Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Mild and Moderate Severe Patients With hand_foot-mouth Disease

Celkem 484962 výsledků

SIFI SpA

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost dvou různých koncentrací (0,5 % a 1 %) progesteronového topického gelu ve srovnání s placebem u pacientů s diagnózou středně těžký až těžký syndrom suchého oka (ProGIFT)

Suché oko

Itálie
Sanofi

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost FIRTECH u pacientů s mírnou až středně těžkou akutní bolestí dolní části zad (IRPATCH)

Bolesti v kříži

Německo, Itálie
AbbVie

Ukončeno

Studie k posouzení bezpečnosti cedirogantu a toho, jak se cedirogant pohybuje tělem u dospělých účastníků s mírným, středním a těžkým poškozením jater

Poškození jater

Spojené státy
DalCor Pharmaceuticals
Covance; The Montreal Health Innovations Coordinating Center (MHICC)

Dokončeno

Účinek dalcetrapibu u pacientů s potvrzeným mírným až středně závažným onemocněním COVID-19

Covid19

Kanada
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Dokončeno

Hodnocení 611 u dospělých čínských pacientů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Dermatitida, atopika

Čína
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

ISIS 2302-CS27, 6týdenní, placebem kontrolovaná klinická studie k vyhodnocení účinnosti Alicaforsenu (ISIS 2302) u pacientů s mírnou až středně těžkou aktivní ulcerózní kolitidou.

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

ISIS 2302-CS22, 6týdenní, aktivně kontrolovaná klinická studie k vyhodnocení účinnosti Alicaforsenu (ISIS 2302) u pacientů s mírnou až středně těžkou aktivní ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Dokončeno

Studie ICP-022 u pacientů se systémovým lupus erythematodes (SLE)

Systémový lupus erythematodes

Čína
DS Biopharma

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost perorálně podávaného DS107 u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy, Rakousko, Německo, Lotyšsko, Polsko
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie Proof-of-Concept pro posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti SAR440340 (Anti-IL-33 mAb) u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Ukrajina, Argentina, Chile, Polsko, Ruská Federace, Krocan, Spojené státy, Austrálie, Kanada, Německo
Hoth Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a účinnost topické aplikace BioLexa dvakrát denně u dospělých zdravých subjektů a pacientů s mírnou až středně těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Austrálie
Azidus Brasil

Pozastaveno

Účinnost a bezpečnost hydroxychlorochinu a azithromycinu pro pacienty se středně závažným až závažným onemocněním COVID-19

COVID-19

Brazílie
Pfizer

Dokončeno

Multiple IV Dose Study Of PF-04360365 In Patients With Mild To Moderate Alzheimer's Disease

Alzheimerova choroba

Korejská republika, Kanada, Spojené státy, Austrálie, Spojené království, Belgie
Hoffmann-La Roche
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící účinky AT-527 u nehospitalizovaných dospělých pacientů s mírným nebo středně závažným onemocněním COVID-19

COVID-19

Španělsko, Kanada, Spojené království, Řecko, Irsko, Lotyšsko
IGM Biosciences, Inc.

Ukončeno

Hodnocení IGM-6268 u zdravých dospělých a pacientů s mírným až středně závažným onemocněním COVID-19

COVID-19 | Zdraví dobrovolníci

Jižní Afrika
Kang Stem Biotech Co., Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost FURESTEM-RA Inj. u pacientů se středně těžkou až těžkou revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Korejská republika
Noblewell
Medical Research Agency, Poland; Leszek Giec Upper-Silesian Medical Centre...

Ukončeno

Účinnost léčby amantadinem u pacientů s COVID-19 (TITAN)

Pacienti se středně závažným nebo závažným onemocněním COVID-19

Polsko
Helixmith Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku TADIOS jako adjuvantní terapie u pacientů s diagnostikovaným mírným až středně závažným onemocněním COVID-19

COVID-19

Indie
Sao Thai Duong Joint Stock Company
CLINICAL RESEARCH VIET NAM SKILL TRAINING AND CONSULTING COMPANY LIMITED

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze III k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti tobolky TD0069 pro pacienty s mírným až středně závažným onemocněním COVID-19

COVID-19

Vietnam
Equillium

Staženo

Fáze 2 studie BNZ-1 u pacientů se středně těžkou až těžkou alopecia areata

Alopecia areata | Alopecia Totalis | Alopecia Universalis
Minia University

Aktivní, ne nábor

Vliv časného podání memantinu na výsledky pacientů se středně těžkým až těžkým traumatickým poraněním mozku

Traumatické zranění mozku

Egypt
Galderma R&D

Dokončeno

Adapalene BPO gelová pumpa, hydratační krém SPF 30 a pěna u pacientů s mírným až středně závažným akné vulgaris

Akné

Spojené státy
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...

Ukončeno

Kolchicin u pacientů s mírným a těžkým koronavirovým onemocněním (ColchiVID)

COVID

Mexiko
Lipidor AB
Bioskin GmbH

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost nových formulací topického kalcipotriolu u pacientů s mírnou až středně těžkou plakovou psoriázou (AKVANO-AKP01)

Psoriasis vulgaris

Německo
UMC Utrecht

Ukončeno

Účinnost dupilumabu u pacientů s potravinovou alergií se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Alergie na jídlo

Holandsko
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika a účinnost dupilumabu u pacientů ≥ 6 měsíců až (Liberty AD)

Dermatitida, atopika

Spojené státy, Německo, Polsko, Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie, která testuje, jak účinné a bezpečné jsou různé dávky BI 655130 u pacientů se středně těžkou až těžkou formou kožního onemocnění Palmoplantární pustulóza

Palmoplantární pustulóza (PPP)

Spojené království, Korejská republika, Spojené státy, Kanada, Belgie, Austrálie, Tchaj-wan, Japonsko, Francie, Německo, Ruská Federace, Maďarsko, Holandsko, Česko, Polsko
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie Proof of Concept fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Clevudinu u pacientů s mírným a středně těžkým COVID-19

COVID-19

Korejská republika
Celltrion

Dokončeno

Studie fáze 2/3 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti CT-P59 u pacientů s mírnou až středně těžkou infekcí SARS-CoV-2

Infekce SARS-CoV-2

Korejská republika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti CJM112 u pacientů se středně těžkou až těžkou zánětlivou akné

Acne vulgaris

Spojené státy, Německo, Holandsko
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Dokončeno

Studie HB0017 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Hodnocení účinnosti secukinumabu u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Spojené státy
Can-Fite BioPharma

Dokončeno

Terapie CF101 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Izrael, Srbsko, Rumunsko, Chorvatsko, Bosna a Hercegovina, Bulharsko, Kanada, Moldavsko, republika, Polsko
Maastricht University Medical Center
Takeda

Dokončeno

Dálkové monitorování mírných, středně těžkých a těžkých infekčních komplikací u IBD v reálném životě pomocí hodnocení hlášeného pacientem

Zánětlivá onemocnění střev | Crohnova nemoc | Ulcerózní kolitida | Onemocnění trávicího systému | IBD | Pacientem hlášená výsledná opatření

Holandsko
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost DWJ1248 u pacientů s mírným až středně závažným onemocněním COVID-19 ve srovnání s placebem

Mírný až středně závažný COVID-19

Korejská republika
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Ukončeno

Účinnost, bezpečnost a farmakokinetické profily REGN3500 podávaného dospělým pacientům se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy, Maďarsko, Korejská republika, Německo, Japonsko, Polsko, Austrálie, Kanada, Česko, Španělsko, Spojené království
Stanford University

Dokončeno

Perorální kamostat ve srovnání se standardní podpůrnou péčí u pacientů s mírným až středně závažným onemocněním COVID-19 (COPS-2003)

Covid19

Spojené státy
Prof. Arie Levine

Dokončeno

Dieta pro vyloučení Crohnovy choroby s částečnou enterální výživou nebo samostatně u dospělých pacientů s Crohnovou chorobou (CDED-AD)

Crohnova nemoc

Izrael
Biocad

Dokončeno

Mezinárodní multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie účinnosti a bezpečnosti dvou dávkovacích režimů BCD-085 (JSC BIOCAD, Rusko) u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (BCD-085-7)

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Ruská Federace
TrueBinding, Inc.

Staženo

Studie TB006 u ambulantních pacientů s mírným až středně závažným onemocněním COVID-19

Covid19
Shanghai Henlius Biotech

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie fáze I/II k vyhodnocení PK, PD, bezpečnosti a účinnosti mezi HLX01 a rituximabem u pacientů se středně těžkou až těžkou revmatoidní artritidou a neadekvátní odpovědí na léčbu DMARD

Revmatoidní artritida
Shanghai Henlius Biotech

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti HLX01+MTX u pacientů s revmatoidní artritidou

Středně až těžce aktivní revmatoidní artritida

Čína
University of Salamanca
National Reference Centre for Alzheimer's and Dementia Care (CREA), Spain

Aktivní, ne nábor

Jak koupat člověka s demencí? Zákrok do koupání založený na bazální stimulaci® pro lidi se středně těžkou až těžkou demencí

Symptomy chování | Zapojení pacienta

Španělsko
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti CR845 u hemodialyzovaných pacientů se středně závažným až těžkým svěděním (KALM-1)

Uremický pruritus

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

CR845-CLIN3103: Globální studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti CR845 u hemodialyzovaných pacientů se středně závažným až závažným svěděním (KALM-2)

Uremický pruritus

Spojené státy, Kanada, Česko, Austrálie, Německo, Maďarsko, Korejská republika, Nový Zéland, Polsko, Tchaj-wan, Spojené království
Sanofi

Dokončeno

Srovnání farmakodynamických účinků sotagliflozinu a empagliflozinu u pacientů s T2DM s mírnou až středně těžkou hypertenzí

Diabetes Mellitus

Německo
Botanix Pharmaceuticals

Dokončeno

Hodnocení BTX 1503 u pacientů se středně těžkou až těžkou akné vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy, Austrálie
Keymed Biosciences Co.Ltd

Dokončeno

Subkutánně CM310/placebo u pacientů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (AD)

Středně těžká až těžká atopická dermatitida

Čína
Nuvaira, Inc.

Dokončeno

Cílená denervace plic u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN (AIRFLOW)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Francie, Belgie, Holandsko, Rakousko, Německo, Spojené království
Saakshi Khattri

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti secukinumabu u dospělých pacientů s kožními typy IV-VI se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Psoriáza

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Mild and Moderate Severe Patients With hand_foot-mouth Disease

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Greece

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa