Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Astellas Pharma S.A.S.

Celkem 1247 výsledků

Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Observační studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti ATG-F u příjemců transplantace ledvin

Příjemci transplantace ledvin

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Ukončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti mikafunginu proti invazivní kandidóze nebo kandidémii

Kandidémie | Kandidóza

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Ukončeno

Postmarketingová studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti léčby mikafunginem u invazivní aspergilózy

Invazivní aspergilóza

Čína
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Klinická studie zkoumající, jak je tekutina Solifenacin přijímána, jak dlouho zůstává v těle a jak účinná a bezpečná je při léčbě dětí ve věku od 6 měsíců do méně než 5 let s příznaky hyperaktivity neurogenního detruzoru (NDO)

Pediatrická | Neurogenní hyperaktivita detruzoru

Spojené státy, Belgie, Korejská republika, Filipíny, Polsko, Spojené království
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie hodnotící ASP8232 jako přídavnou terapii k inhibitoru angiotenzin konvertujícího enzymu (ACEi) nebo blokátoru receptoru angiotenzinu (ARB) při snižování albuminurie u pacientů s diabetem 2. typu a chronickým onemocněním ledvin (ALBUM)

Cukrovka typu 2 | Chronické onemocnění ledvin

Španělsko, Česko, Dánsko, Německo, Maďarsko, Itálie, Holandsko, Polsko, Spojené království
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti ipragliflozinu u pacientů s diabetes mellitus 2. typu, kteří mají nedostatečnou kontrolu glykémie na metforminu (IMPRESSION)

Diabetes mellitus 2. typu

Ruská Federace
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Jednalo se o nadnárodní studii porovnávající účinnost a bezpečnost dvou léků, solifenacinu sukcinátu a mirabegronu užívaných společně nebo samostatně, nebo falešné léčby (placebo) u subjektů s příznaky hyperaktivního močového měchýře (SYNERGY)

Hyperaktivní močový měchýř | Urgentní inkontinence | Nadměrně aktivní močový měchýř | Nemoci močového měchýře\Urologická onemocnění

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Belgie, Bulharsko, Kanada, Čína, Kolumbie, Česko, Dánsko, Estonsko, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Hongkong, Maďarsko, Itálie, Korejská republika, Lotyšsko, Litva, Malajsie, Mexiko, Holandsko, Nový Zéland a více
Astellas Pharma Korea, Inc.

Dokončeno

Validace dotazníku kvality života pro pacienty se změněným dávkováním takrolimu po transplantaci ledviny

Transplantace ledvin

Korejská republika
Astellas Pharma Europe Ltd.

Dokončeno

Studie k porovnání QUTENZA s pregabalinem pro léčbu periferní neuropatické bolesti (PNP) po 8 týdnech léčby (ELEVATE)

Nediabetická bolestivá periferní polyneuropatie | Postherpetická neuralgie (PHN) | Poranění periferních nervů (PNI)

Arménie, Rakousko, Bělorusko, Belgie, Bulharsko, Česko, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Itálie, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Slovensko, Slovinsko, Španělsko, Švédsko, Krocan, Spojené království
Astellas Pharma Europe Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost Mirabegronu ve srovnání se Solifenacinem u pacientů s hyperaktivním močovým měchýřem, kteří byli dříve léčeni jiným lékem, ale nebyli s touto léčbou spokojeni. (BEYOND)

Urologická onemocnění | Močový měchýř, hyperaktivní | Onemocnění močového měchýře

Řecko, Irsko, Arménie, Rakousko, Bělorusko, Belgie, Bulharsko, Kanada, Česko, Dánsko, Finsko, Francie, Gruzie, Německo, Maďarsko, Itálie, Kazachstán, Lotyšsko, Libanon, Litva, Holandsko, Norsko, Polsko, Portugalsko, Ruská Federace, Slovensko, Slovinsk... a více
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie úlevy od bolesti poskytnutá ASP8477 pro periferní neuropatickou bolest (buď postherpetická neuralgie nebo bolestivá diabetická periferní neuropatie) a její bezpečnost (MOBILE)

Neuropatická bolest | Postherpetická neuralgie (PHN) | Bolestivá diabetická periferní neuropatie (PDPN)

Česko, Německo, Polsko, Spojené království
Astellas Pharma Europe B.V.

Ukončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti vizmutitého dicitrátu draselného (De-Nol) v kombinaci s pantoprazolem a pantoprazolem v monoterapii při léčbě pacientů s gastropatií indukovanou nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID) (BiGARD)

Gastropatie vyvolaná NSAID

Ruská Federace
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Dokončeno

Kanadská kardiologická studie de Novo: Srovnání mezi imunoprofylaktickými režimy na bázi takrolimu a cyklosporinu

Srdeční choroba | Transplantace srdce

Kanada, Spojené státy
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Dokončeno

Takrolimus jako sekundární intervence vs. pokračování podávání cyklosporinu u pacientů po transplantaci ledvin s chronickým selháním renálního aloštěpu (CRAF)

Transplantace ledvin | Chronické selhání ledvinového aloštěpu

Kanada
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ASP6294 podávaného intravenózně nebo subkutánně u zdravých mladých mužů a žen

Zdravé předměty | Farmakokinetika ASP6294

Spojené království
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

První u člověka: Jedna vzestupná dávka, Vliv jídla, Interakce lék-lék, Vícenásobná vzestupná dávka, Důkaz farmakologie

Zdraví dobrovolníci

Spojené království, Německo
Astellas Pharma Europe B.V.

Ukončeno

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ASP2205 in Healthy Young Males and Females and Elderly Females and to Evaluate the Effect of Food on the Pharmacokinetics of a Single Dose of of ASP2205

Zdravé předměty | Pharmacokinetics of ASP2205

Spojené království
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící klinickou účinnost a bezpečnost tamsulosinu samotného nebo v kombinaci se solifenacinem pro léčbu u mužů s příznaky dolních močových cest včetně příznaků hyperaktivního močového měchýře

Hyperaktivní močový měchýř | Příznaky dolních močových cest | Benigní hyperplazie prostaty (BPH)

Tchaj-wan
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti kapslí takrolimu u pacienta s myasthenia gravis

Myasthenia Gravis

Čína
Astellas Pharma Korea, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost kombinované terapie takrolimu (Prograf kapsle/injekce) a methotrexátu (MTX) pro prevenci reakce štěpu proti hostiteli (GVHD) u pacientů, kteří dostali transplantaci periferních hematopoetických kmenových buněk od sourozeneckého dárce

Nemoc štěp versus hostitel

Korejská republika
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost takrolimu u pacientů s revmatoidní artritidou, u kterých byla prokázána neúspěšná odpověď na methotrexát

Revmatoidní artritida

Korejská republika
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

EC905 Farmakokinetická profilová studie

Zdravý | Příznaky dolních močových cest | Benigní hyperplazie prostaty | Fáze 1

Holandsko
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) vícenásobných vzestupných dávek ASP7962 u zdravých subjektů (MAD)

Zdraví dobrovolníci | Farmakokinetika ASP7962

Spojené království
Astellas Pharma Europe Ltd.

Ukončeno

Ověřit analytickou metodu pro měření koncentrace takrolimu v krvi odebrané z píchnutí prstů

Validace | Suchá krvavá skvrna | Pacienti po transplantaci

Francie, Spojené království
Astellas Pharma Europe B.V.

Ukončeno

Stanovit proveditelnost studie Fidaxomicinu u novorozenců a posoudit účast C. Difficile (Clostridium Difficile) v patogenezi (DAISY)

Clostridium Difficile

Francie, Německo, Holandsko, Španělsko
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti perorálního febuxostatu u pacientů s dnou

Dna

Tchaj-wan
Astellas Pharma Korea, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost přípravku Advagraf vs. Prograf u pacientů po transplantaci ledviny 1 měsíc po transplantaci (AdProCISE)

de Novo transplantace ledvin

Korejská republika
Astellas Pharma Europe Ltd.

Dokončeno

Pozorování použití QUTENZA™ ve standardní klinické praxi (ASCEND)

Periferní neuropatická bolest

Rakousko, Řecko, Itálie, Portugalsko, Španělsko, Švýcarsko, Spojené království
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Dokončeno

Přínos biopsie včasného protokolu a léčba subklinického odmítnutí

Transplantace ledvin

Kanada, Spojené státy
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti zolpidemu s modifikovaným uvolňováním a zolpidemu u pacientů s nespavostí

Poruchy iniciace a udržování spánku | Primární nespavost

Tchaj-wan
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti takrolimu u pacientů s korejskou nefropatií

IgA nefropatie

Korejská republika
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie k posouzení účinků jednotlivých vzestupných dávek (SAD) ASP8477, účinku, který má jídlo na drogu, a interakce mezi ASP8477 a omeprazolem u zdravých postmenopauzálních žen a zdravých mladých mužů po vasektomii

Farmakokinetika ASP8477 | Farmakodynamika ASP8477

Francie, Belgie
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání toho, jak se tamsulosin vstřebává do těla po podání dvou typů tamsulosinových přípravků za podmínek nasycení a nalačno u zdravých čínských subjektů

Zdravý | Farmakokinetika tamsulosin hydrochloridu

Čína
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku Solifenacinu a Mirabegronu na koncentrace digoxinu v krvi u zdravých subjektů

Zdravé předměty | Farmakokinetika | Drogová interakce (DDI)

Německo
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti ASP7962 u zdravých lidí

Snášenlivost | Bezpečnost | Farmakokinetika ASP7962

Spojené království
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení reakce skóre příznaků nadměrné aktivity močového měchýře na léčbu solifenacinem (RESORT-2)

Přes aktivní močový měchýř

Korejská republika
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Dokončeno

Srovnání takrolimu s prodlouženým uvolňováním (Advagraf) a mikroemulze cyklosporinu A na funkci ledvin u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Kanada
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie k posouzení interakce mezi ASP1707 a itrakonazolem u zdravých ženských subjektů

Zdravé předměty | Farmakokinetika | DDI (Drogová interakce)

Německo
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie hodnotící, jak jsou tamsulosin (v 1 dávce) a Solifenacin (ve 2 různých dávkách) přijímány ze střeva, distribuovány tělem a eliminovány z těla, když jsou podávány v kombinaci jako jedna tableta (nazývaná EC905)

Zdravé předměty | Farmakokinetika | EC905 | Vícenásobná dávka

Spojené království
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení, zda jídlo má vliv na vychytávání solifenacinu a tamsulosinu, když jsou podávány v kombinované tabletě

Zdravé předměty | Farmakokinetika | EC905

Spojené království
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie k posouzení účinků jednotlivých vzestupných dávek ASP1707 u zdravých mladých japonských mužských subjektů

Zdravé předměty

Spojené království
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku ASP1707 na těla zdravých mužských subjektů po jedné dávce radioaktivního ASP1707

Farmakokinetika ASP1707

Spojené království
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

A Study to Investigate the Appearance and Disappearance of ASP3652 in Blood and Spinal Fluid in Healthy Male Subjects

Zdravé předměty | Farmakokinetika ASP3652 | Farmakodynamika ASP3652

Spojené království
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinku mirabegronu (YM178) na subjekty s mírným nebo středním poškozením jater ve srovnání se zdravými subjekty

Zdravé předměty | Farmakokinetika | Mírné a středně těžké poškození jater

Slovensko
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie k posouzení systémové farmakokinetiky, metabolismu a vylučovacích cest YM178 u člověka po podání radioaktivně značeného YM178

Metabolické procesy

Holandsko
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Dokončeno

A Study to Investigate the Safety and Effect of Food on the Pharmacokinetics of YM178 in Healthy Volunteers

Zdravý dobrovolník | Farmakokinetika YM178

Tchaj-wan
Astellas Pharma Korea, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti přípravku ADVAGRAF (formulace s modifikovaným uvolňováním takrolimu) u pacientů po transplantaci ledvin, kteří byli léčeni přípravkem PROGRAF (PeACE)

Transplantace ledvin

Korejská republika
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie k posouzení účinku více dávek gemfribozilu na jednu dávku ASP3652 a k posouzení účinků více dávek ASP3652 na jednu dávku repaglinidu v těle zdravých subjektů

Zdravé předměty | Drogová interakce (DDI)

Spojené království
Astellas Pharma Europe Ltd.

Dokončeno

Postmarketingová observační studie Vesitirim™ u mužů (VIM)

Hyperaktivní močový měchýř (OAB) | Příznaky dolních močových cest (LUTS)

Irsko
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Dokončeno

Posouzení účinnosti a bezpečnosti alefaceptu s úzkopásmovou ultrafialovou B fototerapií (nbUVB) vs. Alefacept samotný u pacientů s chronickou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Kanada

Klinické studie sponzorované Astellas Pharma S.A.S.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jamaica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa