Hledat v klinických studiích: telaprevir (VX-950)

Celkem 10244 výsledků

Janssen Infectious Diseases BVBA

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a farmakokinetiky Telapreviru u pacientů s poruchou funkce jater

Poškození jater

Německo, Česká republika
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

VX-222 + Telaprevir + Ribavirin po dobu 12 nebo 16 týdnů u dosud neléčených subjektů s genotypem 1a hepatitidou C

Chronický virus hepatitidy C

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti čtyřnásobné terapie (VX-222, Telaprevir, Peginterferon-Alfa-2a, Ribavirin) u pacientů s chronickou hepatitidou C s kompenzovanou cirhózou

Chronický virus hepatitidy C

Spojené státy, Spojené království, Kanada, Německo, Polsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

VX-950 a Peginterferon pro hepatitidu C

Hepatitida C

Německo, Holandsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Studie hodnotící 24týdenní a 48týdenní režim založený na telapreviru u dosud neléčených subjektů s genotypem 1 chronické hepatitidy C, kteří dosáhli rozšířené rychlé virové odpovědi

Hepatitida C

Belgie, Spojené státy, Portoriko, Holandsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie s rozsahem dávek k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti VX-150 u subjektů s akutní bolestí po bunionektomii

Akutní bolest

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti VX-150 při léčbě pacientů s bolestí způsobenou neuropatií malých vláken

Neuropatie malých vláken

Spojené státy, Holandsko, Německo, Itálie
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti VX-150 u pacientů s osteoartrózou kolena

Osteoartróza

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zatím nenabíráme

Mikroneurografická studie inhibice NaV1.8 u zdravých dospělých

Bolest
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika studie gemcabene u zdravých dobrovolníků

Hypercholesterolémie
LivaNova

Dokončeno

Klinické hodnocení zařízení PARADYM RF

Srdeční selhání

Německo
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti kombinace VX-222 a Telapreviru u dosud neléčených subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy C genotypu 1

Chronická infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Nový Zéland
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Farmakokinetika a hodnocení bezpečnosti VX-121/Tezacaftor/Deutivakaftor u účastníků se středně těžkou poruchou funkce jater

Cystická fibróza

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti kombinované tablety s fixní dávkou VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor

Cystická fibróza

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Virology Follow up Study in Subjects Previously Treated With Telaprevir

Hepatitida C

Spojené státy, Francie, Kanada, Německo, Portoriko
Tibotec BVBA

Dokončeno

VX-950-TiDP24-C132: Studie ke zkoumání vlivu renálního poškození na farmakokinetiku Telapreviru.

Onemocnění ledvin | Hepatitida C
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktivní, ne nábor

Hodnocení VX-121/Tezacaftor/Deutivakaftor u účastníků cystické fibrózy (CF) ve věku 1 až 11 let

Cystická fibróza

Spojené státy, Austrálie, Německo, Švédsko, Švýcarsko, Francie, Holandsko, Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící dlouhodobou bezpečnost a účinnost kombinované terapie VX-121

Cystická fibróza

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Belgie, Holandsko, Dánsko, Izrael, Nový Zéland, Francie, Austrálie, Irsko, Německo, Švédsko, Kanada, Česko, Švýcarsko, Portugalsko, Itálie, Rakousko, Maďarsko, Norsko, Polsko, Řecko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Study of Telaprevir in Subjects With Hepatic Impairment

Jaterní nedostatečnost

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti, účinku potravy a proporcionality dávky granulovaného přípravku Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA)

Cystická fibróza

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie lékových interakcí VCH-222 a Telapreviru u zdravých subjektů

Hepatitida C

Nový Zéland
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Mikroneurografická (MNG) studie VX-150 u zdravých účastníků

Bolest

Spojené království
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost MP-424 k léčbě chronické hepatitidy C

Hepatitida C

Japonsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA) u panelistů zdravých dospělých

Cystická fibróza

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zápis na pozvánku

Hodnocení dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti vanzacaftoru/tezacaftoru/deutivakaftoru u účastníků cystické fibrózy ve věku 1 rok a starší

Cystická fibróza

Spojené státy, Austrálie, Německo, Švédsko, Švýcarsko, Francie, Holandsko, Spojené království
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Janssen-Cilag Ltd.

Dokončeno

Telaprevir in HIV-HCV Coinfected Patients Who Had Previously Failed a Peginterferon-Ribavirin Regimen (TelapreVIH)

HIV infekce | Hepatitida C, chronická

Francie
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Phase 2 Study of VX-950, Pegasys® With and Without Copegus® in Hepatitis C

Chronická hepatitida C

Rakousko, Francie, Německo, Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ukončeno

Hodnocení VX-659/TEZ/IVA u subjektů s cystickou fibrózou ve věku 6 až 11 let

Cystická fibróza

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie kombinované terapie VX-445 u pacientů s CF homozygotními pro F508del (F/F)

Cystická fibróza

Spojené státy, Belgie, Holandsko, Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost kombinované terapie VX-659 u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy, Izrael, Irsko, Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie kombinované terapie VX-659 u pacientů s CF homozygotními pro F508del (F/F)

Cystická fibróza

Spojené státy, Španělsko, Austrálie, Spojené království, Německo, Irsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie fáze 3 kombinované terapie VX-121 u účastníků s cystickou fibrózou (CF) heterozygotní pro F508del a minimální funkční mutací (F/MF)

Cystická fibróza

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Nový Zéland, Izrael, Austrálie, Irsko, Německo, Švédsko, Česko, Portugalsko, Maďarsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ukončeno

Studie hodnotící dlouhodobou bezpečnost a účinnost kombinované terapie VX-659

Cystická fibróza

Spojené státy, Španělsko, Irsko, Austrálie, Izrael, Spojené království, Německo, Kanada, Dánsko, Polsko, Švýcarsko
Vaxon Biotech

Dokončeno

Studie bezpečnosti vakcíny Vx006 u pacientů se solidními nádory

Pevný nádor

Řecko
Tibotec BVBA

Dokončeno

A Phase 2a Study to Evaluate Viral Kinetics and Safety of Telaprevir in Participants With Genotype 2 or 3 Hepatitis C Infection

Hepatitida C, chronická

Francie, Spojené království, Švédsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie kombinované terapie VX-121 u účastníků s cystickou fibrózou (CF), kteří jsou homozygotní pro F508del, heterozygotní pro F508del a mutací hradlování (F/G) nebo reziduální funkce (F/RF) nebo mají alespoň 1 další trojitou Mutace CFTR reagující na kombinaci (TCR) a žádná mutace F508del

Cystická fibróza

Spojené státy, Spojené království, Belgie, Holandsko, Francie, Dánsko, Izrael, Nový Zéland, Austrálie, Irsko, Švédsko, Kanada, Německo, Polsko, Švýcarsko, Itálie, Rakousko, Maďarsko, Řecko, Norsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie fáze 3 kombinované terapie VX-659 u subjektů s cystickou fibrózou heterozygotní pro mutaci F508del a mutaci s minimální funkcí (F/MF)

Cystická fibróza

Spojené státy, Španělsko, Irsko, Austrálie, Izrael, Spojené království, Německo, Švýcarsko, Kanada, Dánsko, Polsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

A Phase 3 Study of VX-445 Combination Therapy in Subjects With Cystic Fibrosis Heterozygous for the F508del Mutation and a Minimal Function Mutation (F/MF)

Cystická fibróza

Spojené státy, Belgie, Holandsko, Spojené království, Kanada, Německo, Austrálie, Francie, Itálie, Česko, Rakousko, Řecko, Švédsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

A Study of Telaprevir (VX-950), Pegasys and Copegus in Hepatitis C (PROVE3)

Hepatitida C

Spojené státy, Kanada, Holandsko, Portoriko, Německo
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec, Inc

Dokončeno

A Rollover Study for Subjects Participating in the Control Arm of Study VX06-950-106, VX05-950-104 and VX05-950-104EU Whose Plasma Hepatitis C Virus (HCV) Ribonucleic Acid (RNA) Levels Did Not Respond to Therapy

Hepatitida C

Spojené státy, Francie, Spojené království, Německo, Kanada, Holandsko, Rakousko, Portoriko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti VX-765 u pacientů s parciální epilepsií odolnou vůči léčbě

Epilepsie

Spojené státy, Německo
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie lékové interakce VX-809 a VX-770 u zdravých subjektů

Cystická fibróza

Holandsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie lékové interakce VX-770 a VX-809 u zdravých subjektů

Cystická fibróza

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ukončeno

Telaprevir, Peg-IFN-alfa-2a a RBV u již dříve léčených černošských/afroamerických a nečernošských/afroamerických subjektů s genotypem 1 chronickou hepatitidou C

Hepatitida C

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti a potravinového efektu tabletové formulace VX-118

Cystická fibróza

Spojené státy
EIP Pharma Inc

Dokončeno

PET studie účinků inhibitoru p38 MAP kinázy, VX-745, na zatížení amyloidním plakem u Alzheimerovy choroby (AD)

Mírná kognitivní porucha | Alzheimerova choroba

Holandsko
EIP Pharma Inc

Dokončeno

Klinická farmakologie inhibitoru p38 MAP kinázy, VX-745, u mírné kognitivní poruchy způsobené Alzheimerovou chorobou (AD) nebo mírnou AD

Alzheimerova choroba

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie VX-765 u subjektů s parciální epilepsií rezistentní na léčbu

Částečná epilepsie

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Klinická studie fáze 2 revmatoidní artritidy s vyšetřovacím perorálním inhibitorem p38 MAP kinázy VX-702

Revmatoidní artritida

Polsko, Chorvatsko, Ruská Federace, Bulharsko, Česká republika, Bývalé Srbsko a Černá Hora, Slovensko, Slovinsko, Ukrajina
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie fáze 3 kombinované terapie VX-445 u subjektů s cystickou fibrózou (CF) heterozygotních pro F508del a mutaci hradlovací nebo reziduální funkce (genotypy F/G a F/RF)

Cystická fibróza

Spojené státy, Španělsko, Irsko, Belgie, Holandsko, Spojené království, Austrálie, Francie, Kanada, Dánsko, Německo, Itálie, Izrael

Hledat v klinických studiích: telaprevir (VX-950)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa