Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované EUSA Pharma, Inc.

Celkem 2668 výsledků

Astellas Pharma Global Development, Inc.

Dokončeno

Studie AGS-16C3F vs. Axitinib u metastatického renálního karcinomu

Metastatický renální buněčný karcinom

Spojené státy, Kanada
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Schváleno pro marketing

Rozšířená přístupová studie gilteritinibu (ASP2215) u pacientů s FMS podobnou tyrosinkinázou 3 (FLT3) mutovanou relapsující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií (AML) nebo FLT3-mutovanou AML v kompletní remisi (CR) s minimálním reziduálním onemocněním (MRD)

Akutní myeloidní leukémie (AML) | Mutace tyrosinkinázy-3 podobné FMS (FLT3).

Spojené státy, Kanada, Japonsko
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení analgetické účinnosti a bezpečnosti ASP0819 u pacientů s fibromyalgií

Fibromyalgie

Spojené státy
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení isavukonazolu po jednorázové dávce isavukonazonium sulfátu intravenózního roztoku nasogastrickou (NG) sondou ve srovnání s jednorázovou dávkou perorálních tobolek za podmínek nalačno u zdravých účastníků

Zdravé předměty

Spojené státy
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Dokončeno

A Study to Evaluate Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Escalating Doses of AGS67E Given as Monotherapy in Subjects With Refractory or Relapsed Lymphoid Malignancies

Relapsed Lymphoid Malignancy | Refractory Lymphoid Malignancy

Spojené státy, Kanada
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení potenciální interakce mezi ASP8062 a alkoholem u zdravých dospělých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení snášenlivosti a preference účastníků mezi mirabegronem a prodlouženým uvolňováním tolterodinu (ER) u účastníků s hyperaktivním močovým měchýřem (OAB) (PREFER)

Hyperaktivní močový měchýř (OAB)

Spojené státy, Kanada
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Dokončeno

Studie eskalace dávky ASP8273 u subjektů s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), kteří mají mutace receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR)

Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC) | Mutace receptoru epidermálního růstového faktoru

Spojené státy
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a aktivita IMAB362 v kombinaci s kyselinou zoledronovou a interleukinem-2 u CLDN18.2-pozitivního karcinomu žaludku (PILOT)

CLDN18.2-pozitivní adenokarcinom gastroezofageální junkce | CLDN18.2-pozitivní adenokarcinom jícnu | CLDN18.2-pozitivní adenokarcinom žaludku

Německo, Lotyšsko
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Staženo

Studie k posouzení ASP2713 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ASP5094 po vícenásobných intravenózních dávkách u pacientů s revmatoidní artritidou na methotrexátu

Revmatoidní artritida (RA)

Spojené státy, Polsko
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Dokončeno

A Dose Escalation and Expansion Study of ASP4132 to Subjects With Advanced Refractory Tumors and Lymphoma

Lymfom | Pokročilá rakovina | Refrakterní pevné nádory

Spojené státy
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky MA-0211 u zdravých dospělých subjektů, včetně kohorty s vlivem jídla

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky ASP1707 a methotrexátu u pacientů s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Moldavsko, republika
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Dokončeno

Studie zaměřená na to, jak se jediná perorální dávka 14C-OSI-906 vstřebává, rozkládá a vylučuje v těle

Pokročilé pevné nádory | Farmakokinetika 14C-OSI-906

Spojené státy
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Dokončeno

Otevřená studie fáze I orálně dostupných nových malých molekulových receptorů fibroblastového růstového faktoru (FGFR) 1, 2, 3 a 4 inhibitoru, ASP5878 v jedné a více dávkách u pacientů se solidními nádory

Solidní nádory

Spojené státy, Japonsko, Korejská republika, Tchaj-wan
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Již není k dispozici

Program včasného přístupu (EAP) gilteritinibu (ASP2215) u pacientů s FMS podobnou tyrosinkinázou 3 (FLT3) mutovanou relapsující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií (AML) nebo s FLT3-mutovanou AML v kompletní remisi (CR) s minimálním reziduálním onemocněním ( MMR)

Akutní myeloidní leukémie (AML) | Mutace tyrosinkinázy-3 podobné FMS (FLT3).

Austrálie, Itálie, Spojené království
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Ukončeno

Studie ASP8273 u subjektů s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) s mutacemi receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR)

Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC) | Mutace receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR).

Spojené státy
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Dokončeno

Studie farmakokinetiky ASP1941 a vlivu na koncentrace glukózy u mladých a starších zdravých dospělých mužů a žen

Zdraví dobrovolníci | Farmakokinetika ASP1941

Spojené státy
Tris Pharma, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku Cebranopadol pro léčbu akutní bolesti po bunionektomii (ALLEVIATE2)

Akutní bolest

Spojené státy
Astellas Pharma Inc

Nábor

Studie k nalezení vhodné dávky ASP4396 u dospělých se solidními nádory

Pevný nádor

Spojené státy
InnoCare Pharma Inc.

Zatím nenabíráme

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a předběžnou účinnost ICP-248 u zralých B-buněčných malignit

Zralé B-buněčné malignity
Telios Pharma, Inc.

Nábor

Studie oftalmické emulze TL-925 jako léčby onemocnění suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Astellas Pharma Inc

Nábor

Studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti fezolinetantu podávaného japonským ženám v menopauze (Starlight 3)

Návaly horka

Japonsko
SpyGlass Pharma, Inc.

Nábor

Hodnocení implantačního systému Bimatoprost použitého v kombinaci s nitrooční čočkou SpyGlass ve srovnání s očním roztokem Timolol (Tigris)

Oční hypertenze | Glaukom | Šedý zákal

Spojené státy
Vincerx Pharma, Inc.

Nábor

Fáze 1 studie eskalace dávky pro VIP943 subjekty s pokročilými CD123+ hematologickými malignitami

Akutní myeloidní leukémie | B-buněčná akutní lymfoblastická leukémie | Vysoce rizikový myelodysplastický syndrom

Spojené státy
Lantern Pharma Inc.

Nábor

Studie LP-184 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilý pevný nádor

Spojené státy
CinDome Pharma, Inc.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti CIN-102 (deudomperidonu) u dospělých s diabetickou gastroparézou

Diabetická gastroparéza

Spojené státy
Lavior Pharma Inc.

Nábor

Obnova tkání a hodnocení účinnosti nových léčebných postupů u ran (RENEW)

Diabetický vřed na nohou

Spojené státy
Sinew Pharma Inc.

Nábor

Částečně randomizovaná, jednoduše zaslepená nebo otevřená studie s eskalací dávky s vícenásobnou dávkou k vyhodnocení farmakokinetiky acetaminofenu a jeho toxických metabolitů s Panadolem® a různými formulacemi SafeTynadolu® u zdravých dobrovolníků

Hepatitida | Farmakologie

Tchaj-wan
OBI Pharma, Inc

Nábor

Vyhodnotit OBI-833/OBI-821 v kombinaci s erlotinibem první linie u pacientů s EGFR-mutovaným, Globo H-pozitivním, lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (EGFR)

Nemalobuněčný karcinom plic

Tchaj-wan
Telios Pharma, Inc.

Nábor

Studie TL-895 v kombinaci s ruxolitinibem u pacientů s MF dosud neléčených JAKi a subjektů s MF, kteří mají suboptimální odpověď na ruxolitinib

Primární myelofibróza | Myelofibróza | Post-PV MF | Post-ET myelofibróza

Španělsko, Spojené státy, Francie, Polsko, Itálie, Německo
Binacea Pharma, Inc.

Nábor

Bezpečnost a předběžná účinnost BNA035 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Refrakterní pevné nádory

Austrálie
Telios Pharma, Inc.

Nábor

Studie TL-895 u subjektů s myelofibrózou

Myelofibróza | Indolentní systémová mastocytóza

Spojené státy, Španělsko, Belgie, Austrálie, Tchaj-wan, Německo, Polsko, Korejská republika, Maďarsko, Brazílie, Bulharsko, Francie, Itálie
Ocellaris Pharma, Inc.

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky OC-001 u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem

Sarkom | Novotvary | Renální buněčný karcinom | Rakovina děložního hrdla | Rakovina | Hepatocelulární karcinom | Rakovina žaludku | Rakovina vaječníků | Nemalobuněčný karcinom plic | Metastatická rakovina | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Rakovina močového měchýře | Triple negativní rakovina prsu | Uroteliální... a další podmínky

Kanada
Astellas Pharma Inc

Aktivní, ne nábor

Studie ASP2215 v kombinaci s indukční a konsolidační chemoterapií u pacientů s nově diagnostikovanou akutní myeloidní leukémií.

Akutní myeloidní leukémie | FLT3-mutovaná akutní myeloidní leukémie

Japonsko, Korejská republika, Tchaj-wan
Astellas Pharma Inc

Aktivní, ne nábor

Asijská studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního enzalutamidu u účastníků s progresivním metastatickým karcinomem prostaty

Progresivní metastatický karcinom prostaty

Čína, Hongkong, Korejská republika, Tchaj-wan
Tris Pharma, Inc.

Dokončeno

Cebranopadol Účinky na ventilační pohon, centrální nervový systém (CNS) a bolest.

Bolest

Holandsko
OBI Pharma, Inc

Ukončeno

Fáze I/II studie OBI-3424 u subjektů s pokročilými pevnými nádory

Adenokarcinom pankreatu | Pevný nádor

Spojené státy
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti enzalutamidu u indických pacientů s progresivním metastatickým karcinomem prostaty rezistentním na kastraci (mCRPC) dříve léčenými chemoterapií na bázi docetaxelu

Metastatická kastrací odolná rakovina prostaty

Indie
aTyr Pharma, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení dlouhodobé bezpečnosti, snášenlivosti a biologické aktivity ATYR1940 u pacientů s pletencem končetin a facioskapulohumerální svalovou dystrofií (FSHD)

Facioskapulohumerální svalová dystrofie | Svalová dystrofie pletence končetin

Spojené státy, Dánsko, Itálie
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

Studie k nalezení nejlepší dávky fezolinetantu k léčbě návalů horka u žen procházejících menopauzou (Starlight)

Návaly horka

Japonsko
UBI Pharma Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání bezpečnosti a účinnosti UB-851 a Eprex®

Renální anémie
Telios Pharma, Inc.

Dokončeno

Studie TL-925 jako léčba onemocnění suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Ocuphire Pharma, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Nyxolu s pilokarpinovými očními kapkami u subjektů s presbyopií

Presbyopie

Spojené státy
Ocuphire Pharma, Inc.

Dokončeno

Nyxol (0,75% fentolaminový oční roztok) k reverzi farmakologicky indukované mydriázy u dětských pacientů (MIRA-4)

Mydriáza | Dilatace

Spojené státy
Vincerx Pharma, Inc.

Aktivní, ne nábor

Fáze I studie eskalace dávky pro VIP152 u pacientů s pokročilou rakovinou

Novotvary

Spojené státy, Chile, Španělsko
Sinew Pharma Inc.

Zápis na pozvánku

Nové, silné a nenávykové analgetikum kombinací pro náhradu kolenního kloubu střední až těžké bolesti

Bolest, pooperační

Tchaj-wan
CinCor Pharma, Inc.

Dokončeno

Studie CIN-107 u dospělých s hypertenzí rezistentní na léčbu (rHTN) (BrigHTN)

Rezistentní hypertenze

Spojené státy
Telios Pharma, Inc.

Aktivní, ne nábor

Fáze I/II, první u člověka, pokus o eskalaci dávky TL-895 u subjektů s R/R CLL/SLL a rozšíření léčby Naivní subjekty s CLL/SLL a subjekty s R/R CLL/SLL

Chronická lymfocytární leukémie | Malý lymfocytární lymfom | Recidivující/refrakterní malignity B buněk | Lymfom z plášťových buněk a difúzní velkobuněčný B lymfom | Léčba-naivní malignity B buněk

Spojené státy, Polsko, Ukrajina, Maďarsko, Itálie, Ruská Federace, Spojené království

Klinické studie sponzorované EUSA Pharma, Inc.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Luxembourg

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa