Klinické studie sponzorované Genescient Corporation

Celkem 6530 výsledků

Genescient Corporation

Dokončeno

Účinky 8složkového rostlinného doplňku na pacienty s mírnou a středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc | Alzheimerova demence
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost a účinnost genakumabu u pacientů s častými vzplanutími

Akutní dna

Čína
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Gentuximab v kombinaci s paklitaxelem ve srovnání s placebem v kombinaci s paklitaxelem pro adenokarcinom žaludku.

Adenokarcinom žaludku

Čína
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Studie gentuximabu v kombinaci s almonertinibem u metastatického NSCLC s pozitivní mutací EGFR

Metastatický nemalobuněčný karcinom plic

Čína
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.

Neznámý

Fáze IV klinické studie pegylovaného somatropinu (PEG somatropin) k léčbě dětí s deficitem růstového hormonu

Nanismus, hypofýza

Čína
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Zhodnotit účinnost a bezpečnost genalumabu pro injekční podání při léčbě aktivní systémové juvenilní idiopatické artritidy.

Aktivní systémová juvenilní idiopatická artritida

Čína
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Genakumab samotný a v kombinaci s tislelizumabem u pacientů s pokročilými zhoubnými solidními nádory

Maligní pevné nádory

Čína
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

GS3-007a Orální roztok u zdravých subjektů

Zdravý předmět

Čína
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.

Neznámý

Rozšířená studie pegylovaného somatropinu k léčbě retardace růstu způsobené nedostatkem endogenního růstového hormonu u dětí

Zpomalení růstu

Čína
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.

Neznámý

Fáze IV klinické studie pegylovaného somatropinu (PEG somatropin) k léčbě dětí s deficitem růstového hormonu (klinická studie I)

Nedostatek růstového hormonu

Čína
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost probiotických kapslí eN-Lac® pro děti s celoroční alergickou rýmou (PAR)

Probiotika | Celoroční alergická rýma | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Tchaj-wan
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie biologické dostupnosti dvou různých přípravků PEG-rhGH.

Dětský deficit růstového hormonu (PGHD)

Čína
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Klinická stopa k porovnání farmakokinetiky dvou injekcí PEG-rhGH s různými přípravky

Dětský deficit růstového hormonu (PGHD)

Čína
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie fáze II k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti masti EG017 pro léčbu suchého oka u žen po menopauze

Ženy po menopauze s DED

Čína
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti týdenního PEG-somatropinu (GenSci004) při léčbě naivních dětí s nedostatkem růstového hormonu (ELEVATE)

GHD

Spojené státy
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti PEG-somatropinu podávaného jednou týdně (GenSci004) u dětí s nedostatkem růstového hormonu (ESCALATE)

GHD
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Vyhodnotit klinickou studii fáze Ia/Ib EG017 u pacientek s pokročilým karcinomem prsu.

Rakovina prsu

Čína
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost více dávek perorálního roztoku GS3-007a u zdravých subjektů.

Zdravý předmět

Čína
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Fáze I klinické studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a farmakodynamiku jednorázové a vícenásobné eskalace perorálních dávek tablet GS1-144 a účinky potravin na farmakokinetiku GS1-144 v čínské populaci

Zdravý dobrovolník | Vazomotorický systém; Labilní

Čína
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Bioekvivalenční studie dvou různých přípravků PEG-rhGH.

Dětský deficit růstového hormonu (PGHD)

Čína
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Klinická studie pro srovnání farmakokinetiky dvou různých přípravků PEG-rhGH

Dětský deficit růstového hormonu (PGHD)

Čína
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Ukončeno

Gentulizumab u pacientů s pokročilými solidními malignitami a non-Hodgkinovým lymfomem

Pevný nádor | Non-Hodgkinův lymfom

Čína
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
Huashan Hospital

Nábor

Bezpečnost a účinnost genakumabu pro injekci u pacientů s dnou (Gensci 048-203)

Vzplanutí dny | Akutní dna

Čína
Tongji Hospital
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Výkon diagnostické hodnoty softwaru pro hodnocení kostního věku založeného na hlubokém učení u čínských dětí

Endokrinní onemocnění

Čína
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
Huashan Hospital

Zatím nenabíráme

Bezpečnost a účinnost genakumabu pro injekční podání u pacientů s dnou zahajující léčbu snižující uriko (Gensci 048-202)

Akutní dna | Dna zahajující uriko-snižující terapii

Čína
Tongji Hospital
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Studie ze skutečného světa o vlivu časné terapie PEG-rhGH na kognitivní vývoj kojenců SGA

Léčba růstovým hormonem | Malé pro kojence v gestačním věku | Kognitivní vývojová porucha

Čína
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.
Syneos Health

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti GS1-144 u zdravých dobrovolníků

Vazomotorické příznaky | Dospělí zdraví dobrovolníci

Austrálie
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
Shanghai East Hospital

Neznámý

Studie farmakokinetiky a snášenlivosti injekčního gentuximabu při léčbě pacientů s pozdní recidivou metastatických pevných nádorů v Číně

Pevný nádor

Čína
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
Peking University Third Hospital

Neznámý

Klinické pozorování injekcí rekombinantního lidského růstového hormonu asistovaného IVF-ET v léčbě PCOS

Syndrom polycystických vaječníků

Čína
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.
West China Hospital

Zatím nenabíráme

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie fáze II k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, účinnosti a farmakokinetického profilu injekce genakumabu u pacientů s intersticiálním plicním onemocněním spojeným s onemocněním pojivové tkáně

Intersticiální plicní onemocnění spojené se systémovou sklerózou | Intersticiální plicní onemocnění související s revmatoidní artritidou (RA-ILD) | Intersticiální plicní onemocnění spojené se systémovou sklerózou (SSc-ILD)

Čína
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
Peking University People's Hospital

Dokončeno

Randomizovaná, placebem kontrolovaná, dvojitě zaslepená studie fáze 2 s EG017 u pacientek se stresovou inkontinencí moči

Stresová inkontinence moči

Čína
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Zatím nenabíráme

Vyhodnoťte bezpečnost a účinnost perorální tekutiny BLEX 404 v kombinaci s léčbou pemetrexedem + cisplatinou

Neskvamózní nemalobuněčný novotvar plic

Tchaj-wan
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Zatím nenabíráme

Fáze II, Vyhodnoťte BLEX 404 v kombinaci s monoterapií gemcitabinem s rakovinou pankreatu

Rakovina slinivky
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Ukončeno

MODULA Modul 7 VRR

Fibrilace síní

Německo
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Dokončeno

ULTRAzvukově akcelerovaná trombolýza plicní embolie (ULTIMA)

Submasivní plicní embolie

Německo, Švýcarsko
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Dokončeno

Optimální trvání postupu akustické pulzní trombolýzy u akutní plicní embolie (OPTALYSE PE)

Plicní embolie a trombóza

Spojené státy, Spojené království
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Dokončeno

Léčba submasivní a masivní plicní embolie pomocí ultrazvukové akcelerované trombolýzy (SEATTLE II)

Plicní embolie | Akutní plicní embolie | Plicní tromboembolismus | Masivní plicní embolie | Submasivní plicní embolie

Spojené státy
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Dokončeno

MODULA Modul 5 BEAT-HF

Srdeční selhání

Německo
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Ukončeno

MODULA-studie: Modul 10: Přínos CRT terapie u pacientů s CRT s komplexem QRS 120 - 150 ms

Srdeční selhání

Německo
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Dokončeno

Sledování pole Cognis a Teligen 100 HE a kvadripolární defibrilační elektroda Reliance (4 místa) (Cogent-4)

Srdeční selhání | Komorová tachykardie, ventrikulární fibrilace

Izrael, Dánsko
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Dokončeno

Septal – úspěšnost a klinický výsledek septálního implantátu svodu pro komorovou defibrilaci

Fibrilace komor | Ventrikulární tachykardie

Francie
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Dokončeno

Hodnocení bezšokového implantátu (SIMPLE)

Fibrilace komor | Ventrikulární tachykardie

Německo, Španělsko, Kanada, Izrael, Holandsko, Francie, Finsko, Spojené království, Rakousko, Malajsie, Thajsko, Hongkong, Švédsko, Maďarsko, Austrálie, Česko, Norsko, Polsko
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Dokončeno

Studie hodnocení funkcí pro programování založené na indikacích (FASt-IBP)

Srdeční selhání | Fibrilace komor | Ventrikulární tachykardie | Flutter komor

Německo, Španělsko, Švýcarsko, Čína, Rakousko, Belgie, Francie, Řecko, Lotyšsko, Holandsko, Slovensko
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Dokončeno

Japonské hodnocení programování založeného na indikacích (JASMINE)

Srdeční selhání | Arytmie, srdeční

Japonsko
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Dokončeno

Quick ICD Study: Is Extensive Electrophysiological Testing Before, During and After ICD-Implantation Still Necessary ? (Quick ICD)

Srdeční zástava

Německo
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Staženo

Registrační studie k vyhodnocení výkonu a bezpečnosti lékařských katétrů Roxwood v tepnách účastníků se stenotickou lézí nebo chronickou totální okluzí (CTO)

Ischemická choroba srdeční | Ateroskleróza | Onemocnění periferních tepen | Chronická totální okluze

Spojené státy
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Dokončeno

Léčba chronické hluboké žilní trombózy (DVT) a posttrombotického syndromu (PTS) pomocí endovaskulárního systému EkoSonic® (ACCESS PTS)

Hluboká žilní trombóza | Posttrombotický syndrom

Spojené státy
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Dokončeno

Srovnání pravokomorové septální a apikální stimulace pravé komory u pacientů, kteří dostávají zařízení CRT-D (SEPTAL-CRT)

Fibrilace komor | Ventrikulární tachykardie | Systolické srdeční selhání

Francie, Španělsko
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
Peking Union Medical College Hospital

Neznámý

Klinická studie genakumabu pro injekci u čínských zdravých dobrovolníků

Juvenilní idiopatická artritida

Čína
Shanghai Antengene Corporation Limited

Ukončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a předběžné účinnosti monoterapie ATG 016 u pacientů s pokročilými solidními nádory (REACH)

Pokročilé pevné nádory

Čína

Klinické studie sponzorované Genescient Corporation

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burundi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa