Federacja Rosyjska, Węgry, Łotwa, Polska, Rumunia, Serbia, Słowacja, Słowenia, Ukraina
Lewai Sharki Abdulaziz, MSc PhD
Al-Kindy College of Medicine

Zakończony

Niacyna i fenofibrat o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu dyslipidemii aterogennej u otyłych kobiet

Dyslipidemia aterogenna | Zaburzenia związane z otyłością

Irak
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CG5503 o przedłużonym uwalnianiu (PR) u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego przewlekłym bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Ból | Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Austria, Chorwacja, Niemcy, Węgry, Włochy, Łotwa, Holandia, Polska, Portugalia, Rumunia, Słowacja, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne mające na celu ocenę proporcjonalności dawki tramadolu (ULTRAM) o przedłużonym uwalnianiu (ER) u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University of New Mexico
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Zakończony

Terapia skoncentrowana na mózgu a leki na pilne nietrzymanie moczu: hipnoterapia lub farmakoterapia (Hyp-hOP)

Nietrzymanie moczu, parcia

Stany Zjednoczone
University of Arizona
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Metformina w profilaktyce raka jamy ustnej u pacjentów z leukoplakią lub erytroplakią jamy ustnej

Leukoplakia jamy ustnej | Erytroplakia

Stany Zjednoczone, Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Metformina w chemoprewencji raka płuc u osób z nadwagą lub otyłością z grupy wysokiego ryzyka raka płuc

Rak płuc

Stany Zjednoczone, Kanada
Matthew Neal MD
Berry Consultants; University of Pittsburgh Medical Center

Zakończony

Próba REMAP w celu optymalizacji wyników chirurgicznych w UPMC (UPMCREMAP)

Starzenie się

Stany Zjednoczone
UConn Health

Zakończony

Skuteczność szczepień z metforminą u osób starszych (VEME)

Starzenie się | Upośledzona odpowiedź na szczepionkę | Niedobór odporności związany z wiekiem

Stany Zjednoczone
Zogenix, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i zwiększania dawki farmakokinetycznej HC-ER u pacjentów z bólem związanym z chorobą zwyrodnieniową stawów

Choroba zwyrodnieniowa stawów
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność różnych doustnych preparatów Viramune o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z zawiesiną doustną Viramune® u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Ocena preparatu TLL-018 o przedłużonym i natychmiastowym uwalnianiu do badań biorównoważności u zdrowych chińskich pacjentów

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ustalenie dawki w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa tabletek o przedłużonym uwalnianiu LY03005 w leczeniu dużej depresji (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chiny
Gwendolyn Sowa

Zakończony

Wpływ metforminy na ból krzyża

Bóle krzyża

Stany Zjednoczone
James Wang
United States Department of Defense

Rekrutacyjny

Zarządzanie przewlekłym bólem ścięgien za pomocą metforminy

Chroniczny ból | Tendinopatia | Tendinopatia ścięgna Achillesa

Stany Zjednoczone
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Zakończony

Tolerability and Pharmacokinetics of Metformin and Metformin Extended Release (ER)

Zdrowy

Meksyk
Woman's
Pfizer; American Cancer Society, Inc.; Our Lady of the Lake Regional Medical Center

Wycofane

Stosowanie metforminy w celu zmniejszenia rozbieżności w nowo zdiagnozowanym raku piersi (METBC)

Insulinooporność | Etap raka piersi | Uprzedzenia rasowe

Stany Zjednoczone
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Wpływ terapii niacyną na skład i funkcję lipoprotein

Choroby układu krążenia

Stany Zjednoczone
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność tapentadolu (CG5503) w leczeniu przewlekłego bólu związanego z nowotworem w porównaniu z placebo i morfiną

Ból | Guz

Austria, Bułgaria, Chorwacja, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Mołdawia, Republika, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Słowacja, Hiszpania, Szwecja

Szukaj badań klinicznych dla: tapentadol (CG5503) o przedłużonym uwalnianiu (ER)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Morocco

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje