Klinické studie sponzorované Pharmaceutical Product Development (PPD), Inc

Celkem 932 výsledků

Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Ukončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost AVP-786 pro léčbu negativních příznaků schizofrenie

Schizofrenie

Spojené státy, Bulharsko, Maďarsko, Polsko, Portoriko
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Zkouška účinnosti a bezpečnosti centanafadinu u dospívajících s poruchou pozornosti/hyperaktivitou

Porucha pozornosti/hyperaktivita

Spojené státy
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Brexpiprazol jako kombinovaná terapie se sertralinem při léčbě dospělých s PTSD

Posttraumatická stresová porucha

Spojené státy
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Účinnost Centanafadinu SR jako potenciální léčby odvykání kouření

Odvykání kouření

Spojené státy
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Otevřená studie s jednou dávkou k posouzení farmakokinetiky tobolek s prodlouženým uvolňováním centanafadinu u pediatrických účastníků s poruchou pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika, snášenlivost a účinnost tolvaptanu u dětí a dospívajících s ADPKD (autosomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin)

Autozomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin (ADPKD)

Německo, Itálie, Belgie, Spojené království
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Studie hodnotící dlouhodobou bezpečnost a snášenlivost tablet centanafadinu s postupným uvolňováním u dospělých s poruchou pozornosti/hyperaktivitou

Porucha pozornosti s hyperaktivitou | Porucha pozornosti

Spojené státy
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Zkouška brexpiprazolu v léčbě hraniční poruchy osobnosti

Hraniční porucha osobnosti

Spojené státy, Španělsko, Ukrajina
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti centanafadinu u pediatrických pacientů s poruchou pozornosti/hyperaktivitou

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Zkouška hodnotící účinnost, bezpečnost a snášenlivost tablet centanafadinu s postupným uvolňováním u dospělých s poruchou pozornosti/hyperaktivitou

Porucha pozornosti s hyperaktivitou | Porucha pozornosti

Spojené státy
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Fáze 1, studie lékových interakcí mezi AVP-786 a paroxetinem a mezi AVP-786 a duloxetinem u zdravých subjektů

Interakce lék-lék

Austrálie
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost OPC-64005 při léčbě dospělých s poruchou pozornosti/hyperaktivitou

Porucha pozornosti s hyperaktivitou dospělých

Spojené státy
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Dílčí studie přesnosti detekce značky poživatelné události (IEM) pomocí lékařského informačního zařízení #1 (MIND1) (OSMITTER)

Latence zařízení

Spojené státy
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Studie flexibilních dávek trojitého inhibitoru zpětného vychytávání EB-1020 s trvalým uvolňováním (SR) při léčbě dospělých mužů s poruchou pozornosti a hyperaktivitou

ADHD pro dospělé

Spojené státy
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti perorálního aripiprazolu podávaného jednou týdně u dětí a dospívajících s Tourettovou poruchou (TD)

Tourettova porucha

Německo, Spojené státy, Bulharsko, Rumunsko, Ukrajina
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti perorálního aripiprazolu podávaného jednou týdně u dětí a dospívajících s Tourettovou poruchou

Tourettova porucha

Spojené státy, Tchaj-wan, Korejská republika, Mexiko, Kanada, Maďarsko
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti perorálního aripiprazolu jednou týdně u dětí a dospívajících s Tourettovou poruchou

Tourettova porucha

Spojené státy, Německo, Tchaj-wan, Korejská republika, Mexiko, Maďarsko, Bulharsko, Ukrajina, Rumunsko, Kanada
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Ukončeno

Zkouška k hodnocení dlouhodobé účinnosti perorálního aripiprazolu při léčbě pediatrických účastníků s Tourettovou poruchou

Tourettova porucha (TD)

Spojené státy, Kanada, Maďarsko
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Krátkodobé renální hemodynamické účinky tolvaptanu u subjektů s autozomálně dominantním polycystickým onemocněním ledvin (ADPKD)

Autozomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin

Holandsko
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Studie zjišťování dávek nové formulace tolvaptanu u subjektů s ADPKD

Autozomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin

Spojené státy
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Ukončeno

Studie vzestupné dávky OPC-108459 intravenózních infuzí u pacientů s paroxysmální a přetrvávající fibrilací síní (CADENCE 215)

Fibrilace síní | Paroxysmální fibrilace síní | Přetrvávající fibrilace síní

Spojené státy, Itálie, Německo, Holandsko, Španělsko, Spojené království
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Dasatinib Added to Gemcitabine for Subjects With Locally-advanced Pancreatic Cancer (LAPC)

Rakovina slinivky

Belgie, Kanada, Francie, Ruská Federace, Itálie, Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Německo, Rumunsko, Maďarsko, Polsko, Spojené království, Irsko, Česká republika
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Mezinárodní, multicentrická studie jednoletého, otevřeného, titrovaného perorálního podávání tablet tolvaptanu u pacientů s chronickou hyponatrémií

Hyponatrémie
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti fixní dávky OPC-34712 jako doplňkové terapie při léčbě dospělých s velkou depresivní poruchou (Pyxis Trial) (Pyxis)

Duševní poruchy | Deprese | Deprese | Poruchy nálady | Depresivní porucha, major

Spojené státy, Francie, Polsko, Kanada, Slovensko
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti OPC-34712 jako doplňkové terapie při léčbě dospělých pacientů s velkou depresivní poruchou

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti OPC-34712 jako doplňkové terapie při léčbě dospělých s velkou depresivní poruchou (STEP-D222)

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Multicentrická, otevřená studie bezpečnosti a snášenlivosti (STEP 210)

Schizofrenie

Spojené státy, Bulharsko, Filipíny, Rumunsko, Ruská Federace, Srbsko, Chorvatsko, Indie, Korejská republika, Slovensko, Tchaj-wan, Ukrajina
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Study of the Effectiveness of Three Different Doses of OPC-34712 in the Treatment of Adults With Acute Schizophrenia (VECTOR)

Akutní schizofrenie

Korejská republika, Spojené státy, Srbsko, Ukrajina, Rumunsko, Polsko, Kanada, Lotyšsko, Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost perorálního aripiprazolu podávaného jednou denně u dětí a dospívajících s Tourettovou poruchou

Tiková porucha | Tourettova porucha

Spojené státy, Kanada, Maďarsko, Itálie
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Otevřená studie k porovnání míry hospitalizace pacientů se schizofrenií léčených perorálními antipsychotiky versus IM depotní aripiprazol (ARRIVE US)

Schizofrenie

Spojené státy, Kanada
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

IV Busulfan Plus Bortezomib kondicionační režim pro druhou autologní transplantaci kmenových buněk u pacientů s mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Spojené státy, Kanada
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Bezpečnostní studie k vyhodnocení použití a účinnosti topické masti k léčbě dospělých s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Ukončeno

Studie porovnávající účinky aripiprazolu s účinky standardní péče na non-HDL cholesterol u pacientů se schizofrenií nebo bipolární poruchou I, kteří mají metabolický syndrom

Schizofrenie | Schizoafektivní porucha | Metabolický syndrom | Bipolární porucha I

Kanada
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Studie lékových interakcí aripiprazolu a Effexoru XR

Zdravý

Spojené státy
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Studie lékových interakcí aripiprazolu a Lexapro

Zdravý

Spojené státy
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Comparative Study of Aripiprazole and Olanzapine in the Treatment of Patients With Acute Schizophrenia

Schizofrenie
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Drug-drug Interaction Study of Aripiprazole and Lamotrigine in Patients With Bipolar Type I Disorder

Bipolární porucha

Spojené státy
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Intramuskulární depotní formulace aripiprazolu jako udržovací léčby u pacientů se schizofrenií (ASPIRE)

Schizofrenie

Korejská republika, Spojené státy, Estonsko, Itálie, Maďarsko, Bulharsko, Chorvatsko, Francie, Polsko, Thajsko, Portoriko, Chile, Jižní Afrika, Rakousko, Belgie
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Intramuskulární depotní formulace aripiprazolu jako udržovací léčby u pacientů se schizofrenií (ASPIRE)

Schizofrenie

Spojené státy, Argentina, Bulharsko, Indie, Malajsie, Mexiko, Filipíny, Rumunsko, Ruská Federace, Srbsko, Slovensko, Tchaj-wan
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Study to Compare the Effects of Two Dosages of Tolvaptan in Congestive Heart Failure Patients

Městnavé srdeční selhání

Spojené státy
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Dokončeno

Studie kombinace rituximabu, cyklofosfamidu, doxorubicinu, VELCADE a prednisonu nebo rituximabu, cyklofosfamidu, doxorubicinu, vinkristinu a prednisonu u pacientů s nově diagnostikovaným lymfomem z plášťových buněk

Lymfom z plášťových buněk

Čína, Belgie, Thajsko, Spojené státy, Španělsko, Kanada, Kolumbie, Itálie, Maroko, Brazílie, Krocan, Chile, Malajsie, Izrael, Portugalsko, Singapur, Ruská Federace, Filipíny, Tunisko, Rakousko, Česko, Německo, Maďarsko, Indie, Polsko, Rumunsko a více
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Nábor

Studie, která testuje, zda je fremanezumab účinný v prevenci migrény u dětí a dospívajících

Migréna

Spojené státy, Finsko, Německo, Izrael, Itálie, Holandsko, Polsko, Španělsko, Kanada
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Nábor

Studie, která testuje, zda je fremanezumab účinný v prevenci chronické migrény u pacientů ve věku 6 až 17 let

Migréna

Spojené státy, Finsko, Německo, Izrael, Itálie, Holandsko, Polsko, Španělsko, Kanada
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie, která testuje, zda je fremanezumab účinný v prevenci epizodické migrény u pacientů ve věku 6 až 17 let

Migréna

Spojené státy, Kanada, Finsko, Německo, Izrael, Itálie, Holandsko, Polsko, Španělsko
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Balugrastim (Neugranin) u účastníků rakoviny prsu, kteří dostávají doxorubicin/docetaxel (NEUGR-002)

Neutropenie vyvolaná chemoterapií
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící zvládnutí inhalační techniky pro budesonid formoterol (BF) SPIROMAX® ve srovnání s SYMBICORT® TURBOHALER® jako léčba pro dospělé účastníky s astmatem (ELIOT)

Astma

Spojené království
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Aktivní, ne nábor

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s otevřeným obdobím o účinnosti a bezpečnosti fremanezumabu u dospělých Číňanů s migrénou

Migréna

Čína
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti budesonid/formoterol SPIROMAX® inhalační prášek versus SYMBICORT® TURBOHALER®

Astma

Rakousko, Belgie, Česko, Dánsko, Finsko, Francie, Německo, Maďarsko, Izrael, Itálie, Holandsko, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Švédsko, Spojené království
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie léčby pridopidinem (ACR16) u pacientů s Huntingtonovou chorobou (MermaiHD)

Huntingtonova nemoc

Rakousko, Belgie, Francie, Německo, Itálie, Portugalsko, Španělsko, Spojené království
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie Bendamustinu v léčbě čínských účastníků s indolentním non-Hodgkinským lymfomem refrakterním na léčbu rituximabem

Non-Hodgkinův lymfom

Čína

Klinické studie sponzorované Pharmaceutical Product Development (PPD), Inc

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Africa

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa